米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选取2012年4月—2015年4月在我院妇产科接受治疗的80例瘢痕子宫产妇,依据入院时间分为观察组和对照组,每组40例.观察组产妇给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组产妇给予利凡诺羊膜腔内注射引产,比较2组产妇的引产效果.结果 观察组产妇的总产程时间及产后1 h出血量均显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇的完全流产率92.5%及引产成功率100%,均高于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗效果较为显著,而且安全可靠,值得临床推广应用.     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

分析米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕

目的 研究分析米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果差异,为瘢痕性子宫早孕的临床研究提供参考依据.方法 本次研究收集了瘢痕性子宫早孕产妇156例为研究对象,将其分成了研究组(米非司酮配伍米索前列醇)和对照组(给予人工流产),每组78例.观察和比较两组研究对象终止妊娠情况、孕囊排除时间、出血时间和胎膜残留情况.结果 研究组产妇的完全流产率高于对照组产妇的完全流产率,研究组产妇的孕囊排除时间、出血时间和胎膜残留情况均优于对照组产妇的上述指标,数据比较有统计学意义(P<0.05).结论 在临床针对瘢痕性子宫早孕实施治疗的实践过程中,米非司酮配伍米索前列醇治疗方法的临床综合效果显著,是临床实践中的理想选择方式.     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

米非司酮联合不同途径米索前列醇引产临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止未产妇10～16周妊娠的效果.方法:对80例要求终止10～16周妊娠者平均分成两组,用米非司酮联合不同途径米索前列醇引产.观察两组引产效果,妊娠物排出时间、阴道出血量、药物不良反应.结果:两组病人流产成功率达100%,且不良反应小,流产后出血时间短,月经按期恢复.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周未产妇流产,均安全、有效,可减轻疼痛,减少并发证的发生.     

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产临床效果探析

目的 探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产的临床效果.方法 选择我院2009年5月至2011年5月收治的要求终止妊娠的患者80例,随机分为两组,对照组40例采用米非司酮与米索前列醇治疗,观察组40例采用复方米非司酮与米索前列醇配合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析.结果 观察组流产出血时间及孕囊排出时间明显短于对照组,观察组完全流产率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产,具有较高的完全流产率,明显改善了患者生存质量.     

米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊在终止妊娠中的临床观察

目的：探讨米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于终止妊娠临床观察及凝血四项变化情况。方法：286例药物流产者,把药物流产者随机分成治疗组143例,在使用米非司酮与米索前列醇配合宫血宁胶囊物流产;对照组143例独单使用米非司酮与米索前列醇流产,并对两组患者的完全流产率、出血时间和凝血四项检测结果进行比较分析。结果：治疗组的完全流产率较对照组明显增高,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的出血时间较对照组明显下降,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的凝血四项与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血疗效好,毒副反应少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的观察10-18周产妇应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法取2015年4月-2016年4月自愿到我院行终止妊娠的120例孕妇为研究对象,按终止妊娠方法不同分为米非司酮配伍米索前列醇引产的观察组与行羊膜腔穿刺注射利凡诺引产的对照组,将两组流产效果与不良反应发生情况作以比较。结果观察组完全流产率为71.7%明显高于对照组45.0%(P0.05)。结论对于妊娠10-18周且有流产需求的孕妇而言建议采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产。     

补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于稽留流产中的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于在稽留流产中的临床观察.方法选取2010年3月至2012年4月225例稽留流产患者随机分两组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮配伍米索前列醇.观察两组的完全流产率、排胎、流血及住院时间比较.结果观察组在完全流产率,排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),结论补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗效果优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果.方法选择我院12～27周要求终止妊娠的1 25例孕妇为观察对象,随机分为两组,观察组第1天上午10时空腹口服米非司酮75mg,12h后重复1次.次日阴道置米索前列醇600μg.对照组大于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔内注射,小于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔外注射.结果两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性.完全流产率观察组80%、对照组58.6%,P＜0.05,差异有显著性.宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法,效果优于利凡诺引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的 研究口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的安全性及临床效果.方法 回顾分析我院自2008年7月～2010年6月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术.结果 观察组完全流产率明显高于对照组(P<0.05),观察组、对照组两组不全流产相比,有差异(P<0.05),同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕135例临床分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果、流产后出血量及副作用发生情况。方法选择我院2010年5月～2011年12月治疗的270名药物流产的妇女,将其随机分为治疗组及对照组。治疗组135例采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组135例仅使用米非司酮治疗。结果治疗组患者完全流产130例．不完全流产5例,治疗组的完全流产率显著较高;治疗组的宫缩至胚囊排出时间、平均出血时间及出血量显著少于对照组。两组患者均有部分出现头晕、恶心、呕吐、腹痛等症状,未经特殊治疗后自行好转。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕简单经济,流产效果较好,适用于各种年龄的育龄妇女。     

100例米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床体会

目的:观察探讨米非司酮配伍米索前列醇药物终止早期妊娠的临床效果,总结治疗体会。方法:对2011年8月至2012年7月前来我院要求提前终止妊娠的100例孕8-14周患者随机分为观察组和对照组,对照组的患者单纯口服米索前列醇治疗,观察组的患者给予米非司酮配伍米索前列醇药物治疗,对两组患者的流产情况以及阴道出血情况进行对比观察。结果:观察组患者流产的总有效率明显优于对照组(P0.05),观察组在流产过程中以及流产后的阴道出血量及出血时间较对照组而言也有明显区别(P0.05),流产后子宫压痛、感染等并发症的发生率明显低于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇药物流产疗法更有效,流产后并发症发生情况较少,操作简单,可有效促进患者尽快康复。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠503例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果.方法 回顾性分析进行米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d宫内妊娠139例(研究组,B组)和终止≤49d宫内妊娠364例(对照组,A组)的临床资料.结果 研究组(B组)完全流产率为92.08%,对照组(A组)完全流产率为87.91%.A组与B组的完全流产率、孕囊排出时间、一次给药成功构成比差异元显著性(P＞0.05),阴道流血时间A组为(11.80±5.21)d,B组为(15.1±8.1)d,两组差异有显著性(P＜0.05).两组的阴道出血量、副作用、月经复潮时间比较差异无显著性.结论 与终止≤49 d内早孕相比,米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d妊娠有同样的流产效果和安全性.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性.方法将500例患者分为两组,A组150例妊娠在50天以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组350例妊娠50～12周以内,口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察.结果A组完全流产率为95.3%;B组妊娠完全流产率为94%,12周内完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好,可以尝试直到推广应用;且安全、方便、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床效果及安全性。方法:将确诊为孕10~20周自愿要求终止妊娠107例米非司酮配伍米索前列醇为观察组,同期739例妊娠10~20周常规手术(钳刮术、引产术)作为对照组,对其流产效果、妊娠物排出时间、并发症等进行临床效果观察。结果:观察组流产成功率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠成功率高,并发症少。     

复方米非司酮用于终止早孕的效果观察

目的：观察复方米非司酮用于终止早期妊娠的临床效果。方法：意外妊娠停经小于等于49天的早孕妇女90例,随机分为观察组和对照组。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇,而对照组使用米非司酮配伍米索前列醇。观察并比较两组孕囊排出情况、出血时间及出血量、完全流产率及药物的不良反应。结果：观察组和对照组的完全流产率及药物的副作用发生率并无显著差异,观察组的孕囊排出时间及出血时间明显短于对照组。结论：复方米非司酮终止早期妊娠安全有效,与米非司酮相比可以加速孕囊排出及减少出血量。