匹多莫德辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的观察应用匹多莫德辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法93例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者完全随机分为观察组（47例）与对照组（46例）。对照组给予支气管扩张剂、呼吸肌锻炼、氧疗、营养及对症支持等治疗。观察组在对照组基础上给予匹多莫德分散片0．8g／次,口服,1次／d。疗程均为8周。2组治疗前后均测定生活质量评分及慢性阻塞性肺疾病急性加重发作例数、住院治疗例数及住院时间,并进行比较。结果治疗后6个月,与对照组比较,观察组生活质量评分、慢性阻塞性肺疾病急性加重发作发生率、慢性阻塞性肺疾病急性加重需住院治疗发生率及住院时间均明显减少[分别为（41．2±2．2）分比（49．3±2．1）分,28．3％（13／46）比84．4％（38／45）,15．2％（7／46）比57．8％（26／45）,（8．0±0．3）d比（14．0±0．4）d,均P〈0．05]。结论匹多莫德能有效提高患者机体免疫力,对减少慢性阻塞性肺疾病稳定期患者急性加重的发作有确切效果。     

氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨氨溴索序贯治疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者58例,随机分为观察组和对照组。两组均给予慢性阻塞性肺疾病常规处理(给予镇咳、平喘类药物,同时给予抗菌药物,吸氧处理,根据具体情况对症处理等)。对照组患者没有给予氨溴索治疗,观察组患者给予氨溴索治疗,采用序贯治疗方法。评定治疗效果。结果观察组显效率为82.7%、有效率为13.8%、无效率为3.5%;对照组治愈率为51.7%、有效率20.8为%、无效率为27.5%;观察组总有效率(显效率和有效率之和)为96.5%,对照组总有效率(显效率和有效率之和)为72.5%,观察组总有效率(显效率和有效率之和)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索序贯在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的疗效显著,值得借鉴。     

沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床价值分析

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将60例急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予沐舒坦雾化吸入,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为93.3%(28/30),显著高于对照组的63.3%(19/30),两组相比差异显著(P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果明显,值得推广应用。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者63例,随机分为观察组（33例）和对照组（30例）。对照组给予常规治疗,如低流量吸氧、氨茶碱、抗菌药、祛痰剂等。观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。2组均治疗2个疗程。观察2组患者症状改善情况。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重,有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为西药对照组和中西医结合治疗组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,40ml加入5％葡萄糖液250ml静脉输注,1次／d,连续用药15d为1个疗程,进行临床疗效观察。结果对照组总有效率80．0％;治疗组总有效率97．1％,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义,P〈0．05。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效好,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期40例临床分析

目的探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果。方法选择我院2010年4月至2012年4月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者共80例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予西医常规治疗,如吸入支气管扩张剂、支气管解痉类药物、祛痰药物、给予抗生素抗感染等。观察组在上述西医常规治疗基础上给予自拟清金活血化痰方水煎服,每天1剂,每次150mL,每天2次。对两组患者疗效进行评定。结果观察组病情缓解时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自拟汤药联合常规西医治疗能够显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴。     

匹多莫德口服液与雷尼替丁治疗复发性口腔溃疡临床疗效观察

目的观察匹多莫德口服液和雷尼替丁治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 269例复发性口腔溃疡患者随机分为三组,匹多莫德口服液组92例（给予匹多莫德口服液进行治疗）,雷尼替丁治疗组88例（给予雷尼替丁片进行治疗）,对照组89例,给予常规用药复合维生素B、维生素C片进行治疗。分析比较三组的疗效。结果匹多莫德口服液组总有效率90.2%,雷尼替丁治疗组总有效率85.2%,对照组总有效率21.3%,匹多莫德口服液组与雷尼替丁治疗组优于对照组（P〈0.05）;匹多莫德口服液组与雷尼替丁治疗组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,匹多莫德口服液组和雷尼替丁治疗组用药大大缩短了复发性口腔溃疡患者的治疗时间。结论匹多莫德口服液和雷尼替丁片均能有效地治疗复发性口腔溃疡,且短期疗效稳定。     

复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD中的治疗作用

目的探讨复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,观察组同时给予复方异丙托溴铵和氨溴索联合吸入。观察两组治疗效果。结果观察组治疗后氧分压、二氧化碳分压、pH值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效为96.7%,对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的治疗效果显著,值得借鉴。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用多索茶碱的临床效果分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用多索茶碱的疗效和安全性.方法 106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组.两组均给予抗感染、吸氧、祛痰、β2受体激动剂等常规内科治疗,观察组在此基础上给予多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率高于对照组（P〈0.05）,肺功能及血气分析与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）.结论 慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用多索茶碱治疗效果较好,不良反应发生率较低,值得进一步在临床推广.     

