美托洛尔缓释片与卡维地络治疗慢性心力衰竭的疗效比较

近十年来,有关心力衰竭的治疗进展很快,治疗有了本质上的转变,治疗的目的不仅局限于改善症状,更重要的是改善患者远期预后,β-受体阻滞剂可改善心衰患者远期预后,在临床上得到广泛应用。我们在二组慢性心力衰竭患者常规应用利尿、强心、肾素血管紧张素系统（RAAs）阻断剂基础上分别加用美托洛尔缓释片和卡维地络,比较二组患者的疗效,现报告如下。     

卡维地络、倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效比较

目的:对比卡维地洛和倍他乐克治疗两种不同类型的β-受体阻滞剂对慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将60 例慢性心力衰竭患者在常规治疗心力衰竭基础上随机分为卡维地洛组(n=30 例)和倍他乐克组(n=30 例),随治6~12 个月观察两组治疗前后心率、左室射血分数(LVEF) 及心功能变化.结果:两组间治疗前、后,在心率及LVEF 方面.无统计学意义(P>0.05),但同组治疗前后有差异(P<0.05); 两组间有效率有差异(P<0.05).结论:卡维地络在LVEF 及心率方面比倍他乐克的优越性,卡维地洛在治疗慢性心力衰竭中安全有效,且有效率优于倍他乐克组.     

比索洛尔与卡维地络治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性比较

目的：比较比索洛尔与卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效及安全性。方法：选择慢性充血性心力衰竭患者90例，随机分为三组，A组在血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、利尿剂、地高辛的基础上加用安慰剂治疗6个月，B组、C组在上述治疗基础上分别加用比索洛尔10mg、1次／d，卡维地络25mg、2次／d，口服6个月。用药后分别观察左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、短轴缩短率（FS）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）及空腹血糖（FBG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL—C）等生化指标。结果：6个月后B、C两组LVEDD、LVESD降低，LVEF、FS、SV明显增加，FBG、TC、LDL—C、心率、血压情况都有所改善（P〈0．05）。结论：比索洛尔、卡维地络均可明显改善CHF患者的心功能，减少患者的住院率、死亡率，且具有良好的耐受性和安全性。     

卡维地络治疗心力衰竭的疗效观察

我院内科于 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 12月 ,应用卡维地络 (商品名 :络德 ,北京巨能制药厂生产 )治疗心力衰竭 (HF) ,取得较满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :4 8例均为住院患者 ,所有病例根据病史、体检、X线检查和心脏超声等检查确诊为HF。并排除下列情况 :肝功能不全 ,严重感染 ,静息状态下心率 <6 0次 /min ,收缩压 <90mmHg ,Ⅱ°以上房室传导阻滞 ,慢性阻塞性肺病 ,糖尿病。将 4 8例病人随机分为治疗组 2 4例 ,男 15例 ,女 9例 ,年龄 30～ 70岁 ,平均5 6 8岁 ,心功能 (按NYHA标准 )分级 ,心功能Ⅲ级 18例 ,Ⅳ…     

卡维地络治疗慢性心力衰竭28例的临床疗效观察

目的：观察卡维地络治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将52例NYHA心功能Ⅱ-Ⅳ级CHF患者随机分为两组：治疗组28例,采用常规治疗（ACEI＋利尿剂＋血管扩张剂＋洋地黄）＋卡维地络;对照组24例,采用常规治疗。随访1年,观察两组治疗前后血流动力学、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）及心功能变化。结果：治疗1年两组心功能分级均明显改善,LVEDD、LVESD均较治疗前减少,治疗组更明显。结论：卡维地络对慢性心力衰竭有较好疗效。     

卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭66例临床观察

目的 观察卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法 66例患者均在应用利尿剂、血管扩张剂的基础上加用卡维地络,初始剂量3.125mg,1次/d,直到最大耐受量.观察4～12周.结果 治疗后,心率均显著减慢,血压明显下降,心功能(LVEF)明显提高,差异有显著性(P＜0.01).结论 卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭有效,能安全有效地降低血压、心率,并能明显的改善患者的左心功能,提高生活质量.     

