400例乙肝表面抗原胶体金试条法与ELISA法检测结果分析

目的对胶体金试纸条与酶联免疫吸附（ELISA）法检测乙肝表面抗原（HBsAg）进行方法学评价,探讨两种方法各自的优缺点,以期提高HBsAg检测的准确性。方法分别用胶体金试纸条与ELISA法同时检测400份血清标本中的HBsAg,对阳性率进行比较,然后将阳性的20份标本做倍比稀释,观察两种检测方法灵敏度的差异。结果两种方法阳性率之间差异无统计学意义,ELISA法灵敏度较胶体金试纸条法高。结论胶体金试纸条与ELISA法均为测定HBsAg的可靠方法。ELISA法适用于常规检测,胶体金试纸条法操作简便、快速,适用于急诊及健康人群的筛查,但灵敏度有待提高。     

双抗体夹心ELISA法检测葡萄球菌B型肠毒素

目的建立一种敏感、快速的酶免疫测定方法，用于定量检测人工污染食品中金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)。方法采用生物素-链亲素系统放大的双抗体夹心酶联免疫吸附方法，以免抗葡萄球菌肠毒索B(SEB)多克隆抗体作为包被抗体，以生物素标记的抗SEB单克隆抗体2D1作为第二抗体进行测定。结果在0．078～10．000μg／L的浓度范围内，SEB标准品浓度与吸光度值线性关系良好，相关系数为r=0．9876，平均变异系数为4．99％。结论该方法灵敏度高、准确性好、稳定性强，而且简便、快速，适用于食品样品中SEB的定量测定。     

浅谈检测乙型肝炎表面抗原的影响因素

乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的检测对乙型肝炎的诊治、预防及流行病学调查均具有十分重要的意义。目前各实验室多采用酶联免疫吸附法（ELISA）进行检测。笔者在长期的检验工作中发现该法存在较多地影响因素，为提高检测质量，本文就其主要影响因素及解决方法介绍如下：     

2503名孕妇弓形体血清学检测结果

弓形体病是一种人畜共患的寄生虫病,孕妇感染弓形体不仅可引起流产、早产,增加妊娠合并症,而且可致胎儿各种先天性缺陷和死胎,是人类围产期隐性感染影响新生儿出生缺陷的主要病原体之一[1].孕妇弓形体感染检测对优生优育,提高出生人口素质具有十分重要的意义.本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对长兴县2503名孕妇进行弓形体抗原抗体检测,现将检测结果报告如下.     

ELISA法检测乙肝的影响因素

目的通过ELISA法检测乙型肝炎过程中所有影响因素的分析,了解这些因素会造成的结果,及其处理方法,减少差错事故发生,保证实验结果的准确性。方法运用ELISA法,严格按照试剂盒说明书检测。结果乙肝检测时,标本处理不合格、试剂影响因素、操作技术失误、结果判定失误以及药物等一些干扰物质都可能对乙肝ELISA法检测造成影响。结论乙肝酶法检测时要排除各种影响因素的干扰,尽量杜绝出现假阳性、假阴性结果,确保检测结果的准确性。     

浅析影响酶联免疫吸附试验结果的因素及对策

酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年瑞典学者Engvall和Perlmann,荷兰学者Van Veeman和Schuurs分别报道,将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法以来。该方法以灵敏度好、特异性较强的特点,在医学实验诊断方面得到了广泛应用。为辅助临床诊断、生物科研起到了积极的推动作用。但在试验操作过程中把握不好试验的各个环节,往往对试验结果影响较大,甚至得出与客观实际相反的结果。结合多年来实     

