Effects of Chinese herbs on multiple ion channels in isolated ventricular myocytes

Background Shensong Yangxin (SSYX) is one of the compound recipe of Chinese materia medica. This study was conducted to investigate the effects of SSYX on sodium current (I(Na)), L-type calcium current (I(Ca,L)), transient outward potassium current (I(to)), delayed rectifier current (I(K)), and inward rectifier potassium currents (I(K1)) in isolated ventricular myocytes. Methods Whole cell patch-clamp technique was used to study ion channel currents in enzymatically isolated guinea pig or rat ventricular myocytes. Results SSYX decreased peak I(Na) by (44.84±7.65)% from 27.21±5.35 to 14.88±2.75 pA/pF (n=5, P<0.05). The medicine significantly inhibited the I(Ca,L). At concentrations of 0.25, 0.50, and 1.00 g/100 ml, the peak I(Ca,L) was reduced by (19.22±1.10)%, (44.82±6.50)% and (50.69±5.64)%, respectively (n=5, all P<0.05). SSYX lifted the I-V curve of both I(Na) and I(Ca,L) without changing the threshold, peak and reversal potentials. At the concentration of 0.5%, the drug blocked the transient component of I(to) by 50.60% at membrane voltage of 60 mV and negatively shifted the inactive curve and delayed the recovery from channel inactivation. The tail current density of I(K) was decreased by (30.77±1.11)% (n=5, P<0.05) at membrane voltage of 50 mV after exposure to the medicine and the time-dependent activity of I(K) was also inhibited. Similar to the effect on I(K), the SSYX inhibited I(K1) by 33.10% at the test potential of –100 mV with little effect on reversal potential and the rectification property. Conclusions The experiments revealed that SSYX could block multiple ion channels such as I(Na) I(Ca,L), I(k), I(to) and I(K1), which may change the action potential duration and contribute to some of its antiarrhythmic effects.     

中药药物血清的制作方法探讨

药物血清是指实验对象(动物或人)经口(或灌胃)给药后,在一定的时间内,采集其血液,制备含有药物的血清,以模拟并试图替代药物本身而供实验研究使用的一种非单体药物药理研究的方法,是由日本名古屋市立大学荻原幸夫教授和日本昭和药科大学田代真一教授提出的^[1,2]。     

中药治疗ABO母婴血型不合溶血病至高胆红素血症临床疗效观察

目的探讨早期简便有效治疗ABO母婴血型不合性高胆红素血症(ABOHDNWithHUCB)的新方法,方法自1997年6月～2006年1月期间在本院分娩并因黄疸确诊为ABOHDNWithHUCB病例,随机选取92例,生后24小时内发现黄疸单纯口服中药茵桅黄口服液为A组(n=46)。≥24~72小时发现黄疸为B组(n=46),A组,B组口服同样药物并按常规方法光疗,静脉输白蛋白,同时两组均在最初发现黄疸时取股静脉血,之后用经皮测黄疸仪监测胆红素峰值A组于>72小时降至<12.9mgldl.B组降至<9mgldl为治愈。结果:2组相比有3种显著差异:1、总胆红素峰值A组104.68±17.3umoi/l,B组16.27±52.28umoi/l,p<0.001。2、喂养方式,A组全部母乳喂养,并在母婴同室,B组全部在NZCU由护士用配方奶喂养。3、平均住院天数,A组5.33±0.62天,B组10.39±2.92天,p<0.001。结论:中药茵桅黄口服液对治疗在分娩后24小时内发现的ABOHDNWithHUCB的疗效是可信的。     

