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相似文献
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1.
目的 观察多瑞吉治疗晚期癌痛的疗效及总结药物不良反应的护理要点。方法 应用多瑞吉为84例晚期癌痛患者进行镇痛治疗。结果 完全缓解52例。部分缓解30例,轻度缓解1例,缓解率为98.8%;其不良反应主要为便秘、呕吐、头晕和恶心等。结论 芬太尼属强效麻醉性皮肤贴剂镇痛药,可持续72h恒速释放芬太尼多瑞吉,生物利用度高,镇痛效果稳定,患者使用方便;治疗过程应加强便秘、呕吐、头晕、恶心、排尿困难、嗜睡、皮肤瘙痒等并发症的观察及护理,以便减少患者不良反应的发生或减轻不良的症状,从而提高治疗的效果。  相似文献   

2.
多瑞吉治疗晚期癌痛的观察与护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
疼痛是晚期肿瘤患常见的症状,约有50%-70%肿瘤患最终会发生疼痛。多瑞吉贴剂是一种透皮芬太尼缓释剂型,其镇痛有效时间长、使用方便、毒副反应小,故易为患所接受。本科自2003年12月起,使用多瑞吉治疗晚期癌痛患53例,取得了较满意的疗效,现报告如下。  相似文献   

3.
选择恰当的镇痛治疗方法对于提高晚期肿瘤患者的生活质量是至关重要的。多瑞吉即芬太尼透皮贴剂,是一种新型麻醉性镇痛药,也是唯一含有阿片受体激动剂的透皮贴剂,是癌症三阶梯治疗方案中第三阶梯用药,能通过皮肤吸收而发挥持续72h镇痛作用。我科2001年4月~2005年3月对72例中、重度癌痛患者应用多瑞吉治疗进行系统全面的护理观察,镇痛效果明显,现报告如下。  相似文献   

4.
多瑞吉治疗癌症疼痛的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察多瑞吉对中重度癌痛惠者的止痛作用、不良反应及生活质量的改善。方法103例中重度癌痛患者使用多瑞吉,记录治疗前后的疼痛强度、不良反应和生活质量评分。结果明显缓解56例(54.36%),完全缓解42例(40.78%),总疼痛缓解率95,14%,不良反应有恶心、呕吐、便秘、头晕等,但发生率低。结论多瑞吉可以有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应发生率低。  相似文献   

5.
应用多瑞吉治疗癌症疼痛的护理观察   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的观察多瑞吉对中重度癌痛患者的止痛作用,不良反应及生活质量的改善。方法103例中重度癌痛患者使用多瑞吉,记录治疗前后的疼痛强度、不良反应和生活质量评分。结果明显缓解56例(54.36%),完全缓解42例(40.78%),总疼痛缓解率95.14%,恶心、呕吐、便秘、头晕等不良反应的发生率降低。结论多瑞吉可以有效控制癌性疼痛,改善生活质量,降低不良反应发生率。  相似文献   

6.
目的观察多瑞吉对中重度癌痛患者的止痛作用、不良反应及生活质量的改善.方法103例中重度癌痛患者使用多瑞吉,记录治疗前后的疼痛强度、不良反应和生活质量评分.结果明显缓解56例(54.36%),完全缓解42例(40.78%),总疼痛缓解率95.14%,不良反应有恶心、呕吐、便秘、头晕等,但发生率低.结论多瑞吉可以有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应发生率低.  相似文献   

7.
潘春容 《护理研究》2007,21(12):1063-1063
疼痛是癌症病人的常见症状,有效的控制疼痛是提高肿瘤病人生活质量的重要环节。多瑞吉即芬太尼透皮贴剂,是一种新型麻醉性镇痛药,也是唯一含有阿片受体激动剂的透皮贴剂,是WHO3阶梯止痛方案中第3阶梯用药。主要特点是通过皮肤吸收药物发挥疗效,持续时间达72h。我科2006年3月—2006年6月,使用多瑞吉治疗30例癌痛病人,取得了较满意的止痛效果。现总结如下。1临床资料本组30例均为癌痛病人,其中男18例,女12例;年龄50岁~72岁,平均66岁。均经病理组织或细胞学确诊,治疗前疼痛强度均为重度(按0~10数字疼痛强度分级法≥8分)。在用药的第10天观…  相似文献   

