Study on the analgesic effects and mechanism of the ethanol extracts of Tie Kuaizi

目的 研究苗药铁筷子醇提物的镇痛作用.方法 采用小鼠扭体致痛法、热板致痛法和甲醛致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用,并采用左旋精氨酸(L - Arg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L- NAME)对铁筷子醇提物镇痛作用的影响实验以及纳洛酮拮抗实验来初步研究铁筷子醇提物的镇痛机制.结果 铁筷子醇提物对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可显著提高小鼠热板法的痛阈值,对甲醛疼痛模型动物Ⅰ、Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用;纳洛酮对铁筷子醇提物的镇痛作用无明显影响;L - Arg可减弱铁筷子醇提物对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用,L- NAME可增强其镇痛作用.结论 铁筷子醇提物具有明显的镇痛作用,其作用部位可能在外周神经末梢或中枢神经系统.     

野菊花水相萃取物对小鼠镇痛作用研究

目的:研究野菊花水相萃取物(AF)的镇痛作用.方法:应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15 min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将小鼠置于(55 ±0.5)℃热板上制备小鼠疼痛模型,以小鼠舔后足反应潜伏期为痛阈指标;采用小鼠福尔马林炎性组织疼痛法模型,以小鼠舔足时间为指标,观察其第Ⅰ时相和第Ⅱ时相疼痛反应.结果:野菊花水相萃取物能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应;可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值;对福尔马林致痛模型动物I相和Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用.结论:野菊花水相萃取物有明显的镇痛作用.     

蛇尾草醇提取物镇痛及凝血作用的实验研究

目的探讨蛇尾草醇提取液镇痛及凝血作用。方法采用热板法测定小鼠痛阈值,醋酸扭体法测定小鼠的扭体次数。采用毛细管法测定小鼠凝血时间（CT）,剪尾法测定小鼠出血时间（BT）。结果蛇尾草醇提取物可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阀值,同时明显抑制醋酸致小鼠扭体反应,可明显的缩短小鼠的凝血时间和出血时间。结论蛇尾草醇提取液有一定镇痛、促凝血作用。     

白芍醇提液抗炎镇痛作用研究

目的:观察白芍醇提液的抗炎镇痛作用。方法:抗炎作用采用小鼠耳肿胀法以及腹腔毛细血管渗透法,镇痛作用采用光热测痛法以及醋酸扭体法。结果:白芍醇提液对二甲苯致小鼠耳肿胀以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有一定的抑制作用,并能显著降低光热法致痛小鼠的痛阈值,延长醋酸致小鼠扭体反应潜伏期以及扭体次数。结论:白芍醇提液具有一定的抗炎镇痛作用。     

山桔叶醇提物抗炎镇痛作用的研究

目的 观察山桔叶醇提物(GPE)对小鼠的抗炎镇痛作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、0.6％冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、1％角叉菜胶致小鼠足肿胀及用小鼠棉球肉芽肿法观察GPE的抗炎作用;通过冰乙酸致小鼠扭体反应和热板致小鼠疼痛法观察GPE的镇痛作用.结果 GPE高、中、低剂量均可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀的肿胀度、1％角叉菜胶致小鼠的足肿胀、0.7％冰乙酸致小鼠的扭体反应次数;GPE高、低剂量可显著抑制冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高;GPE高、中剂量均可抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀中PGE2的渗出及小鼠棉球肉芽肿的重量,可增高热板致小鼠疼痛的痛阈值.结论 GPE对小鼠有抗炎镇痛的作用.     

接骨草的两种提取物对小鼠的抗炎镇痛作用

目的 研究接骨草水提物及醇提物的抗炎、镇痛作用.方法 采用最大给药量评价接骨草两种提取物的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸致小鼠扭体法、热板致小鼠足痛法研究两种提取物的抗炎镇痛作用.结果 接骨草的两种提取物均能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀;明显对抗醋酸致小鼠扭体次数;明显延长热板法试验中小鼠的舔后足时间.结论...     

丹皮酚的镇痛作用和无耐受性研究

本文用热板法、扭体法和甲醛致痛法,证实丹皮酚对小鼠有明显的镇痛作用。连续给小鼠皮下注射丹皮酚7d.每日用热板法测试小鼠痛阈,表明其镇痛作用无耐受现象。给小鼠皮下注射丹皮酚.竖尾反应与跳跃反应实验均呈阴性。用热板法测定.丹皮酚的镇痛作用不被纳洛酮翻转。用大鼠光热甩尾法,表明利血平能降低丹皮酚的镇痛效应。     

新疆阿魏挥发油对吗啡依赖大鼠、小鼠戒断症状的作用

目的 观察新疆阿魏挥发油(FSEO)对小鼠的镇痛作用以及对吗啡依赖大鼠、小鼠戒断症状的影响.方法 采用扭体法、热板法观察FSEO对小鼠的镇痛作用,吗啡依赖大鼠、小鼠采用纳洛酮催促戒断,观察FSEO对戒断症状的影响.结果 灌服不同剂量FSEO可不同程度的抑制化学刺激所致的小鼠扭体反应,提高热板致痛小鼠的痛阈值,扭体镇痛的...     

