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相似文献
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1.
目的研究乙型肝炎病毒DNA和血清标志物与原发性肝癌的关系以及介入治疗前后HBVDNA和肝功能的变化。方法对151例肝癌患者做HBV-m,HBVDNA和AH,测定,对14例肝癌病人介入前后测HBVDNA和肝功能。结果肝癌患行HBV总感染牢为9668%.以HBsAg、抗HBe、抗HBc3e项同时阳性模式(俗称小三阳)最多见,占53.64%(81/151)。其次为HBsAg、HBeAg、抗H8c3项同时阳性(俗称大三阳)占20.52%(31/151)。小三阳中HBVDNA阳性占74.07%(60/81);AFP阳性率63,6%(91/143),介入治疗引起肝功能损害加重,HBVDNA水平升高,前背有最著悱芹异,后者无显著性差异。结论HBV感染与肝癌发生密切相关,而且以H8sAg、抗HBe、抗HBe3项同时阳性馍式最多见,该模式巾大部分患者HBVDNA处于复制活跃状态;介入治疗引起肝功能损害加重,对HBVDNA水平的影响戊引起重视。  相似文献   

2.
肝癌患者HBV血清标志物与HBV DNA检测的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解肝癌患者乙型肝炎病毒血清标志物 (HBVM )与HBVDNA情况 ,我们对 6 8例肝癌患者进行了观察 ,现将结果报告如下。一、对象和方法1.对象 经确诊的肝癌患者 6 8例 ,男 6 1例 ,女 7例 ,年龄 2 8~ 83岁。2 .方法 所有病例均抽取静脉血 ,分离血清用酶联免疫吸附试验 (ELISA)进行HBVM (HBsAg、HBeAg、抗 HBs、抗 HBe、抗 HBc)检测 ,试剂由上海实业科华生物技术有限公司提供 ;HBVDNA用聚合酶链反应 (PCR) ELISA法检测 ,试剂由上海浩源生物制品有限公司提供 ;所有操作步骤按说明书…  相似文献   

3.
为了解肝癌患者乙型肝炎病毒血清标志物(HBVM)与HBV DNA情况,我们对68例肝癌患者进行了观察,现将结果报告如下.  相似文献   

4.
5.
目的 探讨甘肃省陇东地区人群乙肝病毒(HBV)感染血清学标志物常见模式与HBVDNA拷贝数之间的关系.方法 1 006例血清标本同时进行乙肝病毒感染血清学标志物(HBVm)测定和HBV DNA荧光定量测定(FQ-PCR),并对结果进行统计学分析.结果 在368例大三阳的标本中,检出HBV DNA阳性326例,检出率88...  相似文献   

6.
415例HBV感染的不同血清学指标组合的HBV—DNA的检测   总被引:19,自引:1,他引:19  
目的 了解HBV感染的不同血清学指标组合的HBV-DNA阳性情况。方法 对415份血清同时行ELISA方法测定HBV-M及普通PCR法检测HBV-DNA。结果 HBsAg( )组HBV-DNA阳性率为77.8%(270,347),HBsAg(-)组HBV-DNA阳性率19.1%(13/68),二者差别显著(P<0.001)。其中153例HBsAg( )HBeAg( )抗HBc( )血清,HBV-DNA全部阳性,阳性率为100%,HBsAg( )抗HBe( )抗HBc( )组血清HBV-DNA阳性率为66.9%(79/118),HBsAg( )抗HBc( )组血清HBV-DNA阳性率为50%(38/76),抗HBs( )组为18%(9/50),9例抗HBs( )抗HBe(+)抗HBc( )血清中2例HBV-DNA阳性,2例抗HBs( )抗HBc( )血清中1例HBV-DNA阳性,4例单一抗HBc( )血清中1例HBV-DNA阳性。结论 单凭HBsAg或HBeAg是否阳性来判断肝脏中HBV复制及有无传染性是不够的,易造成部分慢性乙型病毒性肝炎的漏诊,对HBsAg阴性无论抗HBs是否阳性,只要有HBV感染后的任何血清学依据,都应进一步检测血清HBV-DNA作为诊断乙型肝炎的第二步筛选,有条件时肝活检加以证实。  相似文献   