8.
[目的]观察心理护理对多瑞吉治疗癌性疼痛的影响。[方法]将82例重度癌症疼痛病人随机分为两组,对照组给予常规护理,试验组在常规予以多瑞吉外贴止痛的基础上辅以心理护理及心理治疗,12h后观察癌性疼痛缓解程度及不良反应发生率。[结果]试验组癌性疼痛缓解率明显高于对照组,且不良反应发生率明显降低(P〈0.05)。[结论]在多瑞吉治疗癌性疼痛基础上辅以心理护理,能明显提高止痛效果,降低不良反应发生率。  相似文献   

9.
[目的]观察心理护理对多瑞吉治疗癌性疼痛的影响.[方法]将82例重度癌症疼痛病人随机分为两组.对照组给予常规护理,试验组在常规予以多瑞吉外贴止痛的基础上辅以心理护理及心理治疗,12h后观察癌性疼痛缓解程度及不良反应发生率.[结果]试验组癌性疼痛缓解率明显高于对照组,且不良反应发生率明显降低(P<0.05).[结论]在多瑞吉治疗癌性疼痛基础上辅以心理护理,能明显提高止痛效果,降低不良反应发生率.  相似文献   

10.
多瑞吉贴剂治疗晚期癌症病人疼痛的临床观察及护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)是强阿片类的非口服止痛药。主要用于晚期肿瘤中度以上疼痛、同时不能吞咽药物、口服给药的晚期病人。疼痛是影响晚期肿瘤病人生存质量的主要问题。因此,最大限度地缓解癌症病人的疼痛,从而改善和提高癌症病人的生活质量是非常重要的^[1]。我院应用多瑞吉贴剂治疗48例晚期癌痛病人,效果良好。现介绍如下。  相似文献   

11.
我院自 1998年 5月~ 2000年 10月应用西安杨森制药有限公司生产的多瑞吉贴剂治疗晚期癌症疼痛患者 32例,取得较好疗效,报告如下。 1资料与方法 本组 32例,男 15例,女 17例,中位年龄 55岁。均经病理学证实为晚期癌症伴中、重度疼痛。其中乳腺癌骨转移 8例;大肠癌 6例,胃癌 9例;胰腺癌 4例;肺癌骨转移 2例;贲门癌肝转移 3例。用药方法采用无对照开放试验。多瑞吉的剂量应根据患者的个体情况而决定,并在给药后定期进行剂量评估,初始剂量应根据患者阿片类药物的应用史,包括对阿片类药物的耐受性。未使用过阿片类药物的患者以多瑞…  相似文献   

12.
目的通过合理使用芬太尼透皮贴(多瑞吉)有效控制肿瘤相关的疼痛,提高肿瘤晚期患者生活质量。方法本文通过使用芬太尼透皮贴(多瑞吉),观察该药对晚期肿瘤患者轻.中、重度等不同程度疼痛的镇:南作用。  相似文献   

13.
多瑞吉治疗癌症疼痛临床疗效观察   总被引:11,自引:0,他引:11  
多瑞吉 (芬太尼透皮贴剂 )是一种新型的麻醉性镇痛药 ,系阿片受体激动剂。由于其适于缓慢经皮给药 ,能维持 72小时的止痛效果 ,可替代阿片类药物经胃肠道的给药方式 ,是较理想的癌症止痛药物之一。我们从 1999年 10月至 2 0 0 1年 5月用多瑞吉治疗癌痛患者 4 0例 ,取得较满意的止痛效果 ,现报告如下 :资料与方法1.临床资料共 4 0例患者 ,其中男 32例 ,女 8例。年龄 2 9~ 75岁 ,病种包括 :肺癌 2例、鼻咽癌 4例、食道癌 3例、胃癌 1例、肠癌 2例、肝癌 17例、乳腺癌 2例、恶性淋巴瘤 2例、卵巢癌 1例、转移性腺癌 3例、胰腺癌 1例、肾癌 2例…  相似文献   