百鱼汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨自拟中药百鱼汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者随机分为两组,治疗组42例在常规西药治疗基础上加用中药百鱼汤;对照组40例为常规西药抗感染、化痰平喘等治疗,统计分析两组疗效差异。结果治疗组总有效率95.20%,对照组总有效率75.00%.两组比较差异有显著性(P<0.05),显示治疗组疗效优于对照组。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床疗效较好。     

匹多莫德联合玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染

目的 观察玉屏风口服液配合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 分别给予对照组急性感染期给予西医常规抗炎及对症治疗.观察组急性感染期同对照组,非急性感染期给予玉屏风口服液配合匹多莫德治疗.结果 观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为38.46%,观察组临床疗效明显优于对照组.结论 匹多莫德配合玉屏风口服液可有效有效治疗小儿反复呼吸道感染,提高免疫功能.     

氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期给予氨溴索序贯治疗的临床效果。方法 80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予氨溴索序贯治疗。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、C反应蛋白水平改变情况。结果观察组患者治疗前后的C反应蛋白水平降低值、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)升高值分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著,值得借鉴。     

痰热清注射液联合胸腺肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效研究

目的研究痰热清注射液联合胸腺肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效。方法选择2016年6月~2017年6月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者89例,按照随机数字表法将患者分为两组,两组患者均给予常规基础治疗,对照组患者给予注射用胸腺肽注射液,观察组患者在对照组基础上联合给予痰热清注射液。观察患者治疗后临床疗效、肺功能指标、动脉血气水平及C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较。结果经过治疗,观察组患者总有效率为90.91%,高于对照组的77.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后各观察指标均优于对照组(P0.05)。结论痰热清注射液联合胸腺肽在慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的治疗中,能够提高治疗有效率、改善肺功能及动脉血气水平,降低炎症因子水平,值得在临床上推广使用。     

丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的 探讨丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响。方法 慢性阻塞性肺疾病急性加重期的60例患者随机分为对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上加用丹红注射液,观察比较两组疗效。结果 实验组总有效率93.3%,对照组总有效率80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组及实验组治疗后凝血指标较治疗前改善(P<0.05),且实验组改善优于对照组(P<0.05)。结论 丹红注射液对改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床症状有效。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规抗感染(头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星)、化痰止咳(氨溴索)、平喘(氨茶碱)治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗感染、化痰止咳、平喘、对症治疗的基础上加用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广。     

胸腺肽联合抗生素在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用研究

目的:探究胸腺肽联合抗生素用于治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:在某院于2013年5月~2016年5月间收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中随机抽取出108例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者给予抗生素、氧疗等常规疗法,观察组患者在对照组的基础上加用胸腺肽治疗,对比分析两组患者的肺功能指标、总有效率等。结果:观察组患者的治疗总有效率96.30%明显高于对照组的81.48%,且观察组患者治疗10d后的FEV1和FEV1/FVC值比对照组高,P0.05;两组患者的不良反应发生率(11.11%16.67%)对比差异不明显,P0.05。结论:对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用胸腺肽联合抗生素治疗效果显著,有助于改善患者的肺功能,提高生活质量,值得推广应用。     

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的观察无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭临床效果。方法回顾性分析我院2013年2月至2014年2月收治的80例慢性阻塞性肺病急性发作期伴Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照治疗方法的不同分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规疗,观察组在常规治疗基础上加用无创正压通气治疗,比较两组患者的观察指标差异并行统计学分析。结果观察组总有效率95%,对照组总有效率82.5%,两组比较有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组优势明显。结论在常规治疗的基础上配合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效确切,能够有效改善患者动脉血气和生命体征,有效提高患者生活质量,降低病死率,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效.方法 2008年3月至2011年3月诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者139例分为低分子肝素组79例,常规治疗组60例,观察两组临床疗效.结果 低分子肝素组总有效率91.13％,常规治疗组总有效率65.00％,两组总有效率经统计学方法,(P＜0.05)差异有统计学意义.结论 低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有降低血液粘滞度,改善肺血流,促进临床症状消失.     

博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用观察

目的探讨博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的治疗效果。方法48例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组患者同时给予博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入。观察两组患者肺功能和疗效情况。结果观察组治疗后的肺功能指标（肺活量、1s用力呼气容积和1s呼气容积占用力肺活量百分比）分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组显效率和有效率之和为95．8％,对照组显效率和有效率之和为70．8％,观察组显效率和有效率之和高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入有助于提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果,改善患者肺功能。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和阿托伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果 观察组治疗后的动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度及凝血酶原时间和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率96.0%高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得借鉴。