加味保元汤对束缚应激小鼠细胞免疫功能的影响

目的：对束缚应激小鼠给予加味保元汤灌胃后，检测T淋巴细胞转化率，观察加味保元汤对细胞免疫功能的影响。方法：实验于2002-07／10在大连大学医学院生理学实验室完成。健康、雄性、昆明品系小白鼠100只，随机等分为5组：①正常组，只禁食水17h，不作任何其他处理。②应激组，束缚17h，束缚期间禁食水。③正常加药组，不束缚但与应激加药组相同时间灌胃给加味保元汤水煎剂（人参250g，黄芪300g，肉桂250禹甘草150g，五味子250g，熬制成水煎剂）。④应激加药组，束缚17h，束缚前2d，每天上、下午各给药1次，束缚前1，3，5h及束缚后5，7，9h分别再给药1次。⑤应激加水组，束缚17h，束缚前2天，每天上、下午各给水1次，束缚前1，3，5h及束缚后5，7，9h分别再给水1次，其容积与加味保元汤水煎剂相同。各组动物经各实验因素处理后，断髓处死，取脾，去筋膜，检测T淋巴细胞转化率。T淋巴细胞转化率=转化的淋巴细胞数／（转化的淋巴细胞数＋未转化的淋巴细胞数）&;#215;100％。结果：实验小鼠100只进行T淋巴细胞转化率检测：加水对束缚应激没有影响；在加味保元汤作用下，使束缚应激致免疫功能低下基本恢复正常；加味保元汤可以提高正常小鼠的T淋巴细胞转化率，并可以使束缚应激后降低的T淋巴细胞转化率基本恢复正常。束缚应激加药组T淋巴细胞转化率明显高于束缚应激组（应激组为28．30％，应激加水组为21．90％，正常组为38．00％，应激加药组为37．20％，正常加药组为51．70％．P〈0．005）。结论：加味保元汤可提高束缚应激小鼠细胞免疫功能。     

