肝癌的细胞和分子遗传学研究进展

近年来,肝癌遗传学研究取得了可喜的进展。在肝癌细胞中发现多种类型的染色体数目和结构异常。其中,1号染色体的数目和结构异常最多见;11号染色体结构异常表现断裂点特异,位于11q13。HBV DNA整合可引起染色体结构异常。肝癌的转化基因主要有NRAS、HSTF1和LCA。肝癌细胞中,MYC、NRAS和FMS等多种癌基因同时过量表达。这种现象提示肝癌发生和演进涉及多种癌基因。肝癌中癌基因激活表现多种机制。本文还讨论了肝癌的分子细胞遗传学研究。     

喉癌分子细胞遗传学研究进展

喉癌的研究在过去的几年中取得了一定的进展，多种分子细胞遗传学技术的应用使我们发现了很多与喉癌密切相关的基因和蛋白质，极大地丰富了喉癌相关的分子细胞遗传学的知识，本文将对喉癌相关研究的最新进展加以综述。     

喉癌分子细胞遗传学研究进展

喉癌的研究在过去的几年中取得了一定的进展 ,多种分子细胞遗传学技术的应用使我们发现了很多与喉癌密切相关的基因和蛋白质 ,极大地丰富了喉癌相关的分子细胞遗传学的知识 ,本文将对喉癌相关研究的最新进展加以综述。     

肾细胞癌的细胞和分子遗传学研究进展

肾细胞癌的发生与3p结构重排有关，3p上存在肿瘤抑制基因，一个为位于3p25－26上的VHL基因．一个可能位于3p12-21，VHL基因已克隆．并结构人们已基本清楚，含3个外显子，2个内含子和1个长的开放阅读框架．人VHL基因mRNA长4．5～5．0kb，VHL基因及3p12－21上的基因缺失可能导致肾细胞癌的发生，而11p上的肿瘤抑制基因缺失可能促进肿瘤的生长、转移。     

骨肉瘤的细胞遗传学及分子遗传学研究进展

本文介绍了骨肉瘤病人的细胞遗传学的核型变化情况，以及使用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹、斑点杂交及原位杂交、ＲＦＬＰ、ＰＣＲ、ＳＳＣＰ等技术研究骨肉瘤的分子遗传学。     

骨肉瘤的细胞遗传学及分子遗传学研究进展

本文介绍了骨肉瘤病人的细胞遗传学的核型变化情况，以及使用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹、斑点杂交及原位杂交、ＲＦＬＰ、ＰＣＲ、ＳＳＣＰ等技术研究骨肉瘤的分子遗传学．     

前列腺癌的细胞遗传学和分子遗传学研究

近年来,前列腺癌的细胞遗传学和分子遗传学研究进展很快,已在前列腺癌组织或衍化的癌细胞株中发现染色体结构或数目异常,DNA相对含量改变,核仁组成区AgNORs数量增强,ras、c—myc和c—erbB—2等癌基因的激活和表达增强,染色体16q和10q的等位基因缺失(即抗癌基因失活)。其中癌基因的表达与前列腺癌的病理分级,诱发和转移有关。这些研究表明一些遗传变化在前列腺癌的发展中起着重要作用。     

人类脑膜瘤的遗传学研究进展

脑膜瘤的遗传学研究表明，脑膜瘤发生发展中涉及到多种癌基因的激活和抗癌基因的失活。生长因子、信号转导因子通过自泌刺激环路和跨膜信息传导对脑膜癌的形成也有重要作用。从细胞和分子水平来看，脑膜瘤都存在一定的遗传异质性。     

人类脑膜瘤的遗传学研究进展

脑膜瘤的这研究表明，离膜瘤发生发展中涉及到多种癌基因激活和抗癌基因的失活。生长因子、信号转导因了通过自泌刺激环路和跨膜信息传导对脑膜瘤的形成也有重要作用。从细胞和分子水平来看，脑膜瘤都存在一定的遗传异质性。     

典型和非典型脑膜瘤的细胞遗传学发现

脑囊瘤是脑膜原发性肿瘤,通常临床为良性过程,一般采用外科切除根治性治疗。以往曾报道过罕见的恶性脑膜瘤。脑膜瘤最常见的染色体异常为22号单体。在细胞遗传学上这种类型的脑肿瘤也常见到正常的核型。除22号染色体外,染色体的丢失或重排的核型演化,看来与临床浸润过(?)有关。本文报道组织学和细胞遗传学发现的两种不同类型脑膜瘤:一种是典型的脑膜瘤,另一种是非典型的脑膜瘤。病     

