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《中国医学文摘:皮肤科学》1998,(6)
983552 Ascher综合征一例/张春敏(山东医大二院)…//中华皮肤科杂志.-1998,31(3).-198 女,14岁。8岁时双眼上睑肿胀,数天后自行消退,反复发作,进行性加重,后为持续状,上睑皮肤发红、变薄、下垂遮盖瞳孔影响视力。同时上唇进行性肿胀、外翻。说话声音变粗,声调变低。无家族史。体检:声带慢性充血无肿物,甲状腺I度肿大,上睑皮肤淡红色伴毛细血管扩张,薄松弛下垂。上唇在中线处分界,对称呈弧状下垂外翻,触软,有分叶感,表面干燥皲裂。下唇轻度增厚。三碘甲状腺原氨酸和游离四碘甲状原氨酸均正常,促甲状腺素0.6mU/L。(郗彦平)983553 Hallermann-Streiff综合征一例/郭哲(中国医大二院)…//中华皮肤科杂志.-1998,31(3).-205 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》1996,(5)
962320 粘膜皮肤淋巴结综合征临床诊断及所致冠状动脉的超声心动图研究(附238例分析)/赵晓兰…//中国皮肤性病学杂志。-1996,10(1).-5 报告238例粘膜皮肤淋巴结综合征(川畸病,MCLS),全部病例均以发热为首发症状,具有各种热型及多型皮疹,伴有肢端非压陷性肿胀及疼痛,指趾末端有膜状脱屑。具有“MCLS面容”(眼结合膜充血、口唇鲜艳樱桃红色伴干裂出血、杨梅舌、口咽弥漫性充血),184例有颈淋巴结肿大等。此外,尚有一些少见症状如鼻出血、血尿、黄疸、大关节肿痛、腹痛及胃肠道症状等。急性期血液呈粘滞、高凝集、低血色素贫血。其严 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2001,(6)
20 0 140 14 白塞氏病患者血清 t- PA、PAI的变化及临床意义 /王红 (南京大学医学院附属鼓楼医院免疫科 )…∥江苏医药杂志 .- 2 0 0 1,2 7(6 ) .- 4 0 4~ 4 0 5检测白塞氏病 (BD)患者血清组织纤溶酶原激活剂 (t- PA)、组织纤溶酶原激活剂抑制物 (PAI)水平的变化 ,并探讨与疾病的相关性。应用发色底物法测定2 4例 BD患者血清 t- PA、PAI水平 ,并分疾病活动组、稳定组与正常对照相比较。结果 :BD组 t- PA水平较正常对照组显著降低 (P<0 .0 5 ) ,而 PAI水平则显著升高 (P<0 .0 5 ) ,BD活动组 t- PA水平较稳定组非常显著降低 (… 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》1999,(3)
991705 前列腺素E1脂肪乳注射液治疗伴有肠病变的白塞氏病1例/尤立平(北京中日友好医院皮肤科)…//临床皮肤科杂志.-1998,27(5).-320 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2009,26(1):59-60
20090322 Waardenburg综合征的分子遗传学进展(综述);20090323变形综合征一例;20090324无肢体增长的先天性静脉畸形肢体肥大综合征1例;20090325特发性肢端骨质溶解症三例 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2010,(6):396-396
20102053Peutz-Jeghers综合征STK11基因突变研究/康晓静(新疆自治区医院),田艳,高峰…∥中华皮肤科杂志.-2010,43(4).-263~265对Peutz-Jeghers综合征2个家系及3例散发病例外周血及息肉组织采用PCR扩增STK11基因前8个外显子及侧翼序列进行直接测序。结果:家系1息肉组织检测到1个新杂合突变,导致308位氨基酸由色氨酸(W)转变为半胱氨酸(e),外周血STK11基因内含子2测到1个新突变,A→G替换突变。家系2患者STK11基因内含子7存在G→C杂合突变。认为STK11基因突变可能是Peutz-Jeghers综合征的发病基因。图2参8(贾泰元 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2006,23(6):379-380
