托吡酯治疗小儿癫痫的疗效和安全性评价

目的研究并分析托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效与安全性.方法选取我院门诊2008年12月1日-2012年10月1日间收治的88例小儿癫痫症患者,随机分为两组各44例.观察组用托吡酯治疗,对照组用丙戊酸钠治疗,分析两组患者的临床疗效与安全性.结果观察组临床疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论运用托吡酯治疗小儿癫痫安全有效,且价格低廉,值得推广.     

托吡酯治疗小儿癫痫临床观察

目的 观察托吡酯治疗小儿癫痫的疗效及安全性.方法 对确诊小儿癫痫35例,应用托吡酯治疗,以自身前后发作频率变化进行对照.起始剂量0 5～1mg/(kg·d).以后根据病情每周增加0 5～1mg/(kg·d),最终维持剂量4～8mg/(kg·d).结果 部分性发作者共21例,其中控制12例(57 1%),显效5例(23 8%),有效2例(9 5%),无效2例(9 5%).全身性发作者共14例,其中控制4例(28 5%),有效5例(35 7%),无效3例(21 4%).结论 托吡酯治疗小儿癫痫的疗效显著,安全性高.     

托吡酯治疗小儿癫痫的疗效观察

目的观察新型抗癫痫药托吡酯治疗小儿癫痫的远期疗效及安全性。方法选择符合1991年国际抗癫痫协会制定的分类标准,且脑电图有明确的痫样放电波的癫痫患儿64例,从加药剂量到目标剂量缓慢加药,开始量为1mg／（kg·d）,每周加量0．5—1mg／（kg·d）,直到目标剂量（4—8）mg／（kg·d）,此后维持此剂量,并酌情调整。连续服药1年以上,以癫痫发作减少次数作为评定疗效。结果癫痫缓解的有效率为79．7％,副作用包括厌食、嗜睡、少汗、感觉异常等,停药后可自行消失。结论托吡酯治疗不同类型小儿癫痫的疗效肯定,副作用轻微。     

小剂量托吡酯联合卡马西平治疗小儿癫痫的临床疗效及安全性

目的 探讨小剂量托吡酯联合卡马西平治疗小儿癫痫的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月—2020年3月在巨野县人民医院就诊的癫痫患儿96例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各48例.对照组采用托吡酯常规剂量治疗,试验组采用卡马西平联合小剂量托吡酯治疗.比较两组血碱性磷酸酶(alkaline phosphat...     

托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的临床分析

目的 分析托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的疗效.方法 资料选自2010-10~2012-10间在我院治疗的小儿癫痫患儿80例,将患者分为对照组和研究组,每组各40例.对照组患者只行托吡酯治疗,研究组患者行托吡酯联合薄芝糖肽治疗.观察比较两组患者的治疗效果.结果 对研究组和对照组的治疗效果进行比较,发现研究组的总有效率达97.5%,对照组的总有效率为67.5%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的效果很好,在临床上得到广泛应用.     

丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:观察丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:回顾性分析120例小儿癫痫的临床资料,根据所采取治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组(n=62)给予丙戊酸钠治疗,观察组(n=58)在对照组治疗基础上加用托吡酯。比较两组患儿在治疗3个月后的临床疗效、血钙和血磷水平及用药安全性。结果:治疗3个月后,对照组总有效率为80.65%,较观察组的93.10%低,差异有统计学意义(P<0.05),两组血钙、血磷水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率相近(8.62%vs 11.29%)(P>0.05)。结论:丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效优于单用丙戊酸钠治疗疗效。     

托吡酯单药治疗小儿癫痫20例临床分析

我院1999年6月-2004年1月开始用托吡酯治疗各种类型癫痫，现对托吡酯单药治疗癫痢的疗效和安全性报告如下。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果观察

目的：观察小儿癫痫患儿采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗的临床效果。方法选取我院60例小儿癫痫患者作为研究对象,将其按照随机分组方式分为2组,对照组30例患儿单用托吡酯治疗,观察组30例患儿联合应用丙戊酸钠治疗。对2组临床治疗情况及并发症发生情况进行观察对比。结果观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）,观察组不良反应发生率（13.3%）与对照组（16.7%）比较并无显著性差异（P>0.05）。结论应用托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果显著,其不良反应少,安全性高,具有一定的应用价值。     

