比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应

目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应。方法:选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的110例青少年假性近视患者为研究对象,根据治疗药物不同分为两组,观察组55例患者给予复方托吡卡胺滴眼液治疗,对照组55例患者给予阿托品眼膏治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后眼调节幅度和裸眼视力以及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率92.73%显著高于对照组72.73%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者眼调节幅度明显大于对照组,裸眼视力明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率0.00%显著低于对照组20.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视效果优于阿托品眼膏,且安全性高,值得临床推广。     

明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的:探讨明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法:126眼假性近视眼随机分为两组:A组为明目地黄胶囊联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组。治疗60d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用χ2检验分析两组疗效差异。所有统计数据在SPSS11.0软件包中处理。结果:A组治愈46眼,有效12眼,有效率为92.06%;B组治愈23眼,有效10眼,有效率为52.38%。根据χ2检验,A组优于B组(P<0.05,χ2=6.41)。结论:明目地黄胶囊联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。     

新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例

目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺滴眼。对两组疗效进行对照比较。结果治疗组治疗前后视力、屈光度、眼压变化有统计学差异(P<0.01),对照组无统计学差异(P>0.05);2组治疗后视力、屈光度、眼压变化有显著统计学差异(P<0.01)。结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。     

青少年近视治疗的临床观察

目的 观察用0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视临床效果.方法 首诊患者中抽取无器质性病变近视眼400例(764期).随机分成二组,对照组200例(3801眼)对学习.工作有影响的患者准确验光后配镜.治疗组200例(384眼)按对照组处理外,每晚睡前用0.25%托吡卡胺滴眼液15分钟滴眼一次,共2次,连续使用4周,以后隔2-3天使用一次,3个月为一疗程,休息半个月后行下一个疗程.结果 400(764眼)中假性近视占31.25%,真性近视占11.41%,混合性近视占57.34%;1年后随访治疗组平均屈光度比对照组低,经统计学分析有显著意义(P＜0.05).结论 0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视方便、经济,有效.     

青少年近视治疗的临床观察

目的 观察用0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视临床效果. 方法首诊患者中抽取无器质性病变近视眼400例(764眼).随机分成二组,对照组200例(380眼对学习,工作有影响的患者准确验光后配镜.治疗组200例(384眼)按对照组处理外,每晚睡前用0.25%托吡卡胺滴眼液15分钟滴眼一次,共2次,连续使用4周,以后隔2～3天使用一次,3个月为一疗程,休息半个月后行下一个疗程.结果 400例(764眼)中假性近视占31.25%,真性近视占11.41%,混合性近视占57.34%;1年后随访治疗组平均屈光度比对照组低,经统计学分析有显著意义(P＜0.05).结论 0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视方便、经济、有效.     

青少年近视治疗的临床观察

目的 观察用0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视临床效果. 方法首诊患者中抽取无器质性病变近视眼400例(764眼).随机分成二组,对照组200例(380眼对学习,工作有影响的患者准确验光后配镜.治疗组200例(384眼)按对照组处理外,每晚睡前用0.25%托吡卡胺滴眼液15分钟滴眼一次,共2次,连续使用4周,以后隔2～3天使用一次,3个月为一疗程,休息半个月后行下一个疗程.结果 400例(764眼)中假性近视占31.25%,真性近视占11.41%,混合性近视占57.34%;1年后随访治疗组平均屈光度比对照组低,经统计学分析有显著意义(P＜0.05).结论 0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视方便、经济、有效.     

递法明联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的 探讨递法明联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果.方法 136眼假性近视眼随机分为两组:A组为递法明联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组.治疗30天后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用Χ2检验分析两组疗效差异.所有统计数据在Spss11.0软件包中处理.结果 A组治愈48眼,有效12眼,有效率为70.58%;B组治愈23眼,有效10眼,有效率为33.38%.根据Χ2检验,A组优于B组(P<0.05,Χ2=6.41).结论 递法明联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药.     

