艾滋病初筛实验室中酶联免疫吸附试验检测HIV抗体影响因素的探讨分析

目的探讨ELISA法在检测HIV抗体中的影响因素,减少假阳性的发生,提高初筛实验结果的准确性。方法 3685例标本中14例初筛阳性标本送确证实验室确证,同时对实验室所用试剂、标本、操作进行分析。结果 14例初筛阳性标本经确证有4例为确证试验阴性,同时发现试剂、操作、标本状况等因素都会影响检测结果的准确性。结论使用质量可靠的试剂、合格的标本,严格按照试剂说明和全国艾滋病检测技术规范操作,注意操作中各影响因素,是提高HIV初实筛检检测结果准确性的保障。     

ELISA法检测乙肝的影响因素

目的通过ELISA法检测乙型肝炎过程中所有影响因素的分析,了解这些因素会造成的结果,及其处理方法,减少差错事故发生,保证实验结果的准确性。方法运用ELISA法,严格按照试剂盒说明书检测。结果乙肝检测时,标本处理不合格、试剂影响因素、操作技术失误、结果判定失误以及药物等一些干扰物质都可能对乙肝ELISA法检测造成影响。结论乙肝酶法检测时要排除各种影响因素的干扰,尽量杜绝出现假阳性、假阴性结果,确保检测结果的准确性。     

ELISA法检测HIV抗体需注意的问题

HIV抗体检测是发现HIV感染的有效途径。ELISA法是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测等优点，长期以来，成为艾滋病初筛实验室检测HIV抗体普遍使用的方法之一.但ELISA法的影响因素较多，如何消除诸多影响因素，保证检测结果的准确性，     

标本因素对ELISA测定结果的影响

ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好、操作简便的特点在临床上得到了广泛的应用，但ELISA法测定结果的影响因素较多，主要有标本因素、操作因素、试剂因素、环境因素等。本文将对影响测定结果的标本因素做如下分析总结。     

酶联免疫吸附试验测定乙肝标志物的影响因素

目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）测定乙肝标志物的影响因素。方法用ELISA对乙肝病毒血清标志物进行检测。结果影响因素包括：仪器设备，试剂，标本，操作过程，环境，质量控制等方面的诸多因素。结论在日常检测工作中，只要检验人员具有高度的责任心，对影响检测结果的诸多因素，积极采取全面的质量控制措施，减少或设法消除误差，就可以预防假阴性、假阳性结果的出现，为临床提供准确可靠的检测结果。     

ELISA法检测HIV抗体的影响因素和控制措施

目的酶联免疫吸附实验(ELISA)在基层HIV抗体筛查实验室ELISA法被普遍应用,但又因其存在的诸多干扰因素,对结果的准确性起到了一定的限制,为了消除这些影响因素,检验人员在操作中必须采取相应的控制措施,以利于检验结果的准确可靠。方法依据中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版)的要求,主要从标本因素、试剂因素、温度因素、操作因素等方面着手,来采取相应的控制措施,试剂由北京万泰试剂有限公司(批号为120090101)和珠海丽珠试剂有限公司(批号为20090105)提供。结果珠海丽珠试剂有限公司检测的CV(预期变异)为5.43%,北京万泰试剂有限公司检测的CV(预期变异)为11.92%,《全国艾滋病检测技术规范》要求小于20.00%,合乎要求。通过对标本、试剂、温度、人员技术操作等诸多因素的控制,有效地避免了筛查结果中假阴性或假阳性等偏差的出现。结论对于我们基层的HIV抗体初筛实验室的工作人员来说,消除ELISA法检测HIV抗体操作中各个环节存在的影响因素,扬长避短,对保证检验结果的准确可靠是至关重要的。     

不同实验条件对高密度脂蛋白测定的偏倚分析

目的通过不同检测条件对同一样本高密度脂蛋白(HDLC)含量的测定,研究影响检测结果的因素,为临床准确检测高密度脂蛋白提供实验依据。方法在全国范围内选取815家医院,按方法原理进行分组后采用剔除离群值的方法得出的均值为高密度脂蛋白的含量为靶值,计算出各个检测部门检测高密度脂蛋白结果的偏倚,剔除样本量较小(小于25)的检测部门,然后用SPSS13.0软件对不同的检测条件的偏倚(检测方法、检测仪器、试剂、校准物)进行方差分析,确定对高密度脂蛋白检测结果的影响因素。结果不同的检测方法、不同的检测仪器检测同一样本血清高密度脂蛋白的含量其差异无统计学意义(F=0.040,P>0.05;F=1.336,P>0.05)。不同的试剂、不同的校准物检测同一标本血清高密度脂蛋白的含量其差异有统计学意义(F=9.762,P<0.01;F=6.479,P<0.01)。结论血清高密度脂蛋白测定主要与试剂和校准物有关。     

血清甘油三酯检测结果的影响因素分析

目的通过不同检测系统对同一样本甘油三酯（TG）含量的测定，研究影响检测结果的因素，为临床准确检测甘油三酯提供实验依据。方法在全国范围内选取815家医院，对全部天门冬氨酸氨基转移酶的测定值剔除离群值后得出的均值为甘油三酯含量的靶值，计算出各个检测系统检测甘油三酯结果的偏倚，剔除样本量较小（〈25）的检测系统，然后用SPSS13．0软件对不同的检测系统的偏倚（检测方法、检测仪器、试剂、校准物）进行方差分析，检验差异是否具有统计学意义，确定对甘油三酯检测结果的影响因素。结果不同检测方法检测同一标本得到的结果其差异无统计学意义（F=1．248，P〉0．05）；不同检测仪器、不同的试剂和不同校准物检测同样的标本得到的结果其差异均有统计学意义（F=12．301，P〈0．01；F=4．555，P〈0．01；F=2．357，P〈0．05）。结论：血清甘油三酯测定主要与仪器、试剂、校准物有关。     

ELISA检测HBsAg弱阳性标本的问题探讨

目的 对ELISA检测HBsAg弱阳性样本时易产生的问题进行探讨,从而提高弱阳性样本测定的正确率.方法 对检测过程中可能造成检测结果受到影响的每一环节进行分析.结果 试剂盒的选择和质检、标本的处理与保存、实验操作、结果复检与报告及质量控制等因素均可影响结果的准确性.结论 选择高质量的试剂,做好室内质量控制及室间质量评价,严格实验操作才能提高弱阳性样本测定正确率.     

不同检测条件下血清总蛋白测定结果的偏倚分析

目的通过不同检测仪器、试剂和校准物测定同一血清样本中血清总蛋白的含量,研究影响检测结果的因素,为临床准确检测血清总蛋白含量提供参考依据。方法在全国范围内选取813家医院,以全部血清总蛋白的测定结果剔除离群值后得出的均值作为血清总蛋白含量的靶值,根据靶值计算出各个检测部门检测结果的偏倚,剔除样本量较小(小于25)的检测部门,然后用SPSS14.0软件对不同检测条件下检测结果的偏倚进行方差分析,确定对血清总蛋白检测结果的影响因素。结果不同的检测仪器检测同一血清样本总蛋白含量的结果其差异无统计学意义(F=1.211,P=0.300)。不同的检测试剂和不同的校准物检测同一血清样本总蛋白含量的结果其差异有统计学意义(F=5.311,P0.01;F=5.592,P0.01)。结论血清总蛋白测定主要与试剂和校准物有关。