marshall—white综合征1例

患者,男,17岁,学生。2010—05就诊于我院皮肤科门诊。主诉：双上肢出现白斑3年。患者3年前无明屁诱因双上肢出现白色斑点,尤以双上肢下垂时明显,双上肢抬高数分钟后白斑减轻或消失,晨起症状减轻,无瘙痒、疼痛等自觉症状,家族中无类似患者。皮肤科检查情况：双上肢平放时可见皮肤充血发红,其上见黄豆大的色素减退斑,边界清楚,摩擦皮疹或上肢上举约20s后皮疹消退,肢体下垂后白斑再次出现。患者无家族史,血尿粪常规及心电图检查均无异常,诊断marshall—white综合征。     

手术治疗Kartagener综合征1例

1病例报告患者女,30岁。因反复咳嗽、咳痰、咯血20余年,加重伴发热2天入院。患者自幼体弱,极易"感冒",每年多次因发热、咳嗽、脓痰住院治疗。15岁后出现痰中带血,本次入院前2年咯血加重,每次100~350ml。既往无反复鼻塞、流脓涕史,否认近亲婚配,无家族遗传性疾病史。入院后查体:口唇无发绀,轻度杵状指,胸廓无畸形,双肺呼吸音粗,可闻及干、湿性啰音,以右下肺为著,未闻及胸膜摩擦音。辅助检查:肺功能测定结果为混合性通气障碍;胸部X线摄片及肺CT扫描检查示全内脏反位呈镜面改变,右肺下叶背段及后基底段可见多发"树芽征"及"双轨征",鼻旁窦CT扫描未见明显异常;心电图检查报告为右位心;腹部CT扫描提示腹腔内脏反位。确诊为Kartagener综合征(不完全型)。经充分术前准备后,择期在全身麻醉下行胸部     

肾乳头状囊腺瘤一例

患者 女,18岁,3天前运动后突发四肢麻木,活动受限,伴恶心,呕吐,但无明显头痛。屏气后四肢麻木减轻,活动恢复,但仍感头晕,恶心。患者自发病以来夜间伴有尿频（3-4次/夜）,未见肉眼血尿,大便正常。Bp 170/140mmHg。体检：患者营养中等,轻度贫血貌。双肾区无叩痛,未闻及血管杂音,     

伴甲状腺功能亢进的McCune-Albright综合征1例

骨纤维异样增生症（fibrous dysplasia）是一种罕见的疾病，其中又有极少数为McCune-Albright综合征（McCune-Albright Syndrome，MAS）。该综合征的患者在骨组织病变的同时伴有皮肤色素沉着即咖啡斑，同时有一个或多个内分泌腺体功能亢进。本院最近收治1例伴甲状腺功能亢进的McCune-Albright综合征患者，现报道如下。     

Ramsay—Hunt氏综合征1例报告

Ｒａｍｓａｙ—Ｈｕｎｔ氏综合征１例报告胥玉绂Ｒａｍｓａｙ—Ｈｕｎｔ氏综合征临床少见。我院收治１例，现报告如下。曹／，男，３５岁。患者因左耳灼痛伴耳鸣、耳聋、眩晕、视物旋转、呕吐、口歪眼斜一天，于１９９２年６；月１５日人院，人院后６天左耳外耳道出现水疤...     

赖特综合征1例

1　病例报告患者男 ,19岁 ,战士。因眼红伴尿频、尿急 1周就诊。半年前因不洁饮食发生慢性腹泻一直未愈 ,近 1周出现眼红 ,伴有尿频、尿急。曾按泌尿系感染用环丙沙星静脉输液治疗。检查 :神志清 ,较消瘦。体温 37 2℃。左下颌可触及2或 3个黄豆大小浅表淋巴结。双眼视力 5 0。双眼睑、球结膜充血 ( )。角膜透明 ,荧光素染色 (- ) ,眼底未见异常。初步诊断 :急性结膜炎。治疗 :环氯眼液 3次 /ｄ ,0 2 5 %地塞米松眼液 3次 /ｄ ,0 5 %红霉素眼膏 1次 /ｄ。治疗 3ｄ后症状好转 ,但出现外生殖器粘膜糜烂 ,外科诊断为“固定性药疹” ,经抗过…     