托吡卡胺滴眼液对防治青少年假性近视的疗效分析

青少年近视已成为人们普遍关注的社会问题，对于防治青少年近视，有各种可行的办法，包括药物疗法，雾视疗法，以及针灸、理疗等。我院用托吡卡胺滴眼液来防治青少年假性近视，效果较为理想，我们随机抽取自2005-2007年共63例（126眼）青少年近视患者，对其屈光度及视力进行观察，现总结分析如下。     

七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床观察

目的观察七叶洋地黄双苷（施图伦）联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床效果．方法挑选2010年7月至2013年4月在在昆明医科大学第一附属医院眼科门诊就诊的低度近视患儿（6—14岁）共80人（160眼）,根据用药情况的不同分为对照组、施图伦组、托吡卡胺组、施图伦联合托毗卡胺组．共4组,每组20人（40眼）。分别比较各组用药前及用药后2周近视患儿的裸眼视力及矫正度数的改变情况;并对治疗后各组间治疗效果进行比较．结果（1）治疗后对照组、托毗卡胺组、施图伦组较治疗前病情差异无统计学意义（P〉0．05）;（2）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较治疗前裸眼视力有提高,差异有统计学意义（P〈0．05）;（3）各组之间治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）;（4）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较其他3组差异有统计学意义（P〈0．05）,而其余各组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）．结论七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗有效．     

复方托吡卡胺联合家庭护理对小儿假性近视的治疗效果评价

目的:观察复方托吡卡胺联合家庭护理对小儿假性近视的治疗效果。方法:选取210例(240只眼睛)假性近视患儿,区组随机化法分为对照组和研究组,每组各105例,对照组给予复方托吡卡胺治疗,研究组在对照组基础上联合家庭护理疗法,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组不良反应发生率为0,显著低于对照组的8.6%(9/105)(P<0.01);研究组总有效率为95.24%(100/105),显著高于对照组的72.38%(76/105)(P<0.01)。结论:复方托吡卡胺联合家庭护理治疗小儿假性近视临床疗效明显,可有效改善患儿的视力水平,减少出现真性近视的可能,且安全性高、无不良反应。     

托吡卡胺眼液诊断、防治青少年早期近视的作用分析

青少年早期近视中假性近视比较多见,临床诊断常应用睫状肌麻痹剂0．5％复方托吡卡胺散瞳验光,药物治疗常选择0．25％托毗卡胺眼液。为了解托吡卡胺眼液诊断、防治青少年早期近视的作用,2006年1月-2007年6月间我们随机对初诊为近视的青少年应用0．5％复方托吡卡胺眼液行睫状肌麻痹验光,再应用0．25％托吡卡胺眼液治疗,临床观察,抽取资料完整者60例（120跟）总结分析如下。     

托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响

目的评价托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响。方法治疗前以镜片法分别测量受试者左眼调节幅度,受试者每晚睡前以0.25%托吡卡胺滴眼液点双眼各一滴,治疗1个月后以同样方法测量同一眼的调节幅度。采用SPSS15.0应用软件包对不同分组进行比较分析。结果轻度近视组AMP治疗后较治疗前有明显提高,P<0.01。中度近视组AMP治疗后有一定有改善,但治疗前后无显著性变化,P>0.05。结论托吡卡胺滴眼液可显著提高低度青少年近视患者的调节幅度。     

明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的 探讨观察明目地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗假性近视的临床疗效.方法将该院收治的60例（120眼）假性近视患者按照随机数字法分为观察组和对照组,对照组患者给予复方托吡卡胺治疗,观察组患者给予明目地黄胶囊＋复方托吡卡胺治疗,观察两组的临床治疗效果.结果观察组中治愈18例,比例为60.0%;有效10例,比例为33.3%;无效2例,比例为6.7%;临床治疗总有效率为93.3%.对照组中治愈10例,比例为33.3%;有效11例,比例为36.7%;无效9例,比例为30.0%;临床治疗总有效率为70.0%.观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=7.34,P＜0.05）.观察组和对照组的患者在临床治疗过程中均未见有治疗不良反应情况发生,治疗效果均较好.结论临床中对于假性近视患者给予地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗效果显著,值得临床中应用.     

