清肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎疗效观察

所有病例来自慈溪市中医院及宁波市李惠利医院2002年10月-2004年10月中医肝胆专科门诊病人，均符合2000年9月中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的慢性乙型肝炎的诊断标准，中医诊断标准符合湿热中阻型共126例，男91例，女35例；年龄18～66岁；慢性乙肝轻度87例，中度29例，重度10例。随机分为治疗组和对照组，其中治疗组90例，男67例，女23例；轻度61例，中度22例，重度7例。对照组36例，男24例，女12例；轻度26例，中度7例，重度3例。两组病例问无显著差异。     

清肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎疗效观察

1临床资料所有病例来自慈溪市中医院及宁波市李惠利医院2002年10月-2004年10月中医肝胆专科门诊病人,均符合2000年9月中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的慢性乙型肝炎的诊断标准,中医诊断标准符合湿热中阻型共126例,男91例,女35例;年龄18~66岁;慢性乙肝轻     

清肝解毒汤配合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察清肝解毒汤配合甘利欣对慢性乙型病毒性肝炎的治疗效果。　方法　应用中药清肝解毒汤配合甘利欣治疗慢性乙型肝炎 168例 ,并与α -干扰素治疗慢性乙型肝炎 83例进行比较。　结果　治疗组总有效率 ,HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、HBV -DNA阴转率分别为 94 64 %、11 3 0 %、5 4 76%、5 7 41% ;对照组分别为 92 77%、10 84%、5 0 60 %、5 3 0 1% ,两组间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。治疗组在改善乏力、纳差、肝区疼痛、肝脾回缩率、谷丙转氨酶 (ALT)复常率分别为 92 16%、93 2 9%、87 2 3 %、74 5 0 %、90 47% ;对照组分别为 81 43 %、81 0 1%、60 0 6%、86 74% ,两组间比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。　结论　清肝解毒汤配合甘利欣治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效 ,解除症状显著。经济安全、毒副作用小 ,值得临床推广应用     

阿德福韦酯与疏肝解毒汤联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效研究

目的探讨阿德福韦酯与疏肝解毒汤联合用药对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将菏泽牡丹人民医院收治的72例慢性乙肝患者随机分为对照组和联合治疗组各36例,对照组患者采用单纯的阿德福韦酯进行治疗,联合治疗组患者在对照组的治疗基础上加用疏肝解毒汤进行治疗,两组患者疗程均为6个月。观察ALT复常率、HBeAg、HBV-DNA转阴率及应答率来评价药物的临床疗效。结果治疗组ALT复常率、血清HBeAg、HBV-DNA转阴率及应答率分别为：78.1%、64.7%、77.2%、61.3%,与对照组63.2%、51.9%、56.7%、50.4%相比较,具有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）。结论阿德福韦酯与疏肝解毒汤联合治疗慢性乙型肝炎疗效显著,且优于阿德福韦酯单用,此法在临床具有推广价值。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果观察

目的:探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(乙肝)病症的临床效果。方法:分析应用阿德福韦酯治疗慢性乙肝106例患者的效果。结果:阿德福韦酯在治疗慢性乙肝病症上效果较为明显,HbeAg、HbsAg、HBV-DNA、ALT四项指标在治疗前后及治疗时间上相比效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿德福韦酯抑制乙肝病毒效果明显,治疗状况较好,且不良反应较小。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:治疗组50例慢性乙型肝炎服用阿德福韦酯治疗。结果:治疗组慢性乙型肝炎ALT变化与对照组比较有明显改善。结论:口服阿德福韦酯用于治疗慢性乙型肝炎抗病毒治疗,防止肝纤维化,临床应用安全。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察阿德福韦酯联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:选择HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV-DNA阳性患者84例.随机分为观察组46例,应用阿德福韦酯10 mg口服1次*d-1,疗程12个月,联合苦参素300 mg口服,3次*d-1,疗程6个月;对照组38例,单用阿德福韦酯10 mg口服,1次*d-1,疗程为12个月.结果:观察组HBeAg阴转率、ALT复常率均高于对照组(P<0.05).两组HBV-DNA阴转率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效明显、安全,未见明显不良反应.     

