卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床研究

目的观察卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床疗效和安全性。方法选择具有玻璃体混浊体征的眼科患者共216例（265眼）,随机分为两组。对照组患者给予氨碘肽滴眼液滴眼治疗;观察组患者给予卵磷脂络合碘片口服,0.2mg／次,3次／d。连续治疗8周,观察并比较两组患者的治疗效果和安全性。结果对照组总有效率为88.64％;观察组总有效率为89.47％。两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者用药后均未发生1例不良反应。结论采用卵磷脂络合碘口服治疗玻璃体混浊,可以取得与氨碘肽滴眼液相当的治疗效果。通过口服的给药途径,患者用药依从性好。     

用卵磷脂络合碘和复方血栓通胶囊治疗玻璃体混浊的疗效对比

目的:对比分析用卵磷脂络合碘和复方血栓通胶囊治疗玻璃体浑浊的临床效果。方法:对2011年8月~2013年8月期间我院收治的76例玻璃体浑浊患者(共有83只患眼)的临床资料进行回顾性研究。我们将这76例患者随机分为观察1组和观察2组,每组各有38例患者,其中观察1组患者共有41只患眼,观察2组患者共有42只患眼。我院给观察1组患者使用卵磷脂络合碘进行治疗,给观察2组患者使用复方血栓通胶囊进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果。结果:观察1组患者治疗的总有效率为82.93%,观察2组患者治疗的总有效率为80.95%。两组患者治疗的总有效率相比无显著性差异(P>0.05)。观察1组患者中病程较短(病程小于4周)者治疗的总有效率为92%,病程较长(病程在4周或4周以上)者治疗的总有效率为68.75%。观察2组患者中病程较短者治疗的总有效率为74.07%,病程较长者治疗的总有效率为93.33%。观察1组患者中病程较短者治疗的总有效率明显高于观察2组患者中的病程较短者,观察1组患者中病程较长者治疗的总有效率明显低于观察2组患者中的病程较长者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用卵磷脂络合碘和复方血栓通胶囊治疗玻璃体浑浊均可取得很好的效果。其中,卵磷脂络合碘适合病程较短的玻璃体浑浊患者使用,复方血栓通胶囊适合病程较长的玻璃体浑浊患者使用。     

卵磷脂络合碘胶囊与复方血栓通片在玻璃体混浊治疗中的疗效评价

目的:观察卵磷脂络合碘胶囊与复方血栓通片在玻璃体混浊治疗中的疗效。方法:选取玻璃体混浊患者580例为研究对象,随机分成两组,每组各290例,一组采取卵磷脂络合碘胶囊治疗(卵磷脂络合碘组),而另一组采取复方血栓通片治疗(复方血栓通组)。对照两组患者临床治疗效果。结果:两组患者视觉症状缓解时间,临床总有效率(卵磷脂络合碘组81.03%,复方血栓通组80.34%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。卵磷脂络合碘组患者病程<1个月视觉症状缓解时间明显少于复方血栓通组患者,而卵磷脂络合碘组患者病程>1个月视觉症状缓解时间明显多于复方血栓通组患者>1个月,差异具有统计学意义(P<0.001)。卵磷脂络合碘组患者中病程<1个月临床总有效率98.59%明显高于复方血栓通组患者中的55.71%,而卵磷脂络合碘组患者中病程>1个月临床总有效率75.34%明显少于复方血栓通组患者中病程>1个月临床总有效率88.18%,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:在玻璃体混浊患者治疗中,应根据患者的病程判断药物选用,病程较短者采用卵磷脂络合碘胶囊治疗效果更佳,反之则采用复方血栓通片治疗更佳。     

卵磷脂络合碘治疗眼底疾病的临床验证

目的:验证卵磷脂络合碘(Lincorice-lecithin Bound Iodine,LBI)治疗玻璃体混浊、眼底出血和(或)渗出的有效性和安全性。方法:前瞻性研究跟底出血渗出及其所致玻璃体混浊者,非急性活动性炎症所致玻璃体混浊者连续服用LBI 1个月的效果。用药后第1、2个月复查,对用药前后眼底病变和视力进行分级评价。同时记录甲状腺等全身情况。结果:共有39例患者纳入和完成本验证研究,病因包括视网膜静脉阻塞等7种疾患。治疗总有效率92．31%。除1例用药后轻度不适外,均无全身其他不良反应发生。结论:LBI可有效治疗多种眼底疾病,使用方便,安全可靠,值得在临床推广使用。     