托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响

目的评价托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响。方法治疗前以镜片法分别测量受试者左眼调节幅度,受试者每晚睡前以0．25％托吡卡胺滴眼液点双眼各一滴,治疗1个月后以同样方法测量同一眼的调节幅度。采用SPSSl5．0应用软件包对不同分组进行比较分析。结果轻度近视组AMP治疗后较治疗前有明显提高,P〈0．01。中度近视组AMP治疗后有一定有改善,但治疗前后无显著性变化,P〉0．05。结论托吡卡胺滴眼液可显著提高低度青少年近视患者的调节幅度。     

双星明治疗学生近视疗效观察

双星明滴眼液，又称托吡卡胺滴眼液，是一种具有阿托品样抗乙酰胆硷作用的新药。经我们应用观察，该药对治疗学生假性近视疗效显。现报告如下。     

递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的临床疗效评价

目的探讨递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的有效性。方法 138眼青少年单纯性近视眼随机分为两组:A组为递法明联合眼针治疗组(45例),B组为递法明联合复方托吡卡胺治疗组(44例)。比较两组治疗后视力改善情况。结果 (1)A组治愈38眼,显效13眼,有效7眼,有效率为84.05%;B组治愈27眼,显效11眼,有效10眼,有效率为69.57%,A组优于B组,差异有统计学意义(χ2=4.068,P<0.05);(2)两组治疗后裸眼视力均较治疗前提高,差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗后裸眼视力提高较B组明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的疗效明显优于递法明联合复方托吡卡胺治疗,疗效可靠,可在临床进行推广。     

复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果分析

目的:分析复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果。方法:随机选取我院2016年1月到2017年1月接收治疗的80例近视儿童为研究对象,将这些患儿按照年龄的大小进行随机分组,分别为观察组(10岁以上)与对照组(10以下),两者患儿均采用复方托吡卡胺滴眼液进行散瞳验光,一周后再使用阿托品凝胶对患儿进行散瞳,然后采用电脑对其进行验光,并对两组患儿的屈光度情况进行分析与对比。结果:观察组患儿应用复方托吡卡胺和阿托品凝胶后的屈光度情况明显低于对照组,存在一定的差异,使统计学存在意义(P0.05)。结论:通过研究结果显示,10岁以上的患儿应用复方托吡卡胺滴眼液以及阿托品凝胶对其进行散瞳效果大致相同,因此可以替代使用,而10岁以下的患儿使用复方托吡卡胺滴眼液进行散瞳后,还需要应用阿托品凝胶。     

中西医结合治疗青少年早期近视的临床观察

目的观察中药内服,穴位按摩,短效睫状肌麻痹剂治疗青少年近视的疗效。方法将500例青少年近视患者随机分为治疗组260例508只眼、对照组260例511只眼,在睡前滴双星明眼药水的同时,治疗组再行中药内服联合穴位按摩,规范治疗并随访60天,评价患者视力及屈光度的变化。结果治疗组在视力、屈光度改善的总有效率上明显高于对照组,P<0.05。结论中药内服联合穴位按摩,辅助托品卡胺点眼治疗青少年假性近视、低度近视有良好的疗效。     

砭石疗法治疗青少年假性近视临床疗效观察

目的:观察砭石治疗青少年假性近视的疗效。方法:60例符合纳入标准的青少年假性近视患者,随机分为砭石治疗组(30例)及针刺治疗组(30例),两组经过20日的治疗后比较其疗效。结果:砭石治疗组在视力改善、眼疲劳改善及全身症状改善均优于针刺对照组(P<0.05)。结论:砭石治疗青少年假性近视疗效优于针刺治疗,是行之有效的治疗方法。     

疏肝明目汤治疗青少年轻中度近视100例疗效观察

目的 观察疏肝明目汤治疗青少年轻中度近视的临床疗效.方法 将200例青少年轻中度近视患者随机分为2组,对照组每晚睡前点托吡卡胺眼液1次;治疗组在对照组治疗方法基础上予我院自拟疏肝明目汤治疗.2组均以30 d为1个疗程,3个疗程后判定疗效.结果 治疗组总有效率为84％,对照组为37％,2组比较差异有高度统计意义(P＜0.01),治疗组疗效显著优于对照组.结论 疏肝明目汤具有改善青少年轻中度近视患者视力及眼胀、眼痛症状的作用,是治疗青少年轻中度近视的有效方法.