GLCA与ELISA法检测乙型肝炎表面抗原比较

胶体金免疫层析试纸条法 (GLCA)由于其操作简单、快速、特异性高、试剂稳定 ,不需特殊设备 ,且可随时单份测定 ,受到了基层检验工作者的欢迎 ,常用于门诊、受血者、体检等 ,为此 ,我们应用此法与酶联免疫吸附试验 (ELISA )检测HBsAg的结果进行了比较 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　标本来源　市红十字医院受血者血清 168份 ,市疾控中心体检阳性血清 95份。1 2　试剂　GLCA试剂由北京蓝十字生物有限公司提供 ,ELISA试剂为上海科华生物技术有限公司产品。1 3　方法　 2 63份血清以GLCA、ELISA 2种方法平分测定 ,操作按说明书严…     

不同试剂检测HBsAg结果比较

本文介绍了应用不同的试剂，同一方法检测HBsAg，其检出结果有一定差异．这一实验结果为今后检测HBsAg选用试剂提供了依据．     

ELISA一步法检测HBsAg影响因素浅析

HBsAg是病毒在肝细胞表达的产物 ,也是肌体感染HBV后最先出现的血清学指标。感染后 4 - 7周血清中开始出现HBsAg,尔后出现ALT异常和临床症状。HBsAg阳性可见于急性乙肝患者的潜伏期、急性期、慢性乙肝患者、无症状HBsAg携带者、部分肝硬化和肝癌患者的血清中和受HBV感染的肝细胞浆中 ,故HBsAg是HBV的感染指标之一。ELISA一步法检测HBsAg具有灵敏度高 ,特异性强等优点而被广泛应用。本文就我们实际操作中的影响因素加以分析。1　试剂的选择随着科技在各领域的飞速发展 ,肝炎病毒标志物的检验方法也在不断更新 ,酶联免疫吸附法…     

ELISA法检测梅毒抗体假阳性原因分析及其对策

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病，近年来在我国的发病率呈上升趋势。准确、快速的实验室诊断是治疗和控制梅毒蔓延的关键。目前，梅毒的血清学检测是诊断的主要方法，其中特异性检测主要是酶联免疫吸附试验（ELISA），它具有高特异性、高敏感性以及低检测费用、适宜大批量检测的特点。     

血清对氧磷酶活性测定条件研究

目的探讨不同底物浓度、Ca2 浓度、缓冲液浓度及pH情况下酶的活性,摸索酶活性测定的最适条件。方法通过改变底物、Ca2 、缓冲液浓度及pH值,在半自动生化分析仪上测定对氧磷酶活性,确定最适反应条件。结果酶促反应产物对硝基酚的吸收峰为405nm,摩尔消光系数为17143,酶促反应的最适条件:0.4mol/L甘氨酸、2mmol/LCaCl2、2mmol/L对氧磷、pH10。结论可以用此条件建立血清对氧磷酶的测定,但是试剂必须临用前配制。     

ELISA法在检测流感病毒中的应用

154例临床诊断为流行性感冒的病例,应用ELISA法检测检出阳性率为96.1%.检测特异性及敏感性较高,且操作简便、快速,适合在出入境人员中的流感病毒快速筛查.     

血标本的不同处理对ELISA法HBsAg检测结果的影响

乙型病毒性肝炎(下称乙肝)在我国的发病率很高,乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝感染的重要监测指标,HBsAg检测常采用酶联免疫吸附试验(ELISA),而在ELISA检测HBsAg中,有时出现一块检测板上血液标本孔的A值均较高的现象(大多数A值≥0.060),即出现ELISA检测的“花板”现象,标本的阳性率很高(每板89份标本中有10~20份阳性结果),且大多数阳性标本都出现弱阳性结果(0.080≤A值≥0.200),导致结果难以判断。笔者对此作了如下探讨。1材料与方法1.1标本附属医院留取的HBsAg金标法检测HBsAg为阴性的血标本89份。1.2试剂与仪器HBsAg的ELISA…     