卡托普利联合卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察卡托普利与卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法93例充血性心力衰竭患者随机分成4组。卡托普利单药治疗组与卡维地络单药治疗组各23例,联合治疗组23例,治疗组除常规治疗外,口服卡托普利和（或）卡维地络,均从小剂量开始,逐渐增量。对照组24例,给予常规抗心衰治疗。结果治疗组总有效率为91.3%,分别优于卡维地络单药治疗组（82.6%）,卡托普利单药治疗组（78.3%）和对照组（75%）,组间比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论卡托普利与卡维地络联合应用治疗充血性心力衰竭简单易行,安全有效,可同时减轻心脏后负荷,延缓心肌重构,对伴有心率增快和血压升高的慢性充血性心力衰竭,更为适用。     

卡维地络治疗慢性顽固性心力衰竭30例疗效观察

目的评价卡维地络治疗慢性顽固性充血性心衰的疗效与安全性。方法 60例顽固性心力衰竭患者随机分为两组,对照组与治疗组,治疗组在给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂,常规治疗HF、且病情稳定的基础上加用卡维地洛,对照组在常规治疗的基础上加用安慰剂。分别于治疗前、治疗后12周后比较两组疗效。结果两组患者治疗前后心功能均有明显改善,治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论慢性顽固性心力衰竭加用卡维地洛治疗后症状好转,疗效显著,且安全。     

地高辛联合卡维地络治疗顽固性心力衰竭

目的观察地高辛联合卡维地络治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法将68例顽固性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用地高辛加常规治疗心力衰竭药物;治疗组在此基础上加用卡维地络治疗。结果治疗组心力衰竭总有效率88％,对照组为68％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地高辛联合卡维地络与常规抗心力衰竭的药物联用是一组较好的抗心力衰竭疗法。     

比索洛尔与卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨有效治疗慢性充血性心力衰竭的方法。方法:将慢性充血性心力衰竭患者97例随机分为两组,观察组给予比索洛尔治疗,对照组给予卡维地络治疗,观察并比较两组心功能改善状况。结果:观察组中显效16例,有效24例,总有效率为83.3%;对照组中显效12例,有效22例,总有效率为69.4%。两组总有效率比较,差异无统计学意义(χ2=2.61,P>0.05)。两组心率、血压治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后心率、血压较对照组明显降低(P<0.05)。结论:比索洛尔、卡维地络治疗心力衰竭疗效均较明显,且比索洛尔降压及减慢心率效果更为明显。     

卡维地络治疗慢性心力衰竭患者32例

目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法:分析卡维地洛联用常规疗法治疗慢性心力衰竭患者(n=32例)临床功能、心室率变化,并与常规疗法的对照组(n=28例)进行对比研究。结果:治疗组1周内心功能改善率与对照组无明显差异,心室率变化与对照组有显著差异(P<0.001);半年后心功能、心室率改善率与对照组有显著性差异(P<0.001)。结论:卡维地洛联用常规疗法是治疗慢性心力衰竭的有效方案。     

分析卡维地络治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床观察

本文主要探讨卡维地络治疗原发性高血压合并心力衰竭的疗效。主要方法是选57例入选患者随机分为2组,卡维地络组30例,在基础用药上加用卡维地络10结论20mg/次,2次/d;美托洛尔组27例,在基础用药上加用美托洛尔12.5～25mg/次,2次/d。共8周。结果治疗8周后2组收缩压、舒张压、心率降幅无显著差异（P〉0.05）。而卡维地络组对心功能改善优于美托洛尔组（P〈0.05）。结论卡维地络治疗原发性高血压合并心力衰竭有效安全,对心功能的改善优于美托洛尔。     

卡维地络与多巴胺联合治疗舒张性心力衰竭临床观察

在有明显心力衰竭症状的患者中,接近一半的患者左室射血分数在正常范围。其基本病理生理改变是左室舒张功能异常,常称之为舒张性心衰。舒张性心力衰竭（DHF）是一组以具有心力衰竭的一般临床症状和体征,且E峰降低、A峰增高、E/A比率减小、左室射血分数（LVEF）正常而舒张功能异常为特征的临床综合征。因此,治疗上多以减慢心率、延长舒张时间来改善舒张功能。笔者近年来采用卡维地洛与多巴胺联合治疗舒张性心力衰竭,取得显著疗效,现分析报道如下。     

坎地沙坦与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察坎地沙坦与美托洛尔联用对于慢性心力衰竭的疗效。方法将2005年6月-2006年6月本院符合美国心脏病学会诊断标准的慢性心力衰竭118例患者,随机分成两组,治疗组用基础治疗＋坎地沙坦4-8mg,1次/d,并用美托洛尔6.25mg,2次/d,口服;对照组采用基础治疗。连续服用6个月,记录症状、体征及其作用,超声心动图改变及肝肾功能情况。结果治疗组心力衰竭程度显著改善。结论坎地沙坦与美托洛尔联用能显著改善慢性心力衰竭,临床效果好。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的：探讨美托洛尔（倍他乐克）治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效和耐受性。方法：各种病因引起的慢性心力衰竭患者51例，在传统方法治疗基础上加用倍他乐克治疗，分别于治疗3周后和6周后观察其疗效和耐受性。结果：治疗前与治疗后不同时间比较患者左心室射血分数（LVEF）、心率（HR）均有明显改善。随着治疗时间的延长，NYHA分级心功能提高1级-2级的人数逐渐增多。用药治疗3周后有50％以上的患者心功能开始得到改善，从6．25mg的小荆量开始给药并逐渐增加至每日100mg～200mg，6周后只有不到10％的患者不能耐受。结论：β-受体阻滞剂倍他乐克治疗CHF，从小剂量开始服用，90％以上的患者可以耐受。     