阿德福韦联合双环醇治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 研究阿德福韦酯联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 77例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,试验组(39例)每日口服阿德福韦酯10 mg、双环醇75 mg;对照组(38例)每日仅口服阿德福韦酯10 mg.两组均连续用药48周.观察治疗前后血清氨基转移酶、病毒学指标、肝脏影像学指标的改变.结果 治疗48周后,试验组ALT复常率(87.18%)显著高于对照组(65.79%).HBV-DNA转阴率(64.10%)显著高于对照组(39.47%),影像学指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿德福韦酯与双环醇联合应用治疗慢性乙型肝炎能取得更好的生化学应答、病毒学应答和影像学改善.     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效及耐药情况。方法：对58例慢性乙型肝炎患者给予阿德福韦酯10mg治疗,1次／d,口服48周,为治疗组。对照组58例给予拉米夫定100mg,1次/d,口服48周。疗程中观察肝功能,HBV—DNA定量,HBV—YMDD变异株。结果：两组抗病毒疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。阿德福韦酯治疗过程中未发现肝功能的再次异常及病毒学反弹等耐药情况及肾功能的异常,而拉米夫定治疗24～48周后出现肝功能轻度反弹及HBV—DNA变异。结论：阿德福韦酯用于慢性乙性肝炎取得较好疗效。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎初治患者的临床疗效。方法：将58例随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上予阿德福韦酯10mg口服,1次／d,对照组予拉米夫定100mg口服,1次／d。疗程为1年。结果：治疗组HBVDNA的转阴率,HBeAg的阴转率,HBeAg的转换率分别为48．3％,28．6％和14．3％,对照组为51．7％,30．8％和15．4％,P〉0．05。结论：阿德福韦酯用于慢性乙型肝炎初治患者,效果较好。     

阿德福韦酯联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察阿德福韦酯联合乙肝度荫治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效和安全性.方法:随机选择我院2008年3月～2009年3月传染科病房或肝病门诊的97例慢性乙型肝炎患者并分成两组:两组患者均在一般保肝、抗炎对症治疗的基础上,观察组给予阿德福韦酯联合乙肝疫苗治疗;对照组仅给予阿德福韦酯抗病毒治疗,疗程均为12个月.疗程中观察症状改善情况并定期检测肝功、HBeAg、HBV-DNA.结果:治疗6个月与12个月时,观察组的总有效率HBeAg阴转率、ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),HBV-DNA阴转率也高于对照组,但两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者无一例发生不良反应.结论:阿德福韦酯联用乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎能有效控制病毒复制,改善肝功能,二者联用有一定协同作用,是治疗CHB的一种安全有效的方法,值得临床推广.     

阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨阿德福韦酯（ADV）与拉米夫定（LAM）联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：通过对2009年1月至2010年6月在我院就诊的100例CHB患者的临床资料进行回顾性分析,根据用药不同分组,比较HBV—YMDD变异率、HBV—DNA阴转率、ALT复常率÷病毒应答率、疗效反应及用药安全性。结果：治疗48周,联合用药组HBV—DNA阴转率明显高,HBV—YMDD变异率明显低,ALT复常率及病毒应答率明显高;治疗96周后,联合用药组HBV—DNA阴转率和HBeAg阴转率明显高;组内比较,治疗24周后,两组HBV—DNA水平均明显下降;组间比较,治疗48周、96周后,联合用药组HBV-DNA下降水平更明显;治疗48周后,较之单药组,联合用药组肝组织炎症活动度及纤维化程度评分明显低,差异均有统计学意义（P〈0．05）;较之单药组,联合用药组不良反应和并发症情况少,但差异无统计学意义（P〉0．05）;两组不良反应症状较轻且可耐受,短期内均自行缓解。结论：联合ADV和LAM用药治疗CHB,可快速抑制病毒,又可减少病毒耐药性,降低乙型肝炎复发率,且患者耐受性好,优于单用LAM或ADV,提示进一步应用可能性。     

自拟扶正解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察自拟扶正解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 32例HBeAg，HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎分为治疗组和对照组，分别用中药联合拉米夫定治疗及单独使用拉米夫定治疗，疗程3个月。结果 治疗组HBeAg阴转及血清转换率明显高于对照组，分别为38％、19％，HBV-DNA阴转率在治疗组与对照组分别为81％、68％。结论 扶正解毒汤与拉米夫定联合治疗有增强免疫功能，协同抗病毒作用。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的：观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎初治患者的疗效。方法：2007年1月～2008年6月将慢性乙型肝炎患者120例随机分为观察组和的对照组各60例，观察组给予阿德福韦酯10mg，口服1材日。对照组采用常规护肝降酶等治疗。疗程为1年。结果：治疗1年后观察组发生HBeAg转阴率、HBV DNA转阴、血清转换率和ALT复常绿率明显优于对照组，两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：阿德福韦醋用于慢性乙型肝炎效果较好。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的疗效及安全性。方法:15例慢性乙型肝炎患者口服阿德福韦酯,每次10 mg,1次/d,疗程24个月;每3个月检测1次HBV DNA、肝功能及乙肝血清标志物。结果:应用阿德福韦酯12、24个月时的HBV DNA阴转率(<5.0+102拷贝/ml)分别为13.33%(2例)、20.00%(3例),HBeAg血清学阴转率分别为6.67%(1例)、13.33%(2例);其耐药发生率均分别为0;治疗过程中所有患者均未出现明显的不良反应,少数患者可出现头昏,腹胀,乏力等轻度不适,其中有2例因经济原因中断治疗,另外13例坚持服药,并随着时间的延长其不良反应逐渐减轻。治疗过程中先后监测数次血常规均在正常范围,肾功能的血清肌酐偶有轻度升高,但也均在正常范围。结论:阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,使用方便,疗效确切,有很好的安全性,可作为首选的药物。     

阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目的：观察和比较单用阿德福韦酯与阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将2006年5月～2009年1月收治的64例慢性乙型肝炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例,同时使用胸腺肽6个月及阿德福韦酯12个月。对照组32例,单用阿德福韦酯,疗程同样为12个月。定期检测ALT复常率,HBVDNA转阴率,HBeAg/HBeAb转换率。两组在治疗结束时进行疗效评价。结果：两组ALT复常率在治疗后3、6、12个月差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组HBVDN-A阴转率在治疗后3个月时为18.0%,对照组为14.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但在第6个月（38.3%vs.23.1%）、第12个月（40.6%vs.28.1%）时,两组比较治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗过程中,未发现明显不良反应。结论：阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎安全性与耐受性良好,治疗组在HBeAg/HBeAb血清转换率和HBVDNA转阴率的疗效上显著优于对照组。     

舒肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎的临床观察

【目的】观察以舒肝解毒汤为主方辨证加减治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。【方法】将120例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组80例和对照组40例。治疗组给予自拟的舒肝解毒汤为基础方辨证加减治疗,对照组给予常规护肝治疗(护肝片及复方甘草酸苷片口服),2组均以3个月为1个疗程。治疗期间,观察2组患者的临床证候、不良反应、理化检查[总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等]以及乙型肝炎病毒(HBV)标记物(包括HBV-DNA定量)的变化情况。【结果】(1)经1个疗程治疗后,治疗组的症状疗效及肝功疗效总有效率分别为96.25%和88.75%,显著优于对照组的92.50%和82.50%(P0.05)。(2)治疗后,2组除脾肿大证候积分改善无统计学意义(P0.05)外,其余各项证候积分均较治疗前显著改善(P0.01)。(3)治疗后,2组血清TBIL、DBIL、ALT水平均较治疗前显著改善,差异均有统计学意义(P0.01)。(4)治疗后,治疗组乙型肝炎表面抗原(Hbs Ag)、乙型肝炎e抗原(Hbe Ag)、HBV-DNA的阴转率分别为26.25%、38.98%、61.25%,优于对照组的22.50%、37.93%、42.50%,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】以舒肝解毒汤为基础方辨证加减治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全可靠,无明显不良反应和毒副作用。     

益肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎56例临床观察

目的观察益肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎患者87例随机分为两组治疗，治疗组56例给予益肝解毒汤，对照组31例给予保肝治疗，治疗前后观测临床主要症状、体征、肝功能改善情况及乙肝病毒血清学标志物转阴率。结果治疗组临床症状明显改善，血清ALT、AST水平明显下降，血清HBeAg、抗-HBc转阴率分别为64．29％和26．79％，其治疗作用明显优于对照组。结论益肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎有显著疗效，值得临床推广。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的对比观察阿德福韦酯联合拉米夫定和阿德福韦酯单药治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的疗效。方法拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者46例,随机分为联合组和对照组,每组各23例。联合组给予阿德福韦酯联合拉米夫定合治疗,对照组单独用阿德福韦酯治疗。分别在3个月、6个月、12个月观察HBV DNA转阴率、ALT复常率、HBeAg转阴率及不良反应等。结果在治疗3个月、6个月时联合组HBV DNA转阴率、ALT复常率高于阿德福韦酯组,差异有统计学意义（P〈0.05）;至12个月时两组差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不同时点HBeAg转阴率差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均未发现与药物相关的不良反应。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的效果优于拉米夫定单药治疗,联合治疗可减少病毒突变及生化反弹,减少耐药性的发生,其安全性良好。     

阿德福韦酯联合苦参素片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探讨阿德福韦酯联合苦参素片治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:回顾分析阿德福韦酯联合苦参素片治疗64例慢性乙型肝炎患者的临床资料.结果:观察组(阿德福韦酯与苦参素联合应用组)HBeAg转阴率、e抗体阳转率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率明显高于对照组(阿德福韦酯组),差异有统计学意义(P<0.05);观察组1例(1.56%)、对照组2例(3.13%)出现头晕、腹部不适等,均不影响治疗,两组均未见过敏反应和肾功能损害,两组不良反应率比较无明显差异(P>0.05).结论:阿德福韦酯联合苦参素片治疗慢性乙型肝炎,较单用阿德福韦酯疗效更好,不良反应无差别,值得临床进一步推广应用.