小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的效果

目的探讨小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床效果。方法选取2007年6月~2011年1月广东省妇幼保健院确诊治疗的癫痫患儿122例,依据随机分配原则分为小剂量组和常规剂量组,两组患儿均给予常规血常规、泌尿系统超声等检查,确诊无异常后,两组患儿均给予奥卡西平(150 mg/d)治疗,在此基础上,常规剂量组患儿给予常规剂量托吡酯(300~400 mg/d)治疗,小剂量组患儿给予小剂量托吡酯(100~200 mg/d)治疗,对比分析两组患儿治疗情况和不良反应发生情况。结果小剂量组患儿住院时间、治疗时间均短于常规剂量组,癫痫发作减少率明显低于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);小剂量组患儿治疗总有效率为93.44%,常规剂量组为83.61%,差异有统计学意义(P<0.05);小剂量组患儿用药后不良反应发生率为44.26%,常规剂量组为65.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗可有效改善癫痫症状,缩短住院和治疗时间,提高治疗效果,降低用药后不良反应的发生,值得临床作进一步推广。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效分析

目的对比分析托吡酯、丙戊酸钠、托吡酯联合丙戊酸钠3种方法治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选2011年—2012年因小儿癫痫就诊治疗的患儿63例。其中男38例,女25例,年龄在3~8岁。将癫痫患儿均分为ABC3组,A组托吡酯组只给予托吡酯,其初始剂量为0.5～1.0mg/(kg·d),逐渐增加量达到要求维持量4～8mg/(kg·d),2次/d;B组丙戊酸钠组只给予丙戊酸钠,初始量为10～15mg/(kg·d),逐渐增加药量至要求维持量20～40mg/(kg·d),3次/d;C组为联合用药组应用托吡酯联合丙戊酸钠,剂量与用法与AB组相同。结果 A组总有效率为80.9%、B组总有效率为77.6%、C组总有效率为95.1%。3组均有不同程度的不良反应包括感觉异常、恶心、体质变化以及嗜睡。结论对于托吡酯与丙戊酸钠联合用药治疗小儿癫痫的临床疗效优于单一用药,且不良反应无增加,患者的耐受性好,值得在临床上进行推广应用。     

两种药物治疗新诊断癫痫的安全性与疗效对比分析

目的:探讨应用两种药物治疗新诊断癫痫的安全性与疗效。方法:癫痫患儿60例根据入院顺序平分为两组:治疗组与对照组各30例,对照组采用托吡酯治疗,治疗组采用拉莫三嗪治疗,所有患者均用韦氏成人智力量表中国修订版(WAIS-CR)和蒙特利尔认知评分量表(M0CA)在用药前及用药后3个月进行问卷评定。结果:治疗组治疗后与治疗前相比,言语智商、操作智和总智商明显下降(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标改善不大(P<0.05)。治疗组治疗后与治疗前相比M0CA评分明显上升(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标改善不大(P<0.05)。结论:与常规托吡酯预防新诊断癫痫相比,拉莫三嗪对能够更好的恢复认知功能,可提高冶疗疗效,同时安全性好。     

托吡酯治疗偏头痛56例疗效观察

目的探讨托吡酯治疗偏头痛的临床效果.方法随机将112例偏头痛患者分为治疗组与对照组各56例,治疗组应用托吡酯25mg Bid.每周增加25mg,直至发作控制或不能耐受为止,最大剂量150mg/d,疗程3个月,随访6个月.对照组给予苯噻啶0.5mg Bid,疗程3个月,随访6个月.结果治疗组56例完成治疗,对照组56例完成治疗,治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,有显著的统计学意义（P〈0.01,P〈0.01）.结论托吡酯治疗偏头痛疗效确切,值得临床推广.     

托吡酯添加治疗难治性癫痫Meta分析

目的综合评价托吡酯(Topiramate TPM)添加治疗难治性癫痫的疗效及耐受性。方法利用中国生物医学文献数据库(CBM disc)检索2001年1月至2002年12月共21项相关研究。选择研究的标准限定在神经科专业期刊的论著性文章。每一研究的样本量大于10。入组病例年龄2岁以上。结果 13项研究(n=1095)符合纳入标准。均系自身对照开放性研究。在资料完整13项研究中,完全缓解率为23.8%,有效率为61.5%,无效率为10.1%。有关的不良反应集中在体重减轻237例(21.6%),嗜睡68例(6.2%),肢体麻木63例(5.7%),厌食72例(6.5%),头痛头晕59例(5.3%),其他103例(9.4%)。去除研究结果描述略为粗糙及样本含量偏小的4项研究后,完全缓解率、有效率、无效率及有关不良反应的比例与上述结果相近(P>0.01;P>0.05)。结论托吡酯添加治疗难治性癫痫疗效确切,不良反应多在可耐受范围,临床上应注意各年龄段、不同发作类型亚组之间有关疗效及不良反应的研究。     

