藏药脑血康对血瘀大鼠血流变及大鼠体外血栓形成的影响

目的观察脑血康对急性"血瘀"模型大鼠血流变的改善作用以及对大鼠体外血栓形成和影响。方法采用肾上腺素和冰水浴制造大鼠"血瘀"模型,测定血液流变学各项指标,同时还采用实验性动—静脉血栓形成法观察其体外抗血栓形成作用。结果脑血康0.5 g.kg-1组能明显降低高、中、低切变率下的全血黏度(ηb)和全血还原黏度(ηr)、红细胞压积(HCT)以及红细胞聚集指数(AI),而对血浆黏度(ηp)未见明显影响;脑血康还可明显抑制大鼠实验性体外血栓形成,但对出血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原无影响。结论提示脑血康可降低"血瘀"大鼠血液黏稠度,并能明显抑制体外血栓的形成,具有一定的活血化瘀和抗血栓形成作用。     

红景天苷对大鼠实验性血栓形成的影响及其作用机制

目的研究红景天苷对大鼠实验性血栓形成的影响及其作用机制。方法①采用体外血栓法,观察红景天苷对大鼠体外血栓长度和干、湿重的影响;②建立血瘀模型,观察红景天苷对血瘀大鼠血液黏度、红细胞比容、血小板聚集率和凝血时间的影响。结果①红景天苷5.0mg/kg和10.0mg/kg缩短体外血栓长度(P<0.05),降低体外血栓湿重和干重(P<0.05)。②红景天苷5.0mg/kg和10.0mg/kg可明显降低红细胞比容、血液黏度(P<0.05,P<0.01),降低血小板聚集率,延长凝血时间(P<0.05,P<0.01)。结论红景天苷具有抗血栓形成作用,其机制与降低血液黏度改善血液流变性有关。     

融斑通脉颗粒对血淤模型大鼠体外血栓形成及血液黏度的影响

目的观察融斑通脉颗粒对血瘀模型大鼠体外血栓形成及血液黏度的影响,研究该药的活血作用。方法通过皮下注射盐酸肾上腺素,再以冰水刺激法复制大鼠"血瘀"模型,观察融斑通脉颗粒对模型大鼠体外血栓形成及血液黏度的影响。结果连续7 d灌胃给药,融斑通脉颗粒明显缩短血瘀模型大鼠的体外血栓长度(P<0.05~0.01,明显降低血栓湿重和干重(P<0.05),明显降低切变率100,30,5 S-1下的全血黏度(P<0.05~0.01),对切变率200 S-1下的全血黏度有降低趋势。结论融斑通脉颗粒具有抑制血栓形成、降低血液黏度的作用。     

丹参酮ⅡA静脉乳剂对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的研究丹参酮ⅡA静脉乳剂对急性血瘀模型大鼠血液流变学及实验性血栓形成的影响。方法采用大剂量肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血瘀模型,观察血液流变学各指标的变化;采用大鼠动-静脉旁路血栓形成模型,观察丹参酮ⅡA静脉乳剂对大鼠实验性血栓形成的影响。结果丹参酮ⅡA静脉乳剂各剂量组可以不同程度地降低不同切变率(200、305、s-1)下的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数(P<0.01或P<0.05);可以减轻血栓湿质量(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA静脉乳剂可以降低血液黏滞度,减少红细胞的聚集,改善红细胞的变形能力,抑制血栓形成,有活血化瘀的功效。     

强力定眩片对大鼠血液流变学及体外血栓形成的影响

目的观察强力定眩片对大鼠血液流变学及体外血栓形成的影响。方法用LG-Ⅲ型旋筒式血液黏度计测量全血黏度、血浆黏度及全血还原黏度;用微量毛细管法测定血沉及红细胞压积;用微量热沉淀法测定纤维蛋白原含量;用血小板黏附及体外血栓形成仪测定体外血栓的长度、湿重及血栓指数。结果①模型组与空白组比较,全血黏度、血浆黏度和全血还原黏度均显著升高(P<0.01);血沉、红细胞压积无明显变化;纤维蛋白原含量明显增高(P<0.01);血栓长度、血栓湿重和血栓指数明显增大(P<0.01);②强力定眩片组的全血黏度、血浆黏度和全血还原黏度明显降低(P<0.05或P<0.01);血沉和红细胞压积无明显变化;纤维蛋白原含量明显降低(P<0.05);强力定眩片大剂量组的血栓长度、湿重及血栓指数明显减少(P<0.01);中、小剂量的血栓长度和血栓指数明显减少(P<0.05),而血栓湿重无明显变化。结论①成功复制了大鼠急性血瘀模型;②强力定眩片可降低血瘀大鼠的血液黏度,降低纤维蛋白原的含量,提示其可改善血瘀大鼠的血液流变性;并能抑制血瘀大鼠体外血栓形成。③强力定眩片的活血化瘀作用可能是其治疗眩晕症的机理之一。     