20063282静脉滴注免疫球蛋白治疗小儿葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征/韩凤翔(内蒙古赤峰市中心医院儿科),王振秋,赵占芹∥中华皮肤科杂志.-2006,39(7).-421治疗组21例,除经予抗感染及糖皮质激素治疗外,选用免疫球蛋白(IVIg)400~800 mg/(kg·d)治疗。对照组20例,仅给予抗感染及糖皮质激素治疗。结果显示治疗后3d,治疗组治愈1例,显效10例,有效率为52.38%;对照组仅有4例显效,有效率为20·00%。治疗后6d,治疗组治愈15例,显效5例,有效率为95.24%;对照组治愈3例,显效8例,有效率为55.00%。(惠海英)20063283干燥综合征的证治体会/黄萌高(上海中医药大… 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》1997,(3)
971603 川崎病138例临床分析/王华…//中华皮肤科杂志.-1996,29(6).-447 男:女为1.12:1。具有诊断标准中6项主要症状者50例,5项者83例,4项者5例。发病年龄5个月~10岁,4岁以内者为73%。101例出现皮疹,其中猩红热样红斑37例,麻疹样红斑25例,荨麻疹20例,多 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2005,(2)
20051255 106例川崎病临床分析/肖绪武(大连市儿童医院)//医师进修杂志.-2004,27(10).-48~49 对106例患儿通过回顾性分析,认为下列几点有助于早期诊断:①川崎病的面容:即早期出现发热、眼结膜充血、唇红干裂。本组病人发生率分别为100%、92%和83%。②肛周脱皮、指(趾)端脱皮,是川崎病的特异性表现,但往往出现较晚。本组病程1周内肛周脱 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》1994,(4)
942140 白塞病患者IL-2产生能力和NK细胞活性观察/石慧莉…//中国皮肤性病学杂志。-1994,8(3).-142~143 对25例处于活动期的白塞病(BD)患者根据其发生损害部位、频率和持续时间,将其分为高度活动期(12例)与一般活动期(13例),采用改良的Hoffenbach和~(125)I-UdR释放试验测定其外周血单个核细胞(PBMC)中的IL-2及NK细胞活性,并同时用火箭免疫电泳法检测患者血清中的Ig(A.M.G)、C_3和CIC。对 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2014,(5):330-331
20141479金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征261例临床及药敏分析/吴景良(承德医学院附属医院皮肤科),徐西红,王丹…//临床皮肤科杂志.-2014,43(4).-230~231
261例患儿中,243例进行了创面分泌物细菌培养,其中100例(41.15%)培养出金黄色葡萄球菌(简称金葡菌);47例(19.34%)培养出非金葡菌(主要为表皮葡萄球菌、棒状杆菌),96例(39.50%)培养为阴性。 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2011,28(3):188-188
20111029骨肥大静脉曲张性痣综合征1例/惠海英(陕西省医院皮肤美容科),殷董,吴娜…∥国际皮肤性病学杂志.-2010,36(6).-358患者男,41岁。出生后不久右侧胸前及右上肢出现红斑,红斑渐增大,同时右上肢逐渐变粗、肥大,活动后局部有酸胀感。系统检查未见明显异常。皮肤科情况:右侧胸前、肩背部及右上肢可见大片紫红色斑片, 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》1995,(3)
951875 皮肤粘膜淋巴结综合征的肺部改变/张光彩//中级医刊。-1995,30(1).-28 8例肺部受累患者,表现有呼吸道症状和体征不明显的特点,X线改变为非特异性,肺纹理增强模糊、斑片状阴影。作者认为,对本病患者应常规做胸片检查,因其肺部病变发生率高,应引起临床医生重视。参 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2005,22(1):47-49
