羚羊感冒胶囊的薄层层析研究

目的建立羚羊感冒胶囊中荆芥、连翘、牛蒡子、金银花四种主药的薄层鉴别方法。方法通过改变层析条件吸附剂、展开剂、显色剂,反复实验,筛选出适宜的层析条件。结果各主药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。结论四种主药的薄层鉴别可用于该药物质量控制的定性鉴别方法。     

羚羊感冒胶囊中掺杂水牛角粉的鉴别

目的 建立羚羊感冒胶囊中掺杂水牛角粉的检测方法.方法 采用显微鉴别法鉴定其显微特征.结果 羚羊角粉与水牛角粉显微特征差异显著,可用于羚羊感冒胶囊真伪鉴别.结论 该方法简单、易行.     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的 测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量.方法 采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm.结果 绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%).结论 该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制.     

感冒清胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对感冒清胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0245,本修订标准执行日期为2002年11月16日.     

眩痛定胶囊质量标准的研究

眩痛定胶囊由天麻、白茫、延胡索、全蝎等7味中药组成，具有镇痉息风、通络止痛的功效，用于治疗眩昏、头痛以及各种原因引起的周围神经痛等症。为了进行工艺考核，建立该药的质量标准，选取了天麻、白术、延胡京、川芎进行薄层定性鉴别。以主药天麻中的有效成分天麻素为质控指标，采用三阶导数分光光度法对其进行含量测定，结果满意。l仪器与试药UV-240型可见紫外分光光度计（日本岛津）；天麻对照品、延胡京乙素对照品冷国药品生物制品检定所提供）；眩痛定胶囊陈院制剂室提供）2天麻、白茫、延胡索、白术、川穹等中药均符合《中国药典》…     

动物急性死亡率法估测羚羊感冒胶囊的体存量和表现半衰期

动物急性死亡率法估测羚羊感冒胶囊的体存量和表现半衰期苏银法（温州市医药科学研究所温州３２５００３）羚羊感冒胶囊是我国常用的中成药，疗效确切，但因组方复杂，有效成分未明，无法从化学动力学角度探讨药动学参数，本文采用动物急性死亡率法估测其体存量和表现半衰...     

羚羊感冒片的质量标准对比分析

羚羊感冒片的质量标准对比分析杨曾让（云南大理州药品检验所６７１０００）羚羊感冒片是常用中成药，生产厂家各自依据不同的质量标准生产，造成了处方药味、处方总量、生产工艺、片（粒）重、服用剂量及各项质量控制规定的较大差异。本文将１１个省、市的羚羊感冒片与卫...     

羚羊感冒胶囊的微生物限度检查法方法验证

中国药典规定含抑菌成分的中成药的微生物限度检查,必须消除供试液抑菌活性后,再根据中国药典规定的方法进行检查。同时,所采用的检测方法需进行验证试验,以确认供试品的抑菌活性和保证测定方法的可靠性。本文对羚羊感冒     

高效液相色谱法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡苷含量

目的建立羚羊感冒胶囊中牛蒡苷含量测定的高效液相色谱法(HPLC法)。方法采用Alltech C18色谱柱(250mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1．0 mL／min,检测波长为280 nm。结果牛蒡苷浓度在0．04～0．24 mg／mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0．999 8),平均加样回收率为99．36％,RSD为0．37％(n=6)。结论HPLC法测定结果准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量

目的:建立用HPLC法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量。方法:采用日本岛津10AVP型液相色谱仪,Packed ODS-A(4.6×150mm,5μm)(日本YMC)色谱柱,检测波长280nm,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为0.8mL·min~(-1),进样10μl。外标法测定含量。结果:精密度及回收率结果良好,平均回收率为99.21%(n=9),RSD= 0.84%。结论:方法准确可靠,可用于羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定羚羊感冒胶囊中5种成分的含量

目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2⁰.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 80.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 8¹.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 71.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 7⁰.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 40.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 4⁰.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 60.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 6⁰.412 0μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.00%;平均加样回收率分别为100.81%、99.22%、102.03%、98.55%、99.14%(n均为6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。     

银翘感冒袋泡剂质量标准研究

目的:建立银翘感冒袋泡剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薄荷、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸的进样量在0.1016～3.048μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.28%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准可用于银翘感冒袋泡剂的质量控制。     

活力素胶囊质量标准的研究

目的：研究活力素胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对活力素胶囊进行定性鉴别；采用高效液相色谱法(HPLC)对活力素中人参皂苷Re的含量进行测定。结果：人参皂苷Re的线性范围0.315～4.725 μg，平均回收率99.84%，RSD＝0.73%。结论：该方法可行，重复性好，可作为活力素胶囊质量标准的重要指标。     

莲菊感冒胶囊制备工艺研究

目的:优选莲菊感冒胶囊的制备工艺。方法:分别采用水煎煮、乙醇回流、水煮醇沉、水煮醇沉+大孔吸附树脂纯化、水煮醇沉羊耳菊+醇提水沉穿心莲+大孔吸附树脂纯化5种方法制备莲菊感冒胶囊样品;以3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和穿心莲总内酯提取率、总固体物提取率以及各样品的抗菌、解热作用为评价指标,优选制备工艺。结果:采用水煮醇沉羊耳菊+醇提水沉穿心莲+大孔吸附树脂纯化的方法制备的样品各项指标较好,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和穿心莲总内酯提取率均达70%以上,总固体物提取率最低,且具有明显的抗菌和解热作用。结论:所选工艺合理、可行,可最大限度富集有效成分。     

舌莲胃康胶囊的质量标准研究

目的:建立舌莲胃康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对舌莲胃康胶囊中莪术、三七、白花蛇舌草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定半枝莲中野黄芩苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;野黄芩苷检测浓度在0.01～0.10mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.86%,RSD=1.62%(n=6)。结论:所建标准可用于舌莲胃康胶囊的质量控制。     

肾复康胶囊的质量标准研究

摘 要 目的： 建立肾复康胶囊的质量标准。方法: 采用显微鉴别法对肾复康胶囊中大黄、当归和全蝎进行定性鉴别;采用TLC法对肾复康胶囊中的大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄酚的含量。结果: 大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪薄层色谱斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性对照无干扰。含量测定中大黄酚在1.712~17.120  μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.2%,RSD=0.34%（n=6）。结论:所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为肾复康胶囊提供了质量控制方法。     

RP-HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量。方法：Diamonsil C18（250mm&#215;4．6mm，5μm）为分析柱；甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0-3）为流动相；流速：1．0ml&#183;min^-1；检测波长：324nm。结果：线性范围：6．9～76μg&#183;ml^-1（r=0．9999）。平均回收率为100．0%；RSD为1．1％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确，适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量

目的:建立羚羊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为KF-C18(4．6mm×250mm);流动相为乙腈-水(25:75);检测波长为280nm。结果:牛蒡苷在0．8～1．6μg范围内线性良好。加样回收率为99．93％,RSD％为0．23％(n=5)．结论:方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可加强羚羊感冒片的质量控制。     

乙肝扶正胶囊质量标准研究

目的:建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对乙肝扶正胶囊中肉桂、当归、丹参、人参药材进行定性鉴别;采用HPLC法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析。结果:在薄层色谱中可检出肉桂、当归、丹参、人参相应斑点;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.38～203.8μg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为103.38%,RSD=0.75%(n=6)。结论:所建标准可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。