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相似文献
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1.
自 1978年动态脑电图 (AEEG)问世以来 ,AEEG监测技术已广泛开展 ,现将我院 1998年 8月~ 2 0 0 1年 8月采用AEEG检测的儿童癫发作时的脑电图资料总结如下。临床资料一、一般资料 本组 12 5例 ,男 80例 ,女 45例 ,年龄 2个月~ 14岁 ,平均 7.8岁。均做常规脑电图 (REEG) 1~ 5次。癫组 85例 ,强直 阵挛性发作 45例 ,单纯性部分发作 11例 ,复杂性部分发作 9例 ,失神小发作 7例 ,肌阵挛发作 4例 ,婴儿痉挛症 3例 ,未能分型 6例 ;可疑癫组 40例 (包括 2个以上诊断 ) ,其中诊断之一为癫 ,第一诊断为头痛型癫 15例 ,…  相似文献   

2.
妥泰单药治疗癫痫65例   总被引:3,自引:3,他引:3  
1999年 8月~ 2 0 0 2年 3月我们对 65例不同类型癫患儿予妥泰单药治疗 ,观察其疗效和耐受性 ,现报告如下。对象和方法一、病例选择标准  1.年龄≤ 14岁 ;2 .符合 1981年国际癫联盟推荐的癫发作的临床及脑电图分类和 1989年推荐的癫综合征分类标准 ;3 .临床癫发作未获控制 ,平均每月发作≥ 2次 ,4.新诊断病例 ;5 .CT及MRI未发现占位性病变。二、一般资料 共 65例 ,男 3 7例 ,女 2 8例 ,年龄 6个月~ 14岁 ,<1岁 7例 ,~ 3岁 12例 ,~ 6岁 18例 ,~ 9岁 15例 ,~ 14岁 13例。疗程 3个月~ 3年 ,平均 1.8年。发作类型 :部分…  相似文献   

3.
癫是一类慢性脑病 ,需长期服用抗癫药物(antiepilepticdrugs ,AEDs)治疗。避免或降低AEDs的毒副作用是治疗成功的关键之一。近年来已经证实AEDs有时可使癫发作增加。 2 0 0 0~ 2 0 0 2年我院癫门诊系统随访了 36 4例癫患儿 ,12 8例发生轻重不等的副作用 ,其中 6例 (4 7% )患儿表现为癫发作增加 ,现报道如下。临床资料本组 6例 ,男 2例 ,女 4例 ,年龄 2 6~ 9岁 ,一般资料见表 1。例 1在院外静脉注射苯巴比妥 (phenolbarbital,Pb)和苯妥英钠 (phenytoin ,PHT)各 2 5mg/kg ,例 2和例 4分别服用“中药”胶囊 ,其成分不详…  相似文献   

4.
癫癎持续状态(status epilepticus,SE)是威胁生命的神经科急症之一,占癫患儿的2.6%~6%,根据临床发作形式分为惊厥性(CSE)和非惊厥性癫持续状态(NCSE)[1]。对CSE国内外有诸多报告。NCSE的临床、脑电图有一定的特殊性,容易漏诊或误诊,近年来受到广泛重视,但国内报道较少。我院近4年共收治SE患儿36例,现报告如下。资料和方法一、对象自1999年2月至2003年6月我院小儿神经科共收治临床发作和EEG监测符合SE诊断患儿36例,男23例,女13例;年龄1个月~11岁6个月,平均3岁3个月。其中NCSE13例,平均起病年龄5岁4个月;CSE23例,平均起病年龄…  相似文献   

5.
初诊为癫痫的癫痫样发作17例临床分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
李红  周伟 《临床儿科杂志》2003,21(3):141-142
随着小儿癫的诊断、治疗日趋完善 ,儿童癫的管理更为系统和全面。但有不少易与癫相混淆的非癫疾病常就诊于癫门诊 ,现就我院成立儿童癫门诊以来有材料纪录的17例非癫发作患儿资料总结如下。临床资料一、一般资料男9例 ,女8例 ;年龄最小2个月 ,最大11岁 ;误诊病程最短1个月 ,最长9个月。临床症状 :头痛7例 ,头晕、呕吐5例 ,腹痛4例 ,视物变形2例 ,强直样发作3例 ,肢体反复抽动2例均不伴喉鸣 ,意识障碍2例 ,四肢扭转痉挛1例 ,发作性青紫、双目上视1例 ,双目呆滞、肢体强直1例。二、辅助检查查头颅CT8例均…  相似文献   

