热疗联合放疗在治疗晚期肺癌中的应用

目的观察热疗联合放疗治疗晚期肺癌的疗效。方法将89例晚期肺癌患者随机分为实验组（46例）和对照组（43例）,实验组给予放射治疗加热疗,对照组给予单纯放射治疗。结果实验组完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）17例,总有效率43．5％;对照组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）11例,总有效率25．6％。实验组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论放疗加热疗治疗晚期肺癌疗效优于单纯放射治疗。     

护理干预对晚期肺癌热疗成功率的影响

目的探讨护理干预对晚期肺癌热疗成功率的影响。方法采用热疗治疗的晚期肺癌患者210例随机分为试验组和对照组,每组105例。对照组患者接受传统功能护理,试验组采用护理新模式全程护理干预。记录2组患者的癌痛缓解度(疼痛程度分级法VRS)、生活质量满意度(世界卫生组织生存质量测定量表WHOQOL-100)、心理健康状况(SAS、SDS)、护理满意度。结果 210例患者均如期完成热疗,2组患者癌痛均较前缓解,但差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者心理健康状况及护理满意度均优于对照组(P<0.05)。结论肺癌晚期患者生活质量差,癌痛折磨,心理问题严重,护理干预不仅改善了患者了的心理状况,提高生活质量,同时配合护理操作有助于治疗的实施。     

局部热疗联合唑来磷酸治疗肺癌骨转移癌性疼痛的临床观察

目的观察局部热疗联合唑来膦酸注射液治疗肺癌骨转移癌性疼痛的控制疼痛效果。方法 60例肺癌骨转移患者,观察组30例先予唑来膦酸4mg静滴,同时行局部热疗2周,每周2次;对照组30例单纯予唑来膦酸注射液4mg静滴。2周后评估止痛效果。结果观察组患者疼痛完全缓解（CR）10例,部分缓解（PR）12例,轻微缓解（MR）4例,未缓解4例,临床获益率86.7%;对照组疼痛CR 6例,PR 9例,MR 2例,未缓解13例,临床获益率56.7%。两组比较的差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程不良反应轻,主要为流感样肌肉关节酸痛、发热、皮下脂肪硬结等。结论局部热疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移伴癌性疼痛的疗效较好。     

放疗加热疗治疗晚期胸部肿瘤的疗效观察

目的观察热疗加放疗治疗晚期胸部肿瘤的疗效。方法将78例胸部肿瘤患者随机分为治疗组（40例）和对照组（38例）,治疗组给予放射治疗加热疗,对照组给予单纯放射治疗。结果治疗组完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）16例,稳定（SD）15例,总有效率47．5％;对照组CR0例,PR9例。SD 19例,总有效率23．7％。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论放疗加热疗治疗晚期胸部肿瘤疗效优于单纯放射治疗。     

复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗增效减毒作用的临床研究

目的：探讨复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗增效减毒作用。方法：复方苦参注射液联合化疗为实验组,以顺铂为主的联合化疗为对照组,观察对比2组近期客观疗效、2组不同分期与疗效的关系、治疗后2组中医证候改善情况、2组治疗后卡氏评分变化情况以及2组治疗期间的不良反应。结果：实验组近期客观疗效CR＋PR＋NC 83.65%,对照组CR＋PR＋NC 72.50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;分期与疗效：实验组Ⅱ、Ⅲ期有效率CR＋PR80%,Ⅳ期有效率CR＋PR 53.85%,对照组Ⅱ、Ⅲ期有效率CR＋PR 55.56%,Ⅳ期有效率CR＋PR 40.91%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;中医症候群方面除咯血外,实验组与对照组比较均具有显著性差异（P〈0.01）;卡氏评分改善：实验组改善56.22%稳定23.91%降低10.87%,对照组改善45.00%稳定37.50%降低17.50%,实验组与对照组比较均具有显著性差异（P〈0.01）;安全性观察：Hb降低发生率实验组为32.61%,对照组为40.00%。WBC降低发生率实验组为86.96%,对照组97.5%（P〈0.01）。恶心呕吐发生率实验组为30.42%,对照组为45.00%（P〈0.01）。其他不良反应未显示出统计学差异。结论：复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗具有增效减毒作用,值得广泛应用。     

微波热疗联合介入化疗治疗肝癌的效果

目的观察微波区域性热疗联合介入化疗治疗肝癌的临床效果。方法应用国产UHR-2000型微波热疗机进行深部热疗同时联合介入化疗治疗肝癌22例。对照组采用单纯介入化疗（部分病例结合栓塞治疗）26例。结果治疗组有效率（CR＋PR）为13／22（64．4％），对照组的有效率（CR＋PR）为46．3％，（P〈0.05）。结论微波区域性热疗联合介入化疗治疗能显著提高晚期恶性肿瘤的疗效。     

