比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察

比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察第三军医大学附属第二医院（６３００３７）李隆贵，李作坤，彭又华，祝各善应用对Ｂ１受体具有高度选择性阻滞作用的比索洛尔治疗１８例扩张型民心肌病心力衰竭患者，用药时间４．０５±１．６２月，平均剂量３．２５±１．...     

比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察对β1受体具有高度选择性阻滞作用的比索洛尔治疗扩张型。肌病（DCM）心力衰竭的疗效。方法：18例患者用药时间4．05±1．62月，平均剂量3．25±1．16mg／天。结果：用药后心功能明显改善在动耐量增加，室性心律失常发作的程度和频度显著降低。长期用药患者易于耐受。结论：提示比索洛尔对DCM心衰具有较好疗效。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病全心衰的疗效观察

比索洛尔是普奈洛尔和美托洛尔之后的新一代高选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂.2006年1月至2009年10月我院在常规抗心衰治疗基础上加用比索洛尔,取得满意疗效,报告如下.1资料与方法1.1临床资料2006年1月至2009年10月收治扩张型心肌病全心衰患者64例,均经病史,体检,胸片及超声心动图确诊.治疗组32例,男20例,女12例,年龄52～78岁,平均62.5岁,心功能2级10例,3级20例,4级2例.观察组32例,男17例,女15例,年龄48～77岁,平均60.8岁.心功能2级9例,3级19例,4级4例.本组患者均排除对比索洛尔过敏或有禁忌者.两组在性别、年龄、病程及心功能方面比较,均无显著差异,具有可比性.     

富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗扩张型心肌病

目的探讨富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗扩张型心肌病(DCM)的临床效果。方法选取济源市人民医院治疗的84例DCM患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各42例。对照组单用贝那普利治疗,观察组接受富马酸比索洛尔+贝那普利治疗。统计对比两组临床疗效及心功能[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDV)]情况。结果观察组治疗总有效率(90.48%)较对照组(71.43%)高(P<0.05)。治疗后观察组LVESD、LVEDV值较对照组低,LVEF值较对照组高(均P<0.05)。结论富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗DCM可改善患者心功能,提高临床治疗效果。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭36例疗效观察

目的:观察比索洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭的临床疗效.方法:72例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组给予强心、利尿、ACEI等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔;观察治疗前后疗效、心率、血压、超声指标的变化.结果:治疗 6个月后,治疗组治疗后其疗效、心率、血压、超声指标均较对照组明显改善(P<0.05).结论:比索洛尔既能控制心室率,又能改善心功能.     

喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病的疗效研究

目的:探讨喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效。方法:将96例扩张型心肌病(DCM)患者随机分为对照组(n=48)与研究组(n=48),对照组给予常规治疗,研究组给予喹那普利联合比索洛尔治疗,比较两组临床疗效、治疗前后心功能[每博输出量(SV)、心率(HR)、射血分数(EF)]与心脏结构[左心室内径(LVID)、左心室收缩末期内径(LVESD)]的变化。结果:研究组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组79.17%(P<0.05);治疗后,研究组SV、EF明显高于治疗前与对照组(P<0.05),HR明显低于治疗前与对照组(P<0.05);研究组LVID、LVESD低于治疗前与对照组(P<0.05);对照组LVID、LVESD与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喹那普利联合比索洛尔治疗DCM疗效确切,可显著改善患者心功能与心脏结构。     

比索洛尔与美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床效果对比

目的:探究比索洛尔与美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床效果,为临床提供指导。方法:选取就诊的80例扩张型心肌病患者作为此次试验的目标对象,对80例扩张型心肌病患者进行随机对照分组。对照组40例患者应用美托洛尔治疗,试验组40例患者应用比索洛尔治疗,研究对比两组扩张型心肌病患者的临床疗效、左室收缩末期内径(LVEsd)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)。结果:试验组40例患者的总有效率为92.50%,显著高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05);两组扩张型心肌病患者的LVEsd、LVEDd、LVEF均较治疗前有显著改善,但试验组的改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于美托洛尔,对扩张型心肌病患者采取比索洛尔治疗,能显著改善患者的心功能,治疗效果更佳。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心衰的疗效观察

目的:观察美托洛尔对扩张型心肌病的临床疗效及对远期预后的影响。方法:57例扩张型心肌病均经超声心动图及X线心脏三位片确诊，按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照纽，治疗组29例，给美托洛尔25～150mg／d，对照组服安慰剂，两组基础治疗类同，定期来门诊随访。平均服药时间505天，随访满1年后均复查超声心动图，判定疗效的终点事件为病死率及临床心动功能情况。结果:美托洛尔使扩张型心肌病患者的心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小、左室射血分数提高。1年随访病死率较对照组无明显减少，但心功能恶化者明显少于对照组，远期随访存活率较对照组明显提高。结论:扩张型心肌病患者长期坚持使用美托洛尔可使心功能改善，生活质量提高．改善预后。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