6.
目的 探讨视频脑电图(VEEG)对小儿非惊厥性癫(癎)持续状态(NCSE)临床诊断、疗效观察的意义.方法 回顾性分析2007年9月-2011年3月于首都医科大学附属北京儿童医院神经内科拟诊为NCSE患儿27例,本组患儿均进行至少1次VEEG监测,其中23例患儿在VEEG监测同时进行地西泮静脉注射观察.结果 27例患儿中男15例,女12例;就诊年龄1岁8个月~9岁,平均4岁8个月;确诊为NCSE 6例,其中2例为失神持续状态,4例为复杂局限性癫(癎)持续状态;其余患儿分别诊断为病毒性脑炎19例,癫(癎)(局限性发作继发全面性发作、负性肌阵挛)并癫(癎)性脑病1例,癫(癎)(复杂局限性发作及局限性发作继发全面性发作)发作后状态1例.6例NCSE患儿在给予地西泮静脉注射诊断性治疗后3例脑电图转为正常,3例脑电图明显改善,同时意识状态改善者5例.1例患儿意识状态延迟,经连续VEEG监测后证实了NCSE的诊断,其余17例患儿在给予地西泮静脉注射后临床状态或者脑电图表现均无明显改善.结论 VEEG结合地西泮静脉注射可协助NCSE的诊断和鉴别诊断及临床疗效观察.  相似文献   

7.
癫是儿童时期神经系统中最常见的疾病之一,反复发作可影响小儿精神及智能发育,给家庭及社会带来沉重的负担,迄今为止,癫患儿经常规抗癫药物正规治疗,仍有20 %~25 %患儿发作得不到有效控制。托吡酯具有独特的多重作用机制、广谱高效的抗癫作用,目前已在国内外应用于临床[1~3]。我科自2000年2月~2002年3月首选托吡酯单药治疗癫患儿213例,取得了较好的疗效,现报道如下。资料与方法一、对象213例患儿的诊断参照1981年癫发作分类标准和1989年癫发作分类和癫与癫综合征分类标准。①部分性发作(PS)137例,年龄2~14岁。头颅C…  相似文献   

8.
第五、六脑室分别为透明隔腔 (cavumseptumpellu cidum ,CSP)和韦尔加氏腔 (cavumvergae ,CV) ,以往认为第五、六脑室的存在属于正常变异 ,而非病理状态。近年来发现临床上部分患儿的头痛、癫、语言及精神障碍等与之有关 ,现将我们诊治的20例患儿分析如下。临床资料本组20例中 ,男13例 ,女7例 ;年龄2个月~3岁9例 ,~7岁5例 ,~10岁6例。本组头痛、头晕8例 ,癫5例 (大发作3例 ,婴儿痉挛症2例 ) ,脑性瘫痪并癫3例 ,语言障碍2例 ,精神发育迟滞2例。其中8例有病理因素(产时窒息5例 ,颅内出血2例 ,VitK缺乏致颅内出血1例 )。本组20例均…  相似文献   

9.
我院自 1996年 3月~ 2 0 0 1年 3月门诊及住院共收治头痛患儿 15 0例 ,现总结分析如下。临床资料一、一般资料 门诊组 10 6例 ,住院组 44例。男 5 8例 ,女 92例。年龄 4~ 15岁。排除耳源性、眼科、脑部疾患及发热、中毒等与头痛相关的疾病。均作经颅彩色多普勒超声(TCD)及脑电图检查。TCD异常 95例 ,正常 5 5例 ;脑电图正常 97例 ,广泛轻度异常 2 5例 ,有癫波 2 8例。二、临床表现及诊断 偏头痛诊断标准根据Prensky标准[1] :1.反复发作性头痛 ,间歇期完全正常 ;2 .并有以下 6项中至少 3项 :( 1)一侧头痛 ;( 2 )头痛为搏…  相似文献   

10.
凡临床表现为突然而反复发作、发作间歇期能完全恢复正常者 ,均可称为阵发性或发作性事件。但并非所有癫均为发作性事件 ,癫以外者可称为非癫发作事件[1] 。现将1995~ 2 0 0 2年来我院门诊就治的 4 5例儿童非癫性发作报告如下。临床资料一、一般资料  4 5例均为门诊诊断为发作事件的儿童 ,男 2 9例 ,女 16例 ;年龄 1个月~ 9岁 ,平均 3岁 4个月。其中生理性发作 2 1例 ;功能性发作 13例 ;心因性发作 11例。4 5例中生后有轻度窒息史 10例 ;高热惊厥史者 6例 ;头部外伤史者 4例。全部患儿发育均正常。二、方法 全部患儿均进行详细…  相似文献   

