南方大斑蝥煎煮液的体内和体外致突变作用研究①

目的与方法:为探讨抗癌药物--南方大斑蝥用药的安全性,本文报道了南方大斑蝥(以下简称斑蝥)煎煮液对鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核(PCE)试验、小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换(SCE)试验的影响.结果:高剂量(82.84mg/kg.bw)、中剂量(49.70mg/kg.bw)的斑蝥煎煮液有致NIH小鼠骨髓嗜多染红细胞微核升高效应.高剂量(100mg/kg.bw)、中剂量(50mg/kg.bw)的斑蝥煎煮液对NIH小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换频率有升高效应.结论:斑蝥煎煮液有一定的诱变性.并且,斑蝥煎煮液具有诱变性被首次报导.     

海带多糖对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核率的抑制作用

本文以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率（ ＭＮＦ） 为指标初步探讨了海带多糖（ＬＰＳ） 对环磷酰胺（ ＣＰ） 诱发的小鼠染色体突变的拮抗作用。结果显示：阳性组环磷酰胺（ ＣＰ４０ ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ） 与海带多糖组（ ＬＰＳ５００ ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ 、１０００ ｍｇ／ｋｇ ．ｂｗ 、２０００ ｍｇ／ｋｇ ．ｂｗ） 微核率分别为２８‰、２２ ‰、１２ ‰、１１ ‰,海带多糖组与阳性组相比较差异显著（ Ｐ＜０ ．０１） ,由此可见,海带多糖能明显抑制环磷酰胺诱发的小鼠体细胞的遗传损伤。     

康宝褪黑素片致突变性和致畸性测试

本文对康宝褪黑素片进行了致突变性及致畸性测试；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠睾丸染色体畸变，Ａｍｅｓ试验，３０ｄ喂养和致畸试验。结果表明：小鼠经口一次给予１０ｇ／ｋｇ．ｂｗ受试物，相当于人体实际摄入量的６００倍。最大无作用剂量３ｇ／ｋｇ．ｂｗ，无诱变和致畸作用，说明康宝褪黑素片食用安全。     

甲氨基阿维菌素的致突变性,致畸性及亚慢性的研究

目的与方法：本文报道了甲氨基阿维菌素小鼠骨髓嗜多染红细胞微试验,小鼠精子畸形试验,Ａｍｅｓ试验,对大鼠的亚慢性毒笥试验及致畸试验的研究结果。结果与结论：其剂量在６．３～２５．２ｍｇ／ｋｇ的微核试验结果表明咯剂理级与阴性对照组的微核率比较,结果无显著意义（Ｐ〉０．０５）。１０～５００μｇ／皿剂量组Ａｍｅｓ试验及１５。．７８～６３ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ剂量组小鼠精子畸形试验均为阴性。致畸形研究结果表明,该药     

维生素E拮抗氯化汞致小鼠微核作用的研究

本文采用微核试验方法对维生素Ｅ（ＶｉｔＥ）拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用进行了研究，其主要结果有：（１）给小鼠ＶｉｔＥ５ｍｇ／ｋｇ体重及以上剂量时，可显著地降低ＨｇＣｌ２１．０ｍｇ／ｋｇ体重的致小鼠微核作用（Ｐ〈０．００１）；（２）在ＨｇＣｌ２（１．０ｍｇ／ｋｇ）给小鼠染毒前４ｈ和染毒后２ｈ内补充ＶｉｔＥ２０ｍｇ／ｋｇ体重时，均显示明显地拮抗微核作用（Ｐ〈０．００１～Ｐ〉     

伊痛舒的致突变作物研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示：０．００６２５ｍｌ／皿、０．０１２５ｍｌ／皿、０．０２５ｍｌ／皿、０．０５ｍｌ／皿、０．１ｍｌ／皿剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２各试验菌株ＭＲ〈２；１２５ｍｇ／ｋｇ、２５００ｍｇ／ｋｇ、５０００ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为２．０％、２．２％、２．８％，与对照组（     

重组葡激酶对ICR小鼠的致畸作用研究

目的：用ＩＣＲ小鼠研究重组葡激酶（ｒ－ＳＡＫ）的致畸作用。方法：ＩＣＲ小鼠于妊娠第６～１５ｄ静脉注射ｒ－ＳＡＫ,剂量为１００ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ、３１６ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ、１０ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ,同时设产阴性对照组和附性对照组,于孕第１８天处死动物,进行各项检查。结果：各剂量组孕鼠增重、活经、胎鼠体重、身长及尾长与阴性对照组比较,差异皆无显著性（Ｐ〉０．０５）;各剂量组胎鼠外观、内脏和骨骼均无畸形发现：结     