玄花颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究玄花颗粒的抗炎镇痛作用。方法抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等常规抗炎实验法;镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法。结果玄花颗粒可明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足肿胀,能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应,可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值。结论玄花颗粒有明显的抗炎镇痛作用。     

爽咽茶镇痛试验研究

目的:探讨爽咽茶的镇痛作用.方法:采用扭体法、热板法、甩尾法评价爽咽茶对小鼠的镇痛效果.结果:爽咽茶可显著抑制醋酸致小鼠扭体反应及延长小鼠的痛阈,并对甩尾法所致疼痛具有一定抑制作用.结论:爽咽茶具有一定的镇痛作用.     

口溃宁颗粒对小鼠的抗炎和镇痛作用

目的:探讨口溃宁颗粒的抗炎、镇痛作用。方法:采用小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳肿胀试验探讨抗炎作用,采用冰醋酸扭体法和福尔马林致痛试验研究镇痛作用。结果:口溃宁颗粒可明显抑制毛细血管通透性增加、减轻小鼠耳廓肿胀度,减少小鼠扭体反应次数及福尔马林致痛试验的第二时相的疼痛强度。结论:口溃宁颗粒具有较好的镇痛、抗炎作用。     

石韦不同提取物的抗炎镇痛作用考察

目的：探讨石韦不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法：制备石韦水提取物和75%乙醇提取物,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果：石韦醇提取物能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P〈0.01）,且具有抑制醋酸致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h、2 h均能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）;石韦水提取物能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）。结论：石韦具有一定的抗炎镇痛作用。     

利尿合剂抗炎镇痛及体外抑菌作用研究

目的 研究利尿合剂的抗炎镇痛及体外抑菌作用,为临床用药提供科学的理论依据。方法 采用二甲苯致耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠扭体反应实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验及福尔马林致痛实验,观察利尿合剂高、中、低剂量组（以生药计18.0、9.0、4.5 g/kg）的抗炎镇痛作用;采用K-B纸片扩散法研究利尿合剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。结果 利尿合剂高剂量组可明显减轻小鼠耳廓肿胀度（P<0.01）,高、中、低剂量明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数（P<0.01）,明显抑制冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加（P<0.05、0.01）,显著降低福尔马林致痛实验的第I时相的疼痛强度（P<0.01）,对第Ⅱ时相的疼痛强度没有明显影响;利尿合剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为95.04%、37.44%。结论 利尿合剂具有较好的抗炎镇痛作用,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有体外抑菌作用。     

黄芪总甙的镇痛作用及其作用机制(英文)

目的:研究黄芪总甙(astragalosides,AST)的镇痛作用及其作用机制。方法:采用小鼠福尔马林致痛模型,对痛反应进行评分。通过福尔马林试验前30min皮下注射吗啡和纳络酮或福尔马林试验前20min腹腔内注射L-精氨酸和L-NAME以研究阿片肽和一氧化氮在此疼痛模型中的作用并对AST的作用与吗啡和L-NAME进行比较。结果:AST20,40和80mg/kg可显著降低小鼠福尔马林致痛后第二时相的疼痛反应(P<0.01)。AST 40mg/kg最大镇痛作用见于给药后4h(第二时相疼痛反应的抑制率为34.4％)。吗啡5mg/kg对两个时相的疼痛反应均有明显抑制作用(P<0.01),此抑制作用能被纳络酮2mg/kg拮抗(P<0.01),而AST的镇痛作用不受纳络酮影响。L-精氨酸(400或800mg/kg)可部分抑制AST的作用(P<0.01)。结论:AST所具有的镇痛作用不是通过内源性阿片肽系统介导,而可能与抑制NO等参与疼痛反应的炎症介质的生成有关。     

黄芪总苷的镇痛作用及其作用机制

目的：研究黄芪总甙（astragalosides,AST)的镇痛作用及其作用机制。方法：采用小鼠福尔马林致痛模型,对痛反应进行评分。通过福尔马林试验前30min皮下注射吗啡和纳络酮或福尔马林试验前20min腹腔内注射L－精氨酸和L－NAME以研究阿片肽和一氧化氮在此疼痛模型中的作用并对AST的作用与吗啡和L－NAME进行比较。结果：AST 20,40和80mg/kg可显著降低小鼠福尔马林致痛后第二时相的疼痛反应（P＜0．01）。AST 40mg/kg最大镇痛作用见于给药后4h(第二时相疼痛反应的抑制率为34．4％）,吗啡5mg/kg对两个时相的疼痛反应均有明显抑制作用（P＜0．01）,此抑制作用能被纳络酮2mg/kg拮抗（P＜0．01）,而AST的镇痛作用不受纳络酮影响。L－精氨酸（400或800mg/kg)可部分抑制AST的作用（P＜0．01）。结论：AST所具有的镇痛作用不是通过内源性阿片肽系统介导,而可能与抑制NO等参与疼痛反应的炎症介质的生成有关。     