14.
目的观察益钙宁(依降钙素)以及益钙宁和多瑞吉合用治疗骨质疏松急性爆发性骨痛的镇痛效果。方法57例老年骨质疏松爆发性骨痛患者,年龄58~92岁,平均为67.4岁,疼痛强度VAS评分为9.0±0.4,疼痛持续时间为3~8天。A组采用益钙宁20U肌肉注射,2次/W;B组益钙宁20U肌注,2次/W+多瑞吉1.25mg~2.5mg/72h。每3天评估VAS评分及临床症状、体征一次。结果两组治疗前后VAS相比均有明显差异(P<0.01),且B组出现镇痛效果早于A组。结论对急性爆发性骨痛益钙宁、辅以小剂量多瑞吉能更快速缓解疼痛。  相似文献   

15.
多瑞吉贴剂治疗老年癌性疼痛的观察与护理   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)治疗老年癌性疼痛的效果及护理.方法 73例伴有中重度疼痛,年龄大于65岁且伴有不同程度进食困难的老年癌症患者给予多瑞吉镇痛治疗,剂量范围为25~200 μg/h,贴膜每3天更换1次,评估患者治疗前后疼痛缓解程度,生活质量改善情况及出现的不良反应.结果 总的疼痛缓解率93.15%,不良反应轻,改善和提高了中重度疼痛老年患者的生活质量.结论 多瑞吉治疗老年癌性疼痛疗效明显,辅助相应的护理措施,效果更加显著.  相似文献   

16.
目的 :探讨芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 )用于癌痛患者的镇痛效果及不良反应。方法 :曾用过吗啡缓释剂的 30例中度或重度癌痛患者 ,使用多瑞吉比较疗效和不良反应。结果 :多瑞吉疗效与吗啡缓释剂相似 ,有效率为 90 % ,不良反应有恶心、呕吐、便秘及排尿困难等 ,但发生率低。结论 :多瑞吉以其独特的透皮缓释方式 ,有持久稳定的镇痛作用 ,使用方便、不良反应小 ,可作为口服强阿片类药物的替代治疗  相似文献   

17.
翁媛英 《护理研究》2006,20(12):3257-3258
疼痛是影响晚期肿瘤病人生存质量的主要问题,因此最大限度地缓解癌症病人的疼痛,从而改善和提高病人的生活质量是非常重要的。一般中重度疼痛需要强阿片类止痛药来控制。多瑞吉即芬太尼透皮贴剂,具有镇痛效果好、作用时间长、无痛给药的优点,成为目前中重度癌痛较理想的止痛药。但恶心呕吐的不良反应常使不少病人拒绝使用此药,笔者在临床工作中发现贴敷部位不同,副反应发生程度也不同,但疗效比较无统计学意义。  相似文献   

18.
目的比较24h错峰使用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)和常规使用多瑞吉治疗癌性疼痛的镇痛效果及不良反应。方法选取我科2009年1月至2011年7月48例癌性疼痛患者,住院期间均仅行镇痛治疗,经静脉吗啡滴定后,随机分为两组(n=24),A组使用等效剂量多瑞吉,B组先使用等效剂量一半的多瑞吉,24h后使用另一半,每贴多瑞吉更换周期均为72h,以视觉模拟评分(VAS)评定治疗效果。结果分别于治疗前、使用多瑞吉后3d、7d、14d记录两组患者VAS评分,结果发现两组患者在多瑞吉治疗后3d、7d、14dVAS评分均逐渐降低。但在使用多瑞吉后3d,B组VAS评分明显低于A组(P<0.01),用多瑞吉后7d、14d,两组VAS评分无统计学差异(P>0.05)。B组患者在使用多瑞吉7d内恶心、呕吐及头晕不良反应发生率较A组低。结论多瑞吉24h错峰使用可有效控制癌性疼痛,改善患者的生活质量,与常规使用多瑞吉相比其不良反应较少。  相似文献   

19.
癌症疼痛是晚期癌症患者常见的症状,病人非常痛苦,多年来均以口服,肌注止痛药为主,存在一定弊端。多瑞吉透皮贴是通过皮肤渗透来达到疗效。避免传统镇痛药物高峰与低谷时的浓度差异,平稳镇痛。我科自1999年10月至2000年2月使用多瑞吉透皮贴控制晚期癌性疼痛10例,取得了一定的疗效,现就护理体会介绍如下。  相似文献   

20.
陈麦趁 《家庭护士》2007,5(4):83-83
了解多瑞吉在应用过程中有可能引起的不良反应,探讨更有效的护理措施。  相似文献   

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