站台水环境应激对神经内分泌和胸腺细胞凋亡的影响及加味逍遥丸的调节作用

目的:探讨小站台水环境对小鼠血清糖皮质激素水平、胸腺5-羟色胺含量的变化及胸腺细胞的破坏、凋亡的影响,以及加味逍遥丸调节作用。方法:实验于2003-03/12在江西中医学院附属医院临床检验中心完成。选择10月龄昆明种小鼠,随机分为14组:应激72h组;应激72h给药组;应激48h组;应激48h给药组;应激24h组;应激24h给药组;应激12h组;应激12h给药组;应激8h组;应激8h给药组;应激4h组;应激4h给药组;正常对照组;正常对照给药组。每组10只。利用小站台水环境诱发慢性持续性应激模型,观察不同应激时间小鼠站台前后胸腺质量及组织指数、血清糖皮质激素含量、胸腺5-羟色胺含量、胸腺细胞凋亡状况,以及加味逍遥丸在不同时间不同层次的调节作用。结果:参加实验小鼠140只,全部进入结果分析。①胸腺质量和脾质量:应激24h,48h,72h组均比对照组显著降低(P<0.001或P<0.01);应激72h给药组与相对应应激组相比显著升高[(71.34±10.52),(57.75±9.17)g,P<0.01];[(70.28±9.05),(58.75±7.72)g,P<0.01];应激48h给药组脾质量与相对应应激组相比也显著升高[(75.51±5.05),(64.75±6.22),P<0.01]。②胸腺指数和脾指数:应激48h、72h组小鼠显著低于对照组(P<0.001或P<0.01)。应激72h给药组与相对应应激组相比增高[(3.02±0.42),(2.21±0.42),P<0.01];[(2.97±0.12),(2.36±0.34),P<0.01]。③小鼠血清糖皮质激素含量:应激12h,24h,48h,72h组与对照组相比明显提高(P<0.001或P<0.01),应激72h给药组与应激72h组相比显著降低[(19.16±5.06),(23.29±4.64)g/L,P<0.01]。④小鼠胸腺组织、脾组织5-羟色胺含量:应激8h,12h,24h,48h,72h组胸腺5-羟色胺含量比对照组显著提高((P<0.001或P<0.05);应激48h,72h组脾组织5-羟色胺含量比对照组显著提高(P<0.001或P<0.01),应激72h给药组与相对应激组相比有所降低[(2.15±0.31),(2.91±0.25)μg/g,P<0.001];[(6.05±2.08),(7.96±1.70)μg/g,P<0.05]。⑤荧光显微镜观察TFAR19蛋白(绿色荧光)出现百分率:应激4h,8h,12h,24h,48h组高于对照组(P<0.001或P<0.05),并在应激12h组达最高峰。应激72h组反而下降。应激72h给药组与应激72h组有所提高[(9.15±4.34),(4.20±7.71)%,P<0.05]。⑥Annexin-V凋亡蛋白(绿色荧光)出现的百分数:通过异硫氰酸和碘化吡啶的定染作用,检测不同应激时间Annexin-V胸腺细胞凋亡的变化,凋亡细胞染成绿色,死亡细胞和凋亡晚期细胞染成红色。应激8h、12h24h、48h、72h组显著高于对照组(P<0.001或P<0.05)。应激72h给药组比应激72h组降低[(42.65±8.76),(55.95±10.75)%,P<0.01]。⑦流式细胞仪检测TFAR19蛋白平均荧光度值:应激4h,8h,12h,24h,48h,72h组高于对照组,应激12h组达最高峰。应激72h给药组显著低于相对应应激组[(6.87±3.01),(9.28±3.47),P<0.05]。⑧流式细胞仪检测Annexin-V单阳性细胞和双阳性细胞:应激8h,12h,24h,48h,72h组比对照组增多。应激72h给药组Annexin-V与相对应应激组相比有所降低[(17.61±1.31),(19.42±1.62)%,P<0.01]。结论:随应激时间的加长,小鼠胸腺组织的5-羟色胺,血清糖皮质激素含量、Annexin-V调亡蛋白出现的百分率逐渐升高,胸腺指数逐渐下降。应激12h组TFAR19凋亡相关蛋白出现百分率达高峰。应激通过神经内分泌网络影响胸腺组织,并对免疫系统起作用,可促进胸腺细胞产生TFAR19凋亡相关蛋白,从而加速胸腺细胞的凋亡。加味逍遥丸可调节应激对胸腺的损伤而起到保护作用。     

