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从进口原料奶粉中检出坂崎肠杆菌 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:检测进口原料奶粉中是否污染坂崎肠杆菌。方法:参照GB/T4789.6-2003致泻性大肠埃希氏菌检验和美国FDA《婴幼儿奶粉中坂崎肠杆菌检测方法》部分。结果:5份进口原料奶粉样品中有2份检出坂崎肠杆菌。结论:本文提示对进口原料奶粉检测坂崎肠杆菌的重要性。 相似文献
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实时荧光PCR对奶粉中坂崎肠杆菌的检测 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:研究奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法。方法:针对坂崎肠杆菌16s-23s rDNA间区序列(ITS)设计一对SYBRGreenⅠ染料法引物、一对TaqMan探针法引物及探针,建立奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法,并对实时荧光PCR法、传统方法及PCR方法进行比较。结果:用10株坂崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的两种实时荧光PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉中坂崎肠杆菌有1.1cfu/100g时就可检出,灵敏度高;检验时间仅需2d。结论:本文提出的奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法可在实际工作推广。 相似文献
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被抑制的阪崎肠杆菌快速复苏的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:本实验旨在探索婴儿配方奶粉中被抑制的阪崎肠杆菌快速复苏的方法,提高奶粉中阪崎肠杆菌的阳性检出率.方法:通过冷热处理预知浓度的阪崎肠杆菌,人为造成菌细胞受损,生化反应特性改变,再用修复培养基使菌细胞复原.结果:通过热处理,阪崎肠杆菌死亡率为99.90%,细菌生化反应改变17.2%,细菌名称改变58.3%;通过冷处理,阪崎肠杆菌死亡率18.90%,细菌生化反应改变6.1%,细菌名称改变33%;变异的阪崎肠杆菌经丙酮酸盐修复后,细菌生化反应特性恢复69.7%,阪崎肠杆菌恢复63.6%.结论:推荐使用丙酮酸盐修复培养基作为奶粉预增菌液,能提高婴儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的阳性检出率. 相似文献
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奶粉中阪崎肠杆菌分离鉴别方法研究 总被引:2,自引:1,他引:2
阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)可引发婴儿、早产儿脑膜炎、败血症及坏死性结肠炎,散发和暴发病例在全球范围均有报道。国际相关组织认为,奶粉中的阪崎肠杆菌与沙门菌一样。是导致幼儿感染、死亡的主要原因,已有报道从婴幼儿配方奶粉中检出阪崎肠杆菌。因此,有效地从奶粉中分离阪崎肠杆菌,准确鉴别尤为重要,本根据所有阪崎肠杆菌菌株均产生α-葡萄苷酶的原理,在营养琼脂中添加5-溴-4-氯3-吲哚-α-葡萄苷作为底物,月桂基硫酸盐作为抑制剂,制成改良显色培养基,检测80份市售奶粉,同时使用肠杆菌科细菌生化鉴定试剂(AP120E),对可疑菌株进行鉴别并分析遇到的问题。现报告如下。 相似文献
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奶粉中坂崎肠杆菌检测方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:寻找一种快速简便的奶粉中坂崎肠杆菌的检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离平板的试验比较,选择对坂崎肠杆菌的检测适宜的预增菌液及分离平板。结果:通过参考菌株的添加试验,灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果差异没有显著性,将34株肠杆菌科细菌的参考菌株分别划线接种于显色培养基琼脂(Xα—GlcA)、山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)、四甲基伞形酮培养基(NA+α—MUG)和结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA),选择性分离效果最好的是XαGlcA。结论:推荐使用无菌蒸馏水作为检测的预增菌液,Xα—GlcA或VRBGA为分离平板,API 20E生化试剂盒或VITEK进行生化鉴定。 相似文献
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<正>阪崎肠杆菌是寄生在人和动物肠道内的革兰氏阴性菌。属肠杆菌科肠杆菌属,周生鞭毛,能运动。以前一直被称为"阴沟肠杆菌"。它与阴沟肠杆菌在生化反应、色素产物和抗菌灵敏度上存在差异,所以于1980年更名为阪崎肠杆菌。阪崎肠杆菌可导致婴儿及早产儿脑膜炎、败血症和坏死性结肠炎,死亡率高达 相似文献
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目的阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)是乳制品中新发现的引起广泛关注的一种致病菌,加强对该菌的检验,对预防与控制由该菌所致的感染流行十分重要。方法采用中华人民共和国出入境检验检疫行业标准:SN/T1632.1—2005《奶粉中阪崎肠杆菌检验方法》第1部分:奶粉中阪崎肠杆菌的分离与计数方法,应用VITEK32(全自动微生物鉴定和药敏分析仪)进行检验。结果从原产法国的婴幼儿营养配方奶粉中检出阪崎肠杆菌。结论检出菌株与质控菌株的生化特征基本一致,该方法可使样品中极少量的阪崎肠杆菌被检测和定量。 相似文献