妥吡酯预防治疗偏头痛21例疗效观察

目的观察妥吡酯预防治疗偏头痛的疗效及耐受性。方法对符合标准的21例患者给予妥吡酯预防治疗,首次剂量为12.5mg/d,每周增加12.5～25mg,最大剂量达175mg/d,连续服药6周以上,观察偏头痛发作频率和严重程度。结果17例显示有效,有效率为80.95%。其中5例为完全控制,8例出现不良反应。结论妥吡酯预防治疗偏头痛有确切疗效,而且耐受性好。     

妥吡酯预防治疗偏头痛21例疗效观察

目的观察妥吡酯预防治疗偏头痛的疗效及耐受性。方法对符合标准的21例患者给予妥吡酯预防治疗,首次剂量为12.5mg/d,每周增加12.5～25mg,最大剂量达175mg/d,连续服药6周以上,观察偏头痛发作频率和严重程度。结果17例显示有效,有效率为80.95%。其中5例为完全控制,8例出现不良反应。结论妥吡酯预防治疗偏头痛有确切疗效,而且耐受性好。     

妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效及护理

目的 :探讨妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效 ,提出相应护理对策。方法 :青年性脑梗塞后继发癫痫的病人 4 2例 ,随机分为治疗组 2 2例 ,对照组 2 0例 ,对照组按不同的发作类型分别服用苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平及地西泮等药 ;治疗组则在此基础上加服用妥泰。疗程为 2 0周。治疗后进行疗效评定。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。结论 :妥泰是一种治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的药物 ,配合精心护理 ,能够达到理想的治疗效果。     

托吡酯与丙戊酸钠治疗成人癫痫的疗效对比

目的探讨托吡酯与丙戊酸钠治疗成人癫痫的疗效及其不良反应。方法对我院2006年1月～2008年12月分别应用托吡酯与丙戊酸钠单独治疗成人癫痫的临床资料进行回顾性分析。结果托毗酯组总有效率（86．0％）明显高于丙戊酸钠组（68．1％）,差异具有统计学意义（X2=4．04,P〈0．05）;丙戊酸钠组不良反应发生率为40．4％,明显高于托吡酯组的16．0％,两组比较差异具有统计学意义（X2=7．20,P〈0．01）。结论托吡酯对各种癫痫均有显著疗效,是一种广谱、安全、高效的新型抗癫痫治疗药物,可作为新诊断的成人癫痫患者的首选药物单独使用,值得临床进一步推广应用。     

妥泰治疗癫痫的长期临床观察

目的 观察长期应用妥泰（TPM）治疗各种类型癫痫的临床疗效、安全性及用药方法。方法 采用自身对照方法，对146例各种类型的癫痫患者进行TPM合并用药（81例）和单药（65例）治疗，TPM从小剂量开始，起始量儿童〈20kg者为6．25mg／d，≥20kg者为12．5mg/d，成人为25mg／d，根据病情及不良反应，逐渐调整用药剂量。观察时间为1年～3年10个月，平均16．2个月，治疗20周后及1年后与基础期（入组前3个月）月发作频率进行比较。结果 合并用药组治疗有效率为80．2％，单药治疗组有效率为87．7％，服药1年以上总有效率为90．4％。不良反应多发生在加量期，其中单药治疗组低于合并用药组，差异有显著性。结论 TPM是一种广谱有效及安全的新型抗癫痫药，可作为一线抗癫痫药，使用过程中应注意个人化原则。     

阿奇霉素联合其他抗生素药物治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性分析

目的：探讨阿奇霉素联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法方便选择该院2014年1月—2015年1月收治的90例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合克拉霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效﹑主要临床症状体征消失时间。结果观察组总有效率为97.8%,显著高于对照组总有效率为86.7%(P<0.05);观察组主要临床症状体征的消失时间均显著低于对照组(P<0.05)。结论应用阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎,能够显著改善患儿的临床症状,缩短患儿住院时间,值得临床推广应用。     

托吡酯在儿童癫痫中的临床应用与分析

目的观察与分析托吡酯(妥泰)治疗不同类型儿童癫痫的临床疗效及安全性。方法选择符合1991年国际抗癫痫协会制订的分类标准且脑电图有明确的痫样放电波的儿童癫痫患儿120例,从加药剂量到目标剂量缓慢加药,从每日0.5mg/kg开始,每周加量0.5mg/kg,目标剂量每日(4-6)mg/kg。连续服药半年,以癫痫发作减少次数作为评定疗效。结果癫痫缓解的有效率为84%,副反应包括厌食、嗜睡、少汗、记忆力下降等,停药后均可自行消失。结论托吡酯治疗不同类型儿童癫痫疗效肯定,副作用轻微。