卵磷脂络合碘在眼内出血性疾病中的应用观察

目的 观察卵磷脂络合碘治疗眼内出血性疾病的临床疗效.方法 71例眼内出血性疾病患者按病因予以分类后均口服卵磷脂络合碘,用药时间4～20 周,同时给予止血药及病因治疗.观察患者用药后的疗效.结果 卵磷脂络合碘在各类眼内出血性疾病中应用的疗效均较好,有效率均在80%以上.在不同眼内出血性疾病中应用的疗效存在差异,疗效按病种由高到低依次为玻璃体出血/混浊、视网膜中央静脉阻塞、外伤及其他原因引起的眼底出血、视网膜分支静脉阻塞,其中玻璃体出血/混浊与视网膜分支静脉阻塞有效率比较,差异有极显著性.结论 卵磷脂络合碘治疗眼内出血性疾病疗效满意,对眼底出血及玻璃体混浊有明显疗效,对眼底出血的吸收作用尤为明显,但没有预防再次出血的作用.     

卵磷脂络合碘治疗糖尿病视网膜病变性玻璃体出血的临床观察

目的：观察口服卵磷脂络合碘治疗糖尿病视网膜病变性玻璃体出血的临床疗效并探讨其作用机制。方法：经眼底和A超检查证实为糖尿病视网膜病变性玻璃体出血的糖尿病视网膜病患者29例39只眼。给予口服卵磷脂络合碘治疗4月，在治疗前、后分别进行眼科检查。结果：68．1％的患眼玻璃体内出血减少或完全消退，83．8％的患眼视力提高。无1例因副作用而放弃治疗和观察。结论：卵磷脂络合碘能有效促进糖尿病视网膜病变性玻璃体出血的吸收萁机制可能与增强视网膜呼吸作用，改善视网膜新陈代谢有关。     

复方丹参注射液治疗外伤玻璃体混浊61例

对61例眼外伤玻璃体溢血后混浊进行静脉复方丹参注射液治疗,结果比活血化瘀对比资料疗程缩短1周,与该药扩张血管,改善微循环,抗菌抗炎有关。     

氨碘肽、复方丹参片联合治疗玻璃体混浊42例临床分析

玻璃体是透明的胶状体，由纤细的胶原结构、亲水的粘多糖和透明酸组成，正常代谢有赖于睫状体、脉络膜的生理功能。玻璃体本身不发炎，其病变因周围组织病变所致。玻璃体疾病主要是液化、混浊、纤维组织形成。玻璃体内出现了除正常结构以外的不透明体，称玻璃体混浊，临床上常见。近年来，笔者应用氨碘肽滴眼液滴眼，复方丹参片口服联合治疗玻璃体混浊42例，疗效满意。现总结如下。     

玻璃体混浊的综合治疗

引起玻璃体混浊的因素很多,常见病因为炎症、玻璃体变性、出血等.主要表现为眼前点状、线状或条索状飘浮物.     

中西医结合治疗出血性玻璃体混浊

目的探讨中西医结合治疗出血性玻璃体混浊疗效。方法对40眼出血性玻璃体混浊患者进行随机分组治疗。观察组20眼,对照组20眼,两组西医治疗用药及眼部离子导入治疗相同,观察组同时加服中医辩证分期治疗。结果观察组治愈7眼,好转10眼,无效3眼,总有效率为85%;对照组治愈4眼,好转7眼,无效9眼, 总有效率为55%。两组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论中西医结合治疗出血性玻璃体混浊较单纯西医治疗更有效。     

