气相色谱法测定复方西瓜霜中冰片、薄荷脑的含量

目的 :采用气相色谱法 ,测定复方西瓜霜中冰片、薄荷脑的含量。方法 :选择无水乙醇为溶媒 ,不经萃取分离 ,以萘为内标对样品中的冰片、薄荷脑两组分进行含量测定。结果 :在实验条件下 ,处方中的其它组分对测定无干扰现象 ,相对标准偏差RSD <2 % ,冰片回收率为 97 8% ,薄荷脑回收率为 98 5 % 结论 :本文方法可用于复方西瓜霜的出口质量控制。     

GC-MS法同时测定复方牙痛宁搽剂中薄荷脑和冰片的含量

目的:建立GC-MS法同时测定复方牙痛宁搽剂中薄荷脑、冰片含量.方法:色谱柱:SH-Rxi-5Sil MS(30m×0.25 mm,0.25μm),分流进样;分流比20:1,进样口温度300℃,柱箱初始温度70℃,保持2min,以10℃·min-1升温至300℃,保持5min,载气:高纯氦气,柱流量1 mL/min,进...     

复方降压灵搽剂中槲皮素含量的测定

目的：建立复方降压灵搽剂中槲皮的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以甲醇－0．5％磷酸溶液（1：1）为流动相,检测波长为370nm,测定该制剂中槲皮素的含量。结果：平均回收率为102．27％,RSD＝2．92％（n=6);回归方程为：Y＝2002065X－9398,r=0.9999,在0．071－1．14μg之间线性良好。结论：方法简单、快捷、准确、适合该制剂中槲皮素的含量测定。     

气相色谱法同时测定止痒搽剂中三组分的含量

目的建立一种用气相色谱法同时测定止痒搽剂中樟脑、薄荷脑、冰片三组分含量的方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-20M填充柱(涂布浓度为10%);柱温155℃;进样口温度为190℃;FID检测器,检测器温度250℃。结果樟脑在0.198~1.191 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 99),薄荷脑在0.132~0.790 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 99),冰片在0.139~0.833 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率分别为:樟脑95.21%,RSD为1.58%(n=9),薄荷脑102.71%,RSD为1.29%(n=9),冰片99.33%,RSD为1.40%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

气相色谱法测定芳香化浊液中薄荷脑的含量

目的：建立测定芳香化浊液中薄荷脑含量的气相色谱法。方法：Agilent INNOWax（30m×0.32mm,0.25＆micro;m）毛细管柱,FID检测器,以氮气为载气,流速1.7mL＆#8226;min-1;柱温：110℃保持10分钟,以20℃＆#8226;min-1的升温速率到200℃,保持5分钟;进样口温度：200℃,检测器温度：250℃,氢气流量40mL＆#8226;min-1,空气流量440mL＆#8226;min-1,分流比：10：1,恒压模式,尾吹：20mL＆#8226;min-1。结果：GS色谱显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰。薄荷脑在0.05218 mg＆#8226;mL-1～2.609mg＆#8226;mL-1的范围内呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为99.34%,RSD=0.43%（n=6）。结论：该方法简便、准确,适合作为芳香化浊液的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方氧化锌搽剂中依沙吖啶的含量

目的：用高效液相色谱法测定依复方氧化锌搽剂中依沙吖啶的含量。方法：采用高效液相色谱法,DikmaDiamonsidC18柱,甲醇-乙腈-水（60：35：5）为流动相,流速为1．0ml·min-1,检测波长269nm,柱温为30℃。结果：依沙吖啶的线性范围为4．14～16．54μg·ml-1,r=O．9997;平均回收率为99．7％,RSD为1．3％。结论：该法简便、快速、准确可靠,可用于复方氧化锌搽剂的质量控制。     

气相色谱法测定维C银翘片中薄荷脑的含量

<正>现行标准关于维C银翘片中薄荷素油等挥发性成分的定性、定量检测标准尚未制定[1]。薄荷素油为植物薄荷部分脱脑所得挥发油,在维C银翘片中具有重要作用。薄荷素油成分分析已有相关报道[2],薄荷脑为其主要有效成分。为全面控制该药品质量,本文用气相色谱法测定了维C银翘片中薄荷脑的含量,并对5个厂家生产的维C银翘片薄荷脑含量进行测定,现报道如下。1仪器与试药1.1仪器     

气相色谱法测定银翘片中薄荷脑的含量

采用气相色谱法测定银翘片中薄荷脑的含量。样品用乙酸乙酯提取，外标峰面积标准曲线法定量。平均回收率为102．1％，RSD为1．3％（n=5）。     

气相色谱法测定薄荷中薄荷脑的含量

目的:建立测定薄荷药材及饮片中薄荷脑含量的定量分析方法。方法:用聚乙二醇(PEG)为固定液的毛细管柱;柱温初始温度为60℃,以15℃/min升至130℃,保持2min,以20℃/min升至230℃,保持2min。进样口温度250℃,FID检测器温度250℃。结果:薄荷脑进样量在0.102～0.714μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,相关系数r=0.9996,加样回收率为99.4%(RSD=1.4%,n=6)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,适用于控制薄荷药材质量。     