中药治疗ABO母婴血型不合溶血病至高胆红素血症临床疗效观察

目的 探讨早期简便有效治疗ABO母婴血型不合性高胆红素血症(ABO HDN With HUCB)的新方法,方法自1997年6月～2006年1月期间在本院分娩并因黄疸确诊为ABO HDN With HUCB 病例,随机选取92例,生后24小时内发现黄疸单纯口服中药茵桅黄口服液为A组(n=46).≥24～72小时发现黄疸为B组(n=46),A组,B组口服同样药物并按常规方法光疗,静脉输白蛋白,同时两组均在最初发现黄疸时取股静脉血,之后用经皮测黄疸仪监测胆红素峰值A组于＞72小时降至＜12.9mgldl.B组降至＜9mgldl为治愈.结果 2组相比有3种显著差异1、总胆红素峰值A组104.68±17.3umoi/l,B组16.27±52.28umoi/l,p＜0.001.2、喂养方式,A组全部母乳喂养,并在母婴同室,B组全部在NZCU由护士用配方奶喂养.3、平均住院天数,A组5.33±0.62天,B组10.39±2.92天,p＜0.001.结论 中药茵桅黄口服液对治疗在分娩后24小时内发现的ABO HDN With HUCB的疗效是可信的.     

中药复方药理研究的几点思考

中药复方应用广泛，复方药理在中医药研究中举足轻重，但涉及问题复杂，重复性研究较多，突破性进展较少。作者从中药复方药理与化学单体、中医理论与中药实践、经方与时方、中药复方药理与疾病病理等四个方面探讨了复方研究中的一些问题。作者认为应当选择疗效确切的方剂，将复方与单味药、单体相结合以及药理与病理相结合进行研究，注重中药复方研究的实践对中医理论的促进作用，并建议大力开展中药复方对于调节疾病信号转导通路作用机制与关键物质的研究。     

增强原代培养鼠胚脊髓运动神经元活力的中药筛选

【目的】探讨单味中药对脊髓运动神经元活力的影响。【方法】以鼠胚脊髓运动神经元原代培养的实验模型，实验组分别加入单味中药提取物，用MTT法观察其对细胞活力的影响。【结果】葛根、当归、白术、黄芪、山药、红花、牛膝、天门冬、知母、香附、枳实、陈皮、厚朴均可增强培养鼠胚脊运动神经元活力。对脊髓运动神经元有保护作用。[结论]上述中药提取物对周围神经损伤的修复可能有促进作用。     

增强原代培养鼠胚脊髓运动神经元活力的中药筛选

[目的]探讨单味中药对脊髓运动神经元活力的影响.[方法]以鼠胚脊髓运动神经元原代培养的实验模型,实验组分别加入单味中药提取物,用MTT法观察其对细胞活力的影响.[结果]葛根、当归、白术、黄芪、山药、红花、牛膝、天门冬、知母、香附、枳实、陈皮、厚朴均可增强培养鼠胚脊运动神经元活力.对脊髓运动神经元有保护作用.[结论]上述中药提取物对周围神经损伤的修复可能有促进作用.     

心血管活性中药的胞膜离子通道效应研究进展

胞膜离子通道广泛存在于心血管系统,与众多心血管疾病密切相关,已成为药物研发的重要靶点。近年来,在传统医学研究现代化的趋势下,随着膜片钳等高新技术的应用,心血管活性中药对心血管组织细胞膜离子通道的药理作用的基础研究不断深入。就这方面研究进展做一简要概述。     

心脏钾离子通道相互作用的研究进展

心脏存在多种多样的钾离子通道，它们显示不同的分子结构、生物物理特征、功能作用和药理学意义。钾离子通道的不同亚单位相互作用形成独特电生理学效应的通道复合物。本文从电生理学和分子生物学等方面对钾离子通道的研究进展作一综述。     

