痤疮凝胶的研制及质量控制

目的：制备痤疮凝胶。方法；以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β－环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果；维A酸的平均回收率为100.3%，RSD为1.04%。红霉素回收率为99.8%，RSD为1.5%，结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

维A酸胶囊的制备及临床应用

目的　制备维 A酸胶囊 ,应用维 A酸胶囊治疗急性早幼粒细胞白血病。方法　拟定处方、制备工艺 ,探讨质量控制方法 ,并进行临床疗效观察。结果　用紫外分光光度法测定维 A酸胶囊含量 ,平均回收率为 1 0 0 .2 % ,RSD为 0 .3 % ;2 1例急性早幼粒细胞白血病的治疗缓解率为 95 .2 %。结论　处方设计合理 ,质量控制标准可行 ,临床疗效确切     

氨甲苯酸凝胶的制备与含量测定

目的制备氨甲苯酸凝胶并进行含量测定。方法以卡波姆作凝胶基质制备氨甲苯酸凝胶,紫外分光光度法测定含量。结果氨甲苯酸在227.2 nm波长处有最大吸收,其质量浓度在4.8～11.2μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系。3批样品中氨甲苯酸含量为标示量的90.0%～110.0%。结论氨甲苯酸凝胶制剂处方合理,制备方法可行;用紫外分光光度法测定其中氨甲苯酸的含量,方法简便、快捷、准确、重现性好,可满足该药品检验的需要。     

复方维A酸乳膏质量标准研究

目的：确定复方维A酸乳膏质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方维A酸乳膏中的维A酸进行了定性分析，对处方中的维生素B6、Cl^-进行了理化鉴别；用紫外分光光度法测定了维A酸的含量。结果：平均回收率99．92％，RSD＝0．90％（n=10)。结论：本法可用于控制复方维A酸乳膏的质量。     

硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺和含量测定

目的研究硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺及含量测定。方法确定处方的组成,制备泡腾胶囊,并用紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑的含量。结果紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑含量的标准曲线为A=0．0075p＋0．0096（r=0．9997）,在质量浓度10～90mg·L^-1内吸光度与质量浓度之间的线性关系良好。结论该泡腾胶囊的制备方法简单,用紫外分光光度法测定含量,方法可靠。     

盐酸西替利嗪凝胶剂的制备

目的 研制盐酸西替利嗪凝胶。方法 拟订处方组成及制备工艺，建立紫外分光光度法（UV法）用于含量测定。结果 该制剂pH值为6．40～6．50，含量测定方法平均回收率为99．51％，RSD=0．43％。结论 凝胶的制备工艺可行，质量稳定。用UV法测定盐酸西替利嗪的含量，方法可行，重现性好，可用于医院制剂的质量控制。     

消痤凝胶的制备与质量控制

目的：研究消痤凝胶的制备工艺与质量控制方法。方法：以卡波姆-940为基质，三乙醇胺为中和剂，以替硝唑、氯霉素、雏A酸制成凝胶剂，用高效液相色谱法测定替硝唑、氯霉素、维A酸的含量。结果：制备的消痤凝胶均匀、细腻，稠度适宜；涂展性好，吸收快，含量测定方法可靠。结论：消痤凝胶的处方组成合理，制备工艺可行，质量稳定可控。     

尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制

目的：研究尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制。方法：采用卡波姆等为基质制成凝胶剂，用紫外分光光度法测定凝胶中尼美舒利的含量，检测波长296nm。结果：含量测定平均回收率为99．8％，RSD为1．1%(n=5)。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，质量易于控制。     

氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备及质量控制

目的：建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法：采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0．004201 27．6173C,r= 0．9999,平均回收率为=99．86%,RSD为0．44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。     

氟罗沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。     

复方克林霉素磷酸酯凝胶的制备及质量控制

目的：研制复方克林霉素磷酸酯凝胶剂并建立质量控制标准。方法：用卡波姆-940作基质，三乙醇胺为中和剂，加入维A酸与克林霉素磷酸酯制成凝胶剂。采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定凝胶的含量。结果：制备的复方克林霉素磷酸酯凝胶剂细腻、光洁透明、稳定性好。结论：该凝胶剂配方合理，含量检测方法简便且可操作性强。     

复方普鲁卡因滴眼液的制备及质量控制

目的 探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法,方法 采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800：1的比例加入溶解制成。用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm。结果 该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0．0654C 0．0089,r=0．9999。平均回收率为100．2％,RSD为0．35％(n=3)。结论 试制剂处方及制法可行．紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时．在290nm处盐酸肾上腺素无吸收．即无影响,重现性好。该方法简便、快速、可行。     

氧氟沙星软膏的制备和含量测定

介绍了氧氟沙星软膏的处方和制备工艺,建立了紫外分光光度法测定其含量的方法,该方法稳定、准确可靠,回收率为99.74％,RSD为0.52％,软膏中的附加剂对测定无干扰。     

复方维A酸胶囊的制备与质量控制

目的:制备复方维A酸胶囊并建立质量控制标准.方法:采用紫外分光光度法测定维A酸含量.结果:线性范围为2～10 μg·ml-1,r=0.999 6,平均回收率为96.82%,RSD=0.63%(n=5).结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、快速、准确,可用于质量控制.     

美洛昔康凝胶剂的制备与质量控制

目的：制备关洛昔康凝胶剂，并建立其质量控制方法。方法：拟定处方组成及制备工艺；采用紫外分光光度法测定关洛昔康含量。结果：美洛昔康的线性范围为2．4—19．2μg·ml^-1；平均回收率为100．1％；RSD为0．3％（n=5）。结论：该凝胶剂制备工艺简单，含量测定方法准确可靠，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备及质量控制

目的：探讨氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用氯霉素与丙酸倍氯米松按20：1的比例加入混合溶煤制成，用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当，工艺合理，紫外分光光度法测定氯霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.008286 0.02973C，γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行，紫外争光光法测定氯霉素含量时，278nm处丙酸倍氯米松无影响，重现性好。     

氟罗沙星滴鼻剂的制备

目的：制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法：拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定含量,进行稳定性实验。结果：处方设计合理,制备工艺可行,氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9．674A＋0．034,r=0.9999.平均回收率100．0％,RSD0．43％。结论：该滴鼻剂处方合理,质量控制方法可靠。     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

氧氟沙星软膏的制备和含量测定

介绍了氧氟沙星软膏的处方和制备工艺,建立了紫外分光光度法测定其含量的方法,该方法稳定、准确可靠,回收率为99.74%,RSD为0.52%,软膏中的附加剂对测定无干扰。     

齐多夫定胶囊的制备及质量控制

目的研究齐多夫定胶囊的制备工艺及中间产品的检测方法。方法以齐多夫定为主药,淀粉、微晶纤维素PH102、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备齐多夫定胶囊,并摸索中间产品的检测方法。结果该制荆处方合理,工艺可靠,紫外分光光度法测定齐多夫定的含量其标准曲线回归方程为A=0．0394C-0．0007,r=0．9998(n=10)。结论处方合理,制备工艺可靠。采用紫外分光光度法在266nm的波长处测定含量时,重现性好,方法简单、快速、可行,并且检测成本低,可用于大生产时中间产品的质量检测。