阿魏酸对小鼠脑缺血再灌注损伤及大鼠血液流变性的影响

目的观察阿魏酸对小鼠脑缺血再灌注损伤、大鼠血液流变性的影响。方法用结扎双侧颈总动脉法,造成小鼠脑缺血再灌注模型;观察阿魏酸(0.8,1.6 g·kg^-1·d^-1)对小鼠全脑缺血30m in及再灌注60m in后超氧化物歧化酶(SOD)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性、MDA含量的影响。大鼠皮下注射肾上腺素(0.8mg·kg^-1),共2次,间隔4h,在第一次注射后2h将大鼠浸入4℃冰水5m in,造成血瘀模型,观察阿魏酸(50～200mg·kg^-1·d^-1)对血黏度的影响。结果阿魏酸(0.8g·kg^-1·d^-1)可显著提高脑组织LDH活性、可明显降低MDA含量、可显著提高SOD活性;阿魏酸(1.6g·kg^-1·d^-1)可显著降低MDA/SOD比值;对大鼠血黏度无明显影响。结论预防性应用阿魏酸对小鼠脑缺血再灌注损伤有一定程度的保护作用,对大鼠血液流变性无明显影响。     

灯盏花乙素苷元对大鼠血栓形成和血液流变学的影响

目的:研究灯盏花乙素苷元对大鼠血栓形成、血小板聚集和血液流变学的影响。方法:大鼠连续灌胃灯盏花乙素苷元(100,50,25 mg.kg-1)7 d。电刺激大鼠颈动脉复制动脉血栓模型,记录血栓形成时间;结扎大鼠下腔静脉复制静脉血栓模型,记录血栓湿重和干重;采用0.5×10-4mol.L-1的二磷酸腺苷(adenosine d iphosphate,ADP)诱导血小板聚集,测定最大聚集率;大鼠皮下注射肾上腺素复制血瘀模型,测定红细胞沉降率、全血表观黏度和血浆黏度。同时设灯盏花乙素(100 mg.kg-1)阳性对照。结果:灯盏花乙素苷元能够明显延缓大鼠动脉血栓形成时间,抑制静脉血栓形成,抑制ADP诱导血小板聚集,降低血瘀模型大鼠的红细胞沉降率和血黏度。结论:灯盏花乙素苷元具有抗血栓形成、抗血小板聚集、改善血液流变学指标的作用,疗效优于灯盏花乙素。     

黄芪与红芪超滤物对血瘀合并短暂性脑缺血大鼠血液流变性及相关调节因子的作用

目的 对比研究黄芪与红芪超滤物对血瘀合并短暂性脑缺血大鼠脑组织病理学、血液流变学及相关调节因子的作用。方法 采用注射地塞米松12 d后结扎双侧颈总动脉来复制血瘀性脑缺血大鼠模型,通过观测血液黏度、血管活性物质的含量及脑组织病理学,对比研究黄芪与红芪超滤物抗脑缺血作用及其作用机制。结果 1.32 g·kg^-1黄芪超滤物、1.68 g·kg^-1红芪超滤物可明显降低血瘀性脑缺血大鼠的全血黏度、血清一氧化氮、一氧化氮合成酶及内皮素的含量,能显著提高降钙素基因相关肽的含量,改善缺血脑组织病理学(P<0.05或0.01)。结论 黄芪与红芪超滤物具有明显的抗脑缺血作用,二者的作用未见明显差异,改善血液流变性与血流动力学相关调节因子可能是其抗脑缺血机制。     

补阳还五注射液对大鼠血液流变学及大鼠实验性血栓的影响

目的观察补阳还五注射液对大鼠血液流变学及实验性血栓的影响。方法用冰水浴刺激及肾上腺素应激法建立大鼠急性血瘀模型,观察补阳还五注射液静脉注射给药10、5、2.5 g.kg-1对大鼠血液流变学的影响;用大鼠动静脉旁路法建立实验性血栓模型,观察补阳还五注射液静脉注射给药10、5、2.5 g.kg-1对大鼠实验性动脉血栓的影响;体外法观察补阳还五注射液对腺苷二磷酸(ADP)诱导家兔体外血小板聚集率的影响。结果补阳还五注射液能降低全血黏度和血浆黏度;能对抗大鼠的实验性动脉血栓的形成,抑制ADP诱导家兔血小板聚集作用。结论补阳还五注射液具有较好的降低血液黏度、降低血小板的聚集率及抑制实验性血栓形成的作用。     