站台水环境应激对神经内分泌和胸腺细胞凋亡的影响及加味逍遥丸的调节作用

目的：探讨小站台水环境对小鼠血清糖皮质激素水平、胸腺5-羟色胺含量的变化及胸腺细胞的破坏、凋亡的影响,以及加味逍遥丸调节作用.方法：实验于2003-03/12在江西中医学院附属医院临床检验中心完成.选择10月龄昆明种小鼠,随机分为14组：应激72 h组;应激72 h给药组;应激48 h组;应激48 h给药组;应激24 h组;应激24 h给药组;应激12 h组;应激12 h给药组;应激8 h组;应激8 h给药组;应激4 h组;应激4 h给药组;正常对照组;正常对照给药组.每组10只.利用小站台水环境诱发慢性持续性应激模型,观察不同应激时间小鼠站台前后胸腺质量及组织指数、血清糖皮质激素含量、胸腺5-羟色胺含量、胸腺细胞凋亡状况,以及加味逍遥丸在不同时间不同层次的调节作用.结果：参加实验小鼠140只,全部进入结果分析.①胸腺质量和脾质量：应激24 h,48 h,72 h组均比对照组显著降低（P＜0.001或P＜0.01）;应激72 h给药组与相对应应激组相比显著升高[（71.34&;#177;10.52）,（57.75&;#177;9.17）g,P＜0.01];[（70.28&;#177;9.05）,（58.75&;#177;7.72）g,P＜0.01];应激48 h给药组脾质量与相对应应激组相比也显著升高[（75.51&;#177;5.05）,（64.75&;#177;6.22）,P＜0.01].②胸腺指数和脾指数：应激48 h、72 h组小鼠显著低于对照组（P＜0.001或P＜0.01）.应激72 h给药组与相对应应激组相比增高[（3.02&;#177;0.42）,（2.21&;#177;0.42）,P＜0.01];[（2.97&;#177;0.12）,（2.36&;#177;0.34）,P＜0.01].③小鼠血清糖皮质激素含量：应激12 h,24h,48 h,72 h组与对照组相比明显提高（P＜0.001或P＜0.01）,应激72 h给药组与应激72 h组相比显著降低[（19.16&;#177;5.06）,（23.29&;#177;4.64）g/L,P＜0.01].④小鼠胸腺组织、脾组织5-羟色胺含量：应激8 h,12 h,24h,48 h,72 h组胸腺5-羟色胺含量比对照组显著提高（（P＜0.001或P＜0.05）;应激48 h,72h组脾组织5-羟色胺含量比对照组显著提高（P＜0.001或P＜0.01）,应激72 h给药组与相对应激组相比有所降低[（2.15&;#177;0.31）,（2.91&;#177;0.25）μg/g,P＜0.001];[（6.05&;#177;2.08）,（7.96&;#177;1.70）μg/g,P＜0.05].⑤荧光显微镜观察TFAR19蛋白（绿色荧光）出现百分率：应激4 h,8 h,12 h,24 h,48 h组高于对照组（P＜0.001或P＜0.05）,并在应激12 h组达最高峰.应激72h组反而下降.应激72 h给药组与应激72 h组有所提高[（9.15&;#177;4.34）,（4.20&;#177;7.71）%,P＜0.05].⑥Annexin-V凋亡蛋白（绿色荧光）出现的百分数：通过异硫氰酸和碘化吡啶的定染作用,检测不同应激时间Annexin-V胸腺细胞凋亡的变化,凋亡细胞染成绿色,死亡细胞和凋亡晚期细胞染成红色.应激8 h、12 h24h、48 h、72 h组显著高于对照组（P＜0.001或P＜0.05）.应激72 h给药组比应激72 h组降低[（42.65&;#177;8.76）,（55.95&;#177;10.75）%,P＜0.01].⑦流式细胞仪检测TFAR19蛋白平均荧光度值：应激4 h,8 h,12 h,24 h,48 h,72 h组高于对照组,应激12 h组达最高峰.应激72 h给药组显著低于相对应应激组[（6.87&;#177;3.01）,（9.28&;#177;3.47）,P＜0.05].⑧流式细胞仪检测Annexin-V单阳性细胞和双阳性细胞：应激8 h,12 h,24 h,48 h,72 h组比对照组增多.应激72 h给药组Annexin-V与相对应应激组相比有所降低[（17.61&;#177;1.31）,（19.42&;#177;1.62）%,P＜0.01]. 结论：随应激时间的加长,小鼠胸腺组织的5-羟色胺,血清糖皮质激素含量、Annexin-V调亡蛋白出现的百分率逐渐升高,胸腺指数逐渐下降.应激12 h组TFAR19凋亡相关蛋白出现百分率达高峰.应激通过神经内分泌网络影响胸腺组织,并对免疫系统起作用,可促进胸腺细胞产生TFAR19凋亡相关蛋白,从而加速胸腺细胞的凋亡.加味逍遥丸可调节应激对胸腺的损伤而起到保护作用.     

银杏外种皮多糖对小鼠T淋巴细胞的作用

银杏外种皮多糖（GBEP）体外加药可促进ConA诱导的正常小鼠及荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞增殖；对抗HC对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖的抑制。整体给药时．GBEP可提高小鼠脾脏总T淋巴细胞百分率，并能对抗cy抑制的DNCB所致小鼠DCH反应。     