盐酸米托蒽醌的致突变作用

米托蒽醌（ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ,ＭＩＴ,ＤＨＡＱ）为１９８７年美国上市的有效抗癌药物,９０年代国内已生产并列为我国抗肿瘤类基本药物之一,为了解其致突变作用,我们进行了小鼠体内微核试验。结果表明国产ＭＩＴ６ｍｇ／ｋｇ、１２ｍｇ／ｋｇ、０６ｍｇ／ｋｇ及０２４ｍｇ／ｋｇ（相当于小鼠的１／２,１／１０,１／２０及１／５０ＬＤ５０）一次腹腔注射,可使ＮＩＨ小鼠骨髓多染红细胞微核发生率分别达到３６．１０±１２．１５‰,３４．５０±７．８９‰,１６．００±６．６２‰及３．７０±１．９８‰（ｎ＝１０）…     

人胚细胞提取物拮抗环磷酰胺诱发小鼠骨髓微核的研究

本文研究了人胚细胞提取物（胚提物）对小鼠自发和环磷酰胺（ＣＰ）诱发骨髓嗜多染细胞（ＰＣＥ）微核的影响．结果表明：①胺腔注射０．３，３和３０ｍｇ／ｋｇ．体重的胚提物，小鼠骨髓ＰＣＥ微核率（ＭＮＦ）与对照组相比无显著差异．②ＣＰ可诱发ＰＣＥ的ＭＮＦ显著增加（Ｐ＜０．０１）．③注射ＣＰ和上述剂量的胚提物，可使ＭＮＦ呈剂量依赖性下降，当剂量达３和３０ｍｇ／ｋｇ．体重时，ＭＮＦ下降显著（Ｐ＜０．０５和＜０．０１）．上述结果提示；胚提物无诱发小鼠骨髓微核作用，而对ＣＰ诱发小鼠ＰＣＥ微核则有拮抗作用，这一结果在临床肿瘤化疗上有潜在的应用价值．     

STUDY ON THE ANTIMUTAGENIC EFFECT IN VIVO OF CORTEX ACANTHOPANASIA RADICIS

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,探讨中药五加皮的体内抗诱变作用。结果表明,五加皮各剂量（１ｇ／ｋｇ,２ｇ／ｋｇ,４ｇ／ｋｇ）对ＭＭＣ诱发的微核率和精子畸形率均有明显的拮抗作用（Ｐ＜０．０１）,微核抑制率达５０．５％－７３．２７％,精子畸形抑制率高达７３．４５％－８４％。结果提示,五加皮具有拮抗ＭＭＣ诱发的体细胞和生殖细胞遗传损伤的作用。     

美洛昔康的致突变研究

目的:研究美洛昔康是否有潜在的遗传危害。方法:利用Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验对美洛昔康的突变性进行研究。结果:在±S9mix 条件下,各剂量组对TA97 、TA98 、TA100 和TA102 菌株无诱发回复突变菌落数增加作用;对中国仓鼠成纤维细胞(CHL) 染色体无畸变作用;以240 mg/ kg·bw、120 mg/ kg·bw、48 mg/ kg·bw 和16 mg/ kg·bw 的美洛昔康对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用。结论:在本实验条件下,美洛昔康对Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验无致突变效应。     

特丁净致突变性与蓄积毒性实验研究

【摘要】 背景与目的: 研究特丁净的致突变性与蓄积毒性。 材料与方法: 采用小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,固定剂量蓄积毒性系数法。 结果: 小鼠睾丸M1期精母细胞染色体畸变数阴性对照组与特丁净各剂量组间差异无统计学意义(P>0.05), 而阴性对照组和特丁净各剂量组均低于环磷酰胺组(P<0.05);小鼠骨髓多染红细胞微核率阴性对照组与特丁净原药各剂量组间差异均无统计学意义(P>0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均明显低于环磷酰胺组(P<0.01);四株试验菌在各试验剂量下(活化或非活化)均没有引起自发回变数呈2倍的增加,5.0 mg/皿剂量组对四个菌株均有抑菌作用,而0.5、1.0、2.0 mg/皿组无剂量反应关系。特丁净原药蓄积系数为1.4。 结论: 特丁净原药根据《农药登记毒理学试验方法》评定标准,未呈现致突变性,小鼠骨髓多染红细胞微核试验在所选剂量范围内结果为阴性,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验在所选剂量范围内结果为阴性,但蓄积毒性明显。     

九龙丹致突变的研究

九龙丹为一复方中成新药，为了解其致突变性，采用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验等对其进行检测。结果均为阴性，表明九龙丹无致变作用。     

丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性研究

目的： 检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性,为其安全性评价提供资料。方法：采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验 (Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性。Ames试验设每皿0.08、0.4、2.0、10.0和50.0 μL剂量组,另设空白、溶剂、阳性对照;微核试验设350、700和1 400 mg/kg剂量组,另设溶剂、阳性对照;TK基因突变试验设12.5、25、50和100 μmol/L剂量组,另设溶剂、阳性对照。 结果：Ames试验中,加或不加S9的情况下,丙烯酸-2-乙基己酯对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均显示致突变作用。微核试验中,雌雄鼠微核率均呈现剂量-反应关系;雄鼠高剂量组微核率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);雌鼠各剂量组微核率与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TK基因突变试验中高剂量组突变频率与对照组比较,差异具统计学意义(P<0.05)。结论：在本实验条件下,Ames试验和TK基因突变试验均显示阳性结果,微核试验显示可疑阳性。丙烯酸-2-乙基己酯遗传毒性需结合其他检测系统综合评定。     

盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性评价

目的：研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法：采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5 000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果：与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5 000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸...     

