二磷酸果糖佐治新生儿重症肺炎100例

目的:探讨二磷酸果糖(FDP)佐治新生儿重症肺炎的疗效.方法:新生儿重症肺炎192例,随机分为两组,均予抗感染等综合治疗,治疗组另加用FDP 250 mg•kg 1•d 1,qd,连用5～10 d,观察两组疗效.结果:治疗组有效率86.0%,对照组63.0%,两组差异有极显著性(P＜0.01).结论:FDP可明显提高疗效,缩短病程.     

穿琥宁治疗小儿呼吸道感染50例

目的：观察穿琥宁治疗小儿呼吸道感染的效果.方法：治疗组50例,用穿琥宁注射液10～15 mg•kg 1•d 1静脉滴注,对照组50例,用利巴韦林10 mg•kg 1•d 1静脉滴注.疗程3～7 d.结果：治疗组总有效率86.0%.对照组总有效率68.0%.结论：穿琥宁治疗小儿呼吸道感染疗效好.     

东菱克栓酶联合二磷酸果糖治疗急性脑梗死

目的;观察东菱克栓酶(DF 521)联合二磷酸果糖(FDP)治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法;80例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例.治疗组;用DF 521,首剂10 BU,第3天及第5天再分别用5 BU,总剂量20 BU,静脉滴注;FDP 50 mL•d 1,静脉滴注,qd,共用10 d.对照组;用右旋糖酐40注射液500 mL内加丹参注射液20 mL•d 1,静脉滴注,qd,共用14 d.结果;治疗组总有效率92.5%,显效率70.0%,对照组总有效率70.0%,显效率37.5%.结论;DF 521联合FDP治疗急性脑梗死疗效显著,用药过程中未见出血等明显副作用.     

西咪替丁辅助治疗小儿上呼吸道感染86例

目的:观察西咪替丁辅助治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效.方法:150例AURI患儿随机分为两组,对照组64例,用利巴韦林10～15 mg•kg 1•d 1加入5%葡萄糖氯化钠注射液100～250 mL中静脉滴注;治疗组86例,在对照组用药基础上加用西咪替丁15～20 mg•kg 1•d 1,静脉滴注,qd.均以3 d为1个疗程.结果:治疗组显效52例,有效30例,无效4例,总有效率95.3%,对照组显效29例,有效21例,无效14例,总有效率78.2%.两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.05).不良反应治疗组3例(3.5%),对照组5例(7.8%).结论:西咪替丁可作为AURI的辅助用药.     

人血丙种球蛋白治疗小儿急性感染性多发性神经根神经炎

目的:评价静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿急性感染性多发性神经根神经炎的疗效.方法:29例急性感染性多发性神经根神经炎的住院患儿随机分为治疗组15例,用IVIG 400 mg•kg 1•d 1,iv,连用5 d;对照组14例,用地塞米松0.5～1.0 mg•kg 1•d 1,连用5～8 d,继以泼尼龙维持.其他营养神经、改善微循环及对症治疗两组相同.结果:治疗组48 h内总有效率86.7%,对照组21.4%;治疗组肌力、行走恢复正常所需时间平均18.6 d,对照组30.3 d,两组均差异有极显著性(P＜0.01).结论:IVIG治疗小儿急性感染性多发性神经根神经炎疗效显著,值得临床推广.     

去纤酶治疗进展型脑梗死35例

目的:观察去纤酶对进展型脑梗死的疗效.方法:进展型脑梗死65例,分为治疗组35例,应用去纤酶第1天10 kU,第3,5天各5 kU•d 1,均静脉滴注,以后治疗同对照组;对照组30例,给予静脉滴注奥扎格雷80 mg•d 1,肠溶阿司匹林50 mg•d 1,po.均治疗15 d.治疗前后做神经功能评估,观察凝血因子Ⅰ及血液流变学变化.结果:治疗组显效率74.3%,有效率为82.9%;对照组显效率23.3%,有效率40.0%(P＜0.05).结论:去纤酶治疗进展型脑梗死疗效好.     

