POEMS综合征文献复习（附1例临床报道）

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变，进行性多发性神经病变（Polyneuroparhy，P）、器官（肝脾）肿大（Organomegaly，O）、内分泌紊乱（Endocrinopathy，E）、M蛋白增高（M protein，M）、皮肤改变（skinchanges，S）并常伴有全身凹陷性水肿、胸腹水、杵状指（趾）和心衰等症状，取其头一个字母组合并命名为POEMS综合征。我院2005年收治1例报道如下并作献复习。     

Reiter综合征--附2例报告及文献复习

目的探讨Reiter综合征的病因、临床特点、治疗方法. 方法报告2例并检索收集国内文献171例,共计173例Reiter综合征,对其临床资料进行分析讨论. 结果 173例Reiter综合征的男女之比为5.41,平均发病年龄为27±10岁.完全型126例,不完全型67例.继发干感染106例,HLA-B27阳性59/72例.控制感染后经消炎痛、泼昆松、甲氨蝶呤等治疗后,均能达到临床完全缓解. 结论 Reiter综合征是病原体感染诱发的自身免疫性疾病,预后良好.     

POEMS综合征（附2例报告和文献复习）

报告2例POEMS综合征。以多发性神经病变为本病最突出的首发症状。尚有脏器肿大，内分泌改变，M-蛋白．皮肤病变及水肿等。并探讨其病因及治疗措施。     

僵人综合征1例报告（附文献复习）

僵人综合征（SMS）是一种较少见的中枢神经系统疾病，主要以中轴和近端肢体肌肉强直和肌痉挛为特点。由Moersch和Woltman于1956年首次报告，相关报道较少，现将我们最近诊治的1例报告如下。     

POEMS综合征文献复习（附1例临床报道）

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变，进行性多发性神经病变（Polyneuroparhy，P）、器官（肝脾）肿大（Organomegaly，O）、内分泌紊乱（Endocrinopadly，E）、M蛋白增高（Mprotein，M）、皮肤改变（skin changes，S）并常伴有全身凹陷性水肿、胸腹水、杵状指（趾）和心衰等症状，取其头一个字母组合并命名为POEMS综合征。我院2005年收治1例报道如下并作献复习。     

闭锁综合征——3例报告及文献复习

闭锁综合征是指腹侧桥脑病变所引起的一种神经病学状态。本文收集多年来国内文献报告的24例,结合我院收治的3例,将其病因、临床分型及影像特征做一分析。     

POEMS综合征（附2例报告及文献复习）

目的：提高对POEMS综合征的认识。方法：回顾性分析二例确诊的POEMS综合征临床表现、实验室检查及治疗经过，并作文献复习。结果：本病特点为多发性神经病、M蛋白和皮肤改变。结论：应全面认识POEMS综合征，以免误诊、漏诊。     

闭锁综合征四例报告

闭锁综合征是一种较少见的神经系统综合征 ,临床表现特殊 ,易误诊。本人自 1998年 9月～ 1999年 8月间曾收治 4例 ,现报告如下。1　临床资料男 2例 ,女 2例。年龄 48～ 6 7岁。 1例有 2型糖尿病史 ,2例有高血压病史 ,1例无任何基础病因。临床表现 :突发不能言语 (家属认为昏迷不醒 )、四肢不能活动 3例 ;眩晕、呕吐 ,3天后出现不能言语、四肢不能活动 1例。 4例患者均意识清醒 ,呼之能睁眼 ,并能断续听懂家属及工作人员说话内容 ,不能发声 ,双眼球水平活动受限 ,上下视尚可 ,四肢瘫痪 ,瘫痪程度不一 ,肌力在 0～Ⅲ级 ,双侧病理征 ( )。4例患…     

胸内巨大淋巴结增生症（附1例报告及文献复习）

巨大淋巴结增生是以淋巴结高度肿大为突出表现的少见疾病，病因尚不明确，病变进展较缓慢，病期可长达10年。1954年Castleman氏首先报告13例。国内也有个别报道，作者遇见1例．经术后证实、结合文献复习，现报告如下：     

闭锁综合征1例报告

闭锁综合征(Locked in syndrome)又称去传出状态(defferented state)，临床少见，现临床成功救治1例，报告如下：     

Meige综合征六例报告与文献复习

报道六例Ｍｅｉｇｅ综合征患者的临床资料 ,并结合文献复习报告如下 :1　临床资料六例Ｍｅｉｇｅ综合征 ,男 4例 ,女 2例 ,年龄 45～ 6 2岁。病程半年至 4年。 4例曾多次误诊 ,最终由我院确诊。用Ａ型肉毒毒素局部肌肉注射 ,4例症状缓解 ,1例好转 ,1例3个月后复发 ,再次注射仍有效 ,有效率为 10 0 % ,无一例出现毒副作用。典型病例 :男性 ,6 0岁 ,于 1996年 5月因胃炎先后服胃复安及吗丁啉 ,40天后出现阵发性挤眼、皱眉、噘嘴 ,每次持续 30秒左右 ,每日发作 1～ 2次。遂停服以上药物。1997年 4月出现阵发性斜颈 (向右 ) ,当地诊为“痉挛性斜…     

基底动脉尖综合征（附1例病例报告并文献复习）

基底动脉尖综合征（TOBS），病因复杂，发病机制尚未完全明确，临床表现多样，预后差，临床诊断困难常被疏忽，造成救治遗憾。本院2007年10月5日收治1例，最后患者死亡。现报告如下：     

右侧卵巢静脉综合征的诊断和治疗（附4例报告并文献复习）

报告4例右侧卵巢静脉综合征，本病少见。现结合文献就其病因、诊断、治疗作简要讨论。     

闭锁综合征BAEP的探讨（附2例报告）

分析听觉诱发电位（ＢＡＦＰ）对闭锁综合征的诊断价值，并对ＢＡＥＰ机理进行探讨     

心手综合征附1例报告及文献复习

心手综合征又称Holt—oram综合征，较为罕见，是一种以心脏和上肢畸形为特征的先天性疾病。我院在住院治疗的非紫绀性先天性心脏病534例，仅遇1例，报道如下：     

闭锁综合征一例报告

闭锁综合征一例报告李雪芹，丁素菊１临床资料患者，男性，６６岁。因突然意识不清，右侧肢体无力，于１９９５年７月３０日住当地医院诊治，两次头颅ＣＴ检查未见异常，拟诊脑梗塞。经治疗后意识转清，但不能说话，进食困难，四肢完全瘫痪遂来我院急诊。查体：神清。构音...     

瑞氏综合征2例及文献复习

<正>瑞氏综合征(reye syndrome,RS)又称脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病。澳大利亚医生Reye等于1963年初次报道。国内从1972年后陆续可见报道,本病比较少见。本科最近收治2例典型病例,现结合文献报道如下。     

中老年闭锁综合征2例报告及分析

目的提高临床对闭锁综合征的认识,提高对该病的防治率.方法对我院收治的2例闭锁综合征患者的临床资料进行回顾性分析.结果2例患者经积极治疗后病情好转,但致残率较高.结论闭锁综合征是一种高致残率、高致死率的一种疾病,积极控制高血压、高脂血症等危险因素将会降低本病的发病率.