STUDIES ON THE MUTAGENICITY OF RIVANOL

本文报道利凡诺的致突变研究。利凡诺用于中期妊娠引产,是安全、有效的。经Ames法TA97、TA98、TA100和TA102菌株±S9mix试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验。结果:利凡诺无诱发小鼠骨髓PCE微核和染色体畸变的增加作用。但发现利凡诺在TA98菌株+S9mix时为阳性,显示了潜在诱变性,表明它在原核生物中是1种细菌致突变剂。     

甲氨基阿维菌素的致突变性、致畸性及亚慢性毒性的研究

目的与方法:本文报道了甲氨基阿维菌素小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,Ames 试验,对大鼠的亚慢性毒性试验及致畸试验的研究结果。结果与结论:其剂量在6. 3～25. 2mg/ kg 的微核试验结果表明,各剂量组与阴性对照组的微核率比较,结果无显著意义( P > 0105) 。10～500μg/ 皿剂量组Ames 试验及15. 8～63mg/ kg. bw 剂量组小鼠精子畸形试验结果均为阴性。致畸研究结果表明,该药对大鼠无明显母体毒作用和胚胎毒作用。亚慢性毒性试验中,高剂量组雌性大鼠(9. 26mg/ kg. bw) 尿素氮、雄性大鼠(12. 6mg/ kg. bw) 尿素氮及白蛋白水平有一定程度的改变,雄、雌性大鼠肾脏脏器系数有显著的改变( P < 0105) 。雄性大鼠(12. 6mg/ kg. bw) 体重明显降低( P < 0105) ,比雌性大鼠影响略大。亚慢性毒性最大耐受剂量雌性大鼠为1. 16mg/ kg. bw ,雄性大鼠为1. 57mg/ kg. bw。     

伊痛舒的致突变作用研究

应用CHL 细胞染色体畸变试验、Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示:0. 00625ml/ 皿、0. 125ml/ 皿、0. 025ml/ 皿、0. 05ml/ 皿、0. 1ml/ 皿各剂量组TA97 、TA98 、A100、TA102 各试验菌珠MR< 2 ;1250mg/ kg、2500mg/ kg、5000mg/ kg 各剂量组PCE 微核率分别为2. 0 ‰、212 ‰、218 ‰,与对照组(410 ‰) 比较无明显差异( P < 0105) ;0. 0125ml/ ml、0. 025ml/ ml、0. 05ml/ ml、0. 1ml/ ml 各剂量组加与不加S9 CHL 细胞染色体畸变率均小于5 % ,表明伊痛舒在该试验条件下无明显致突变作用。     

顶体蛋白酶抑制剂KF950急性毒性和致突变作用

目的与方法：本文研究顶体蛋白酶抑制剂ＫＦ－９５０对小鼠的急性毒性作用，以及Ａｍｅｓ试验共致突变作用。结果与结论：结果表明，小鼠致死的ＬＤ５０〉５０００ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ，远大于体内外抑制受精的药物量；无论在加与不加Ｓ９条件下，对ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００，ＴＡ１０２的致突变作用阴性。     

深圳和太原PM2.5样品致突变作用研究

目的：探讨深圳和太原大气细颗粒物（PM_2.5）样品是否具有致突变作用。方法：应用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535,通过平板渗入法同时对广东深圳和山西太原两地的PM_2.5样品进行标准Ames试验。实验设4个PM_2.5剂量组（分别为每皿40、100、200和400 μg）、1个阴性对照组和1个阳性对照组,每种细菌均设立加S9和不加S9两种试验组。结果：深圳PM_2.5样品的Ames试验结果显示,TA97、TA100和TA102在PM_2.5样品处理后菌落回变数显著高于阴性对照组,加S9与不加S9的菌落回变数比较差异有统计学意义（P < 0.01）。太原样品的Ames试验结果显示,TA97、TA98和TA100在PM_2.5样品处理后菌落回变数显著高于阴性对照组,加S9与不加S9的菌落回变数比较差异有统计学意义（P < 0.05或P < 0.01）。但深圳和太原PM_2.5样品对TA1535未见阳性结果,结论：深圳和太原PM_2.5样品均能够引起TA97、TA98、TA100的Ames试验的自发回变数阳性结果,表明深圳和太原PM_2.5样品均具有致基因突变作用。