蒿甲醚联合Quinimax治疗小儿脑型疟疾61例

目的 探讨蒿甲醚联用Quinimax治疗脑型疟疾的临床疗效。方法 恶性疟原虫引起的脑型疟疾患者183例,随机分成治疗组和对照组A、对照组B各61例,治疗组给予蒿甲醚联合Quinimax治疗,蒿甲醚首剂3.2 mg•kg-1,以后1.6 mg•kg•d-1,肌内注射,直至能口服后改用口服液2 mg•kg-1,总疗程7 d;Quinimax 20 mg•kg-1•d-1,加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,浓度为0.1%。对照组A单用蒿甲醚治疗;对照组B单用Quinimax治疗,20～25 mg•kg 1•d 1,方法同治疗组。3组均联用山莨菪碱（654 2）、甘露醇等降低颅内压及改善微循环治疗,抽搐高热不退者加用冬眠疗法。结果7 d治愈率分别为：治疗组96.5%,对照组A 87.2%,对照组B 85.0%。治疗组明显高于两对照组（均P＜0.05）。3组退热时间分别为：治疗组24 h,对照组A、B均为48 h;血疟原虫清除时间分别为：治疗组30 h,对照组A、B分别为52和70 h。治疗组均明显短于两对照组（均P＜0.01）。结论蒿甲醚联合Quinimax治疗小儿脑型疟疾作用迅速,不良反应少。     

奥沙普嗪治疗类风湿性关节炎53例

目的:了解奥沙普嗪治疗类风湿性关节炎的临床疗效.方法:治疗组53例,奥沙普嗪片400 mg•d 1,睡前顿服.对照组50例,吡罗昔康片20 mg•d 1,饭后顿服.两组均4个月为1个疗程,所有患者均治疗1个疗程.结果:治疗组显效32例(60.4%),有效19例(35.8%),无效2例(3.8%),总有效率96.2%;对照组显效26例(52.0%),有效20例(40.0%),无效4例(8.0%),总有效率92.0%.两组总有效率、显效率比较,差异均无显著性(P＞0.05).结论:奥沙普嗪治疗类风湿性关节炎不良反应发生率低,用药安全性大,患者耐受性好.     

罗红霉素治疗小儿呼吸道感染172例

目的:观察罗红霉素对小儿呼吸道感染的疗效.方法:选择小儿呼吸道感染327例.治疗组172例,血常规正常112例和白细胞计数增加60例,口服罗红霉素5 mg•kg 1•d 1,bid.5～7 d为1个疗程.对照组155例中,血常规正常98例和白细胞计数增加57例,选用青霉素、哌拉西林、头孢菌素中的1或2种常规治疗5～7 d.全部患者均配合胸部超短波理疗,口服急支糖浆等治疗.结果:治疗组总有效率96.5%,对照组总有效率78.7%,两组总有效率差异有显著性(P＜0.05).结论:口服罗红霉素治疗小儿呼吸道感染疗效好,且安全方便.     

伍用纳络酮治疗新生儿重度呼吸衰竭100例

目的:观察伍用纳洛酮治疗新生儿重度呼吸衰竭的疗效,探讨其用法及作用机制.方法:在常规治疗的基础上应用纳络酮治疗新生儿重度呼吸衰竭100例,剂量0.13～0.26 mg•kg 1•d 1,连用3～5 d.与对照组69例常规用药作比较.结果:治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率84.0%,两组总有效率比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:纳络酮治疗新生儿急性中枢性呼吸衰竭疗效显著.     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对比研究

目的:探讨奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:精神分裂症患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,分别给予奎的平与氯丙嗪治疗,奎的平及氯丙嗪初始剂量均为50 mg•d 1,隔日增加剂量50 mg,剂量范围300～500 mg•d 1,奎的平平均(433±19) mg•d 1,氯丙嗪平均(468±39) mg•d 1,疗程均为6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:治疗组显效率75.0%,有效率90.0%;对照组显效率50.0%,有效率90.0%.治疗组无明显锥体外系反应,对照组16例有锥体外系反应.结论:奎的平和氯丙嗪治疗精神分裂症均有确切疗效,奎的平对症状的改善更好.     

