骨髓增生异常综合征转化为急性粒细胞白血病一例报告

患者，男性，10岁，2000年5月11日入院，患儿自2000年2月起无明显诱因出现乏力，脸色苍白，牙龈渗血，在当地乡医院检查后考虑“贫血待查：①再障?②巨幼红细胞性贫血?③缺铁性贫血?”予口服铁剂、叶酸和激素及肌注维生素B12一段时间。贫血、出血     

伴中性粒细胞核染质异常的急性粒细胞白血病一例报告

1 病例摘要患者女,38岁,住院号196713.一个月前发现四肢瘀斑伴头昏乏力,胃纳减退,前来医院检查,血常规发现幼稚细胞和粒细胞形态异常收住入院.入院后检查:心率88、律齐,血压13.33 kPa,肺听诊无殊,肝肋下2.0cm,脾和淋巴结未及,胸胃无压痛,四肢皮肤有明显出血点.实验室检查:尿粪常规、肝功能和血清电解质检查正常.血常     

小儿骨髓增生异常综合征一例

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以难治性贫血和(或)伴有其他血细胞减少,而骨髓增生和形态异常的多相性骨髓病。现将我院所见一例报告如下: 熊某,男,13岁。因进行性苍白、乏力3个月于1985年12月24日入院。伴畏寒,低热及关节疼痛,近一月来见双下肢淤斑,渐全身有出血点。既往体健,否     

43例骨髓增生异常综合征双核粒细胞的观察

粒系双核粒细胞是近几年形态学新认识的一种细胞,被认为是骨髓增生异常综合征(MDS)的病态细胞之一,但它在MDS中的阳性率、数量多少以及与亚型和转化急性白血病之间的关系尚未见文献报道.本文观察了双核粒细胞在MDS中的一些变化及意义,现将结果作一介绍.     

骨髓增生异常综合征合并骨髓坏死一例

患者男,31岁.乏力、贫血7年,两侧髂部疼痛、步行不便1年余,加剧8月于1987年11月5日转入本院.患者5年前在某院骨穿拟诊骨髓增生异常综合征(MDS),1年前X线摄片提示两股骨头无菌性坏死.体检:重度贫血貌,皮肤无瘀斑,心肺无异常,肝未及,脾肋下2cm,质地较硬,     

骨髓增生异常综合症粒细胞核异常现象的分析

<正> 骨髓增生异常综合症(mds)是由多种病因所致的一组表现多样、转归不一的血液学异常综合症,是一种造血干细胞为一克隆性疾病。mds的诊断目前仍靠骨髓象的改变,关键之一是血细胞的病态造血,病态造血可表现在粒、红、巨三系;也可两系,本文主要对粒系的病态造血进行观察,现介绍如下:1.资料和方法1.1 选自我院建院来(1982—1995年)已确诊mds25例,其中男16例,女9例。1.2 25例mds(其中RA5例、RAS5例、RAEB11例、RAEB—t4例)的骨髓象,我们重新进行回顾性诊断。具体方法,对骨髓有核细胞计数100个,确认粒系病态造血的分类粒细胞100个,对Pelger—huet粒系病态造血的分类粒细胞100个,对pelger粒细胞再做计数和形态分类。     

骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化一例

骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化一例本院临床血液教研室高玮，孟茵，纪淑仪患者，女，４９岁.头晕牙龈出血，皮肤瘀点瘀斑一年余伴进行性左上腹增大肿块３月．于１９９１年１ｌ月２日再次入院.曾于１９９０年９月住院诊断为骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ－ＲＡ）．体验：Ｔ...     