11.
1998年 1月~ 2 0 0 0年 3月本院收治 5 6例医源性难治性癫[1] ,现讨论如下。临床资料5 6例中男 35例 ,女 2 1例。起病年龄 2个月~ 13岁。强直 阵挛性发作 16例 ,阵挛性发作 8例 ,强直性发作、复杂部分性发作各 7例 ,失张力发作、失神发作、简单部分性发作、部分性发作泛化为全身性发作各 4例 ,West综合征 2例。全部病例按Schmiolt[1] 评价标准均不超过 3级。结  果一、未能针对发作类型合理选用第一线抗癫药 12例 ,其中未考虑发作类型而千篇一律地予同一种抗癫药治疗 5例 ;发作类型诊断错误致用药失当 3例 ;未正确针…  相似文献   

12.
我院 2 0 0 0年 3月~ 2 0 0 1年 5月用妥泰单药和添加治疗儿童癫 2 1例 ,现报告如下。对象和方法一、对象 我院儿科门诊及住院确诊的癫患儿 2 1例 ,年龄 2a 6个月~ 14a (平均 6 .8± 4.5a) ;病程 1~ 48个月。全身强直性发作 12例 (5 7.1% ) ;肌阵挛性发作 3例(14.2 % ) ;简单部分性发作 2例 (9.5 % ) ;复杂部分性发作 3例 (14.2 % ) ;失神发作 1例 (4 .7% )。 2 1例均做脑CT及脑电图。脑电图常规和睡眠诱发异常 16例 ,均有癫波(76 .1% ) ;脑电图正常 5例 (2 3.8% ) ;影像学检查正常 15例 (71% ) ;异常 6例 (2 8% ) ,其中轻度…  相似文献   

13.
我国小儿癫发病率为 3‰~ 6‰ ,发病率高 ,有时诊断困难。现将我院 1996年 1月~ 2 0 0 0年 1月以癫持续状态(SE)为首次发作的 2 2例报告如下。临床资料一、一般资料  2 2例中男 13例 ,女 9例 ;年龄 1~ 2岁 1例 ,~ 5岁 7例 ,~ 8岁 9例 ,~ 14岁 5例。惊厥均持续 30min以上 ,或连续多次发作 ,发作间期意识不清。均否认杀鼠剂和农药中毒史。均诊断为SE。二、临床表现 全身阵挛性发作 7例 ;全身强直 阵挛发作 14例。婴儿痉挛征发作 1例。间歇性发作 (发作间期神志不清 ) 2d 4例 ,发作 1d 16例 ,持续发作 1h 2例。低热 9例 …  相似文献   

14.
假性癫痫发作的临床及动脉脑电图分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
假性癫发作系指在各种诱因下出现的类似癫发作的非癫性发作 ,非癫发作具有发作性事件的临床表现 ,临床难与癫鉴别 ,而造成误诊、误治。为提高对假性癫发作的认识 ,本文对 1998年 8月~ 2 0 0 2年 4月用动态脑电图仪检测到的 16例假性癫发作分析报告如下。资料与方法一、一般资料  16例中男 5例 ,女 11例。年龄 5~ 14岁 ,平均 12 .4岁。发作时间 :≤ 1年 4例 ,~ 3年 8例 ,~ 5年、>5年各 2例。发作频度 :10余次 /d~ 3次 /年。二、方法 采用MB 80 0 0型 8导动态脑电图仪 ,按国际10 /2 0系统放置头皮电极 ,FP1 F7,F…  相似文献   

15.
我院自 1994~ 2 0 0 0年治疗高热惊厥 (FC) 10 5 6例 ,对FC能否转化为癫的问题进行探讨 ,现报告如下。临床资料FC患儿 10 5 6例 ,男 6 2 0例 ,女 436例 ,所有FC患儿均排除颅内感染、败血症、中毒性菌痢等可导致高热抽搐的疾病 ,对所有患儿进行随访。结  果发生FC的年龄在 3个月~ 5a 8个月 ,初次发作 90 %体温在 39℃以上 ,6 8%患儿仅发作一次 ,其中 1例转化为癫。 32 %患儿有二次以上再发作 ,其中 37例转化为癫 ,诊断依据文献 [1],占所有FC患儿的 3.5 %。讨  论FC继发癫的主要危险因素有 :1.复杂型FC :我院…  相似文献   

16.
目的 观察婴儿良性癫临床发作 ,通过 6~ 15个月临床随访 ,探讨婴儿良性癫的诊断及治疗。方法 收集 2 0 0 2年 2月~ 2 0 0 3年 1月来我院神经专科门诊及病房就诊癫患儿临床资料 ,其中 38例符合婴儿良性癫诊断 ,年龄 3~ 2 4个月 ;男∶女为 17∶2 1,进行随访观察。结果  2 7例单药治疗 ,其中 2例首次就诊未治疗 ,再发作后选择治疗 ;11例未治疗 ;2例服药 6个月后停药 ;均经 6~ 15个月随访 ,所有患儿临床发作停止 ,智能正常。结论 婴儿良性癫临床并不少见 ,预后好 ;对不愿治疗患儿应严密观察  相似文献   