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李磊 《中国卫生检验杂志》2008,18(9)
目的:对从婴儿奶粉中分离得到的23株野生株阪崎肠杆菌进行生化分型,对各型阪崎肠杆菌及非阪崎肠杆菌代表株进行耐药性分析.方法:阪崎肠杆菌生化分型使用APl20E鉴定条,定性耐药性分析采用WS/T125-1999标准中纸片法,定量耐药性分析采用细胞培养板梯度稀释法.结果:23株野生株阪崎肠杆菌根据生化实验结果分成了7型,通过耐药性分析筛选出的对阪崎肠杆菌耐药而对其他非阪崎肠杆菌敏感的抗生素有万古霉素、头孢噻吩.结论:通过对野生株阪崎肠杆菌的生化分型与耐药性研究,可对因阪崎肠杆菌引起的婴儿感染的治疗提供帮助,有利于研制新的阪崎肠杆菌选择性培养基,用于食品安全检测. 相似文献
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目的了解分离自配方奶粉和婴幼儿食品及奶粉生产环境的阪崎肠杆菌的药物敏感性和耐药性。方法采用纸片扩散法对19株分离自配方奶粉和婴幼儿食品及奶粉生产环境的阪崎肠杆菌进行11大类29种抗生素的药敏实验。结果 19株阪崎肠杆菌对青霉素G、苯唑西林、万古霉素等3种抗生素耐药,对临床常用针对肠杆菌科的抗生素敏感。结论临床中应加强该菌的监测,同时加强对预防用药和临床用药的重视,以减少阪崎肠杆菌多重耐药性的产生。 相似文献
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目的了解成都市市售国产婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌污染情况,为制定婴幼儿配方奶粉阪崎肠杆菌的限量标准提供科学依据。方法对2006-09/2007-03采集的80份市售婴幼儿配方奶粉进行菌落总数、大肠菌群及阪崎肠杆菌的检测,并对分离的阪崎肠杆菌进行药敏试验。结果所有检测样品中,有5份样品检出阪崎肠杆菌,阳性率为6.25%,且其中4份样品的菌落总数、大肠菌群均合格。分离的阪崎肠杆菌对常用抗生素普遍敏感。结论市售国产婴幼儿配方奶粉中存在少量阪崎肠杆菌污染,应尽快制定婴幼儿配方奶粉中适宜的阪崎肠杆菌微生物限量标准和相应检验方法。 相似文献
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目的了解长春市市售婴儿配方奶及其谷物食品中阪崎肠杆菌和金黄色葡萄球菌的污染状况,为卫生监管提供可靠依据。方法分离采用阪崎肠杆菌和金黄色葡萄球菌的显色培养基,鉴定用全自动微量生化仪。结果56份配方奶阪崎肠杆菌检出率为8.9%,金黄色葡萄球菌检出率为3.6%,94份婴幼儿谷物食品阪崎肠杆菌检出率为26.6%,金黄色葡萄球菌检出率为8.5%,阪崎肠杆菌定量结果为0.3~>110 MPN/100 g不等。结论该市市售婴儿配方奶及谷物食品中存在阪崎肠杆菌和金黄色葡萄球菌的安全隐患。 相似文献
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深圳乳制品和环境中阪崎肠杆菌污染状况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解深圳市乳制品中阪崎肠杆菌的污染状况,分析其可能的污染途径.方法 对抽取的195份乳制品及41份环境样品进行阪崎肠杆菌荧光定量PCR检测,同时参照GB/T4789.40-2008进行分离培养和鉴定.结果 共8份乳制品和12份环境样品经荧光PCR检测,为阪崎肠杆菌阳性;其中1份婴幼儿进口配方奶粉、2份新鲜挤出牛奶和4份环境样品分离出菌株.结论 深圳市售进口婴幼儿配方粉中存在阪崎肠杆菌污染隐患.医院婴儿养育环境中存在阪崎肠杆菌污染;生奶及奶场环境阪崎肠杆菌污染风险很高. 相似文献
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奶粉中阪崎肠杆菌分离株表型特征分类 总被引:2,自引:1,他引:2
阪崎肠杆菌(Enterobactersakazakii)属于肠杆菌属的1个新种。本采用目前应用最广、在微生物鉴定方面得到公认的肠杆菌科细菌生化鉴定试剂(APl20E)分析了阪崎肠杆菌的生化反应特性,并利用阴沟肠杆菌噬菌体进行裂解试验测定了阪崎肠杆菌的易感性,对奶粉中18株阪崎肠杆菌分离株和4株美国典型菌种保藏中心(ATCC)参考菌株进行了表型分类。旨在对奶粉中阪崎肠杆菌分离株的表型特征进行分类,以便准确地对其鉴别。现报告如下。 相似文献
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阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)属于肠杆菌科、肠杆菌属,是在人和动物肠道内寄生的一种革兰阴性无芽孢杆菌.该菌是肠道内正常菌群中的一种,在一定条件下可引起人和动物致病.阪崎肠杆菌能引起严重的新生儿脑膜炎、小肠结肠炎和菌血症,并且可引起神经系统后遗症和死亡,死亡率高达50%[1,2].目前,虽然还不能确定阪崎肠杆菌的感染途径,但多起新生儿阪崎肠杆菌感染事件说明了婴幼儿配方奶粉是目前发现的主要感染源[3].基金来源:2005年成都市卫生局青年课题(05016). 相似文献
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[目的]建立奶粉中阪崎肠杆菌的PCR检测方法。[方法]根据阪崎肠杆菌zpx基因设计引物建立PCR检测方法,进行方法的特异性验证和灵敏度检测,并对模拟样品和实际奶粉样品进行检测。[结果]所建立的阪崎肠杆菌PCR检测方法的纯菌检测灵敏度达102cfu/ml,6株阪崎肠杆菌菌株PCR扩增均可扩增出180bp的目的条带,而31株非阪崎肠杆菌则无目的条带出现;模拟阪崎肠杆菌污染样品经前增菌后均可检出;对实际样品的检测显示该方法与传统的分离培养方法具有较好的一致性。[结论]该方法灵敏度高,特异性强,快速、简便,易于推广,可很好地应用于奶粉中阪崎肠杆菌的检测和鉴定。 相似文献