慢性心力衰竭60例治疗分析

心力衰竭（HF）迄今仍为威胁人类健康和生命的重要疾病。目前盯的治疗已经进入了“生物学治疗”阶段。其中血管紧张素受体拮抗剂及β受体阻带剂以及独特的血流动力学及抗心室重构效应而被列盯的基本疗法。本文主要观察缬沙坦（ARB）和β受体阻滞剂（卡维地络）在治疗HF中作用。     

卡维地溶治疗慢性心力衰竭138例疗效分析

慢性心力衰竭(CHF)是各种心脏病的严重阶段,5年存活率与恶性肿瘤相仿,病死率占同期心血管病的40%.内科治疗CHF在近10年发生了显著变化,已由过去的强心、利尿、扩血管,发展为以血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂、β受体阻滞剂(BBC)、同时并用或不用洋地黄药物的联合治疗[1-4].在国外卡维地洛(Carvedilol)用于CHF已有大规模临床试验报道,但在国内广大基层医院因担心卡维地洛有很强的短期负性肌力作用,担心加重心力衰竭(心衰)而用于CHF的治疗还不普遍.我们用卡维地洛对138例慢性心力衰竭患者进行治疗,并观察其对心功能的影响,收到较好疗效,现将结果报告如下.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

自 1 996年以来 ,我院在对 56例慢性心力衰竭 (心衰 )病人进行常规治疗心衰的基础上 ,加用小剂量美托洛尔 ,收到满意疗效 ,现总结如下。对象与方法1　治疗对象　 1 0 7例慢性心衰患者均为住院病人 ,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组常规治疗 (有洋地黄、利尿剂、ＡＶＥＩ、扩血管药及病因治疗等 ) ,Ｂ组常规治疗基础上加服 β受体阻滞剂美托洛尔。Ａ组 51例 ,男 2 8例 ,年龄 2 3岁～ 75岁 ,平均 50岁 ;病程 5个月～ 7年。原发病为冠心病 1 5例 ,扩张型心肌病 7例 ,高血压性心脏病2 0例 ,风湿性心脏病 9例。心功能Ⅳ级 1 7例 ,Ⅲ级 2 1例 ,Ⅱ组 1 3…     

坎地沙坦和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察坎地沙坦和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法:将112例CHF患者按数字表法随机分为观察组和对照组各56例,两组患者均给予休息、低盐和低脂饮食、利尿剂、扩血管药物及洋地黄类药物等常规综合治疗,观察组在此基础上联合应用坎地沙坦和美托洛尔治疗,疗程4周.疗程结束评定疗效、心功能指标及不良反应.结果:观察组显效率和总有效率分别为58.9%和96.4%,明显高于对照组的32.1%和83.9%(P＜0.001);观察组心排出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD)等心功能指标较对照组明显改善(P＜0.001);两组患者均未出现明显的不良反应.结论:坎地沙坦和美托洛尔联合治疗CHF,能显著提高CHF患者的临床疗效,改善心功能及预后,且无明显不良反应,是治疗CHF有效、安全的药物,具有广阔的应用前景.     

美托洛尔联合通心络治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔与通心络胶囊联合治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将82例CHF患者随机分为2组,对照组40例予常规抗心力衰竭(强心、利尿等)治疗,治疗组42例在常规治疗基础上加用美托洛尔与通心络胶囊,2组疗程均为3个月。结果 2组治疗后心功能均有所改善,治疗组总有效率95.2%高于对照组75.0%(P<0.05)。治疗组治疗后LVEDV、LVESV均明显降低,LVEF、CO、CI、FS均显著升高(P<0.01);而对照组治疗后除CO、CI外,其余指标与治疗前均有显著差异(P<0.05,P<0.01)。2组血压、心率、心胸比率均显著下降(P<0.05,P<0.01),且治疗组均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗组血脂指标(TC、TG、LDL-C)均显著下降,而对照组无显著改变。结论美托洛尔联合通心络胶囊治疗CHF安全有效,能更好地改善心功能及其预后,提高生活质量。