观察β1受体阻滞剂比索洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的临床疗效和对预后的影响。31例 DCM患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔(2．5-10)mg／d,平均(5．6±2．8)mg／d,服药12-25个月,平均 (14.3±2．4)个月,一年后复查超声心动图和动态心电图与治疗前比较。结果,心功能改善明显,室性心律失常发作程度和频度显著降低,长期用药患者易于耐受。认为比索洛尔对DCM疗效好,可改善预后。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏36例疗效观察

目的评价稳心颗粒联合比索洛尔片治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效和安全性。方法将符合诊断标准的患者随机分为治疗组（36例）、比索洛尔组（36例）和稳心颗粒组（36例）,比索洛尔组给予比索洛尔片,起始每次1．25mg,1次／d,逐渐加量,按1．25、2．5、5rag倍增,能耐受者直至5mg,1次／d维持;稳心颗粒组给予稳心颗粒9g,3次／d,口服;治疗组在比索洛尔组基础上给予稳心颗粒每次9g,3次／d,口服。疗程均为8周。分别观察治疗前后血压、心率变化和室性早搏改善情况等临床症状及不良反应。结果治疗后,治疗组、比索洛尔组和稳心颗粒组的总有效率分别为91．7％、69．4％和72．2％,24小时室性早搏降低率分别为89．7％、74．3％和76．1％。治疗组24小时室性早搏降低率、显效率和总有效率与比索洛尔组相比分别提高15．4％、16．7％和22．3％,与稳心颗粒组相比分别提高13．6％、13．9％和19．5％。三组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）,均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏有更显著的疗效,而且未明显增JJU,t~,率过缓和血压偏低等不良反应的出现,值得临床推广应用。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察比索洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床疗效。方法 48例患者均在常规强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）治疗基础上，加用比索洛尔，初始荆量为1．25mg／d，每2周剂量上调1次，剂量递增幅度为1．25～2．50mg／次，直到最大耐受剂量或推荐的靶剂量（10mg／d），用药16周。治疗前后检查超声心动图各项指标及测量血压、心率变化以作对照。结果 治疗16周后心功能改善Ⅱ级24例，改善Ⅰ级17例。总有效率为85．4％，超声心动图示：左室收缩内径（LVESD）较用药前缩小（P〈0．01），左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、心排血指数（CI）、心输出量（CD）及每搏量（SV）较治疗前显着增高（P〈0．001和P〈0．01），治疗后心率减慢、血压下降（P〈0．01），差异有显着性意义，未见毒副反应发生。结论 扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上联用比索洛尔可使临床症状及心功能改善，提高生活质量，安全可靠。     

稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常的效果

目的:研究分析稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常的效果。方法:选择89例扩张型心肌病心律失常患者,分为对照组与治疗组,对照组50例患者只用比索洛尔治疗,治疗组39例患者使用稳心颗粒合并比索洛尔治疗,对比两组患者的临床治疗效果及其不良反应。结果:两组结果对比显示,治疗组治疗总有效率为92.3%,对照组治疗总有效率为84.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常,其治疗效果优于单用比索洛尔治疗效果,可有效治疗心律失常现象,降低不良反应,提高患者生命质量,值得在临床治疗中推广使用。     

依那普利联合比索洛尔对扩张型心肌病患者运动耐力及心功能的影响

目的分析依那普利联合比索洛尔对扩张型心肌病患者运动耐力及心功能的影响。方法选择2016年4月至2018年8月该院收治的80例扩张型心肌病患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用依那普利联合比索洛尔治疗。比较两组用药前后心功能变化状况、步行10 min(10MWT)后状况及不良反应。结果服药后观察组LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD、HR、SBP、DBP均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);服药后与对照组比较,观察组患者10MWT较高,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合比索洛尔对提高扩张型心肌病治疗效果明显,有助于提高患者运动耐力,改善心功能恢复情况,值得临床推广和使用。     

喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病的疗效分析

目的:观察喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效。方法:将76例DCM患者随机分为对照组及治疗组,每组38例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用喹那普利与比索洛尔,疗程为1年,观察2组治疗前后临床疗效、病死率、心功能、心脏结构的变化。结果:治疗组的总有效率为92.1%,高于对照组有效率63.2%(P0.01);治疗组病死率7.9%,低于对照组28.9%(P0.05);治疗组射血分数、每搏输出量、心率亦较对照组显著改善(P0.01),治疗组左心室收缩末期内径低于对照组(P0.01)。结论:喹那普利联合比索洛尔可显著提高DCM的临床疗效,改善心功能,降低死亡率,改善心脏结构,可在DCM治疗中推广应用。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察比索洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床疗效。方法48例患者均在常规强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗基础上,加用比索洛尔,初始剂量为1.25mg/d,每2周剂量上调1次,剂量递增幅度为1.25～2.50mg/次,直到最大耐受剂量或推荐的靶剂量(10mg/d),用药16周。治疗前后检查超声心动图各项指标及测量血压、心率变化以作对照。结果治疗16周后心功能改善Ⅱ级24例,改善Ⅰ级17例,总有效率为85.4%,超声心动图示:左室收缩内径(LVESD)较用药前缩小(P<0.01),左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、心排血指数(CI)、心输出量(CD)及每搏量(SV)较治疗前显着增高(P<0.001和P<0.01),治疗后心率减慢、血压下降(P<0.01),差异有显着性意义,未见毒副反应发生。结论扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上联用比索洛尔可使临床症状及心功能改善,提高生活质量,安全可靠。     

分析稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常的效果

目的：探讨分析稳心颗粒合并比索洛尔治疗心肌病心律失常的临床影响及效果。方法：病例选取80例扩张型心肌病心律失常的患者,所有患者均在2012年2月至2013年2月在该院接受治疗,按入院时间将患者分为对照组和观察组两组,每组40例。两组患者使用不同的治疗方案,对照组：使用比索洛尔进行治疗;观察组：使用稳心颗粒合并比索洛尔进行治疗。对比治疗效果。结果：治疗效果方面根据数据可明显看出观察组患者优于对照组患者,总有效率95％。相比之下对照组总有效率只有85％,两组患者治疗有效率对比差异显著,具有统计意义（P ＜0．05）。而不良反应方面两组对比并无意义。结论：稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常临床效果较好,安全性较高,有效提升患者的生活质量,减少患者的病死率,因此值得临床推广。     

卡维地洛治疗特发性扩张型心肌病的临床疗效观察

目的 探讨国产卡维地洛在特发性扩张型心肌病治疗中的疗效。方法 将56例特发性扩张型心肌病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例，在常规治疗基础上口服卡维地洛,从2.5 mg每日两次直至最大剂量20 mg每日两次;对照组26例,在常规治疗基础上口服美托洛尔,从6.25mg每日两次直至50 mg每日两次.随访6个月.观察两组治疗前和治疗6个月后心功能，超声心动图测定，6分钟步行距离检测运动耐量。结果 两组治疗后心功能均有改善，治疗组较对照组明显。治疗后6个月超声心动图测量指标较治疗前均有明显改善（P＜0.05），心率、血压明显下降（P＜0.01）。两组治疗后6个月与治疗前相比6分钟步行试验均有明显提高，而治疗组较对照组更为明显（P＜0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论 国产卡维地洛与美托洛尔治疗特发性扩张型心肌病均有效果，且同样安全，在运动耐量改善方面，卡维地洛更为明显     

中西医结合治疗扩张型心肌病疗效分析与探讨

目的：探讨从中西医两方面治疗扩张型心肌病（DCM）的意义。方法：对扩张型心肌病14例患者分中西医结合治疗组7例，西医对照组7例进行疗效对比观察。结果：中西医结合组显效率为86％，西医治疗组显效率为43％。结论：治疗后左心室舒张期横径回缩及射血分数方面，中西医结合组优于西医组（p〈0.05），同时对中西医结合治疗扩张型心肌病从机理上作了讨论，认为中西医结合治疗扩张型心肌病具有较广阔的前景，值得进一步研究探讨。     

应用比索洛尔治疗CHF临床观察

目的观察β受体阻滞剂比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将CHF患者67例随机分为治疗组35例和对照组32例。对照组给予强心、利尿和血管紧张素转换酶抑制等常规综合治疗。治疗组在上述治疗基础上加用比索洛尔。治疗前后对两组患者超声心动图、心率、血压、运动耐量和临床治疗效果进行评价。结果治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率62.50%,两组比较差异有显著性(P0.05);治疗组治疗后心率、血压、心功能、LVEF及6-MWD与对照组比较,差异均有显著性(P0.05)。两组患者治疗前后电解质及肝、肾功能均无明显变化。结论应用比索洛尔靶剂量治疗CHF安全有效。