酸敏感离子通道抑制剂阿米洛利对切口痛大鼠痛行为的影响

目的 探讨酸敏感离子通道(acid sensing ion channels,ASICs)抑制剂阿米洛利(amiloride)对大鼠切口痛模型痛行为的影响及其机制.方法 成年雄性SD大鼠58只,按随机数字表法选取4只用于足底皮肤ASIC3免疫荧光检测,30只用于痛行为学检测,24只用于Western blot检测脊髓背角pERK1/2表达.痛行为学和Western blot检测的大鼠随机分为3组:对照组(C组)、切口痛模型组(I组)和阿米洛利组(A组),术毕A组大鼠切口局部浸润amiloride溶液200 μg(20 μl).检测各组大鼠术前24 h和术后2h、4h、8h、12 h、24 h时间点的机械缩足阈值(PWMT)和热缩足潜伏期(PWTL)值及术后4h脊髓pERK1/2表达.结果 ASIC3表达在大鼠足底皮肤真皮层及表皮层深部.术前3组大鼠基础PWMT值和PWTL值分别为:C组[ (23.15±5.10)g,(11.32±1.21)s],I组[(23.26±5.69)g,(11.75±2.01)s],A组[(23.63±4.96)g,(11.47±1.96)s] (P＞0.05).术后2h、4h、8h、12 h、24 h,I组和A组大鼠PWMT值和PWTL值均小于C组(P＜0.05);术后2h、4h、8h,A组大鼠PWMT值和PWTL值分别为[(13.75±3.25)g,(9.96±1.32)s]、[(14.05±3.75)g,(9.17±2.11)s]、[(9.75±2.74)g,(8.11±1.22)s],较I组明显增高(P＜0.05).术后4h,I组大鼠脊髓pERK1/2表达较C组增加(P＜0.05);A组大鼠脊髓pERK1/2表达较I组降低(P＜0.05).结论 ASIC3通过激活ERK1/2信号通路介导大鼠切口痛模型术后疼痛,其作用可以被阿米洛利抑制.     

Differences of promethazine and terfenadine on ion channels in guinea pig ventricular myocytes

Promethazine, a first generation antihistamine,has an antiarrhythmic effect on ischemia-reperfusion inducing arrhythmias^1 and experimental arrhythmias.^2 However, terfenadine as a second generation of antihistamine, has been reported to elicit hypotension, bradycardia, prolongation of the QTc interval and torsades de pointes （TdP） like ventricular arrhythmia.^3 This may be due to the blockage on rectifier postassium current （Ik） of terfenadine, resulting in the prolongation of the action potential duration （APD） and dispersion of the repolarization duration, which might provoke a specific form of polymorphic ventricular tachydysrhythmia, i.e. TdP.^4 In clinical practice,however, the class Ⅲ antiarrhythmic agents, which target on the lk and prolong the action potential duration and QTc interval, rarely lead to arrhythmias.Other actions must be considered to underlie the arrhythmogenic tendency of terfenadine besides its inhibition on Ik. Though both promethazine and terfenadine block the H1 receptor, there must be a different pharmacology profile between the two compounds on ion channels of cardiac myocytes.Whole-cell patch clamp technique was used to investigate the effects of these two antagonists of the H1 receptor on the main ion currents in cardiac electrical activities.     

中药单体抗炎作用的研究近况

近年来发现不少中药单体对多种炎症有不同程度的抑制效应,本文从对急慢性炎症、免疫炎症反应、血小板聚集及胰酶等的影响方面综述了这些单体的作用.     

大鼠纹状体边缘区神经元中乙酰胆碱激活的离子通道特性

用细胞贴附式膜片钳技术研究了急性分离的新生SD大鼠纹状体边缘区神经元中乙酰胆碱激活的离子通道的特性。发现通道有25PS和60PS两种电导状态,25PS通道为主要类型,因此,本文主要报道25PS通道的特性。ACh激活的单通道电流为快速内向电流,随着超极化程度增加而增加,反转电位约为0mV。通道开放具单个开放和簇状开放,其开放时间均可权指数拟和,单个开放时间常数为0．29ms和1.84ms,簇状开放时间常数为1．96ms和18.24ms。平均关闭时间也可双指数拟和,两个时间常数为1．70ms和54．00ms。通道开放概率为0．012,未表现出电压依赖性。提示纹状体边缘区神经元上存在乙酸胆碱受体离子通道。根据特性证实为烟碱型离子通道。     

中草药抗无芽胞厌氧菌的实验研究

本文报告58种中草药对脆弱类杆菌的抑菌试验结果，筛选出高效药物10种。又从58种药物中选择18种对产黑色素类杆菌进行抑菌试验，筛选出高效药物4种。     

酸敏感离子通道在DRG的表达与调控

目的:酸敏感离子通道(acid sensing ion channels,ASICs)为H -门控的阳离子通道,是一类新的配体门控性离子通道,属于钠通道超家族的新成员.ASICs具有许多重要的生物学功能,在痛觉和触觉调制中具有重要作用.近来,ASICs各个亚基已被克隆,并且所有亚基在背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元均有表达.本文主要介绍ASICs在DRG的表达与调控.     

大鼠关节软骨酸敏感离子通道的表达

目的探讨大鼠关节软骨酸敏感离子通道(ASICs)的表达及其意义。方法利用RT-PCR和Western blot检测ASICs在大鼠关节软骨的表达。结果大鼠关节软骨存在ASIC1a、ASIC2a和ASIC3 mRNA及其蛋白的表达。结论ASICs在大鼠关节软骨组织的表达,其有望成为关节炎治疗的新靶点。     

血压的性别差异与小鼠肾脏钠离子通道的关系

目的研究雌雄小鼠的血压、肾脏尿钠排泄以及相关的肾脏钠离子通道和信号通路,初步探讨血压的性别差异与肾脏钠离子通道的关系。方法选取成年雌雄小鼠,用无创血压仪检测小鼠血压,火焰分光光度计测量小鼠血、尿钠离子浓度,Real-time PCR和Western-Blot检测小鼠肾脏钠氯同向转运体(NCC)、钠钾氯同向转运体(NKCC2)、上皮钠离子通道(ENa C)的表达水平,以及上游的缺乏赖氨酸的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(WNK激酶)的mRNA水平。结果雌鼠血压低于雄鼠,尿钠排泄高于雄鼠,NCC、NKCC2的mRNA和蛋白水平均明显增加,ENa C无明显差异,WNK4显著升高,WNK1无差异。结论雌鼠血压低于雄鼠可能是由雌鼠尿钠排泄增加导致,WNK4-NCC/NKCC2信号通路参与其调控。     

芍药内酯苷、芍药苷对血虚免疫抑制小鼠的补血作用及机制

目的研究芍药内酯苷、芍药苷对环磷酰胺致血虚免疫抑制小鼠的补血作用及机制。方法采用环磷酰胺法复制小鼠血虚模型,分别灌胃芍药内酯苷及芍药苷单体高、低剂量(30、15 mg/kg),检测小鼠外周血象、胸腺与脾脏指数,分离血清、血浆检验粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-3(IL-3)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的含量变化,比较2者的补血作用及机制。结果芍药内酯苷、芍药苷高剂量组均能明显升高白细胞数(P0.01)和胸腺指数(P0.01、P0.05),升高血清中GM-CSF的含量(P0.01)和血浆中G-CSF含量(P0.001、P0.01),升高血清中IL-3含量(P0.01、P0.05),明显降低血清中IL-6含量(P0.05)和TNF-α含量(P0.001、P0.01)。结论芍药内酯苷与芍药苷通过机体的免疫调节作用对抗环磷酰胺导致的血虚状态,是白芍养血柔肝功效的重要特征有效成分。     

含黄酮类中药的抗癌抗肿瘤作用研究概况

黄酮类化合物是自然界中广泛存在的一大类化合物,具有多种多样的生物学活性,其抗癌抗肿瘤作用是目前的研究热点,它在中草药中的分布,引来国内外学者对中草药中黄酮类成分的研究兴趣,发现其抗癌抗肿瘤作用与抗氧化、抗自由基、抑制癌细胞生长、抗致癌因子、调节免疫等作用相关。中草药中白花蛇舌草、陈皮、黄芩、夏枯草、半枝莲等含有较高的黄酮类成分,本文将对中草药中黄酮类成分的抗癌抗肿瘤作用进行介绍。