静脉注射丙种球蛋白及联合激素治疗小儿原发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的 观察静脉注射丙种球蛋白联合激素治疗小儿原发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法 患儿选自我科从2009年至2010年期间所住院的42例,治疗组22例和对照组20例,对照组采用糖皮质激素治疗,治疗组在对照组基础上加用静脉注射丙种球蛋白1 g/(kg*d),连用1～2 d.结果 两组在治疗有效率方面、在血小板上升情况以及上升为正常的时间,治疗组明显优于观察组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 丙种球蛋白联合激素治疗ITP优于单用激素治疗.     

不同疗程静脉丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

比较不同疗静脉丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的疗效。方法：丙球治疗组ＩＴＰ１２例,采用“蓉生静丙”静脉滴注。其中６例０．４ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１＊５ｄ（５ｄ疗程）;６例１ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１＊２ｄ（２ｄ疗程）。糖皮质激素对照组ＩＴＰ１２例,分别口服强的松,静滴甲基强的松龙、地塞米松。结果：丙球治疗组有效率８３％（１０／１２）,糖皮质激素对照组则为４２％（５／１２）Ｐ〈０．     

特发性血小板减少性紫癜低剂量静脉丙种球蛋白与糖皮质激素疗效的比较

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)是一种常见的免疫性出血性疾病。临床上常以糖皮质激素、静脉用免疫球蛋白 (ＩＶＩＧ)、甚或免疫抑制剂等治疗 ,但在成人ＩＴＰ究竟应以何种治疗为佳、何种剂量为优等问题仍颇有争议。现将我院近 3年住院的ＩＴＰ患者的治疗资料总结如下。资料与方法一、对象 :35例中 ,男 10例 ,年龄 2 2～ 70岁 ,中位年龄 4 4 4岁 ;女 2 5例 ,年龄 13～ 66岁 ,中位年龄30 4岁。均为首次发病或无任何治疗 1个月以上。二、分组及治疗 :ＩＶＩＧ组 :12例 ,治疗前平均血小板计数 (ＢＰＣ) 16 67± 11 0 1× 10 9/Ｌ ;治疗以Ｉ…     

地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿原发性血小板减少性紫癜

原发性血小板减少性紫癜（ITP）是小儿常见的出血性疾病，目前一般认为本病是一种自身免疫性疾病。大多数病例预后良好，可在短期内恢复正常。近年来，国外陆续报道静脉滴注丙种球蛋白治疗ITP取得满意疗效。本文作者应用激素冲击疗法联合免疫球蛋白治疗20例，现总结如下。1．一般资料：本文病例为住院及门诊治疗并随访患儿，均经临床血象和骨措象确诊为ITP患儿，按1987年全国血液病学术会议的5项诊断标准［l］。20例患儿中，男12例，女8例，年龄3～10岁，病程2个月以内14例，5个月2例，2年半4例。初治14例，复治6冽。治疗前血小板计数（…     

丙种球蛋白治疗慢性原发性血小板减少性紫癜15例

慢性原发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)易反复发作 ,病程 >6个月。我院于 1996年开始对 15例难治性ＩＴＰ患儿周期性应用丙种球蛋白 (ＩｇＧ)配合小剂量泼尼松 ,对控制复发疗效满意。1　临床资料1.1　一般资料　 15例患儿均经骨髓检查确诊为ＩＴＰ ,病史 8个月～ 1ａ 4例 ,1～ 1.5ａ 8例 ,1.5～ 2ａ 3例 ;男 4例 ,女 11例 ,年龄 3～ 5岁 6例 ,5～ 7岁 9例。患儿急性发作期均住院治疗 ,输新鲜全血或血小板 ,并应用肾上腺皮质激素正规治疗 ,于激素减量期间或停药后复发 ,或在某次上呼吸道感染后诱发。发作期均有皮肤或粘膜散在紫癜 ,碰撞部位皮…     

