高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量。方法采用HypersilODSC18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（68：32）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长322nm。结果蛇床子素在0.0279～0.2511μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.19%（n=6）,RSD=1.23%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量

<正>独活寄生丸由独活、桑寄生、当归、熟地黄、党参等组成,具有养血舒筋,祛风除湿的功效,用于风寒湿痹,腰膝冷痛等。该药品标准收载于《卫生部药品标准中药成方制剂第二册》,缺含量测定项。方中独活为君药,有祛风除湿,通痹镇痛     

HPLC测定寄生追风液中独活的有效成分蛇床子素

目的 :建立寄生追风液中蛇床子素的 HPL C含量测定方法。方法 :采用乙醚提取样品 ,Synchrom ODS柱 (5μm,15 0 mm× 4.6 m m)。流动相为甲醇 - 0 .1m ol· L- 1硫酸铵溶液 (70∶ 30 ) ,用硫酸溶液 (1→ 5 )调节 p H为 2 .5。检测波长 32 2 nm。结果 :线性范围 0 .0 34～ 0 .2 7μg(r=0 .99995 ) ,平均回收率 98.0 8% (n=6 )。结论 :用于寄生追风液质量控制     

RP-HPLC法测定独活中蛇床子素和异欧前胡素含量

目的建立中药材独活中蛇床子素和异欧前胡素的RP HPLC含量测定方法。方法加6倍量体积的甲醇40℃水浴下提取2次,每次2 h,采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇体积分数为3%的乙酸水溶液(体积比为70∶30),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为307nm。结果理论塔板数以蛇床子素和异欧前胡素计算均不低于24 000,两物质的色谱峰之间及与相邻峰之间分离度均大于1.5,对称因子均在0.95~1.05之间。蛇床子素和异欧前胡素的线性范围分别为29.9~180 mg.L-1和1.51~18.1 mg.L-1,平均回收率为104.3%和100.0%。蛇床子素和异欧前胡素的精密度和重复性实验结果分别为0.16%和0.85%、1.3%和2.0%。稳定性试验表明,样品溶液中2种成分在24 h内稳定性良好。结论建立的方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材独活的质量控制。     

消炎止痒搽剂中蛇床子素的鉴别及含量测定

目的建立消炎止痒搽剂中蛇床子素的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对蛇床子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子素进行含量测定。结果定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;蛇床子素进样质量浓度在11.40～114.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9985）,平均加样回收率为98.84%,RSD=0.63%（n=6）。结论所建立的质量标准可用于消炎止痒搽剂中蛇床子素的质量控制。     

独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较

目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量.方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异.结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右.结论原配方颗粒的生产工艺需要改进.     

HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量

目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13～ 2 0 8mg·L-1和 8～ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 ,适用于中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的定量分析     

HPLC法同时测定蛇胆追风丸中阿魏酸、蛇床子素的含量

摘 要 目的： 采用HPLC法同时测定蛇胆追风丸中阿魏酸、蛇床子素的含量。方法: 采用Phenomenex Synergi C₁₈(250 mm×4.6 mm,4 μm)色谱柱,流动相为甲醇 0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为322 nm,流速为1.0 ml·min^-1。结果: 阿魏酸、蛇床子素线性范围分别为1.244～14.928 μg·ml^-1(r＝0.999 9)、5.004～25.020 μg·ml^-1(r＝0.999 8),平均加样回收率分别为98.3%(RSD=1.4%,n=6)、98.2%(RSD=1.6%,n=6)。结论: 该方法操作简便,结果准确可靠,可作为蛇胆追风丸中阿魏酸、蛇床子素的含量测定方法。     

水罗伞药材的鉴别及水黄皮素的含量测定

目的 研究制订壮药材水罗伞Fordia cauliflora的质量标准.方法 采用性状、显微、TLC等法鉴别水罗伞药材真伪;采用HPLC法测定水罗伞药材中水黄皮素的含量,药材检查等项参照《中国药典》方法测定.结果 广西不同产地10批水罗伞药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,水黄皮素0.173％ ～0.502％,浸出物5.1％ ～10.8％,水分7.7％ ～10.8％,总灰分5.2％ ～7.8％,酸不溶性灰分0.1％ ～0.5％.结论 建立的壮药材水罗伞质量标准,可有效控制水罗伞药材的质量.     