Synthesis and determination of acute and chronic pain activities of 1-[1-(4-methylphenyl) (cyclohexyl)] morpholine as a new phencyclidine derivative in rats

Phencyclidine (1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine, CAS 77-10-1, PCP, I) and many of its analogues have been synthesized and their pharmacological properties studied. In this research, new methyl morpholine derivative of phencyclidine (1-[1-(4-methylphenyl) (cyclohexyl)]morpholine, Methyl-PCM, III) was synthesized and the acute and chronic pain activities were studied using tail immersion and formalin tests on rats and compared to PCP and PCM (1-(1-phenylcyclohexyl)morpholine, CAS 2201-40-3, PCP-morpholine, II). The results Indicated that Methyl-PCM (III, 6 mg/kg, i.p) produces more analgesic effects in tail immersion test (as a model of acute thermal pain) in comparison with the PCP, PCM and control groups. Meanwhile, this analgesic effect was markedly shown 5-15 min after the compound III application. In formalin test analysis, the acute pain (phase I) could not be affected by any drugs, but the chronic formalin pain (phase II) could be diminished by PCM and especially compound III. The chronic analgesic effect of Methyl-PCM was markedly shown in the late phase of chronic pain.     

乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用及对血流变性的影响

目的研究乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用和对血流变性的影响。方法用热板法、扭体法、尾尖压痛法、K+皮下透入法和福尔马林致痛法研究镇痛作用;大鼠蛋清性关节炎模型研究抗炎作用,血瘀大鼠模型研究对血流变性的影响。结果乌藤镇痛胶囊3个剂量组(1.0,0.4和0.16g·kg-1)能剂量依赖性地提高热板法的小鼠痛阈,显著抑制由冰醋酸引起的小鼠扭体次数,提高尾尖压痛法的痛阈(P<0.05,P<0.01);乌藤镇痛胶囊(0.6,0.24和0.1g·kg-1)能提高电刺激引起的大鼠尾尖痛阈,减轻福尔马林引起的大鼠爪痛,抑制大鼠蛋清关节炎的足跖肿胀(P<0.05,P<0.01);能明显降低血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原含量(P<0.05,P<0.01)。结论乌藤镇痛胶囊有明显的镇痛、抗炎作用,能改善血瘀大鼠的高瘀状态。     

半边莲不同提取物镇痛抗炎作用

目的研究半边莲不同溶剂提取物的镇痛抗炎作用。方法制备半边莲水提取物和75%乙醇提取物,采用醋酸扭体实验和热板实验测定半边莲提取物镇痛作用,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和10%蛋清致小鼠足跖肿胀实验测定半边莲提取物抗炎作用。结果半边莲水提取物可明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应（P＜0.01）;给予半边莲水提取物和醇提取物1,2 h,小鼠热板痛阈值明显提高（P＜0.05或P＜0.01）;半边莲提取物能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P＜0.05或P＜0.01）;半边莲提取物在致炎后0.5,1,2,4 h能显著抑制10%蛋清所致小鼠足跖肿胀（P＜0.05或P＜0.01）。结论半边莲提取物有明显的镇痛和抗炎作用。     

黄芩上清口服液主要药效学研究

目的研究黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛和体外抑菌作用.方法采用小鼠耳壳肿胀法,伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热反应以及小鼠扭体法观察黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛作用,采用平皿二倍稀释法测定黄芩上清口服液的最低抑菌浓度（MIC）.结果黄芩上清口服液抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应,并具有明显的抑制伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热反应作用;黄芩上清口服液对6株菌的MIC范围为13.5～432 mg/ml.结论黄芩上清口服液具有明显的抗炎、解热、镇痛及体外抑菌作用.     

Antinociceptive activities of the liposoluble fraction from Vitex negundo seeds

The antinociceptive activities of the petroleum ether fraction (PEF) from the aqueous ethanol extract of Vitex negundo Linn. (Verbenaceae) seeds have been evaluated in several nociceptive mouse models. Given orally, the PEF (at doses of 12, 24, and 48?mg/kg body weight) produced significant dose-related inhibitions on chemical nociception induced by intraperitoneal acetic acid and sub-plantar formalin injections and on thermal nociception in the hot-plate test. Naloxone (1?mg/kg bw subcutaneously), a non-selected opioid receptor antagonist, notably reversed the analgesic effect caused by the PEF (48?mg/kg bw) when assessed against the first phase of the formalin test, but this effect was less significant for the PEF in the second phase. Our observations suggest that the PEF probably interacted with the opioid system and may be more effective on inflammatory pain. In addition, potent anti-inflammatory activity of the PEF was observed in the xylene-induced ear edema test, which further indicates that the analgesic effects of the PEF may be partially mediated by its anti-inflammatory activity. Further chemical analysis suggests that the analgesic activities of the PEF could be mostly due to the abundance of fatty acids with synergetic effects in the present work.