束缚应激条件下S180荷瘤小鼠Th1/Th2细胞因子失衡与肿瘤的生长

背景束缚是研究心理应激的可靠方法.束缚应激可以通过下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制T细胞免疫.目的观察束缚应激状态下小鼠体内Thl/Th2平衡的改变以及荷瘤小鼠肿瘤生长情况,并试图发现心理应激对肿瘤细胞生长的影响.设计以实验动物为研究对象的对照研究.单位北京中医药大学基础医学院微生物学与免疫学教研室.材料实验在北京中医药大学基础医学院免疫学实验室开展.选择鼠龄6～8周的昆明种小鼠为实验对象.购进后适应性饲养3 d,称质量,并按体质量顺序编号,剔除体质量最大和最小的个体,再随机分入4个实验组中.分组后每组有小鼠16只(雌雄各8只),体质量18～20 g.方法取腹腔传代第7天的肿瘤细胞S180,用生理盐水洗涤后,用RPMI1640细胞培养基调细胞密度至1×1010L-1,在单纯肿瘤组和肿瘤束缚组小鼠右腋皮下注射0.2 mL/只.同时在正常对照组和单纯束缚组相同部位注射生理盐水0.2 mL/只,接种后将单纯束缚组和肿瘤束缚组小鼠用特制小管限制活动,8 h/d.10 d后处死小鼠,剥取肿瘤和胸腺并分别称其质量,计算胸腺指数,分别采用四甲基偶氮唑盐比色法和丝裂原激活淋巴母细胞法检测脾T细胞增殖及产生Thl型细胞因子白细胞介素2、干扰素γ的能力,并取血清用酶联免疫吸附法检测Th2型细胞因子白细胞介素4、白细胞介素10的含量.主要观察指标主要结局束缚应激对T细胞产生Thl型细胞因子白细胞介素2、干扰素γ的能力和Th2型细胞因子白细胞介素4和白细胞介素10的影响,以及对荷瘤小鼠肿瘤生长的促进作用.次要结局束缚应激对小鼠T细胞增殖能力的抑制作用和对胸腺指数的影响.结果束缚应激可明显增加荷瘤小鼠的瘤质量,降低小鼠胸腺指数和脾T细胞的增殖能力,降低荷瘤小鼠脾细胞产生白细胞介素2和干扰素γ的能力,并可使小鼠血清白细胞介素4和白细胞介素l0的含量明显增加.结论束缚应激可显著抑制荷瘤小鼠的细胞免疫功能,使产生Thl型细胞因子的功能减弱,Th2型细胞因子的含量增加,导致Thl/Th2细胞的平衡进一步向Th2细胞漂移.这可能是其促进肿瘤生长的重要机制.     

束缚应激条件下S180荷瘤小鼠Th1／Th2细胞因子失衡与肿瘤的生长

背景：束缚是研究心理应激的可靠方法。束缚应激可以通过下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制T细胞免疫。目的：观察束缚应激状态下小鼠体内Th1／Th2平衡的改变以及荷瘤小鼠肿瘤生长情况，并试图发现心理应激对肿瘤细胞生长的影响。设计：以实验动物为研究对象的对照研究。单位：北京中医药大学基础医学院微生物学与免疫学教研室。材料：实验在北京中医药大学基础医学院免疫学实验室开展。选择鼠龄6～8周的昆明种小鼠为实验对象。购进后适应性饲养3d，称质量，并按体质量顺序编号，剔除体质量最大和最小的个体，再随机分入4个实验组中。分组后每组有小鼠16只(雌雄各8只)，体质量18～20g。方法：取腹腔传代第7天的肿瘤细胞S180，用生理盐水洗涤后，用RP-M11640细胞培养基调细胞密度至1&;#215;10^10L^-1，在单纯肿瘤组和肿瘤束缚组小鼠右腋皮下注射0．2mL／只。同时在正常对照组和单纯束缚组相同部位注射生理盐水0．2mL／只，接种后将单纯束缚组和肿瘤束缚组小鼠用特制小管限制活动，8h／d。10d后处死小鼠，剥取肿瘤和胸腺并分别称其质量，计算胸腺指数，分别采用四甲基偶氮唑盐比色法和丝裂原激活淋巴母细胞法检测脾T细胞增殖及产生Th1型细胞因子白细胞介素2、干扰素γ的能力，并取血清用酶联免疫吸附法检测Th2型细胞因子白细胞介素4、白细胞介素10的含量。主要观察指标：主要结局：束缚应激对T细胞产生Th1型细胞因子白细胞介素2、干扰素γ的能力和Th2型细胞因子白细胞介素4和白细胞介素10的影响，以及对荷瘤小鼠肿瘤生长的促进作用。次要结局：束缚应激对小鼠T细胞增殖能力的抑制作用和对胸腺指数的影响。结果：束缚应激可明显增加荷瘤小鼠的瘤质量，降低小鼠胸腺指数和脾T细胞的增殖能力，降低荷瘤小鼠脾细胞产生白细胞介素2和干扰素γ的能力，并可使小鼠血清白细胞介素4和白细胞介素10的含量明显增加。结论：束缚应激可显著抑制荷瘤小鼠的细胞免疫功能，使产生Thl型细胞因子的功能减弱，Th2型细胞因子的含量增加，导致Thl／Th2细胞的平衡进一步向Th2细胞漂移。这可能是其促进肿瘤生长的重要机制。     