骨髓增生异常综合征100例形态学特征

目的：分析骨髓增生异常综合征(MDS)的血象、骨髓象及骨髓活检与诊断和预后的关系，探讨骨髓小粒中幼稚细胞簇对MDS的诊断价值，提高对MDS的诊断水平。方法：对MDSl00例血象、骨髓象及骨髓活检特征进行回顾分析．同时对瑞氏染色后的骨髓涂片，先用低倍镜检查．寻找骨髓小粒．再切换油镜检查幼稚细胞簇。结果：在外周血涂片中大部分可找到有核红细胞，成熟红细胞形态有异常改变。骨髓象：病态造血是MDS最基本的形态学特征。骨髓涂片中骨髓小粒中幼稚细胞簇的阳性率为38％。结论：血象、骨髓涂片与骨髓活检同时进行有助于MDS的诊断。骨髓小粒中幼稚细胞簇的检查对区别MDS和其他血液病具有参考价值．     

婴儿骨髓增生异常综合征一例报告

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,简称MDS)是一组以骨髓病态造血而致骨髓1系、2系或3系增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间的病态增生。国内成人病例已有一些报道,而在小儿方面报道极少,现将我们所见一婴儿病例报告如下。     

骨髓增生异常综合征1例

骨髓增生异常综合征(MDS)临床少见,现将我院收治1例病例并复习文献报告如下。1病例介绍 患者男,40岁,因疲乏无力,右季肋隐痛,半年,加重伴双下肢浮肿20余d,于1996年7月入院。查体:T37.3℃、P98次/分,B22次/分,BP17.3/10.8kPa,慢性病容,贫血外貌,神志清楚。浅表淋巴结不肿大。腹平软,右上腹及剑下压感不适,肝肋下3cm,剑下5cm,质中,触痛不明显,脾肋下6cm,质中,无触痛。双下肢中度浮肿。B超示肝脾肿大。病人否认服用过氯霉素,消     

九例骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(以下简称MDS)是一组骨髓干细胞异常增殖性疾病的总称。本院于1984年5月～1987年9月收治9例,现报道如下: 临床资料本组男性8例,女性1例,平均年龄50岁。发病至诊断最短时间为一个月;最长时间为一年。有4例确诊后一个月至一年转化为白血病,其中急粒M_1 1例,急粒M_3 1例,急性红白血     

骨髓增生异常综合征

本文根据1982年FAB协作组提出的骨髓增生异常综合征(简称MDS)分类诊断标准,总结了我院从1981年10月～1989年6月住院病人中的MDS患者45例。其中难治性贫血(RA)15例,难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞(RAS)5例,原始细胞增多的难治性贫血(RAEB)15例,慢性粒单核细胞性白血病(CMML)1例,原始细胞增多的难治性贫血转化型(RAEB-T)9例。并就MDS的临床表现,血象及骨髓象的形态设变进行了分析。并着重讨论MDS与白前的关系,诊断、分型及治疗。经追踪观察45例中已有12例转化成急性白血病。     

骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome, MDS)是一组病因未明的造血干细胞功能异常所致的病症,近年来已引起国内外学者广泛重视。 MDS并非独立疾病,其共同特点是难治性贫血,伴或不伴有白(粒)细胞和/或血小板减小,周围血细胞形态可有异常。骨髓呈病态造血,红系、粒系、单核系及巨核细胞系均可见程度不同的质与量的改变。MDS多数经过缓慢,一般病程较长,可迁延数年至十余年。有的MDS由于血细胞减少的并发症导致出血或感染而死亡。有的MDS在病程中可转化为急性白血病(AL)。因此,有人称MDS为白血病前期     

骨髓增生异常综合征

<正> 骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndromc)简称MDS是一组病因不明的骨髓造血干细胞病变所致的造血功能异常的血液病,其特征为骨髓无效造血、成熟障碍、外周     

骨髓增生异常综合征

1982年FAB协作组对骨髓增生异常综症(Myelody splastie syndrome简称MDS)的诊断标准及分型意见发表后,引起世界各国血液学专家的兴趣。近年来,国内外开展了大量临床和实验研究工作,取得了很大进展,现将有关MDS的几个问题简要介绍如下: