PTEN在消化道肿瘤中的研究进展

<正>PTEN基因是一种新的抑癌基因,是近年来基因研究的热门基因之一。PTEN具有双重磷脂酶特异性,介导多种信号转导通路,调控细胞的正常周期和诱导细胞凋亡,PTEN基因在多种进展期恶性肿瘤组织中存在着不同程度的突变或丢失[1]。近年来,一些研究已经证实PTEN基因的表达水平与多数消化系统肿瘤的发生、发展及预后存在相关性。但其     

MAL基因在消化道肿瘤中的研究进展

MAL基因是一种在T细胞分化中晚期时表达的抑癌基因,与多种肿瘤发生密切有关。目前研究显示,在食管癌、胃癌、肠癌组织中MAL基因发生表达缺失,其表达异常与多种分子机制有关,而MAL基因启动子区发生了高度甲基化是其失活的重要原因。MAL有望成为以上恶性肿瘤早期诊断、指导预后的指标,但要应用于临床仍须进一步研究。     

EGFR基因在消化道肿瘤中的研究进展

正消化系统肿瘤是人类常见的死亡率较高的恶性肿瘤,包括胃癌、肝癌、肠癌、食管癌等。其发病率在饮食结构的改变、工业化、环境及遗传因素的影响下逐年攀升。近年来的研究表明,肿瘤的进展是多因素、多基因协同作用的异常生物学现象。因此,找寻和研究与肿瘤进展相关的基因,在肿瘤诊治、预测预后及手术后辅助治疗中具有十分重要的意义。本文就     

瘦素受体基因多态性与消化道肿瘤研究进展

瘦素是一种多靶向性且作用广泛的蛋白激素,由肥胖基因编码,主要通过与瘦素受体结合来调节机体能量代谢及脂肪沉积。其还参与炎性反应、损伤修复及肿瘤生长等病理过程。瘦素受体广泛分布于体内,已发现其有多种基因多态性。近年来研究显示,瘦素受体基因多态性与多种肿瘤的发生发展密切有关,包括对消化道肿瘤的影响。本文将从瘦素受体基因多态性、表达与功能、受体信号传导、基因多态性与消化道肿瘤、基因多态性与其他肿瘤等5个方面就瘦素受体基因多态性与消化道肿瘤的关系进行综述。     

消化道肿瘤nm23基因研究进展

对于恶性肿瘤的侵袭和转移这一复杂过程的基因调节机制、基因诊断和基因治疗策略,目前已成为癌细胞研究领域的关键问题,1988年由Ｓｔｅｅｇ等[1]首先发现的ｎｍ23基因,被认为是一种重要的抑癌基因[1～21],故倍受人们的关注和重视。人们对肺癌、乳腺癌、肾癌等作了许多研究和报道,但对消化道肿瘤的研究尚不深入,为提高对ｎｍ23基因及其在消化道肿瘤中作用的认识,笔者拟就消化道肿瘤ｎｍ23基因的研究进展作一综述。1　ｎｍ23基因基础研究Ｓｔｅｅｇ等[1]用消减杂交分离方法从不同转移潜能的鼠黑色素瘤Ｋ-1735细胞株中克隆到一种抑制肿瘤转移的…     

谷氨酰胺在消化道肿瘤患者中的应用进展

消化道肿瘤患者常伴有不同程度的蛋白质热量缺乏和免疫功能抑制。肿瘤细胞过度摄取、手术创伤、蛋白质分解增加等原因导致体内的谷氨酰胺不能满足机体需要,可引起肠道绒毛的缩短稀疏,黏膜通透性增高,屏障功能降低,细菌异位导致肠源性感染。近年来,免疫营养在临床上广泛应用,谷氨酰胺作为最主要的免疫营养素,在消化道肿瘤患者中的应用研究有了许多进展。     

巨噬细胞抑制因子1与消化道肿瘤的研究进展

巨噬细胞抑制因子1属于转化生长因子β超家族因子,在胃癌、结直肠癌、胰腺癌中均有表达,且与肿瘤的发病机制密切相关。本文就巨噬细胞抑制因子1在肿瘤和抗肿瘤中的作用及其基因多态性和肿瘤关系的研究进展作一综述。     

紧密连接蛋白1在消化道肿瘤中的表达及研究进展

<正>近年来,由于生活质量、饮食结构等因素的影响,消化道肿瘤发病率日渐升高且年轻化,研究消化道肿瘤发生、发展、迁移机制,如何尽早发现并有效治疗已成为目前研究的热点。紧密连接是上皮细胞之间或细胞-细胞之间的膜连接复合体,由紧密连接蛋白家族（claudins）、闭锁蛋白（occludin）、连接黏附分子（junctional adhesion molecule, JAM）和柯萨奇腺病毒受体（Coxsackie-adenovirus receptor,CAR）     

