仙人掌总黄酮的提取及其镇痛作用研究

目的　探讨仙人掌总黄酮的提取方法及其对小白鼠的镇痛作用。方法　采用醇提取 ,用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取 ,再用大孔树脂吸附及硅胶柱层析 ,洗脱、浓缩、干燥、得到总黄酮 ,将其配制成溶液。对小鼠进行扭体法和温浴法镇痛实验。结果　经化学定性分析初步表明 ,仙人掌含有黄酮类化合物 ,其镇痛作用与阿斯匹林和生理盐水比较 :扭体法 χ2 分别为 4.2 8,14 .5 4,P <0 .0 5或 0 .0 1;温浴法P均 <0 .0 1。结论　仙人掌含有黄酮类化合物 ,对小鼠具有镇痛作用。     

川续断中三萜皂甙的研究Ⅱ

从川续断Dipsacus asperoides C.Y.Cheng et T.M.Ai根的乙醇提取物中分得六个三萜皂甙(Ⅰ～Ⅵ)。根据化学方法及光谱学方法,鉴定其结构分别为Ⅰ:3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元;Ⅱ:Ⅰ的28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯甙;Ⅲ:常春藤皂甙元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙;Ⅳ:Ⅰ的28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖醇甙;V:3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙;Ⅵ:3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙。Ⅱ和Ⅲ为新天然产物,Ⅰ为首次从该植物中分得。     

川续断中三萜皂甙的研究Ⅰ

从川续断Dipsacus asperoides C.Y.Cheng et T.M.Ai根的乙醇提取物中分得两个三萜皂甙(Ⅶ和Ⅷ),根据光谱分析和化学反应,其结构分别鉴定为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(Ⅶ)及其28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(Ⅷ),Ⅷ为一新三萜皂甙。     

枇杷花三萜皂甙成分的研究

目的 研究枇杷花的化学成分。方法 通过化学方法和波谱分析（IR,MS,^1HNMR,^13CNMR)从枇杷（Eriobotrya japonica (Thunb)Lind)的花中经乙醇提取分离三萜皂甙元类成分。结果 共获得4个三萜皂羟基熊果－5,12－二烯－28－酸（2α,3α,19α－trihydroxyurs-5,12-dien-28-acid)Ⅳ2β,3β,23α－三羟基齐墩果－12－烯－28－酸（2β,3β,23α－trihydroxyolean-12-en-28-acid)。结论 化合物Ⅱ－Ⅳ成分均为首次从该植物中获得。     

枇杷花三萜皂甙成分的研究

目的　研究枇杷花的化学成分。方法　通过化学方法和波谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR)。从枇杷〔Eriobotrya japonica(Thunb) L indl〕的花中经乙醇提取分离三萜皂甙元类成分。结果　共获得 4个三萜皂甙元类成分 ,并确定它们的化学结构分别为 : 齐墩果酸 (oleanolic acid) , 熊果酸 (ursolic acid) , 2 α,3α,19α-三羟基熊果 - 5 ,12 -二烯 - 2 8-酸 (2 α,3α,19α- trihydroxyurs- 5 ,12 - dien- 2 8- acid) , 2 β,3β,2 3α-三羟基齐墩果 - 12 -烯 - 2 8-酸(2 β,3β,2 3α- trihydroxyolean- 12 - en- 2 8- acid)。结论　化合物 ～ 成分均为首次从该植物中获得     

镇痛药镇痛作用实验方法的改进研究

镇痛药镇痛作用实验,是大、中专药理学教学大纲要求必须开设的实验。多年来我们用传统实验方法进行本实验,结果总是不理想,因此,我们进行了本实验方法的改进研究。用改进的实验方法进行本实验,能达到预期的实验结果,镇痛百分率明显提高。1实验目的观察镇痛药的镇痛作用。2实验方法2.1传统实验方法取18～22g的健康小白鼠2只,甲鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g作对照,乙鼠腹腔注射0.2%哌替啶注射液0.1ml/10g;用药后半小时,每鼠均由腹腔注射0.05%酒石酸锑钾溶液0.5ml,观察10分钟内各鼠是否出现扭体反应(腹部内陷、后腿伸张、躯体扭曲、臀部抬高),…     

匙羹藤的三萜和皂甙成分研究

从国产箩摩科植物匙羹藤Gym nem a sylvestre (Retz.) Schult. 的叶中分得3 个化合物,经波谱和化学分析,确定结构分别为Sitakisogenin( Ⅰ) ,齐墩果酸28 O β D 吡喃葡萄糖甙( Ⅱ) ,3 O β D 吡喃葡萄糖基齐墩果酸28 O β D 吡喃葡萄糖甙( Ⅲ) 。以上化合物均为首次从该植物中获得。     

仙人掌提取物对小鼠镇痛作用的实验研究

目的　观察仙人掌提取物对小鼠的镇痛作用。方法　采用扭体法和温浴法分别对小鼠腹腔注射仙人掌提取物(仙人掌组 )、阿斯匹林 (阿司匹林组 )及等容量生理盐水 (生理盐水组 ) 1ml,仙人掌组又分别予 0 .5ml、1ml不同剂量给药 ,比较各组扭体数和痛阈潜伏期的变化。结果　以仙人掌提取物对扭体法致痛的小鼠镇痛作用明显优于阿斯匹林及生理盐水 ,χ2 分别为 4.8,15 .0 ,P <0 .0 5或 0 .0 0 1,温浴法给药后不同时间痛阈潜伏期也明显长于阿斯匹林组和生理盐水组 ,P <0 .0 5或 0 .0 1。结论　仙人掌提取物对小鼠具有显著的镇痛作用     