静脉丙种球蛋白加地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜临床观察及护理

目的探讨静脉丙种球蛋白(IVIG)加地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及护理。方法对34例ITP患儿随机分为激素组和静脉丙种球蛋白加地塞米松组(简称丙球组)。结果丙球组出血症状改善迅速，血小板上升时间、峰值时间较激素组明显缩短，两组比较差异有显著意义。结论静脉丙种球蛋白加地塞米松治疗TIP疗效显著。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜俞发舟程叶根１张广民（安徽医科大学附属医院儿科，合肥２３００３２）中国图书分类号Ｒ４５３．９；Ｒ９８５特发性血小板减少性紫癜（简称ＩＴＰ）是小儿最常见的出血性疾病，我们采用大剂量人血丙种球蛋白静脉输注，治疗小儿慢性...     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

目的;评价糖皮质激素加小剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效.方法;将28例ITP患儿,分为3组,单用糖皮质激素8例(A组),泼尼松1.5～2.0 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,分3次,po;糖皮质激素加小剂量IVIG 200 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1 12例,共5 d(B组);糖皮质激素加大剂量IVIG 400 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1 8例,共5 d(C组);观察3组血小板计数的动态变化和控制出血时间.结果;B组疗效明显优于A组;B组与C组疗效相仿.结论;糖皮质激素加用小剂量IVIG治疗ITP疗效确切,且较经济.     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的研究静脉滴注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法将82例ITP患者随机分为两组治疗：对照组46例,予地塞米松0.2 mg/（kg.d）,连用5 d,后改泼尼松每日1.5 mg/kg,分次口服,总疗程4～6周;治疗组36例,在对照组基础上予静脉滴注丙种球蛋白0.4 g/（kg.d）,连用5 d。结果治疗组与对照组有效率差异无统计学意义,但治疗组止血时间、血小板计数达正常时间、血小板计数达峰值时间、以及血小板计数峰值均优于对照组,差异无统计学意义。结论静脉丙球联合地塞米松治疗ITP较单纯应用地塞来松能够更快地升高血小板,可作为首选治疗方法。     

丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的:观察注射用人血丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:采用静脉注射用人血丙种球蛋白静滴,联合肾上腺糖皮质激素静滴或口服。结果:30例ITP患者中显效17例(56.6%),有效7例(23.3%),进步4例(13.3%),总有效率占93.3%。结论:采用静脉注射用丙种球蛋白联合肾上腺糖皮质激素治疗ITP的方法,止血效果明显,疗效满意,总有效率占93.3%。     

静脉输注人血丙种球蛋白治疗原发性血小板减少性紫癜18例报告

本科于 1998年～ 2 0 0 0年 2月 ,应用人血丙种球蛋白治疗原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 18例 ,现报告如下。1　临床资料　 38例均符合 1986年杭州会议所订 ITP诊断标准。随机分为两组 :观察组 18例 ,女 10例 ,男 8例 ;年龄 7个月～ 12岁。所有病例均有皮肤粘膜瘀点 ,瘀斑 ,鼻衄 6例 ,口腔粘膜出血 3例 ,牙龈出血 2例 ,血尿 1例。对照组 2 0例 ,其发病年龄、性别构成比 ,就诊时间、病因分类、临床表现与观察组有可比性。2　治疗方法　全部病例均给予对症支持疗法 ,观察组应用丙种球蛋白治疗 (成都生物研究所生产 )具体用量为每日 0 .4 g…     

丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜11例

观察静注丙种球蛋白对小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)临床疗效.采用大剂量静脉注射丙种球蛋白0.4g/(kg@d),连续用药5d,以糖皮质激素为对照,观察分析疗效.结果大剂量丙种球蛋白治疗急性ITP时间短、疗效快,可降低ITP急性期大出血的危险性.     

静注丙种球蛋白在特发性血小板减少性紫癜的应用

目的：探讨丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法选取2010年1月～2012年12月诊断为特发性血小板减少性紫癜患儿60例,随机分为对照组和治疗组2组,每组30例。对照组患儿应用糖皮质激素治疗,治疗组患儿应用糖皮质激素与丙种球蛋白联合治疗,比较两组患儿在临床疗效、血小板上升情况、血小板恢复正常所需要的时间以及随访观察血小板变化的情况。结果治疗组患儿临床疗效、血小板上升情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患儿血小板上升至正常时间为（4.5±0.8）d,对照组为（6.5±0.4）d,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组的随访结果无明显差异（P＞0.05）。结论丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜能够迅速升高血小板,临床疗效好,复发率低。     

丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜随机对照试验

目的：探讨丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法：87例ITP患儿随机分成两组,丙种球蛋白组（治疗组)例,400mg.kg^-1,静脉注射,qd,3d一个疗程,肾上腺皮质激素组（对照组）42例,按激素治疗常规剂量,疗程一般＜4周,两组其他用药相同,根据血小板恢复时间,出血症状控制时间,比较两组治疗后的临床疗效。结果：治疗组较对照组血小板恢复时间、出血症状控制时间短,两组疗效经X^2检验差异有显著性意义（P＜0．01）。结论：丙球治疗ITP起效快,对不同年龄患儿可迅速减轻各部位出血症状,避免大量出血危及生命,是治疗重症ITP的较好办法。     

丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的观察丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法将特发性血小板减少性紫癜患儿30例随机分为观察组和对照组各15例。观察组予丙种球蛋白400mg·kg^-1·d^-1加地塞米松2mg·kg^-1·d^-1治疗,静脉输注3d后再改用泼尼松2mg·kg^-1·d^-1口服;对照组不予丙种球蛋白治疗,其余治疗同观察组。观察2组临床疗效、出血症状消失时间、血小板上升时间、血小板恢复时间及住院时间。结果观察组总有效率为93.3%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出血症状消失时间、血小板上升时间、血小板恢复正常时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著,值得临床推广使用。     

两种不同剂量丙种球蛋白对血小板减少性紫癜的疗效观察

目的:比较两种不同剂量丙种球蛋白治疗血小板减少性紫癜(ITP)的疗效.方法:将52例患儿随机分成两组,A组于丙种球蛋白(IVIG)1 g/kg,一次静脉滴注,B组予IVIG 2 g/Kg,一次静脉滴注,两组都加用相同剂量的地塞米松冲击疗法.结果:两组患儿治疗结果差异无显著性.结论:IVIG一次性使用1 g/kg或2 g/kg对血小板免受吞噬细胞破坏差异无显著性.     

α干扰素联合丙种球蛋白注射液治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的探讨α干扰素联合丙种球蛋白注射液治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法选取我院2013年1~9月门诊收治的78例特发性血小板减少性紫癜患儿做为研究对象。随机分为治疗组40例与对照组38例,对照组患儿应用丙种球蛋白注射液治疗,治疗组患儿在对照组患儿用药的基础上联合使用α干扰素治疗,对比两组患儿的临床治疗效果及患儿的血液指标。结果治疗组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿的治疗后的BAFF、PAIgG、PAIgM、PAIgA低于对照组,PLT计数高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用α干扰素联合丙种球蛋白注射液治疗小儿特发性血小板减少性紫癜治疗效果显著,提高机体免疫力,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白及甲基强的松龙治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的探讨有效治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗方案.方法治疗组为静脉丙种球蛋白(IVIG)及大剂量甲基强的松龙(MP)与常规强的松治疗急性ITP的对照研究.结果IVIG组32例,总有效率为93.8%;MP组30例,总有效率为93.3%;对照组26例,总有效率为61.5%,IVIG组及MP组的总有效率与对照组差异有显著性(P＜0.05),IVIG组与MP组的总有效率之间无显著差异(P＞0.05),IVIG组及MP组在出血症状控制时间、血小板回升时间方面均优于对照组,差异有显著性(P<0.05).IVIG组与MP组在该两方面无明显差异(P<0.05).结论IVIG或大剂量MP冲击治疗小儿急性ITP对迅速减轻出血症状,提升血小板计数,提高疗效有明显效果.