紫杉醇与吡柔比星联用治疗晚期乳腺癌18例

目的:观察紫杉醇与吡柔比星联用治疗晚期乳腺癌临床疗效和毒性反应.方法:乳腺癌患者38例,分为治疗组18例,对照组20例.治疗组第1天应用紫杉醇150 mg•(m2) 1,静脉滴注;第2天应用吡柔比星40 mg•(m2) 1.28 d为1个疗程,治疗2个疗程观察疗效.对照组第1,8天应用环磷酰胺60 mg•(m2) 1,第1天应用阿霉素40 mg•(m2) 1,第2,3,4天应用顺铂30 mg•(m2) 1,28 d为1个疗程.结果:治疗组完全缓解2例,部分缓解10例,稳定4例,进展2例,有效率66.7%,毒性反应主要为白细胞和中性粒细胞减少;对照组完全缓解1例,部分缓解6例,稳定8例,进展5例,有效率35.0%.结论:紫杉醇与吡柔比星联合应用可提高晚期乳腺癌的疗效,毒性反应可以耐受.     

西咪替丁联合山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻78例

目的:观察西咪替丁联合山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法:146例诊断为秋季腹泻的患儿随机分为治疗组78例,对照组68例.治疗组给予西咪替丁15～20 mg•kg 1•d 1,分两次静脉滴注,山莨菪碱0.5～1.0 mg•kg 1•d 1,静脉滴注.对照组给予氨苄西林、复方磺胺甲唑,按常规剂量使用.对两组病程、治疗效果、副作用等进行观察.结果:治疗组在总病程、显效率、总有效率等方面均优于对照组,经统计学处理差异均有极显著性(P＜0.01);未观察到明显毒副作用.结论:西咪替丁联合山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻安全有效,价格低廉,值得推广.     

左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症38例

目的观察左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的疗效与安全性。方法70例多发性抽动症患儿随机分为治疗组38例和对照组32例,治疗组给予左乙拉西坦口服,20 mg•kg－1•d－1,1周内逐步增加到30～40 mg•kg－1•d－1,最大剂量2 000 mg•d－1,平分两次服药;对照组给予氟哌啶醇口服,0.03 mg•kg－1•d－1,每1～2周增加0.025～0.050 mg•kg－1•d－1,最大0.15 mg•kg－1•d－1。采用《耶鲁抽动症整体严重程度量表》（YGTSS）及《副作用量表》（TESS）,于治疗后第8周末及第16周末评价疗效与不良反应。结果治疗第8,16周末,治疗组运动抽动评分显著低于对照组（均P＜0.05）,治疗16周末治疗组发声抽动评分显著低于对照组（P＜0.05）,治疗组TESS总分均显著低于对照组（均P＜0.05）。结论左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症疗效优于氟哌啶醇,不良反应较轻。     

头孢曲松治疗小儿急性细菌性痢疾50例

目的;观察头孢曲松治疗细菌性痢疾的疗效.方法;细菌性痢疾患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例. 治疗组给予头孢曲松50～100 mg•kg 1•d 1,qd,静脉滴注;对照组给予阿米卡星,4～8 mg•kg 1•d 1,qd,静脉滴注.对退热时间、腹泻停止时间、痊愈时间进行比较.结果; 治疗组的退热时间、腹泻停止时间、痊愈时间均短于对照组(P＜0.01或P＜0.05),抗感染有效率也显著高于对照组(χ2＝10.47,P＜0.01).结论;对年龄小、重症、耐药性细菌性痢疾患儿宜建议使用头孢曲松.     

喹硫平治疗精神分裂症30例

目的 考察喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性. 方法 将60例精神分裂症患者分为治疗组和对照组, 每组30例.治疗组给予喹硫平, 初始剂量100 mg&#8226;d^-1, 2周内加至400~800 mg&#8226;d^-1, 以后3周内视病情及不良反应调整剂量, 最大剂量1 200 mg&#8226;d^-1, 平均（728.3±199.9） mg&#8226;d^-1.对照组给予利培酮, 起始剂量1 mg&#8226;d^-1, 2周后加至治疗量3~6 mg&#8226;d^-1, 平均（4.9±0.9） mg&#8226;d^-1.疗程均为8周.两组根据情况给予苯海索、氮类药或普萘洛尔等对症处理, 以阴性和阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）分别评定疗效、病情严重程度和不良反应. 结果 治疗组与对照组的显效率均为70.0%, 有效率分别为90.0%和86.7%.两组在治疗前PANSS评分差异无显著性, 在治疗8周末, 两组PANSS评分较治疗前显著下降, 均差异有极显著性（均P< 0.01）.两组比较差异无显著性（P＞0.05）.治疗组的不良反应较对照组少而轻.结论 喹硫平可显著改善精神分裂症症状, 且不良反应发生率低, 是一种安全有效的抗精神病药物.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎40例

