米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的成功应用

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察。方法70例孕12-22周孕妇引产,第1天下午16时空腹口服米非司酮100 mg,第2天早晨6时空腹口服米非司酮50 mg,第3天早晨6时阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg。视宫缩必要时4-6 h再追放米索前列醇0.2 mg 1次,观察引产效果。结果70例中完全流产56例,不全流产14例,失败0例,完全引产率100%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有胃肠道不良反应发生率低、流产时间短、胎盘胎膜残留率低、出血量少、成功率高、孕妇可接受性强等优点,是一种简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产108例临床分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇行中期引产的效果及其临床应用的可行性。方法 :收集门诊因各种原因要求引产的单胎中期妊娠者 10 8例。采用米非司酮 15 0 mg顿服 ,连用 2 d,第 3天用米索前列醇序贯试验法 (口服或阴道放置 ) 0 .4mg,以后依次 1h～ 3h用米索前列醇 0 .2 m g,直至胎盘娩出。结果 :米非司酮、米索前列醇 (双米 )中期引产的多项指标优于雷夫奴尔 ,其中以阴道放置米索序贯试验法成功率高达 98.39% ,对 13周～ 16周孕妇效果更好。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果满意 ,值得推广     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产80例临床观察

1998年 2月～ 2 0 0 1年 3月我院用米非司酮配伍米索前列醇用于孕 1 2～ 1 6周引产 ,引产效果满意 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　孕 1 2～ 1 6周单胎 ,正常妊娠 70例 ,胎死宫内 1 0例 ,年龄 1 7～ 39岁 ,平均 2 8岁 ;初产 50例 ,经产妇 30例。1 2　方法　米非司酮 50ｍｇ,每日 2次口服 ,服药前后 2ｈ空腹 ,服 2ｄ,总量 2 0 0 μｇ,第 3天晨 8:0 0米索前列醇 60 0 μｇ口服 ,服药前 2ｈ空腹。服药后 3ｈ,根据宫缩持续时间短于 30ｓ宫缩弱 ,宫口未开患者 ,于阴道后穹窿上米索前列醇 1 0 0～ 2 0 0ｍｇ,根据上述情况决定…     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产1572例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法口服米非司酮50mg,日二次,共二天,第三天在口服米索前列醇0.6mg的基础上,酌情阴道后穹隆放置米索前列醇0.2～0.6mg。结果 1572例妊娠在12～20周孕妇引产全部成功,有效率100%。结论具有明确的效果,比较安全可靠的一般是"米非司酮配伍米索前列醇",它常常在中期妊娠引产的时候运用。具体临床可推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠临床观察及护理

目的探讨米非司酮配伍米索及卡孕栓用于10-16周妊娠引产的临床疗效及护理观察。方法100例受试者给予米非司酮50mg／12h共2d,第3天上午口服米索0．6mg,3h后阴道后穹窿放置卡孕栓,每2h放置1枚（1mg／枚）至妊娠物排出。结果完全流产率达98％,无明显的药物过敏及毒副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10-16周妊娠安全、有效,易被孕妇接受。     

米非司酮米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早、中期妊娠引产中的作用。方法米非司酮75mg．于第1、2天晨起空腹顿服,总量为150mg,于第3天晨起空腹阴道后穹窿放置米索前列醇0.6mg,每次用药后均禁食2i。结果 120例早、中期妊娠引产均获成功。规律宫缩出现时间：最短30min,最长3h;胎儿娩出时间：最短4h．最长15h。结论米非司酮配伍米索前列醇引产是一种方便、安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇对妊娠中期引产的临床疗效。方法对于我院就诊的93例妊娠12～24周末妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤剔除史的患者给予口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,并观察其引产成功率。结果米非司酮配伍米索前列醇片对于疤痕子宫中期妊娠引产成功率达96.7%,产后出血率为2%,无软产道裂伤和子宫瘢痕破裂。结论米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效、并发症发生率低的一种方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的：总结米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：药物组116,米非司酮总量200mg,分50mgl2小时1次,服药前后禁食2小时,服最后1次米非司酮1小时后阴道后穹窿塞米索前列腺600μg。利凡诺组96例,常规行羊膜腔穿刺注入0.1%富凡诺10ml。结果;药物组引产成功率99．1％,利凡诺组成功率91.6％。结论：米非司酮配伍米素前列醇对中期妊娠引产效果良好。     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的探究

目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12：00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21：00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10：00口服米非司酮片50mg,当日晚上22：00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例（97.8%）。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例（96.4%）。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的探究

目的 观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12:00以前日服米非司酮片150mg,当日晚上21:00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg.对照组于上午10:00口服米非司酮片50mg,当日晚上22:00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h.结果 观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例(97.8%).对照组阴道置药后72h发动宫缩133例(96.4%).观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05).结论 灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对220例妊娠13～27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300～600μg,观察引产效果。结果：引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法对60例瘢痕子宫中期妊娠孕妇,应用口服米非司酮及阴道穹隆放置米索前列醇的方法进行引产。结果引产成功率100％。结论对于瘢痕子宫中期妊娠引产,米非司酮配伍米索前列醇的应用,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠在人工流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～12周妊娠在人工流产中的应用。方法选择2008年3月至2009年3月来本院门诊要求终止妊娠,年龄在20～35岁之间,孕8～12周,无药物流产禁忌证者,于流产前2d口服米非司酮片,第3天来院行阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,观察2～4h后行人工流产与未服用药物0.2%利多卡因局麻下直接行人工流产进行对照。结果应用米非司酮及米索前列醇后引产成功率高、出血量少、患者痛苦小、术后并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～12周妊娠,在人工流产中软化和扩张宫颈作用确切,患者痛苦小、操作简单、并发症少值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的疗效观察

我院将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,收到满意效果,现报道如下。1材料与方法1.1临床资料自1999年1月至2004年1月我院将米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕13～27周妊娠124例,平均年龄23.5岁,其中初产妇91例,经产妇33例。产前查血常规、肝功能、超声及妇科检查等。本组均无前列腺素药物使用禁忌证,米非司酮50mg,每12小时给药1次,共3次,分4次口服米索前列醇400μg,每次给药前后禁食2小时,如果第4次给药后3小时仍无规律宫缩,阴道后穹窿放米索前列醇200μg,同时给予抗生素预防感染,由专人负责给药,且均住院用药,以便观察。观察项目:"#…     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

总结米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法:药物组116例,米非司酮总量200mg,分50mg12小时1次,服药前后禁食2小时,服最后1次米非司酮1小时后阴道后穹窿塞米索前列腺600μg。利凡诺组96例,常规行羊膜腔穿刺注入0.1％富凡诺10ml。结果:药物组引产成功率99.1％,利凡诺组成功率91.6％。结论:米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠分析

我站自2005年10月～2006年1月间将米非司酮配伍米索应用于10～18周终止妊娠的妇女,并进行临床观察,现报道如下。1.资料与方法1.1药性选择上海华联制药公司生产的半合成米非司酮25mg/片,米索前列醇200μg/片。1.2病例选择年龄45周岁以下,妊娠10～18周,无应用米非司酮及米索前列醇禁忌症,B超诊断宫内妊娠,血常规及出凝血时间正常,无重要脏器疾患,自愿要求药物流引产的健康妇女。1.3用药方法第1天早晨用温水顿服米非司酮150mg,服药前后2小时禁食,第3天早晨阴道后穹隆放置米索前列醇600μg,放置前后禁食2小时,放置后平卧3小时。1.4结果判断(1)…