复方丹参注射液对小鼠的学习记忆能力的影响

目的与方法　采用跳台法测定复方丹参液对小鼠学习记忆能力的作用。结果　复方丹参液能明显改善东莨菪碱所致的小鼠学习记忆获得障碍 (与模型组比较 ,P <0 .0 1) ,且较脑复素更有效。结论　复方丹参液对改善学习记忆有一定作用     

奥曲肽联合复方丹参治疗急性胰腺炎63例疗效观察

目的观察奥曲肽联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎(AP)的疗效。方法将125例AP患者随机分为治疗组63例和观察组62例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,同时给予奥曲肽;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液。7 d为1个疗程,疗程结束后观察并比较两组患者的症状、腹部体征消失的时间,住院时间,血清淀粉酶恢复正常时间。结果观察组治疗后血清淀粉酶恢复正常时间均显著低于对照组(P<0.01),腹痛缓解时间、住院时间亦短于对照组(P<0.01)。结论复方丹参注射液联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征,疗效好,可缩短住院时间。     

依达拉奉注射液联合复方丹参针治疗出血性脑梗死的临床分析

目的:探讨在复方丹参针基础上加用依达拉奉治疗出血性脑梗死的临床效果和应用价值.方法:选取科室2010年12月-2012年12月之间120例出血性脑梗死患者,随机分为传统组和对照组,传统组患者在常规治疗基础上使用复方丹参注射液治疗;对照组患者在传统组基础上加用依达拉奉治疗,对比传统组和对照组的治疗结果.结果:传统组治疗之后,神经功能缺损程度评分为(15.38±5.39)分,对照组神经功能缺损程度评分为(9.78±4.69)分,对照组明显优于传统组,两者比较差异有统计学意义;传统组治愈27例(45.00%),显效13例(21.67%),有效7例(11.67%),治疗总有效率为78.33%;对照组治愈36例(60.00%),显效15例(25.00%),有效7例(11.67%),治疗总有效率达到了96.67%,对照组治疗临床效果明显优于传统组,两组结果对比差异有统计学意义.结论:在复方丹参注射液基础上联合使用依达拉奉可以更有效的治疗出血性脑梗死,且不良并发症少,安全性有保证,值得推广使用.     

复方丹参和六神丸联合治疗带状疱疹

目的　研究复方丹参和六神丸联合治疗带状疱疹的疗效。方法　对 1 999～ 2 0 0 2年我单位治疗的 1 2 0例带状疱疹患者的临床资料进行分析 ,随机分为治疗组和对照组 ,对照组病人给予常规治疗 ,治疗组病人在常规治疗的基础上给予复方丹参和六神丸治疗。结果　治疗组与对照组比较在止痛方面有显著性差异 (P <0 0 1 ) ,在脱痂、全病程方面也都明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　复方丹参和六神丸联合治疗带状疱疹有确切疗效。     

丹参联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨丹参联合阿德福韦酯（代丁）治疗慢性乙型肝炎（中度）的临床疗效。方法：随机选择30例慢性乙型肝炎患者用丹参（3片tid）和阿德福韦酯（10mg qd〉联合治疗（治疗组）,选择24例患者使用阿德福韦酯（10mg qd〉治疗（对照组）,共治疗1年。结果：治疗结束时,治疗组ALT下降幅度、肝功稳定好于对照组（P〈0.05）,HBeAg转阴率高于对照组（P〈0.05）。结论：丹参和阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎（中度）近期疗效肯定。     

复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心衰急性加重期31例临床疗效分析

目的：观察复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心力衰竭（CHF）急性加重期的临床疗效。方法：选取本院2011年1月-2013年1月因不同病因患心力衰竭的患者62例,随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组采用洋地黄类、袢利尿剂、硝酸异山梨酯类及心肌营养药物,治疗组在此基础上采用按心功能分级和不同个体分别给予不同剂量的复方丹参注射液联合米力农,并观察两组临床疗效。结果：治疗组临床治疗的总有效率及心电图改善率分别为93.55%、90.32%,显著高于对照组的77.42%、70.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参注射液联合米力农对慢性心力衰竭急性加重期临床疗效较好,其治疗过程中不良反应较少,能显著缓解患者的症状,为临床治疗该类疾病提供科学参考。     