独活寄生合剂薄层色谱鉴别的研究

目的：建立独活寄生合剂的薄层色谱鉴别方法。方法：对主药独活、白芍、甘草进行了薄层色谱鉴别。结果：所建立的方法均能很好的检出方中药味,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰。结论：薄层色谱所建立的鉴别特征及方法简便,专属性强,可以做为该制剂的质量控制方法。     

HPLC同时测定独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量

目的建立同时测定中药独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的HPLC方法。方法药材样品加乙醚用索氏提取6h,水浴挥干,甲醇定容;采用MerckC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol/L硫酸铵溶液(70:30),用硫酸溶液(1→5)调节pH为3.0,流速为1.0mL/min,检测波长为322nm。结果理论板数以蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯计算均不低于5000,两物质的色谱峰分离度>1.5,对称因子均在0.95～1.05。蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的线性范围分别为20.2～161.9和5.1～41.2mol/L,平均回收率为99.2%和98.8%,RSD为1.56%和2.16%。结论本实验建立的色谱方法敏感、准确、重现性好,可用于中药材独活的质量控制。     

高效液相色谱法测定蛇床子药材中欧前胡素的含量

目的　测定蛇床子中欧前胡素的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 -水 (6 5∶ 3 5 )为流动相 ;检测波长为 3 0 2 nm;流速为 1 m L·min-1。结果　欧前胡素在 6 6 .2 5～ 6 6 2 .5 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率 99.4% ,RSD 1 .5 6 %。结论　此方法简便、高效、重现性好     

高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）;流动相为甲醇-0．1形磷酸（80：20）;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0．2191～2．191μg线性关系良好,平均回收率为98．53％;异茴芹素在0．0126～0．126μg线性关系良好,平均回收率为99．23％。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。     

HPLC法测定独活中蛇床子素的含量

独活(Radix Angelicae Pubescentis)为伞形科植物重齿毛当归Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan的干燥根，具有祛风除湿，通痹止痛的功效。独活中含有挥发油和香豆素类成分，在香豆素类成分中主要是蛇床子素(osthole)和二氢山芹醇乙酸酯(columbianetin acetate)。本文采用高效液相色谱法对其含量进行测定，操作简便、快速和准确，适用于独活的质量控制。     

高效液相色谱法测定独活寄生合剂中杯苋甾酮含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)法测定独活寄生合剂中杯苋甾酮的含量,以控制该制剂的质量.方法HPLC法检测,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-水-磷酸二氢钠(22 mL∶100 mL∶1.55 g)为流动相,流速0.8 mL*min-1,检测波长243 nm.结果杯苋甾酮与其他组分分离良好,线性范围3.08～24.68 mg*L-1 (r=0.9999),平均加样回收率为99.10%(RSD=1.63%,n=6).结论方法简便快速准确,可作为该制剂的质控方法.     

独活饮片及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较

目的：比较分析独活饮片及其配方颗粒中蛇床子素的含量。方法：利用HPLC技术对独活饮片及其配方颗粒进行测定,比较二者蛇床子素的含量。结果：独活饮片中蛇床子素含量明显高于独活配方颗粒中蛇床子素含量,后者约为前者的50%。结论：独活颗粒中蛇床子素含量较低,需要对生产工艺进行改进。     

高效液相色谱法测定骨筋丸片中蛇床子素的含量

目的：建立骨筋丸片定量检测方法。方法：用高效液相色谱法。C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（6：4）,流速：1．0ml／min,检测波长：322nm。结果：蛇床子素进样量在0．04～0．40μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为96．67％,相对标准差（RSD）为0．77％。结论：该法操作简便、准确,可作为骨筋丸片中的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定金归洗液中蛇床子素的含量

目的建立一种测定金归洗液中蛇床子素含量的RP-HPLC.方法采用Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(50∶50,v/v);检测波长为321 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为常温;峰面积外标法定量.结果本法蛇床子素在3.20～64.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.21%,RSD 0.40%.结论本方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定妇炎平栓蛇床子素的含量

目的：建立妇炎平栓中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,P2kromasil C18柱为固定相,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长322nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果：蛇床子素在0．0352～0．5632μg／L（r=-0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．95％、RSD为2．08％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可用于测定妇炎平栓中的蛇床子素的含量。     

高效液相色谱法测定滴霉洗剂中蛇床子素的含量

目的研究滴霉洗剂中蛇床子素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法以甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,色谱柱为AlltimaC18(2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流速为 1ml/min ;检测波长为 32 2nm。结果线性范围为 6 .0～18.0 μg ,r =0 .9999,加样回收率为 98.99% ,RSD为 0 .86 % (n =6 )。结论此法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于控制生药及制剂的质量