目的：评价阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法：支原体肺炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,进行单盲对照试验,治疗组给予注射用阿奇霉素10 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1,用0.9%氯化钠注射液稀释为1～2 mg&#8226;mL 1,分2次,q 12 h,静脉滴注,每次滴注时间不少于60 min,3～7 d后改为阿奇霉素口服；对照组用红霉素15～30 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1,用10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释为1 mg&#8226;mL 1,静脉滴注.两组均以治疗7～10 d为1个疗程.结果：治疗组和对照组的3 d显效率分别为72.5%,37.5%；7 d治愈率分别为50.0%,23.7%；10 d治愈率分别为95.0%,77.5%；不良反应发生率分别为10.0%,30.0%,并且对照组2例因严重不良反应而停药.结论：与红霉素相比,阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有疗效高、不良反应发生率低、起效快等优点     

替罗非班治疗不稳定性心绞痛63例

目的观察替罗非班治疗不稳定性心绞痛的效果。方法不稳定性心绞痛患者126例，随机分为治疗组和对照组各63例，均给予常规治疗，包括休息、吸氧、硝酸酯类药、阿司匹林、血管紧张肽转化酶抑制药或血管紧张肽受体阻断药、β 受体阻断药、普通肝素、调脂治疗及对症支持治疗等；对照组给予氯吡格雷口服，75 mg&#8226;d 1；治疗组给予替罗非班静脉滴注，0.6 μg&#8226;kg 1&#8226;min 1，30 min内滴注完，随后0.15 μg&#8226;kg 1&#8226;min 1，治疗5 d后观察临床效果，并检测治疗前后血液流变学指标。结果治疗组总有效率（92.1%）显著高于对照组(79.4%),且差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗前血液流变学指标差异无统计学意义，治疗后血液流变学指标均低于治疗前，均差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组治疗后血液流变学指标低于对照组(P＜0.05)；对照组牙龈出血5例，皮肤淤点、淤斑6例；治疗组牙龈出血6例，皮肤瘀点、瘀斑8例，两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论替罗非班治疗不稳定性心绞痛疗效确切，可通过改变血液流变学改善患者预后。     

丁咯地尔治疗新生儿缺氧缺血性脑病39例

目的:观察丁咯地尔治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法:中度HIE患儿81例,随机分为治疗组39例,对照组42例.治疗组给予丁咯地尔10 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1,加入5%葡萄糖注射液20～30 mL静脉滴注,qd;对照组给予胞二磷胆碱0.125 g&#8226;d 1,加入5%葡萄糖注射液20～30 mL静脉滴注,qd,均10 d为1个疗程.结果:治疗组和对照组有效率分别为94.9%,80.5%(P＜0.05);治疗组在血清肌酸激酶同工酶(CK MB)的恢复、新生儿行为神经测定(NBNA)评分和临床症状的恢复等方面均优于对照组(P＜0.01或0.05),未发现明显不良反应.结论:丁咯地尔对中度HIE疗效显著.     

雷米普利治疗高血压和冠心病诱发咳嗽的临床评价

目的:观察雷米普利治疗无心力衰竭和慢性呼吸病史的原发性高血压和冠心病诱发咳嗽的临床评价.方法:210例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服雷米普利5～30 mg&#8226;d 1,同时加服硝苯地平15～30 mg&#8226;d 1或硫氮酮30～90 mg&#8226;d 1,对照组口服硝苯地平15～30 mg&#8226;d 1,或硫氮酮30～90 mg&#8226;d 1.观察两组中出现的咳嗽反应.结果:雷米普利诱发咳嗽的发生率达到19.3%,其中28例为干咳,且与吸烟史关系密切,对照组无一例出现咳嗽.结论:临床口服雷米普利时应禁止吸烟.