17.
目的 探讨早发型良性儿童枕叶癫(癎)(Panayiotopoulos syndrome,PS)的临床特点.方法 对2006年1月至2010年1月沈阳市儿童医院神经内科病房收治的确诊为PS的12例患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 12例患儿,男女同等受累,起病年龄2岁11个月~7岁2个月.家族史中热性惊厥、偏头痛、癫(癎)各1例.12例患儿起病均表现为突出的自主神经性发作,其中头眼偏转9例,5例表示为自主神经癫(癎)持续状态.9例发作出现在睡眠中,发作后无残留的神经和精神异常.动态脑电图:10例发作间期出现在枕区,4例同时伴枕区外异常放电.1例发作期记录到单侧枕区棘慢波节律性发放.10例患儿应用抗癫(癎)药物治疗,卡马西平6例,奥卡西平4例,用药后发作消失6例,发作减轻2例,病情波动2例.另2例患儿因发作稀少故未用药治疗.结论 PS是一种年龄相关性的特发性儿童良性癫(癎)综合征,多在睡眠中发病,以自主神经症状为突出表现,伴头眼偏转或自主神经癫(癎)持续状态,脑电图伴枕区或枕区外的多灶性放电,绝大多数患儿预后良好.  相似文献   

18.
脑囊虫病是猪囊尾蚴寄生在人脑的一种疾病 ,多见于成人 ,儿童发病率低 ,但近年来有不少儿童脑囊虫病的报道 ,为提高对本病的认识 ,我们对我科 1994— 2 0 0 2年收治的 15例儿童脑囊虫病 ,进行了回顾总结 ,现分析如下。1 资料与方法1 1 一般资料 根据马云祥等的诊断标准[1 ] ,15例患儿均为确诊病例。其中男 7例 ,女 8例 ,年龄最小 4岁 ,最大12岁 ,7~ 11岁 12例 ,农村儿童 12例 ,城市儿童 3例 ,病程最短半天 ,最长 3年。1 2 主要临床表现 惊厥 13例 (80 6 % ) ,其中 10例为癫大发作 ,3例为简单部分性发作 ,头痛 7例 (4 6 7% ) ,呕吐…  相似文献   

19.
发作性腹痛为儿科常见的症状 ,诊断腹痛型癫 (EP)时有报道 ,本文目的是通过 2 4h动态EEG(AEEG)监测对临床上发作性腹痛患儿进行分析 ,以便对于腹痛型EP诊断作进一步认识。1 资料与方法1 1 临床资料  1994年 3月— 2 0 0 0年 11月在本院就诊的发作性腹痛患儿共 76例 ,其中门诊 4 9例 ,住院 2 7例。男 3 7例 ,女 2 9例。年龄 3~ 12岁 ,其中 6~ 10岁居多 ,占 60例 ( 78 9% )。腹痛部位位于脐周居多 ,少数上、下腹部。疼痛持续时间最短数秒 ,最长为半小时 ,多数为 1分钟~数分钟。腹痛发作次数 ,有记录者每日发作 1~数次者1…  相似文献   

20.
目的 探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)伴癫(癎)样发作的临床特点及发病机制.方法 总结本院2例住院甲亢患儿,均为女童.1例3岁7个月患儿出现高代谢症状9个月余,未给予正规治疗出现抽搐发作;另1例12岁患儿已诊断甲亢并口服抗甲亢药物,症状好转后自行停药,1周后出现抽搐发作.2例患儿的发作形式均为全面性强直-阵挛发作.根据患儿临床表现、实验室检查、治疗及转归,同时回顾性分析PUBMED检索及中文医学期刊全文数据库,从1975年至今国内外相关文献报道共18例甲亢伴癫(癎)样发作患儿(年龄3~18岁;男7例,女11例).结果 甲亢伴发癫(癎)样发作形式主要为全面性强直一阵挛发作,共18例;2例青春期患者表现为肌阵挛发作.其中有3种临床表现形式:8例(8/20例,占40%)以癫(癎)样发作为首发症状,分别在首发症状出现1个月~2 a才确诊为甲亢;癫(癎)样发作为继发症状9例(9/20例,占45%),在确诊为甲亢2个月~4 a出现癫(癎)样发作,多为甲亢控制欠佳或中断药物时发生;癫(癎)患者并甲亢时癫(癎)样发作加重3例(3/20例,占15%),均在青春期合并甲亢时发作次数明显增加.结论 甲亢可引起癫(癎)样发作,其发作与甲状腺激素水平升高关系密切;甲亢与癫(癎)可能存在某些共同的免疫发病机制.  相似文献   

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