奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗塞的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗对急性进展性脑梗塞的临床疗效.方法 将58例急性进展性脑梗塞患者,随机分为治疗组(奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗)29例,对照组(常规治疗)29例,于治疗前及治疗后14天对患者神经功能缺损程度及临床效果进行评定.结果 治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗塞疗效显著,不良反应少,可在临床广泛应用.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的疗效。方法将2005年1月～2007年10月我院80例住院急性脑梗塞病人随机分为A组(治疗组)40例和B组(对照组)40例。A组用奥扎格雷钠及低分子肝素钙加基础治疗,B组用奥扎格雷钠加基础治疗,均在发病后6～48h内给药。治疗后48h～7d观察治疗效果。结果A组全部病例病情中止进展,B组有8例病情恶化成进展性脑梗塞。观察发现对病情控制的有效率A组为100%,B组为80%。A组明显优于B组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞能有效中止病情进展,较单用奥扎格雷钠疗效好,应用方便且安全。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞60例

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的疗效。方法将60例住院患者随机分为A组30例与B组30例。两组均应用低分子右旋糖苷静脉滴注,A组加用低分子肝素钙皮下注射和奥扎格雷钠静脉滴注。结果A组全部患者病情中止进展,B组有8例病情恶化成进展性脑梗塞。观察发现对病情控制的有效率A组为100％,B组为80％。A组明显优于B组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞能有效中止病情进展,较单用奥扎格雷钠疗效好,应用方便且安全．     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗塞73例报告

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选择146例急性脑梗塞患者随机分为两组,每组73例。治疗组给予奥扎格雷钠联合低分子肝素加常规治疗;对照组单纯给予低分子肝素皮下注射,10天为1个疗程。对比两组疗效、Ess及Bathel评定、血凝指标结果。结果治疗组总有效率(89.04%)明显高于对照组(63.01%),x~2=5.62,P<0.05。治疗组第3、7、14、30天Ess评分及Bathel指数评定,APTT、PAGm指标改善均明显优于对照组(P<0.01或0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗塞可明显提高临床效果。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗早期急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将80例住院患者随机分为观察组40例与对照组40倒。2组均应用低分子右旋糖苷静脉滴注,观察组加用低分子肝素钙皮下注射。和奥扎格雷钠静脉滴注。结果观察组在用药后显效率高于对照组。结论急性脑梗死常规治疗联用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗此单纯常规治疗效果显著,值得临床推广。     

低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床分析

目的：探讨低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果。方法：对192例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组96例,应用低分子肝素联合奥扎格雷钠;对照组96例,应用复方丹参注射液治疗。结果：低分子肝素联合奥扎格雷钠组总有效率为96%,复方丹参组总有效率为70.1%,两者比较有显著差异,P＜0.05。结论：低分子肝素联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的理想药物,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将63例短暂性脑缺血发作患者随机分为肝素对照组32例和联合治疗组31例。肝素对照组采用低分子肝素治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗。结果:与肝素对照组比较,治疗后联合治疗组血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善(P<0.01)。联合治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率81.25%两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

丹奥与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死98例疗效观察

目的:观察丹奥(奥扎格雷钠)与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法:98例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠160mg/d静脉输注,连用14d,低分子肝素钙5 000U腹壁皮下注射,每日2次,连用7d。治疗前及治疗后1周对两组病人的血小板计数、活化部分凝血酶时间(AHFF)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)进行测定。结果:治疗组临床显效率为72.7%,明显优于对照组的43.5%(P<0.01);两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内;两组均无明显的不良反应。结论:奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死临床分析

目的 了解奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效。方法 CT确诊为脑梗死患者63例应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙与常规治疗组30例进行对比。结果 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死较常规治疗,肢体功能恢复时间明显前移,住院时间缩短。结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死疗效肯定,值得基层医院推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的:评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法:将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组:对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例,对照组用基础治疗(硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等)加低分子肝素5000U,2次/d,皮下注射,连用10d;奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用10d;同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果:治疗后奥扎格雷组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全,值得临床推广使用。     