膀胱小细胞癌临床病理学和分子遗传学研究进展

小细胞癌是高度侵袭性的恶性肿瘤,最常发生于肺,但也可发生于肺外器官,如乳腺、喉部、食管、胃、小肠、宫颈、前列腺和膀胱。膀胱小细胞癌非常少见,自1981年Cramer等首次报道以来,目前文献中约有200多例报道。膀胱小细胞癌的好发年龄和临床特征与膀胱普通型泌尿上皮癌相似,组织学和超微结构特征类似于肺的小细胞癌。[第一段]     

九例脑膜瘤细胞遗传学研究

采用短期培养法对９例脑膜瘤组织进行细胞遗传学分析，７例获得成功。其中４例干系核型正常，３例干系为２２单体并伴有其它染色体异常，且双微体出现率较高，１例标记染色体发现罕见的均染区。其它常累及的染色体有１、４、１７、１９和２１号。本组染色体分析显示，２２号单体为脑膜瘤最恒定的染色体异常，其缺失与脑膜瘤病因学相关。     

男性不育患者的细胞遗传学和分子遗传学研究

目的应用细胞遗传学和分子遗传学的检查，对男性不育患者的病因进行分析，探讨其遗传效应及其对生殖的影响。方法采用外周血染色体G显带、C显带技术和多重聚合酶链反应技术，对4例男性不育患者进行了细胞遗传学和分子遗传学检测。结果 4例男性不育患者中3例染色体都发生明显的形态学改变，1例未见异常，核型分别为：①45,X,-Y, der(Y)，t(Y;22)(q11.21;q11.2),-22；②46,X,del(Y)(q11.21)；③46,XY,t(1;12)(p32;q24)；④46,XY在所选择AZF的AZFa、AZFb、AZFd、AZFc区域的15个序列标签位点（STS）中，1例有13个位点缺失，1例12个位点缺失，1例1个位点缺失，1例5个位点缺失。结论对男性不育患者进行细胞遗传学及Y染色体AZF区域微缺失检查是必要的，为不育症患者提供明确的遗传学诊断.     

脑膜癌细胞和分子遗传学研究进展

脑膜瘤是中枢神经系统常见肿瘤，细胞遗传学研究已证实２２号染色体丢失为脑膜瘤克隆演化过程中最恒定的染色体异常，其它染色体丢失或重排的核型演化，可能与临床浸润过程有关。分子遗传学研究主要集中于２２号染色体长臂，推测２２ｑ１１－ｑ１２和ｑ１２．３－ｑｔｅｒ区域存在肿瘤抑制基因，其丢失或突变可能与脑膜瘤病因学相关。同时，癌基因ｃ－ｓｉｓ、ｃ－ｍｙｃ的过度表达可能参与诱发脑膜瘤。     

基底细胞痣综合征的分子遗传学研究进展

基底细胞痣（癌）综合征（ＮＢＣＣＳ）为一种罕见癌综合征，其基因为一隐性肿瘤抑制基因，并定位于９ｑ２２．３－ｑ３１。最近人们对ＮＢＣＣＳ的研究取得了较大进展，Ｇｏｏｄｒｉｃｈ，Ｈａｈｎ等分别从鼠、ＮＢＣＣＳ、ＢＣＣ患者中分离出ｐｔｃ基因，鼠、人ｐｔｃ基因与果蝇ｐｔｃ基因高度同源，果蝇ｐｔｃ基因突变导致果蝇成虫发育异常。人ｐｔｃ基因在ＮＢＣＣＳ、ＢＣＣ的发生中起重要作用，ＢＣＣＳ、ＢＣＣ的发生机理可能     

基底细胞痣综合征的分子遗传学研究进展

基底细胞痣（癌）综合征（NBCCS）为一种罕见癌综合征，其基因为一隐性肿瘤抑制基因，并定位于9q22．3－q31。最近人们对NBCCS的研究取得了较大进展，Goodrich，Hahn等分别从鼠、NBCCS、BCC患者中分离出ptc基因，鼠、人ptc基因与果蝇ptc基因高度同源，果蝇ptc基因突变导致果蝇成虫发育异常。人ptc基因在NBCCS、BCC的发生中起重要作用，BCCS、BCC的发生机理可能符合二次突变学说。