不同剂量丹参注射液抗肝纤维化的疗效比较

目的观察丹参注射液治疗肝纤维化的效果及量效关系。方法纳入漯河市中医医院和舞阳县疾病预防控制中心的共168例肝纤维化患者,随机分为丹参注射液30 ml组、20 ml组、10 ml组和对照组各42例。检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）及Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）等生化指标,记录症状体征变化和治疗中的不良反应。结果①治疗后各组生化指标均显著改善（P〈0.05）。30 ml组各项肝功能及肝纤维化指标改善均优于其他三组（P〈0.05）。20 ml组在ALT、AST和LN上改善优于10 ml组和对照组（P〈0.05）。10 ml组LN改善优于对照组（P〈0.05）。②30 ml组症状改善为优的可能性是对照组的4.246倍和10 ml组的3.068倍。20 ml组症状改善为优的可能性是对照组的2.356倍。10ml组的症状改善与对照组比较,差异无统计学意义。结论丹参注射液抗肝纤维化效果肯定,且有明显的量效关系。     

丹参对兔脊髓损伤段钙、水含量改变的保护作用

目的 :了解复方丹参对损伤的脊髓组织的保护作用。方法 :采用改良Allen氏WD装置以 15 .0g冲击棒打击致伤兔L1 脊髓节段。术后实验组用复方丹参注射液静脉注射 ,对照组等量生理盐水静脉注射。术后 2h及 12h、2 4h取脊髓损伤段标本 ,分别采用干湿法、原子吸收光谱法测量脊髓损伤段水、钙含量。结果 :损伤脊髓后 ,伤区水和钙含量增高 ,应用复方丹参后水和钙含量得到改善。结论 :复方丹参对受伤脊髓段水、钙含量改变有一定保护作用     

丹参对左肾静脉狭窄大鼠肾脏淤血性损伤的保护作用

目的 探讨丹参治疗左肾静脉狭窄大鼠肾脏过氧化损伤和纤维化的效果,为临床药物治疗胡桃夹综合征提供实验依据.方法 将大鼠分为4组,假手术组,模型组、丹参治疗组和手术治疗组.采用左肾静脉不全结扎的方法建立大鼠左肾静脉狭窄模型,术后7周开始对丹参治疗组进行灌胃治疗,手术治疗组同时解除狭窄.术后12周处死动物.肾组织行病理学检查.肾皮质制备匀浆检测丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SoD)活性.RT-PCR法检测肾皮质转化生长因子-βl(TGF-βl)和I型纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)mRNA表达.结果 模型组大鼠左肾皮质MDA含量较假手术组显著增高.SOD活性显著降低,左肾皮质TGF-βl、PAI-1mRNA表达增加,出现病理学损伤.丹参治疗组和手术治疗组MDA含量降低,SOD活性增高,TGF-βl和PAI-1mRNA表达减少,组织病理学损伤减轻.其中手术治疗组改善程度更显著.结论 丹参可通过消除氧自由基,提高抗氧化能力,减少组织纤维化而保护肾脏.虽然其疗效不如手术治疗显著,但结合胡桃夹综合征病变的实际情况考虑,也不失为一种较好的选择.     

泮托拉唑联合复方丹参治疗胃溃疡的临床分析

目的：研究复方丹参联合泮托拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法：回顾性分析本院近年确诊并收治的胃溃疡患者86例,其中43例采用洋托拉唑治疗者为对照组,另43例采用泮托拉唑钠肠溶片＋复方丹参滴丸治疗者为联合组,比较两组临床疗效及用药安全性情况。结果：联合组治愈率27.9%、总有效率90.7%,均明显高于对照组（P〈0.05）;无效率9.3%,显著低于对照组的16.3%（P〈0.01）。联合组用药不良反应16.3%,与对照组的18.6%比较差异无统计学意义。结论：泮托拉唑＋复方丹参滴丸治疗胃溃疡临床疗效明显优于单一的泮托拉唑疗法,且用药安全性有保障,值得推广应用。