偏瘫康复散对急性应激血瘀大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的研究偏瘫康复散对急性应激血瘀大鼠血液流变学及血栓形成的影响。方法急性应激血瘀大鼠模型采用在二次注射肾上腺素1mg·kg-1之间将大鼠浸入冰水内5min的方法建立。利用此模型观察偏瘫康复散对模型大鼠全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞变形性、红细胞聚集性等血液流变学指标和体外血栓的作用。结果偏瘫康复散可显著改善急性应激造成血瘀模型血液流变学参数;偏瘫康复散0.75g·kg-1显著缩短血栓长度(P<0.05),偏瘫康复散0.75,1.50和3.00g·kg-1显著减轻血栓湿重、干重(P<0.05)。结论偏瘫康复散有显著抗试验性血栓形成和显著活血化瘀作用。     

康脑灵对大鼠缺氧状态下脑保护作用的定量脑电图

目的：通过皮层脑电(ECoG)的定量分析评价康脑灵(Kang Nao Lin, KNL)对缺氧状态下大鼠的脑保护作用。方法：用定量方法分析在体脑电在正常供气与停止呼吸情况下的变化，判断药物的脑保护作用。结果：ig康脑灵可以显著延长停止供气后脑电平均振幅到达最低点的时间，促进重新供气后脑电活动的完全恢复。 这种作用在0.63g.kg^-1和1.26g.kg^-1间呈剂量依赖性，与对照组有极显著差异，与氟桂嗪组(2.5mg.kg^-1)无显著性差异。其中康脑灵1.26g.kg^-1组在缺氧2 min时脑电不完全消失。ig康脑灵可以不同程度地降低皮层脑电的平均振幅。结论：ig KNL在一定剂量范围内有明显的抗脑缺氧的作用。     

复方辛芍对急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血液流变学的影响

目的观察复方辛芍对急性血瘀模型大鼠血小板聚集、凝血时间及血液流变学的影响。方法用冰水刺激制备“血瘀”模型，检测主要流变学指标；以ADP为诱导剂，观察其对体外血小板聚集的作用。结果（1）复方辛芍能显著降低血瘀大鼠血小板最大聚集率。（2）复方辛芍可以延长血瘀大鼠的凝血时间。（3）复方辛芍有降低血瘀大鼠低切变率下的全血黏度（5s^-1、1S^-1）、血浆黏度、增强红细胞变形和抑制红细胞聚集的作用。结论对急性血瘀模型大鼠，复方辛芍有抑制血小板聚集、延长凝血时间和改善血液流变学异常的作用。     

抗血栓片对大鼠血栓形成和血液流变学的影响

目的：研究抗血栓片对大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。方法：采用大鼠颈动脉和颈静脉短路进行体外血栓形成，通过灌胃给予不同剂量的抗血栓片，观察连续给药2周后对其血栓形成的影响，以及对全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）及红细胞压积（HCT）的影响。结果：抗脑血栓片可剂量依耐性地减少体外血栓的干、湿重，并能同时降低全血黏度。结论：抗血栓片可通过抑制血栓形成，降低血液黏度，改善血液流变学而发挥活血化淤作用，可能是其治疗心脑血管疾病的主要机制之一。     

清白胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的:研究清白胶囊对急性血瘀证大鼠血液流变学和体外血栓形成的影响。方法:运用皮下注射大剂量盐酸肾上腺素复加冰水冷浴建立大鼠急性血瘀模型,利用此模型观察清白胶囊对模型大鼠血液流变学指标和体外血栓形成的影响。结果:清白胶囊(6.0,3.0,1.5 g.kg-1)灌胃,连续给药14 d,均能明显降低全血黏度(200,30,5,1 s-1切变率)、全血相对黏度(200,1 s-1切变率)、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原含量、血小板黏附值以及黏附率等血液流变指标;显著降低体外血栓的长度和重量(与模型组比较P<0.05或0.01)。结论:清白胶囊能有效改善急性血瘀证大鼠血液流变异常,具有抗血小板黏附和抗血栓形成的作用。     