皮肤粘膜淋巴结综合征--附51例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征 (ＭＣＩＳ)又称川畸综合征 (ＫＳ) ,是病因尚未完全阐明 ,好发于婴幼儿的一种全身小血管炎为主要病理变化的急性发热性疾病。主要侵犯以冠状动脉为主的全身中小动脉系统 ,最常见的心血管病变包括冠状动脉瘤 ,心肌炎、心包炎、心瓣膜病变以及体动脉瘤等。笔者在武汉儿童医院进修期间 ,该院 1995年 1月至 1996年12月共收治川畸综合征 5 1例 ,发现发病年龄越小 ,冠状动脉受损机率越大。特总结如下。1　临床资料和方法1.1　一般资料　 5 1例ＭＣＩＳ患者中男 30例 ,女 2 1例 ,男女比为有 1:0 7。年龄最小的为 3个月 ,<1岁…     

18-三体综合征2例并尸检报告

例 1,女 ,3ｈ ,其母孕 1产 1,孕 41周 ,臀位剖宫产娩出。出生后皮肤青紫无哭声 ,Ａｐｇａｒ评分 1ｍｉｎ 5分。初生体重 16 5 0ｇ。母亲 2 4岁 ,从事计算机工作 ,父母身体健康 ,非近亲 ,否认家族遗传病史。入院查体 :头围 2 9.5ｃｍ ,身长 40ｃｍ。全身皮肤弹性差 ,胎脂较多 ,胸腹部可见针尖大小出血点 ,压之不退色。貌如小老头 ,眼裂细小 ,眼距宽 ,角膜混浊 ,双侧鼻腔阻塞 ,右耳缺如 ,下颌短小 ,牙龈增生。右面颊部有一绿豆大小螯生物。颈部短小 ,心率 12 2ｍｉｎ-1,律齐 ,胸骨左缘3、4肋间可闻及Ⅲ级吹风样全收缩期杂音 ,无传导。肛门狭小…     

肾综合征出血热合并慢性再生障碍性贫血1例

病人，男，40岁，农民。因发热、头痛5d，尿少、视物模糊2d于1998年11月30日入院。入院后追问病史，患者居住处老鼠较多，已发生多起肾综合征出血热病人。既往身体健康。查体：体温37．8℃，血压120／60mmHg（1mmHg=0．133kPa）。意识清，精神不振。颜面潮红，胸部及腋下可见散在的出血点，压之不褪色。双眼球结膜充血、水肿，颈胸部皮肤潮红，心肺听诊正常，双肾区叩击痛。双下肢无浮肿，     

Tolosa—Hont综合征1例

患者，男，65岁。因左眼疼痛9d伴左眼睑下垂6d来我院就诊。9d前无明显诱因出现左眼胀痛伴流泪，疼痛能忍受、无恶心、呕吐、无复视，当时无眼睑下垂。就诊于我院眼科，考虑结膜炎、青光眼待排，给予相应处理后症状无改善。6d前自觉左眼睑轻度下垂，伴复视。无明显晨轻暮重。无肢体活动障碍。渐左眼睑下垂较前加重。呈渐进性发展。来我     

Ramsay-Hunt综合征误诊1例

<正>病人,男,21岁。1 d前右侧头面部疼痛、耳鸣不适未在意,晨起(2 h前)发现右眼闭合不全、流泪、饮食不自主顺口角流出。查体:蹙眉时右侧额纹消失,右眼闭合不全,右侧鼻唇沟变浅,右口角下垂、鼓气时右口角闭合不全、漏气。诊断为急性右侧面神经麻痹。即予面部穴位针刺、五     