药酒对小鼠免疫器官质量和淋巴细胞转化的影响

背景药酒是中药的一个重要组成部分.传统的李时珍药酒一直用于一些慢性病的防治,能增强人体免疫功能,但机制尚未完全清楚.目的探讨李时珍药酒的免疫药效学,观察该药酒对小鼠免疫器官及其淋巴细胞的影响.设计以实验动物为研究对象的随机对照实验.单位一所大学附属医院的中西医结合科及药理教研室.材料实验于2000-09/2000-12在武汉大学中南医院中心实验室完成,选用健康昆明种小鼠90只.方法给实验动物喂饲不同剂量的药酒,香菇多糖和等容量双蒸水.经口灌胃1次/d,连续10 d,末次给药后1 h断颈椎处死,摘取胸腺和脾脏,称重,计算胸腺指数和脾脏指数;在给药最后3 d经肌肉注射PHA10 mg/kg,1次/d,并于末次给药后2 h剪小鼠尾巴,取血推片,瑞氏染色,油镜下计数100个淋巴细胞,计算淋巴细胞转化率.主要观察指标主要结局①对正常小鼠免疫器官质量的影响.②对PHA刺激小鼠淋巴细胞转化的影响.次要结局③实验动物死亡情况.结果不同剂量的药酒能不同程度的增加脾脏指数,以中剂量组[(3.71 ±0.78)g/kg]作用明显(P＜0.05),对胸腺指数仅有轻度增加效应(P＞0.05).阳性对照组香菇多糖能明显增加脾脏指数[(3.79±0.91)g/kg]、对胸腺指数无影响;药酒不同剂量组的淋巴细胞转化率有不同程度的增加,有较好的量效关系,尤以大剂量组[(45±14)%]作用明显(P＜0.01).结论李时珍药酒对细胞免疫功能有一定的增强作用.     

颅脑损伤大鼠前列腺素E2与胃黏膜变化及其干预后效应

目的：研究颅脑损伤后前列腺素E2的变化以及施加米索前列醇干预后对胃黏膜损伤的影响。方法：实验于2004—10在兰州大学医学实验中心进行，采用改良Auen法制造大鼠颅脑损伤模型，30只Wislar大鼠随机分为正常组、损伤组、治疗组3组各10只。治疗组在颅脑损伤前30min给米索前列醇(100μg／kg)灌胃，4h后开始实验。损伤组、治疗组大鼠造模后禁食水24h，正常组仅禁食水24h。分别观察各组前列腺素E2的变化及胃黏膜损伤指数的关系。结果：胃黏膜前列腺素E2与损伤指数：对照组[(578．8&;#177;103．6)pg／g&;#183;-]，损伤组[(98．5&;#177;50．4)pg／g，51．6&;#177;21．3]，治疗组[(312．5&;#177;64．3)pg／g，19．5&;#177;5．9]。胃黏膜前列腺素E2与胃黏膜损伤指数明显负相关(r=-0．752，P&;lt;0．05)。结论：颅脑损伤应激后胃黏膜前列腺素E2降低，米索前列醇能明显抵御应激导致的胃黏膜内源性前列腺素E2的急剧减少，使之维持在明显高于损伤组又明显低于正常组的水平上，从而抵御急性应激性胃黏膜损伤。     