从单条草中分得一个新的三萜皂苷

目的：对报春花科珍珠菜属药用植物单条草Lysimachia candida的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱层析进行分离和纯化，通过波谱和化学方法进行结构鉴定。结果：从正丁醇萃取部分分离出1个三萜皂苷类化合物，结构鉴定为：3β,16α-羟基齐墩果－12－烯－28－醛－3－O－β－D－吡喃葡萄糖基－23－O－α－D－呋喃核糖苷，命名为单条草苷甲（1），结论：单条草苷甲是新结构的三萜皂苷。     

土贝母中一个新的三萜皂苷

目的对土贝母Bolbostemma paniculatum的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法采用反复柱色谱方法进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果从土贝母中分离并鉴定了1个新的三萜皂苷脱木糖土贝母苷丙(dexylosyltubeimoside Ⅲ)。结论化合物为新化合物。     

乙醇法提取苦瓜皂苷工艺择优研究

目的：采用正交实验法优化苦瓜中皂苷的提取工艺。方法以乙醇为提取溶剂,采用乙醇回流提取法,对苦瓜中的皂苷进行提取,通过正交实验,对提取温度、乙醇浓度、提取时间、料液比、提取次数5个因素进行了考察探索出提取苦瓜皂苷的最佳工艺条件。结果苦瓜皂苷的最佳提取条件为：乙醇浓度75％,提取温度70℃,料液比1∶30,提取时间2．5 h,提取次数2次,皂苷平均得率为0．65％。结论提取工艺稳定、可行、有较高的提取率,并为苦瓜皂苷的进一步的深入研究奠定了一定基础。     

环境因子对药用植物三萜皂苷合成影响的研究进展

三萜皂苷类化合物是一类具有多种生物及药理活性的植物次生代谢产物,除去遗传因素外,环境对植物体内三萜皂苷的生物合成产生较大的影响。总结三萜皂苷类化合物的生物合成途径及其关键酶,并综述了环境中光照、温度、水分、盐、土壤状况等因子对药用植物三萜皂苷合成的影响和可能的作用机制,以期为优化药用植物的栽培环境和提高药材质量提供参考。     

植物细胞色素P450在三萜皂苷生物合成中的功能研究进展

三萜皂苷是许多药用植物的药效成分,其生物合成通常可分为前体形成、骨架构建以及后修饰3个部分。后修饰过程是植物调控形成众多种类单体皂苷的重要过程,其机制至今尚未完全阐明。植物细胞色素P450是由少数几个超基因家族编码的,参与多种生物过程,包括三萜皂苷次生代谢的后修饰过程。目前,已在少数植物中克隆到了催化个别单体皂苷生物合成的P450基因,其功能研究取得了一定进展。将就此进行综述,为进一步开展相关研究提供借鉴。     

仙人掌提取物对狗降血压作用的实验研究

目的 探讨仙人掌提取物对狗的降血压作用。方法 进行麻醉狗急性降压实验,观察仙人掌提取物低、中、高剂量(0.25ml、0.5ml、0.75ml)对狗的降血压作用;以及静脉注射盐酸肾上腺(Adr)和去甲肾上腺素(NA)对仙人掌提取物降血压作用的影响。结果 仙人掌提取物对狗的血压有降低作用,给药前后血压平均值比较差异有高度显著性。t=7.014,P<0.01;Adr可以廷缓仙人掌提取物的降血压作用时间,用和不用Adr,血压开始下降时间均值比较差异有高度显著性,t=24.496,P<0.001;仙人掌提取物可抵抗NA升血压作用。结论 仙人掌提取物具有降血压作用。     

仙人掌提取物对荷瘤S180小鼠免疫功能的影响

目的探讨仙人掌提取物的抗肿瘤作用及其对小鼠免疫功能的影响。方法用野生仙人掌进行乙醇提取并制成受试溶液,建立荷S180瘤小鼠模型,用仙人掌醇提取物受试溶液给小鼠灌胃,连续给药14d后,测定仙人掌提取物组、正常组、阴性对照组和环磷酰胺组各小鼠脾脏及胸腺的重量,计算脾指数和胸腺指数。结果小鼠荷瘤后出现免疫指标的异常,表现为脾指数和胸腺指数的下降(P均<0.01)。仙人掌提取物组可使荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数提高并趋向正常(P>0.05)。结论仙人掌提取物能提高小鼠的免疫功能。     

五环三萜皂苷生物合成与调控的研究进展

五环三萜皂苷是一类重要的天然产物,具有多种生理活性,临床应用前景诱人,但自然界中,其产量较低。采用分子生物学与蛋白质组学相关知识,通过代谢工程或基因工程进行五环三萜皂苷生物合成的工厂化生产,具有广阔的市场前景。综述了五环三萜皂苷生物合成途径及其调控因子的研究进展,并简要探讨了五环三萜皂苷生物合成的研究方法。     

PrCl_3与苜蓿皂甙的协同镇痛作用

用辐射热甩尾法测定，将ＰｒＣｌ３与苜蓿皂甙混合液注入大鼠腹腔引起的镇痛作用可被腹腔注射的纳洛酮所对抗，也可被腹腔注射的ＣａＣｌ２部分翻转。说明该镇痛作用是通过与阿片受体结合而实现的。