重度羊膜感染综合征1例

病人 ,女 ,2 6岁。因停经 4 0周 ,见红 8ｈ ,于 1998年 9月 11日入院。入院时 ,孕妇一般情况好 ,无宫缩 ,胎心 14 0次 ｍｉｎ ,头位 ,宫颈管未展平。 9月 14日行蓖麻油餐引产 ,引产期间自觉下腹阵发性疼痛 ,检查有不规律宫缩 ,胎心正常 ,ｐＨ值检测未破膜。 9月 15日自觉头痛 ,全身酸痛 ,咽部不适。 13:0 0自觉发热 ,下腹阵发性疼痛 ,查体 ;体温 38.6℃、血压 110 80ｍｍＨｇ ,咽部充血 ,心肺正常 ,有不规律宫缩 ,胎心 14 2次 ｍｉｎ ,再次阴道酸碱度检查 ,ｐＨ值测定偏酸性。血常规ＷＢＣ 10 .7× 10 9 Ｌ ,Ｎ 0 .813、Ｈｂ 98ｇ Ｌ ,考…     

孕妇患Ramsay-Hunt综合征1例

病例 女,25岁,妊娠32 w,因头晕、恶心呕吐、头皮触痛、嘴唇抽动、左侧耳后疼痛2 d,继而出现右侧面瘫,经过5、6 d后出现疱疹,于2008年8月30日入我科.查体:T:36.5℃,P:75次/min,R:20次/min,BP:108/66 mmHg,神志清,精神差,由其母搀扶行走.     

黑色素斑点——胃肠道多发息肉综合征一例

患者女,13岁。因腹痛来我院就诊。体检:轻度贫血貌,口唇、双手指背面及拇指背面有黑色素斑沉着,不凸出皮肤,无毛发,呈对称性(图1)。浅表淋巴结不大。右中腹扪及3.0cm×3.0cm的肿块,质中等,较固定。家族史:患者祖母和父亲的口唇、手指等部位均有黑色素斑沉着,且其父亲曾患小肠息     

神经卡压综合征36例

士兵神经卡压综合征多由军事训练和日常工作中的慢性损伤所致。神经卡压后出现支配区域的感觉和运动障碍而影响训练和工作 ,由于认识不足或治疗不当 ,使神经受压时间较长 ,引起不可逆功能损害者并不少见。我院近 3年来收治神经卡压综合征36例 ,疗效满意。1　临床资料1 1　一般情况　 36例均为男性 ,年龄 19～ 2 4岁。肘部尺管综合征 13例 ,腕管综合征 7例 ,桡神经骨间背侧支嵌压 3例 ,腕部尺管综合征 3例 ,旋前圆肌综合征 1例 ,胸廓出口综合征 1例 ,肩胛上神经嵌压1例 ,腓总神经卡压 3例 ,跖管综合征 2例 ,坐骨神经卡压 1例 ,股外侧皮神经…     

Klinefelter综合征1例报告

先天性睾丸发育不全症 ,又称先天性生精不能症、小睾丸症。 1942年Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ首先报道 ,又称Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合症 ,我图 1　双侧胫腓骨骨骼纤细 ,瘦长 ,骨骺线未闭合院遇到 1例现报告如下 :患者　男性 ,2 6岁。体检 :身材瘦长 ,身高 180ｃｍ ,愚容 ,反应较迟钝 ,言语吐字不清 ,智力轻度障碍。眼距、鼻发育正常 ,Ⅱ°唇裂及腭裂 ,无须 ,喉结不明显 ,无腋毛及阴毛。具男性生殖器外观 ,阴茎短小 ,约 2 .0ｃｍ ,左侧睾丸如黄豆大 ,右侧睾丸缺如。四肢细长 ,肌肉无力不发达。轻度驼背及膝内翻、踝外翻畸形。心肺腹无异常。…