长春西汀与奥扎格雷联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%（P〈0.05）,神经功能缺损改善程度亦优于对照组（P〈0.05）,血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例患者随机分为两组,对照组32例采用常规治疗14天,治疗组34例在常规治疗基础上使用奥扎格雷钠14天,观察神经功能、日常生活能力变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分低于对照组,治疗组卒中量表评分及日常生活能力量表评分均高于对照组,两组比较,各项均具有统计学意义(P<0.05);第15天及第30天两组临床疗效:治疗组总有效率分别为88.24和97.06%,显效率70.59和82.36%;对照组总有效率71.88和81.50%,显效率28.13和46.88%,两组比较,各项均有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠为治疗急性脑梗死较理想的药物,且安全有效。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。方法选择发病在48h内的ACI患者48例,随机分成治疗组（24例）和对照组（24例）。治疗组给予奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml,Qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,Qd,连用14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。疗效评定标准：治疗效果按全国第四届脑血管病会议修订的＂脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准＂评定。结果治疗后两组神经功能缺失积分减少程度比较有显著性差异（P〈0.01）,两组有效率分别为92.0%、70.8%（P〈0.05）,两组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗ACI疗效较好,安全性高。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床分析

目的:本文旨在探讨依达拉奉联合低分子肝素钙在急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)治疗中的临床应用。方法:选取2011年2月至2012年12月间在郑州市郑工医院就诊治疗的168例急性脑梗死患者,随机分为研究组和对照组,每组84例;对照组给予奥扎格雷钠+基础治疗,研究组在对照组的基础上加用依达拉奉+低分子肝素钙,观察分析两组患者治疗前后的神经功能缺损评分以判定疗效。结果:研究组患者神经功能缺损程度评分改善程度明显优于对照组,研究组患者的总有效率(97.62%)明显高于对照组(89.29%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全可靠,临床效果较好。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2010年6月～2012年6月急性脑梗死患者80例,随机分成治疗组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）和对照组（复方丹参注射液）各40例,比较两组患者治疗14d后的神经功能缺损评分的变化情况以及两组无效例数、总有效率和不良反应情况。结果两组神经功能评分治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1个疗程后显示。治疗组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗1个疗程后,治疗组无效4例,总有效率达90．0％,对照组无效10例,总有效率75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效促进患者康复,并且安全、简便和可靠。     

醒脑静治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察醒脑静注射液对急性脑梗死的疗效。方法选入56例急性脑梗死患者随机分为2组（n=28）,2组均在常规治疗方案基础上,治疗组给予醒脑静30 mg＋奥扎格雷钠80 mg静滴,对照组给予奥扎格雷钠80 mg静滴,对比治疗组和对照组的治疗前后临床疗效以及神经功能缺损程度评分。结果临床疗效总有效率治疗组为89.3％,对照组为75.0％,本实验显示2组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静对急性脑梗死有较好的疗效。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法: 将145例急性脑梗死患者分成联合治疗组76例和对照组69例.观察治疗前后血小板计数,血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能、影像学、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力,并比较出血的发生率.结果:两组治疗后血小板聚集率(1min、最大聚集率)差异均有显著性(均P＜0.05),联合治疗组作用最明显(P＜0.05);联合治疗组血纤维蛋白原水平,血高切应力均降低(P<0.005,P<0.01).生活自理能力恢复联合治疗组(71.20%)优于对照组(18.12%).出血发生率2组之间比较差异无显著性(P＞0.05).3个月时2组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于对照组(均P＜0.001).结论:奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死有明显疗效,且安全性好.     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死28例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予脱水、脑保护、降压、降糖及维持水电解质乎衡、防治感染及营养支持等对症支持治疗。观察组予奥扎格雷钠80mg溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,阿司匹林100mg,每日1次;对照组予复方丹参16mL溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,疗程14d,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组及对照组的有效率分别为92．9％、75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组治疗后的神经功能缺损评分较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,值得推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法：84例急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,依达拉奉注射液30mg,静滴,bid,奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;对照组用奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;14d为一疗程,连用两个疗程,其余常规治疗措施及方法均相同。结果：分别在治疗前,治疗后14,28d评估神经功能缺损程度、日常生活照顾能力、有效率比较;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）;治疗前后ADL评分比较均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）;治疗后14,28d后治疗组和对照组总有效率分别为76.2%,57.1%,85.7%,69.0%;治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死（PCI）临床的疗效。方法选择诊断明确并且发病在48h内的PCI患者126例,随机分成治疗组（64例）和对照组（62例）。治疗组给予奥扎格雷钠和依达拉奉联合治疗,连续14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。两组其他对症治疗均相同,连续治疗14d,2组均未见明显不良反应。2组患者治疗前及治疗后7d及14d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率（92．2％）显著高于对照组（79．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗纽在治疗后7d时与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗无明显不良反应。结论奥扎格雷钠和依达拉奉联合治疗PCI患者疗效及安全性好。