654—2并用雄性激素治疗再生障碍性贫血一例

<正> 最近我们用654-2并雄性激素治疗一例再生障碍性贫血(下称再障)获得满意疗效,现报告如下。患者刘××,女,49岁,食用菌种厂工人。1980年起有乏力、消瘦、皮肤苍白。1982年3月10日因头晕、眼花、耳鸣、心悸、乏力并牙龈及皮下出血入院。检查:贫血外貌,四肢有大小不等之紫癜、出血点及瘀斑。查血:血红蛋白5.5克%,红细胞200万/立方毫米,白细胞5500/立方毫米,血小板8.6万/立方毫米,网织红细胞1.5%,绝对值低于     

FISHER综合征一例报道

Fisher 1956年曾报道了3例主要表现为双侧眼外肌麻痹、小脑性共济失调、四肢腱反射消失的临床综合征。后人简称为“Fisher 综合征”。国内迄今仅报道1例。1980年3月我科收治1例,报道如下。华××,男性,48岁,农民,住院号139314,1980年3月25日入院。患者于2月18日起感咽痛、头晕、咳嗽等、未加治疗。     

甲亢合并特发性血小板减少性紫癜1例报告

甲状腺机能亢进症(甲亢)与特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)并存,国外自1931年首次报道以来,已陆续有一些报道。近年来国内也有一些零星报道。我科收治1例,现报告如下。霍××,女,37岁,住院号85—311,因颈粗、双眼突出、心悸、手颤4年余,间断性皮肤紫癜,月经量增多4年,于1985年3月入院。患者于81年2月初发现颈粗、心悸、手颤,食欲亢进、大便次数增多,未经特殊治疗。81年6年出现下肢紫癜,月经量增多并有间断鼻衄,牙龈出血。在某医院化验血小板2万,经骨髓象检查符合“ITP”。给予强的松30mg/日及止血剂、输血等治疗40天后症状缓解。此后间断性出现皮肤紫     

第2例 乏力、出血、脾肿大、IgM增高

患者许××,男性,63岁,退休工人,江苏籍,住院号145143。因乏力,反复发作性球结膜出血半年,加重3个月于1980年3月14日入院。患者于1979年8月初感乏力,在外院就诊发现血小板3万～4万/Cu,mm,血红蛋白,红、白细胞数正常,未治疗。12月起乏力渐重,行动不便,反复出现两眼球结膜下出血及双足底部瘀斑。1980年2月28日来我院就诊时血红蛋白9.4g/dl,白细胞11.000/Cu     

血栓性血小板减少性紫癜一例报告

血栓性血小板减少性紫癜,为一少见出血性疾病,国内仅有数例报告,现将我院所遇一例报告如下: 陈××,男性,16岁,1980年3月8日以贫血待查转入我院。该患十天前在吃一腐败松花蛋后,出现一过性口唇,右侧颜面部及右上下肢麻木感。入院前四天出现发烧、时有呕吐与进行性贫血。既往健康,否认肝,肾及胃病史。入院当时查体:血压110/70mmHg,体温38℃,脉搏93次/分,意识清,重度贫     

鸦胆子油治愈耳、鼻、喉和口腔部乳头状瘤5例报告

我科在1980年3月～1982年8月遇到耳鼻喉和口腔部乳头状瘤并经手术摘除后复发5例(全部经病理证实),局部应用鸦胆子油涂4～6次而治愈,现报道如下: 例1 文××,男,24岁,住院号214,321。因挖耳后左耳痛,流水,并有阻塞感1个多月,于1980年3月24日入院,检查发现左外耳道完全被肿物堵塞,表面有渗液。追问病史,左耳5年前曾患中耳炎,经治疗后好转。入院后于3月26日在局麻下摘除肿物送病     

慢性活动性肝炎致反应性血小板增多症1例

慢性活动性肝炎所致反应性血小板增多症的报导甚少。兹将本科1980年所遇1例报告如下：饶××，男性，31岁。患者因乙型黄疸型肝炎于1980年元月4日第1次住院，治疗40天基本痊愈出院。同年7月24日因病情复发第2次入院。临床诊断     

黑色素斑——胃肠息肉病癌变一例报告

黑色素斑——胃肠息肉病(Peutz-Jegher综合症)比较罕见,现报告1例如下: 顾××,男性,21岁,农民,病案号35169。因上腹痛1年于1980年2月4日入院。自1979年3月以来,患者经常感上腹部隐痛,并发生剧烈疼痛     

Evans综合征两例报告

<正> Evans综合征,又称自身免疫性溶血性贫血—特发性血小板减少性紫瘢,Fisher—Evans综合征国内报告尚少,我院遇二例,报告如下: 病例摘要例1 崔××,男性,58岁。患者于一个多月前出现头晕、牙齦出血伴鼻衄,并发现四肢有散在出血点、黑便、茶色尿。后病情渐重,感活动后心悸、气短。在当地医院以“血小板减少”治疗无效。于     

拔牙后因原发性血小板增多症出血2例报告

拔牙后因原发性血小板增多症出血,我院自1974年3月至1982年5月曾收治2例,现报道如下。【例1】王××,男,45岁,住院号29710。因拔牙后出血不止7天于1974年3月23日入院。患者7天前在本市某医院局麻下将     

胞兄弟同患白血病一例

我院发现胞兄弟问患急性白血病一例,报告如下: 例一:男,37岁,农民。不规则发热,进行性贫血两周于1986年3月1日入院。体检:贫血貌,颌下、颈部及腋下均有2～3个蚕豆大小之淋巴结,活动无压痛。肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,余正常。实验室检查:Hb 80g/L,WBC 103.6×10~9/L,BPC 85×10~9/L(85000/mm~3),分类幼雅细胞24％。骨髓:有核细胞增生极度活跃,单核细胞系统明显增生,原单+幼单76.5％,POX染色:大部呈弱阳性及阴性反应,少数呈阳性反应。血小板散在可良见,诊断急性单核细胞性白血病。入院后给予抗生素,COAP方案连续治疗10天,仍高热40.3℃,WBC113×10~9/L,于1986年3月14日突然昏迷死亡。     