扶正排毒片对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的调节

目的:观察扶正排毒片对氢化可的松所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响,探讨扶正排毒片的益气滋阴,清热解毒的功效。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。实验分为3批,每批选用小鼠60只,随机数字表法分为6组,每组10只,其中5组皮下注射氢化可的松制备免疫抑制小鼠模型。于造模第1天,高、中、低剂量扶正排毒片组分别灌服0.15,0.10,0.05g/mL扶正排毒片(主要由西洋参64.0g,黄芪160.0g,连翘106.7g,白花蛇舌草160.0g,甘草64.0g等药组成,河南中医学院第三附属医院)混悬液(200mL/kg),香菇多糖片组灌服5g/L香菇多糖片混悬液(200mL/kg),模型组灌服同体积的生理盐水。另有一组为空白对照组,每鼠仅灌服同体积的生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。①实验1:第1批小鼠于第7天早上每鼠均腹腔注射5%鸡红细胞液0.5mL,于给鸡红细胞2h后给药,给药后2h,即给鸡红细胞后4h处死小鼠,脱颈椎处死小鼠。观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬情况。②实验2:第2批小鼠于给药第1天每鼠腹腔注射5%鸡红细胞液0.2mL,于最后一次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清。取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后,取脾细胞混悬液,取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色。观察溶血素形成和空斑形成细胞情况。③实验3:第3批小鼠于给药第1,2,3天每鼠加肌注0.8g/L植物血凝素(8mg/kg),于最后一次给药后2h,小鼠剪尾取血,推片,瑞氏染色,油镜观察,计算外周血淋巴细胞转化百分率。结果:纳入小鼠180只,均进入结果分析。①实验1:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数高于模型组[分别为(52.8±7.6)%,(55.6±7.2)%,(45.9±7.1)%,(48.7±8.3)%,(35.3±7.1)%,P<0.01;0.82±0.08,0.84±0.07,0.66±0.10,0.67±0.11,0.55±0.10,P<0.05,0.01]。②实验2:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠溶血素形成和空斑形成细胞(A)高于模型组(分别为0.120±0.015,0.131±0.019,0.101±0.017,0.104±0.018,0.063±0.020;0.446±0.047,0.498±0.016,0.383±0.060,0.387±0.064,0.221±0.061,P<0.01)。③实验3:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠外周血淋巴细胞转化率高于模型组[分别为(60.9±5.0)%,(54.8±6.7)%,(49.3±5.9)%,(51.9±10.4)%,(32.5±4.5)%,P<0.01]。结论:扶正排毒片可显著促进氢化可的松所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,显著促进溶血素形成和空斑形成细胞,显著促进外周血淋巴细胞转化。     

扶正排毒片干预环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的效应

目的:观察扶正排毒片对环磷酰胺所致免疫低下小鼠各项免疫功能的影响,探讨扶正排毒片的益气滋阴、清热解毒的功效。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。①扶正排毒片主要成分为西洋参、黄芪、白术、防风、女贞子、山茱萸、南沙参、紫草、连翘、白花蛇舌草、甘草等(由河南中医学院第三附属医院提供,批号050601)。②选取昆明种小鼠180只,分别用于以下3项各自独立实验。每项实验选用60只小鼠,随机数字表法分为6组:空白对照组、模型组、香菇多糖片组、扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组,10只/组。③除空白对照组外,其余各组均建立环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型。于造模第1天,扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组分别灌服各自对应浓度的扶正排毒片混悬液0.2mL/10g;香菇多糖片组灌服5g/L的香菇多糖片混悬液0.2mL/10g;模型组、空白对照组灌服同体积生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。④环磷酰胺致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验:第7天给药后2h,每组鼠均腹腔注射50g/L的鸡红细胞生理盐水液0.5mL,4h后处死。腹腔注入汉氏液2.5mL,在腹部剪一小口,吸取腹腔液,混匀后滴于载玻片上,37℃孵育30min,冲去附着的细胞,瑞氏染色,观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬情况。⑤环磷酰胺致免疫抑制小鼠溶血素及溶血空斑形成实验:于给药第1天,各组小鼠均腹腔注射50g/L的鸡红细胞生理盐水混悬液0.2mL,于最后一次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清,取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后,取脾细胞混悬液,取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色,检测溶血空斑形成情况。⑥环磷酰胺致免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化实验:于给药第1,2,3天每组鼠肌注80mg/kg的植物血凝素0.01mL/g。于最后一次给药后2h,小鼠剪尾取血,瑞氏染色,油镜观察并计算外周淋巴细胞转化百分率。结果:180只小鼠均进入结果分析。①与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒各浓度组均可提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数(t=4.22～7.66,P<0.01),且以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。②与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒各浓度组均可促进免疫抑制小鼠溶血素的形成(t=5.26～9.12,P<0.05或0.01);且均可促进免疫抑制小鼠溶血空白斑的形成(t=2.86～6.39,P<0.05或0.01),以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。③与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组均可显著提高淋巴细胞转化率[(32.2±5.6)%,(49.6±6.9)%,(59.9±6.9)%,(57.4±7.3)%,(51.4±6.8)%,P<0.01],且以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。结论:扶正排毒片可显著提高环磷酰胺所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,同时促进溶血素、溶血空斑的形成与外周血淋巴细胞的转化。     

韶关市农村留守儿童孤独感状况调查

目的了解广东省韶关市农村地区留守儿童孤独感现状及其影响因素。方法对韶关市某地区两所农村小学3～6年级学生中的489名留守儿童采用儿童孤独量表和自编调查表进行问卷调查。结果17．6％留守儿童存在孤独感,不同性别孤独感发生率无差异性,不同年龄及不同年级间孤独感发生率差异均有极显著性（P〈0.01）;随年级增加,孤独感发生率呈下降趋势（X^2趋势=5．970,P〈0.05）。留守儿童孤独感与健康状况、学习成绩、学习困难程度、父母教育方式、父母间关系和老师教育方式等因素显著相关（P〈0.01～0．05）。结论农村地区留守儿童中存在一定程度的孤独感问题,老师和家长应以正确的态度和方法对待留守儿童,以减少其孤独感的发生。     

产科新生儿不同部位经皮测黄报警预值的可靠性观察

目的对比观察产科新生儿不同部位经皮胆红素（TCB）报警预值的可靠性。方法132例产科新生儿采取随机数字分组法分为正常产组和剖宫产组各66例,新生儿均于产后第4天同一时间点应用KJ8000经皮测黄仪分别测量额、胸、腹、额胸、额胸腹TCB值,TCB〉12．9mg／dl者,取得亲属同意抽取静脉血检测血清胆红素（SB）,对比分析不同部位TCB及其与sB值的差异。结果两组分别有17例或21例达到TCB报警预值。两组TCB或sB相同方法及相同部位比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组TCB不同部位对比,额部值最低、胸部值最高,且与其他部位同组对比差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组sB值对比差异无统计学意义（t=1．53,P〉0．05）,与不同部位TCB对比均以胸部数值差异无统计学意义（P〉0．05）,而与其他部位TCB两组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论正常产与剖宫产新生儿术后sB对比差异无意义;TCB动态监测以胸部结果更接近SB。     

Determination of loss of quality of life

Physiatrists are a valuable resource in legal settings, where assessment of functional capacity to perform work and of future medical needs must be determined. Physiatrists help determine what future medical care is needed to restore and maintain an individual at the maximum level of life function. This article focuses on the use of a quality of life (QOL) rehabilitation model, rather than a medical model, for enhancing functional performance, modifying environments, and facilitating patient coping. We discuss use of the QOL model to describe and influence a patient's physical, psychological, cognitive, vocational/economic, and social/leisure domains.     

护士选择性应用静脉留置针现状分析

[目的]了解护士选择性应用留置针的现状以及主要影响因素,为指导临床留置针合理应用提供理论依据。[方法]采用自设问卷对138名护士留置针选择性使用情况及其影响因素进行调查。[结果]约1／4的护士并不知道应选择性使用留置针,近60％的护士在实际工作中选择留置针的意识较差;护士选择性应用留置针的决策受多因素影响;不同科室、职称及是否具有带教资格选择性应用留置针的影响因素不尽相同;绝大部分护士希望参加选择性应用留置针相关内容的培训。[结论]临床护士操作前考虑留置针选择的意识有待加强。建议实施有针对性的培训以提高护士选择性应用留置针的能力。     

血液透析患者家庭护理提供者的生活质量调查

目的:了解江汉油田血液透析(血液透析)患者家庭护理提供者(护理者)的生活质量。方法:对60例血液透析患者的家庭护理提供者进行一般情况和生活质量综合评定问卷(QOLI-74)调查,并进行相关性和多因素回归分析。结果:家庭护理提供者各维度的主观生活满意度与其客观指标相关,但也与其需求、年龄、文化程度、与患者的关系有关。结论:客观状态是影响主观生活满意度的重要因素,同时应考虑护理者的需求、年龄、文化程度、与患者的关系对护理者主观生活满意度的影响。