ELISA方法检测血吸虫抗体的研究

目的 :血吸虫病患者血清中 Ig G和 Ig M抗体检测方法的改进。方法 :用纯化的血吸虫虫卵抗原作包被抗原 ,用辣根过氧化物酶标记的抗人 Ig G和抗人 Ig M(μ链 )单克隆抗体作标记抗体 ,采用间接 EL ISA检测血清中 Ig G和 Ig M抗体。结果 :此法检测血吸虫病疫区患者 Ig G的阳性检出率为 84.1% (5 3/ 6 3) ,与 IHA结果 (5 2 / 6 3)基本一致。其灵敏度高达 1∶ 2 5 6 0 0。对 2例急感病人 Ig M检测均为阳性 ,而 90例正常人血清有87份为阴性 ,其灵敏度为 1∶ 16 0 0。两种检测方法的精密性好 ,CV值均在 5 %以下。结论 :此方法特异性强 ,灵敏度高 ,快速、简便 ,适合于广大农村疫区进行血吸虫病流行病普查和临床诊断     

红细胞内液对ELISA OD值的影响观察

在日常抗-HIV筛查工作中，经常遇到溶血标本。标本溶血后，在血红蛋白逸出的同时，红细胞胞浆中的电解质和酶类等成分也进入血浆或血清标本中，导致血浆或血清的化学组成发生了改变，影响钾、镁、转氨酶等多项指标的测定。这种改变是否会影响ELISA的OD，作者用血红蛋白的浓度代表红细胞内液的浓度，进行了实验，现报告如下。     

内窥镜中检测HBV的PCR技术与ELISA方法比较

目的比较PCR HBV-DNA和ELISA HBs Ag两种检测方法在检测内窥镜中HBV的检测情况,确定PCR技术较为灵敏、可靠。方法现场采集内窥镜各关键部位(镜身、孔道、活检钳)的样品207份,平均分成2份,按各自所用试剂盒的要求分别进行试验,比较2种试验的阳性检出率、一致性等试验评价指标。结果 PCR HBV-DNA阳检率为27.54%,ELISA HBs A阳检率为2.42%,经x2检验,x2值4.63,P=0.031,一致性检验,kappa=0.089,P=0.008,由此说明2种检验方法在内窥镜中痕量的HBV的检测过程中差异有统计学意义。结论 PCR HBV-DNA对内窥镜中痕量的HBV的检测方法优于ELISA Hbs Ag方法。     

酶免法手工检测与全自动检测HBsAg结果的比较

目的了解酶免法手工检测与全自动检测HBsAg结果之间的总体及个体差异，为规范酶免检测提供实验数据。方法手工与全自动同时对同一组样本进行检测，运用统计学方法对获得的检测数据进行分析。结果手工检测变异系数为6.65％-21.38％，仪器检测变异系数为9.99％；结论各实验个体之间存在较明显差异，手工操作需要规范。     

ELISA法与TRUST法检测梅毒结果比较

甲苯胺不加热血清试验（TRUST）法是传统的梅毒检测方法，其操作简便，快速易读。但因其为非特异性血清学实验，手工操作，肉眼判读结果，敏感性及特异性均较差，故常造成假阳性或假阴性。酶联免疫吸附试验（ELISA）法是近年来用于检测梅毒螺旋体抗体的特异性血清学实验。笔者用2种方法对临床1350例患者标本进行了检测比较，现报告如下。     

水中微囊藻毒素的定量酶联免疫法研究

目的建立高灵敏度的水中微囊藻毒素的酶联免疫吸附试验（ELISA）方法。方法使用微囊藻毒素检测试剂盒,利用抗原与抗体间免疫化学反应,进行定量。结果微囊藻毒素在0.1～2.0μg/L范围内呈线性,标准曲线相关系数-0.995～-0.999。向样品中分别添加0.3、0.7、1.5μg/L 3个水平的微囊藻毒素,平均回收率分别为77.8%、85.7%和90.0%,相对标准偏差6.5%。结论该方法灵敏度高,适合水中痕量微囊藻毒素检测,并可实现大批量样品的筛选。