子宫颈妊娠1例报告

<正> 宫颈妊娠是一种很少见的孕卵着床于子宫颈管的异位妊娠,Schneider 氏1946年首先报道,国内傅佑芳氏等于1952年初次报告。我院1980年5月治疗1例,现报道于下。患者杨××,47岁,农民,住院号202579。。于1980年5月3日以持续性阴道流血19天入院。患者以往月经正常。末次月经为1980年3月19日。阴道流血开始时量多,劳动时加重,时有血块排出,无腹痛及下坠感,无咳嗽,咯血等,曾用止血针后出血减少,因疑“子宫瘤”来院就诊。月经17岁初潮,周期正常。19岁结婚,爱人     

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜转变为再障1例

<正> 获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)临床少见,我们遇到1例,并在5年之后转变为再生障碍性贫血,现报道如下。 患男,44岁。因鼻衄、口腔血泡及皮肤出血点1周,于1984年9月24日入院。体检:全身皮肤可见散在出血点,以双下肢为著,浅表淋巴结不大,舌尖部有1个2cm×3cm大小血泡,胸骨无压痛,心肺正常,肝脾未触及。实验室检查:血红蛋白109g/L,白细胞6.36×10~9/L,分类正常,血小板9×10~9/L,网织红细胞0.016。2     

多中心性网状组织细胞增生症

<正> 多中心性网状组织细胞增生症(WR)为一罕见病。1937年Parkes—Weber 和Freud-enthal 首先报告本病。1978年Catterll 报告本病1例并对以往文献报道的41例进行了复习探讨。国内于1980年首先由姚氏报告1例,继之潘氏报告1例。兹将我科见到之2例报告于后。例1 刘××,35岁,1979年10月18日以头皮、耳廓、手背、指背等处发生大小不等的丘疹结节伴全身关节痛14个月入院治疗。开始先在左手中指背出现2—3个淡红色小丘疹,以后双手其他指关节、耳廓、头皮鼻梁等     

变异型心绞痛并发非梗塞性Q波及窦缓(附1例报告)

<正> 我院于1980年元月30日收治1例发作性心绞痛患者,其特点符合Prinzmetal 于1959年报告变异型心绞痛特征。本例除有典型的变异型心绞痛心电图外,还伴有暂时性异常Q 波及窦性心动过缓。鉴于此类型的变异型心绞痛在治疗上有其特殊性,故予报道,并结合文献复习对其发病机理略作讨论。患者梁××,男性,46岁,已婚,外科医生,陕西人,住院号125780。因阵发性心前区憋痛伴心慌气短四十天于1980年元月30日入院。     

甲状腺机能亢进并原发性血小板减少性紫癫3例报告与文献复习

甲状腺机能亢进症(简称甲亢)并原发性血小板减少性紫癜(简称 ITP)临床上较为少见,国内迄今仅见报告10余例。本院在12年中见到3例,现简要报告如下,并复习有关文献,对其发病情况,病理基础,诊断及治疗进行粗略的讨论。病例报告例1,叶××,女性,27岁,因食欲亢进,性急,怕热,多汗2年,反复鼻血,皮肤紫癜,齿龈出血与面色苍白2个月;11天来症状加重,鼻血不止,于1977年7月13日入院。查体:T:37.6℃ P136/分。呈急性重病容,消瘦与贫血外观。全身皮肤大量散在     

多发性原发性颅内肿瘤1例报告

多发性原发性颅内肿瘤临床上甚为少见。国内仅见个别报道。我院于1987年收治1例大脑纵裂内脑膜瘤合并胶质瘤的病人,经手术治疗效果满意,现报告并结合文献复习讨论如下。患者胡××,男性,60岁,因头部胀痛1年逐渐加重于1987年3月13日入院。神经     

再生障碍性贫血—阵发性睡眠性血红蛋白尿综合症1例报告

再生障碍性贫血——阵发性睡眠性血红蛋白尿综合症(AA-PNH),国内文献报道尚少,本院收治1例,现报告如下。××,男,21岁,病历号46404。1985年3月9日因患急性扁桃体炎住本院五官科治疗。化验室检查发现:Hb5.3克,RBC184万,WBC2900,PC9万,3月29日以再障转入本科。追诉病史,患者出现低热、     

关于一起幼托单位乙型肝炎暴发流行的调查报告(摘要)

乙型肝炎在托幼机构中引起流行的报道尚少。柳州铁路局机务段托儿所共有幼儿41名,于1980年10月～1981年1月间陆续发生9例急性肝炎。首发病例段××于1980年10月2日发病,第二、第三例黄××、朱××于12月27日发病,第四例胡××于1981年1月4日报病,至元月15日又报病5例。总发病率为17.1％。     

Evans综合征(附3例报告)

本病系1949年首先由Evans报告,此后国内外均有不少零星报告。其特点是自身免疫性溶血性贫血(简称AHA)合并原发性血小板减少性紫癫(简称ITP)。我院从1981～1984年间共收治3例,特报道如下。例1 陈×,男,19岁,于80年8月23日入院。入院前2周无明显诱因出现鼻衄、牙龈出血、四肢皮肤散在性出血点伴头晕乏力。查体:颜面苍白;全身皮肤散在出血点,从针尖至米粒大个别处融合成片,以上肢及颈部为著;巩膜轻度黄染;牙龈粘膜广泛出