气相色谱法测定羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量

采用气相色谱法，对羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量进行测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。样品用乙酸乙酯萃取后定容，进样。固定相为Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ－ＤＭＣＳ，固定液为１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，萘为内标。结果平均加样回收率为１００．３８％，ＲＳＤ为２．００％，羚羊感冒口服液中薄荷脑的平均含量为０．１１６４，ＲＳＤ为２．１０２％。     

气相色谱法测定枇杷止咳口服液中薄荷脑的含量

目的:建立枇杷止咳口服液中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:采用气相色谱内标法,萘为内标物,PEG-20M固定相,不锈钢填充柱,氮气为载气,FID检测器。结果:在该色谱条件下样品中薄荷脑及内标物萘都能得到很好的分离,薄荷脑的加样回收率为96.36%,RSD=1.49%(n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一。     

气相色谱——质谱法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量

采用气相色谱－质谱联用方法中选择离子质谱（SIM）模式，以萘作为内标，对市售草珊瑚含片中薄荷脑进行含量测定，其中，选择薄荷脑和萘的离子碎片分别为55、128。通过方法学考察，证明该方法快速、简便、准确有效。     

气相色谱法测定无极膏中薄荷脑,樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的：建立气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑及水杨酸甲酯的含量。方法：以聚乙二醇-20M为固定液相，涂布浓度为10％，柱温为140℃，氢火焰离子化检测器，检测器温度为260℃。结果：3组分GC法测定的分离度和线性关系良好，回收率分别为薄荷脑100.17％，RSD=0．661％；樟脑99．89％，RSD=0．600％；水杨酸甲酯100．17％，RSD=0553％。结论：本法灵敏、快速、准确，可作为无极膏的质量控制标准。     

气相色谱法测定皮炎灵硬膏中薄荷脑的含量

目的:建立皮炎灵硬膏中薄荷脑含量的气相色谱测定法.方法:采用气相色谱内标法,萘为内标物,PEG-20M固定相,不锈钢填充柱,氮气为载气,FID检测器.结果:在该色谱条件下样品中薄荷脑及内标物萘都能得到很好的分离,薄荷脑的加样回收率为96.96%,RSD=2.11%(n=5).结论:该本法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一.     

气相色谱法测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量

采用气相色谱法，选择萘为内标物，测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量，可作为该制剂质量控制指标之一。     

气相色谱——质谱法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量

采用气相色谱—质谱联用方法中选择离子质谱(SIM)模式,以萘作为内标,对市售草珊瑚含片中薄荷脑进行含量测定,其中,选择薄荷脑和萘的离子碎片分别为55、128。通过方法学考察,证明该方法快速、简便、准确有效。     

高效液相色谱法测定鬼臼毒素搽剂的含量

目的建立鬼臼毒素搽剂的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相:甲醇:水=63:37;检测波长:292 nm;流速:1.0 mL min-1;进样量:20μL。结果鬼臼毒素在浓度为10.0~100.0μg mL-1范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=12.737X-6.580 4,r=0.999 9。平均回收率为101.07%(RSD为1.45%,n=9)。结论本方法操作简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法同时测定复方醋酸地塞米松乳膏中樟脑和薄荷脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法同时测定复方醋酸地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑两组分的含量.方法以水杨酸甲酯为内标物,用无水乙醇作溶剂,60℃水浴加热提取样品,Agilent HP-INNOWAX(30 m×0.320 mm×0.25 μm)为色谱柱;载气为氮气,分流比25.01,流速1.5 mL/min;柱温145℃,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测温度250℃;进样量0.6μL.结果樟脑、薄荷脑浓度分别在0.303～3.030 g/L(r=0.999 9)和0.306～3.060 g/L(r=0.999 9)范围内与内标物峰面积比呈良好线性关系,高、中、低3个浓度的平均同收率樟脑为100.6%,100.2%,99.7%;RSD为0.58%,0.65%,0.88%(n=3).薄荷脑为100.3%,99.8%,97.8%;RSD为0.43%,0.78%,1.0%(n=3).结论方法简便、快速,结果准确,可作为复方醋酸地塞米松乳膏的质控方法.     

复方疮疡搽剂中没食子酸的含量测定

目的:建立复方疮疡搽剂中没食子酸的含量测定方法。方法:采用HPLC,Kromasil C18色谱柱,流动相甲醇-0.025%磷酸水溶液(4:96),柱温;25℃,流速1mL/min,检测波长275nm。结果:相关系数r=0.99972,精密度RSD为0.42%,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.91%,结果示线性关系良好。结论:该方法操作简单,分离效果好,可用于复方疮疡搽剂的质量控制。     

气相色谱法测定咽爽散中冰片、薄荷脑的含量

咽爽散由青黛、甘草、冰片、薄荷脑等中药组成,有补阴降火、生津利咽、凉血解毒、祛腐生肌、消肿止痛之功效。临床用于急、慢性咽炎、口疮等的保健和治疗。为了更好地发挥其疗效,提高生物利用度,作者运用超微粉碎技术制备咽爽散。冰片和薄荷脑是处方中的细料药,且薄荷脑、冰片均具挥发性,制剂如贮藏保管不当,易造成损失。为此对其含量测定方法进行了研究[1~3]。1仪器与试药1.1仪器Agilent 4890型气相色谱仪,FID检测器。超声波清洗器:功率250 W。1.2试药冰片和薄荷脑对照品由中国药品生物制品检定所提供(供含量测定用)。咽爽散自制。萘和无…