蓬子菜中香叶木苷抗急性血瘀作用及机制研究

目的 研究蓬子菜活性成分香叶木苷抗急性血瘀作用及其作用机制。方法 采用sc盐酸肾上腺素复合冰水浴制备大鼠急性血瘀模型,ig给予不同剂量香叶木苷(45、90、180 mg/kg),阿司匹林为阳性药,应用血液流变测试仪、全自动血沉仪检测血液流变学指标:全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉及红细胞聚集指数;采用试剂盒法检测血浆炎症因子C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果 与模型组比较,香叶木苷能不同程度降低全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉及红细胞聚集指数,明显改善血瘀大鼠血液流变学指标;显著降低炎症因子CRP、TNF-α和IL-1β水平。结论 香叶木苷有效改善急性血瘀大鼠血液流变学异常,减少炎症因子释放,从而治疗急性血瘀及静脉炎症,改善微循环。     

藏药七十味珍珠丸抗血栓作用研究

采用实验性动-静脉旁路血栓形成法研究七十味珍珠丸的抗血栓作用,同时观察了七十味珍珠丸对血瘀大鼠的血液流变性的影响。结果显示：七十味珍珠丸能明显抑制大鼠实验性血栓的形成,减轻血栓湿重,改善了血瘀大鼠的高凝状态,使ηb、ηr、、HCt及AI降低,对正常大鼠的凝血酶原及出血时间无影响。     

脂肝康药效学研究

目的：观察脂肝康对动物实验性脂肪肝的治疗作用。方法：采用乙硫氨酸、高脂饲料复制动物脂肪肝模型,iv高分子右旋糖苷复制大鼠“血瘀”模型,观察脂肝康的作用。结果：脂肝康能明显降低实验性脂肪肝动物肝脏、血液中的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）的量;明显抑制“血瘀”大鼠全血粘度的升高。结论：脂肝康对脂肪肝大鼠有明显的治疗作用。     

偏痛胶囊流浸膏对血液流变学、血栓形成及脑电图的影响

目的:研究偏痛胶囊流浸膏对肾上腺素致血瘀模型大鼠血液流变学、家兔体外血栓形成及其疼痛刺激模型大鼠脑电图的影响。方法:肾上腺素联合冰水游泳法复制大鼠血瘀模型,观察偏痛胶囊对血瘀模型大鼠血液流变学的影响,体外血栓法观察偏痛胶囊流浸膏对正常家兔血栓形成的影响,脑电图法分析偏痛胶囊流浸膏对疼痛模型大鼠脑电频率和振幅的影响。结果:偏痛胶囊流浸膏可明显降低血瘀模型大鼠血液高切、低切黏度、全血还原黏度及血浆黏度(P<0.01或P<0.05),抑制家兔体外血栓的形成(P<0.01或P<0.05),表现为较好的活血化瘀、抗血栓作用;同时,偏痛胶囊流浸膏还可明显抑制大鼠足底辐射热刺激引起的δ频段百分下降(P<0.05),α2、α3频道百分比升高(P<0.05)等病理性脑电图变化,表现为较好的镇痛作用。结论:偏痛胶囊流浸膏可明显改善血液流变学,具有良好的抗血栓作用,同时可明显减弱疼痛引起的大鼠脑电图的异常变化。     

银杏叶提取物(EGb)对大鼠局部脑缺血及颈动脉血栓形成的保护作用

应用大鼠大脑中动脉梗塞和血栓形成导致缺血性脑卒中的实验模型,观察银杏叶提取物(EGb)对脑缺血面积和由缺血造成的行为障碍的影响。结果表明预防或治疗性iv大剂量EGb(200mg·kg^-1)均能显著减少脑缺血面积,明显改善大鼠脑缺血造成的行为障碍,其预防作用似优于治疗作用。预防性iv小剂量EGb(100mg·kg^-1)也能明显减少血栓形成性脑缺血面积,改善梗塞和血栓形成性脑缺血所致的行为障碍,与阳性对照药尿激酶和尼莫地平作用相同。实验还发现EGb有抑制大鼠电刺激颈总动脉的血栓形成的作用,且其对抗血栓形成强度具剂量依赖性。提示EGb对缺血性脑卒中和血栓形成有预防和治疗作用。     

天舒滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学和血栓形成的影响

目的研究天舒滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学、血小板聚集及血栓形成的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、天舒胶囊(4.0 g/kg)组、天舒滴丸(1.0、2.0、4.0 g/kg)组,ig给药3 d后,采用肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血瘀模型,分别测定全血黏度,血浆黏度,红细胞压积,血沉,体外形成血栓的长度、湿质量、干质量,血小板聚集率等指标。结果天舒滴丸能明显降低急性血瘀模型大鼠全血和血浆黏度,明显降低血栓长度、血栓湿质量和干质量,抑制模型大鼠血小板聚集率的升高。结论天舒滴丸能够改善急性血瘀模型大鼠血液流变性,抑制血小板聚集及血栓形成。