川崎病患血小板数和平均体积及其代谢产物的改变,血小板指数变化在小儿川崎病诊断和治疗中的价值,静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病的疗效观察,川崎病并发无菌性脑膜炎2例报告,3月龄婴儿川崎病冠状动脉瘤破裂一例报告 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》1995,(1)
950686 1987~1991年78所医院川崎病住院患儿调查/梁翊常…//临床儿科杂志。-1994,12(5).-319 主要城市共45个,医院共100所,共有住院病例1969例,其中男1202例,女767例。4岁以下占78.1%,经二维超声心动图检出动脉瘤223例(11.8%),临床拟诊冠状动脉受累97例(4.9%),共计冠状动脉瘤病变发生率16.7%。死亡6例,死亡率0.3%。参1 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2004,21(1):49-51
20 0 4 0 4 46 金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征的临床特点与护理 9例 /谭启明 (解放军第 2 5 2医院 )…∥实用护理杂志 .- 2 0 0 3,19(8) .- 32男 3例 ,女 6例 ,年龄 7天~ 3岁。轻型 7例 ,重型 2例 ;血培养示败血症 2例 ,胸片示支气管肺炎 1例。护理着重以体温增高、皮肤损伤、败血症和支气管肺炎等方面治疗护理 ,全部患儿治愈出院 ,住院 4~ 15天 ,平均 7天。参 1 (俞晓林 )2 0 0 4 0 4 47 葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效分析/张德春 (吉林大学二院 )…∥中华皮肤科杂志 .20 0 3,36 (6 ) .- 3452 0 0 4 0 4 48 幼儿葡萄球菌性烫伤… 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2002,19(3)
20 0 2 1911 免疫系统异常在川崎病发病中的作用(综述 ) /王华楠 (成都中医药大学 )…∥辽宁医学杂志 .- 2 0 0 1,15 (6) .- 318川崎病 (KD)是一种病因未明的小儿急性弥漫性血管炎综合征 ,本病呈自限性 ,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。约 2 0 %的病人可伴发冠状动脉损害 ,部分病人可发生冠状动脉局部出血、心肌梗死甚至猝死。综合近期一些研究认为 ,由外源性超抗原或细菌毒素引发的免疫系统异常活化及功能紊乱而致的自身免疫炎症反应为 KD发病的主要机制 ,细胞介导的免疫应答及细胞因子与炎性介质的网络作用是 KD血管免疫损伤的基础 ,而血管内皮细胞的损伤导致了临床各种症状的发生。参 11 (宋志学 )2 0 0 2 1912 川崎病患儿血中降钙素原的观察 /龚敏 (上海市浦东新区医院儿科 )…∥上海医学 .-2 0 0 1,2 4 (11) .- 688~ 689对 11例符合 1984年日本川崎病研究委员会制定的诊断标准的患儿进行研究 ,发现患儿虽然血白细胞计数、血沉、CRP值大多明显增高 ,但血中降钙素原 (PCT )值正常。借此可将川崎病与全身细菌感染性疾... 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2013,(2):127-128
20130590角膜炎、鱼鳞病、耳聋综合征一例及GJB2基因突变研究/张玲琳(上海市皮肤病医院),唐黎,王宏伟…∥中华皮肤科杂志.-2012,45(8).-597~599收集1例角膜炎、鱼鳞病及耳聋综合征患者的临床资料,提取患者及家族成员的外周血DNA,用PCR扩增GJB2基因外显子2及其附近的剪切点。DNA直接测序法进行基因突变检测。结果:该患者存在血管 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2011,28(2):125-126
20110678骨肥大静脉曲张综合征并发假性Kaposi肉瘤1例/陈龙(武汉市第一医院皮肤科),陈柳青,李艳文∥临床皮肤科杂志.-2010,39(11).-719~720患者男,18岁。3岁时家长发现其双下肢长短不一,左下肢长于右下肢,行走跛行。随年龄增长左下肢粗于右下肢,同时左下肢皮温高于右下肢。4年前左足踝关节外侧出现数个米粒大淡红色丘疹,瘙痒。搔抓后局部 相似文献