Beclin1基因在消化道肿瘤发生发展中的作用及其影响因素研究进展

自噬是一种高度保守的溶酶体降解的过程,其能降解细胞中受损的细胞器和错误折叠蛋白,以维持细胞内环境稳定,自噬对肿瘤具有双重作用,其既能为肿瘤细胞提供营养和保护,又可抑制或杀伤肿瘤细胞,而Beclin1是重要的自噬相关基因,其在肿瘤的发生发展中可调节自噬状态,其表达改变可影响肿瘤发生发展,并与化疗耐药相关。了解Beclin1的结构、作用机制、影响因素以及与消化道肿瘤的关系,将会为消化道肿瘤的检测、诊断、治疗、预后提供新策略。     

Wip1基因在肿瘤中的研究进展

Wip1基因是与人类多种恶性肿瘤发生、发展相关的原癌基因,在胰腺癌、膀胱癌、肝癌、乳腺癌、神经母细胞瘤、卵巢透明细胞癌中存在过表达,但其作用机制尚未完全清楚。通过检测恶性肿瘤患者肿瘤组织中Wip1基因的表达情况,将有助于恶性肿瘤患者的治疗和预后评估。     

Shh基因与消化道肿瘤的关系

Hedgehog(Hh)信号通路是一条非常重要的转导途径,其异常表达将对细胞的生长、发育、增殖及分化产生深远的影响,可导致多种恶性肿瘤的发生。Sonic Hedgehog(Shh)基因是Shh信号通路的核心,该基因可作为某些肿瘤的诊断及预后评价的指标。研究显示Hh信号通路在食管癌、胃癌、髓母细胞瘤、前列腺癌等多种肿瘤中表达,且与肿瘤的发生、发展及转移密切相关。     

MTSS1基因在肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤是当今威胁人类生命健康的主要疾病之一,但目前为止仍然没有根治的有效方法。侵袭和转移是恶性肿瘤的主要特征,其过程极其复杂。虽然外周环境对肿瘤转移具有一定的影响力,但肿瘤细胞的潜在转移能力在某种程度上是由肿瘤细胞本身的内在因素即其基因组所决定的。所以,我们探讨转移相关基因在肿瘤转移中的机理就显得极具现实意义。     

巨噬细胞抑制因子1在消化道肿瘤中的研究进展

巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)是人转化生长因子超家族中的一员。近年来研究表明,MIC-1与肿瘤的发生、发展密切相关,并可能具有促瘤与抑瘤的双重作用。MIC-1在多种消化道肿瘤的血清或肿瘤组织中呈高表达,并与肿瘤的临床分期、浸润程度具有明显相关性,同时它对多种消化道肿瘤有良好的早期诊断价值,表现出较高的敏感性和特异性。     

DJ-1基因在肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤的发生、发展与癌基因的异常扩增,抑癌基因的突变、缺失或低表达等密切相关.DJ-1基因是Nagakubo等研究小鼠胚胎成纤维细胞株NIH3T3细胞的H-Ras基因时发现的一种新丝裂原依赖性癌基因,对H-Ras基因有协同转化作用.     

BRMS1基因在肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤是当今严重威胁人类健康的一类疾病,迄今仍然没有攻克,治疗失败的主要原因是肿瘤转移。肿瘤转移呈多阶段性,各阶段相互影响。其发生发展分子机制十分复杂,任何一个环节发生中断转移将会停止。肿瘤转移抑制基因在肿瘤转移中起到非常重要的作用。     

乙酰肝素酶在消化道肿瘤中的研究进展

目的：对乙酰肝素酶（heparanase,HPSE）的结构、功能以及与消化道肿瘤发生、转移的关系和可能的机制作一综述。方法：收集查阅大量国内外有关的文献。结果与结论：乙酰肝素酶是降解细胞外基质的关键酶,与肿瘤细胞浸润转移密切相关,已成为消化道肿瘤治疗的新靶点。     

再生基因4及其编码产物在消化道肿瘤中的作用

再生基因4（ regenerating islet - derived family, member 4, REG4 ）是一个新发现的基因,可能参与肿瘤尤其是消化道肿瘤的发生和发展。本文就Reg4基因及其编码产物RegⅣ蛋白所在家族、结构、功能及其与消化道肿瘤的关系、所参与的信号转导通路等问题作一综述。     

花青素抗消化道肿瘤研究进展

消化道是人体消化系统的重要组成部分,为物质消化吸收场所,也是肿瘤好发部位。花青素属于天然黄酮类化合物,人体主要通过有色蔬菜水果摄入。近年研究表明,花青素对消化道肿瘤有明显防治作用。此文就花青素结构、抗消化道肿瘤效应和机制作一综述。     

生物治疗在消化道肿瘤中的研究进展

目前,胰腺癌、肝癌及恶性胶质瘤等肿瘤的5年生存率仍然很低,分别只有4%、7%和5%[1]。常规的肿瘤治疗通常具有较多近、远期副作用,如手术难以发现和切除微小肿瘤及转移灶,放、化疗均存在全身性毒副作用,并会增加发生第二肿瘤的危险等。因此,