茵黄清木合剂的质量标准

目的：建立茵黄清木合剂的质量标准。方法：采用TLC法,用虎杖对照药材及大黄素、大黄素甲醚对照品对虎杖进行检识,用五味子对照药材及五味子甲素对照品对五味子进行检识;采用HPLC法测定其中虎杖苷的含量,色谱柱为HypersilODS2C18柱（300mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈·水（15：85）,检测波长306nm。结果：TLC色谱均斑点清楚,空白样品无干扰。虎杖苷在2．068～15．510μg·ml^-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．07％（RSD：1．32％）。结论：该试验建立的方法专属性强,操作简便、快速、准确,可用于对茵黄清木合剂进行质量控制。     

复方首乌藤合剂中药材的鉴别和大黄素的测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法.方法 用TLC法鉴别首乌藤、川芎、五味子;用HPLC测定大黄素.结果 TLC能特异地鉴别首乌藤、川芎和五味子.大黄素进样量30.4～380 ng与峰面积积分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论 所建方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制首乌藤合剂的质量.     

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱（HPLC）法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0．2116～3．3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．80％（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。     

健脑合剂的质量控制方法研究

目的 建立健脑合剂中君药首乌藤的鉴别及大黄素含量测定方法. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对合剂中首乌藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定. 结果薄层色谱能明显检出首乌藤的特征有效成分大黄素;HPLC法中,大黄素在0.053 7～215.000 0 μg.mL^-1范围内呈良好线性关系(R2≥0.999 7);日内、日间精密度良好,RSD≤1.53%(n＝6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.83%～99.53%之间,RSD≤1.33%(n＝6). 结论 该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可以作为健脑合剂的质量控制方法.     

HPLC法测定健脑宁合剂中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定健脑宁合剂的含量的方法。方法高效液相色谱柱:Kromasil C18(250mm×4 6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1);检测波长:437nm。结果HPLC法测得大黄素在0.0969~0.226μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为1.05%。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制健脑宁合剂的质量。     

更年静心颗粒的质量标准

目的建立更年静心颗粒剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的女贞子、何首乌、合欢花进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.结果TLC法可检出女贞子,何首乌及合欢花,平均加样回收率为101.9%(RSD为1.7%,n=5).结论该方法简便可行,重复性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量.     

RP-HPLC法同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的含量

目的:建立同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸含量的高效液相色谱方法.方法:采用Thermo ODS-2 HYPERSILC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1％醋酸水溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱[0～10 min,40％B～90％ B;10～ 30 min,90％B],流速1.0 ml·min -1;柱温为35℃;检测波长分别为254 nm(大黄素),208 nm(齐墩果酸).结果:大黄素和齐墩果酸的浓度分别在0.11 ～214.80 μg·ml-1和0.85～ 854.40 μg·ml -1范围内均呈良好线性关系(r≥0.999 4);日内、日间精密度良好,RSD≤1.89％(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率98.50％ ～99.62％,RSD≤1.85％ (n=18);健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的浓度分别为( 10.68±0.18)μg·ml-1和( 29.80±0.32) μg·ml -1.结论:本方法简便可靠、专属性强、重复性好,适用于健脑合剂质量控制.     

HPLC法测定康舒宁胶囊中五味子酯甲的含量

目的测定康铲宁胶囊中五味子酯甲的含量。方法采用TLC法对康舒宁胶囊中的南五味子进行定性鉴别;运用HPLC法测定康舒宁胶囊中五味子酯甲的含量。结果在4．936-24．880g·mL^-1。范围内五味子酯甲峰面积与进样量呈良好的线性关系。r=0．9997;样品加样回收率为98．80％,RSD为1．82％。结论方法简便快速、结果准确,可有效控制康舒宁胶囊的质量。     

补筋片的质量控制研究

目的建立补筋片质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别补筋片中丹参、制何首乌;采用高效液相色谱法测定士的宁、马钱子碱含量。结果薄层色谱法可以很好的鉴别丹参、制何首乌;士的宁在0．1338～2．007μg间线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．98％（RSD=2．61％）;马钱子碱在0．1296～1．944μg间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

健脾润肺片的质量标准研究

目的:建立健脾润肺片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的当归、五味子、麦冬、黄芪、制何首乌、黄芩、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对本品中五味子醇甲进行含量测定。结果:TLC分离效果好,专属性强。五味子醇甲进样量在5～25μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.44%,RSD=2.81%(n=6)。结论:所建标准可用于健脾润肺片的质量控制。