吉西他滨联合热疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果分析

目的：分析吉西他滨联合热疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效,为临床工作提供参考。方法：选择我院2008年3月～2011年2月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予吉西他滨静脉滴注,观察组患者在此基础上行胸部肿瘤区域热疗。观察并比较两组患者临床效果和生存质量的差异。结果：观察组患者客观有效率、疾病控制率和生存质量均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用吉西他滨联合热疗可有效提高老年晚期非小细胞肺癌患者机体免疫力,增强治疗效果,改善生存质量,值得临床推广应用。     

康莱特注射液联合TP化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨康莱特注射液联合TP化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将30例非小细胞肺癌（NSCLC）患者分入康莱特注射液加TP方案化疗组（试验组）和单纯TP方案化疗组（对照组）。试验组有效率（CR＋PR）为40％（6／15）,对照组有效率为33．3％（5／15）,略有提高,但差异无统计学意义,P〉0．05;而临床获益率CR＋PR＋SD却明显提高,P=0．0412。结果化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组。结论康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量。     

放射性125I粒子植入联合高频热疗治疗晚期肺癌的临床疗效观察

目的：观察放射性125 I 粒子植入联合高频热疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法收集医院晚期肺癌确诊患者216例,随机分为观察组和对照组各108例。要求所有患者接受入院检查及常规对症治疗,观察组采用放射性125 I 粒子植入联合高频热疗治疗,对照组使用单纯高频热疗治疗。治疗后比较2组患者疗效及生活质量。结果观察组达到部分缓解患者所占比例高于对照组,处于进展状态的患者所占比例小于对照组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）,2组达到完全缓解或是无变化患者所占比例比较差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。观察组患者病情好转率高于对照组,恶化率低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）;2组病情稳定率差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论放射性125 I 粒子植入联合高频热疗治疗晚期肺癌较单独高频热疗疗效更好,减缓肿瘤恶化程度,提高患者的生存质量。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效.方法 晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机分两组.观察组采用多西他赛联合奈达铂的化疗方案,对照组采用多西他赛联合顺铂的化疗方案.观察两组化疗前后疗效、无进展时间、总生存时间以及毒副反应等.结果 观察组患者CR率8.3％、PR率38.9％、总缓解率47.2％,与对照组患者的CR率5.6％,PR率36.1％以及总缓解率(CR+PR)41.7％,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者无进展生存时间与总生存时间差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组消化道反应的发生率均显著低于对照组.结论 多西他赛联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效的方法之一,其毒性反应小,患者易于耐受.     

抗癌中药艾迪对肺癌的疗效及作用机制分析

目的 分析血液中癌胚抗原(carcinoma embryonic antigen,CEA)mRNA水平、缓解率的变化,评价抗癌注射液艾迪对肺癌的疗效.方法 将80例肺癌患者随机分为两组,实验组40例,对照组40例,应用半巢式-聚合酶链反应检测患者注射艾迪前后血CEA mRNA水平及完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、临床无变化(SD)率.结果 治疗后实验组CEA mRNA阳性9例(22.5％),对照组18例(45.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);CR+PR+SD率上升达80.0％(P＜0.05).结论 抗癌中药艾迪能有效治疗肺癌,使CEA mRNA阳性例数减少,提高临床获益率.     

局部射频热疗联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察局部射频热疗联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床疗效及不良反应。方法晚期胃癌患者42例,随机分为两组,对照组21例:单用FOLFOX4方案化疗;治疗组21例:在给予FOLFOX4方案化疗的同时给以局部射频热疗。结果对照组21例患者,获得CR1例,PR5例,总有效率28.6%(6/21);治疗组21例患者,获得CR2例,PR7例,总有效率42.9%(9/21)。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及消化道反应恶心呕吐,无严重不良反应。结论在FOLFOX4方案化疗同时给以局部射频热疗治疗晚期胃癌疗效好,不增加不良反应且不良反应可以耐受。     

心理护理对肺癌晚期患者的影响

目的探讨心理护理对肺癌晚期患者抑郁、消极心理的影响。方法 88例肺癌患者,随机分为心理干预组44例及对照组44例。两组患者均进行常规护理,心理干预组除常规护理外,并进行心理护理。观察两组护理效果。结果 79例肺癌患者情绪乐观,积极配合治疗,延长了存活年限,9例患者焦虑、恐惧,未达到预计的生存年限。结论肺癌晚期患者,实施有效的心理干预,可明显延长生存年限。     

放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察放疗联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及临床获益效果。方法 40例晚期非小细胞肺癌患者均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标。20例（联合组）采用厄洛替尼150mg/d口服治疗,同时给予同步放射治疗,常规放射治疗6000cGY/30d。20例（放疗组）采用单纯放射治疗,常规放射治疗6000cGY/30d。结果 40例全部完成治疗,联合组完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）10例,总有效率（CR＋PR）为70%,1年和3年生存率和中位生存期联合组分别为72%,38%和26.3个月。单纯放疗组CR1例,PR7例,总有效率（CR＋PR）40%,1年和3年生存率和中位生存期分别为56%,22%和16.6个月。2组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论放疗联合厄洛替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效方案,能缓解症状,改善生活质量,延长生存期。     

优质护理干预应用于妇产科护理中的效果分析

目的：分析优质护理干预应用于妇产科护理中的应用效果.方法：选择2012-03～2012-11在我院妇产科接受治疗的患者354例,随机分为两组,每组各177例.对照组采用常规护理措施,护理组在常规护理措施上融入优质护理进行护理干预,对比两组忧郁自评量表（SAS）、抑郁自评量表评分（SDS）及生存质量,P＜ 0.05.结果：SAS、SDS评分护理组低于对照组,差异比较明显,护理组的生存质量优于对照组,P均＜0.05;对两组护理患者满意度进行比较,护理组在护理过程中发生投诉例数（3例）以及发生错误例数（5例）,明显低于对照组投诉例数40例及发生错误例数40例;对两组患者福利服务满意度进行对比,护理组服务满意175例,对照组服务满意14例.患者对于健康知识的掌握情况,护理组143例,对照组134例,P均＜0.01.结论：在妇产科日常护理工作中融入优质护理,不仅可以缓解患者不良情绪,降低术后合并症发生率,还可改善医患之间的关系,促使患者护理后生存质量显著提高。     

甲地孕酮联合EOF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察甲地孕酮在治疗晚期胃癌化疗中的辅助治疗效果。方法将64例晚期胃癌患者随机分为治疗组与对照组：EOF方案＋甲地孕酮组（治疗组）33例,单纯EOF方案组（对照组）31例。两组患者均以21d为1个周期,所有患者至少接受2个周期治疗后评价疗效。观察两组患者的客观疗效、生活质量、化疗毒副反应的变化情况及甲地孕酮的不良反应。结果两组患者客观疗效（CR＋PR）分别为51.52%及48.38%,无显著性差异（P〉0.05）;治疗组患者在食欲改善、体重增加和提高KPS评分,以及在保护骨髓功能和减轻消化道反应方面均优于对照组,有显著性差异（P〈0.01）,未见甲地孕酮引起的不良反应。结论甲地孕酮联合EOF方案和单纯EOF方案治疗晚期胃癌的客观疗效无明显差异,但前者副作用小,可作为化疗期间改善生存质量的有效手段。     

和谐互动护理新模式在晚期肺癌热疗中的临床获益性研究

目的探讨护理干预在肺癌热疗的临床获益性。方法应用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100),综合测评肺癌患者热疗后总体的心身状况,分别在热疗2周、4周、8周进行综合评测。结果试验组2、4、8周生活质量明显优于对照组(P<0.01)。结论和谐互动护理新模式优于传统护理模式。     

放疗加热疗治疗食管癌的疗效观察

目的观察放疗加热疗治疗食管癌的疗效。方法将98例食管癌患者随机分为观察组（50例）和对照组（48例）,观察组给予放射治疗加热疗,对照组给予单纯放射治疗。观察2组的疗效。结果观察组完全缓解（CR）38例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）1例,总有效率98.0%;对照组完全缓解（CR）25例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）3例,总有效率93.75%。观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论放疗加热疗治疗食管癌的疗效优于单纯放射治疗。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（主要对腺癌）的临床疗效及毒性反应。方法非随机选择18例晚期非小细胞肺癌患者,初治3例,复治15例,应用吉非替尼250 mg,1次/d口服,一月后评价疗效,病情进展则停止治疗,并详细记录副反应。结果18例中症状完全或明显缓解15例,多在用药一周后见效,临床受益率为83.3%（15/18）。腺癌14例,CR2例,PR7例,SD4例,PD1例,有效率（CR＋PR）为57.1%（9/14）;鳞癌4例,SD2例,PD2例。18例总有效率为50.0%（9/18）。中位无进展时间为9个月,一年生存为44.4%（8/18）。毒性反应,主要为痤疮样皮疹及腹泻。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌,尤其是肺腺癌疗效确切,毒性反应轻,值得推荐。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合化疗方案落疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：应用含紫杉醇联合化疗方案治疗48例晚期NSCLC患者，评价其疗效、临床受益反应（CBR）、化疗不良反应。结果：有效率（CR＋PR）为41．6％，SD33．3％，中位TTP6．8个月，中位生存期8．2个月。CBR有效率占54．2％，Ⅲ度骨髓抑制占10．2％。结论：对于晚期NSCLC患者使用紫杉醇为主的联合化疗方案具有较好疗效．不良反应可以耐受，能明显改善患者生活质量，可作为晚期NSCLC化疗患者的一种较好选择。