7.
乙型肝炎病毒(HBV)感染是影响我国乃至全球人类健康的重要传染病之一。我国是HBV感染的主要流行区,现有慢性HBV携带者约1.2亿,慢性乙型肝炎约3000万例,并以每年新增10万-25万的速度增长。  相似文献   

8.
目的 探讨前S1抗原(PreS1)和乙型肝炎病毒(HBV)DNA及HBV血清标志物(HBV-M)之间的关系.方法 对585例慢性乙型肝炎患者采用时间分辨荧光免疫法检测HBV-M,ELISA法检测PreS1,PCR检测HBV DNA.结果 HBV DNA在HBeAg(+)模式中的阳性率为94.8%,高于在HBeAg(-)模式中的阳性率(52.3%),差异有统计学意义(P<0.01).PreS1在HBeAg(+)模式中的阳性率为87.9%,高于在HBeAg(-)模式中的阳性率(47.5%),差异有统计学意义(P<0.01).HBV DNA在HBeAg(+)模式中的阳性率高于PreS1在HBeAg(+)模式中的阳性率,差异有统计学意义(P<0.01),而两者在HBeAg(-)模式中的阳性率差异无统计学意义(P>0.05).585例标本中,HBV DNA总阳性率为69.1%,比PreS1的总阳性率(63.4%)高,差异有统计学意义(P<0.05).HBeAg与HBV DNA的一致性一般,PreS1与HBV DNA的一致性较好(P<0.05).结论 PreS1能较HBeAg更敏感地反映病毒复制,与HBV DNA有较高的符合率,在无条件开展HBV DNA检测的条件下可作为补充指标.  相似文献   

9.
目的 探讨不同乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)模式与HBV DNA载量的关系.方法 选择442例HBsAg阳性(ELISA检测)患者及45例HBV-M各指标均为阴性的健康者(对照组),采用实时荧光定量聚合酶链反应检测HBV DNA;根据HBV-M不同模式进行分组统计.结果 不同HBV-M模式组HBV DNA阳性率和HBV DNA拷贝数存在差异;HBeAg与HBV DNA拷贝数呈正相关.结论 HBV-M与HBV DNA都能反映HBV感染与传染性;HBeAg、HBV DNA联合检测对HBV感染的临床诊疗具有重要指导意义.  相似文献   

10.
目的研究慢性乙型肝炎(简称乙肝)患者病程进展中HBsAg及HBV DNA定量水平变化及其相关性,比较其在慢性乙肝不同病程阶段的水平。方法收集2015年1月至2016年12月于该院就诊的302例慢性HBV感染患者血清,分为轻、中及重型慢性乙肝组。采用化学发光法定量检测HBsAg水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测血清HBV DNA水平。多组间比较采用非参数Kruskal-Wallis H检验,进一步两两比较采用Mann-Whitney U检验,采用Spearman检验进行数据间的相关性分析。结果轻、中、重型慢性乙肝组HBsAg定量水平中位数分别为2 583.96、6 998.34、3 669.91U/mL,3组比较差异有统计学意义(Z=15.50,P0.05);轻型慢性乙肝组与中型慢性乙肝组HBsAg定量水平比较,差异有统计学意义(Z=-3.89,P0.05);中型慢性乙肝组与重型慢性乙肝组HBsAg定量水平比较,差异有统计学意义(Z=-2.32,P0.05);轻型慢性乙肝组与重型慢性乙肝组HBsAg定量水平比较,差异无有统计学意义(Z=-1.22,P0.05)。轻、中、重型慢性乙肝组HBV DNA定量水平中位数分别为246 500、2 840 000、894 000log copy/mL,3组比较差异有统计学意义(Z=9.33,P0.05);轻型慢性乙肝组与中型慢性乙肝组HBV DNA定量水平比较,差异有统计学意义(Z=-2.96,P0.05);其他两两比较,HBV DNA定量水平差异无统计学意义(P0.05)。HBsAg与HBV DNA在轻型慢性乙肝组、中型慢性乙肝组、重型慢性乙肝组患者中均呈正相关(r=0.68、0.60、0.66,P0.05)。结论 HBsAg及HBV DNA在慢性HBV感染患者不同病程阶段均呈正相关,可作为预测慢性乙肝病程进展的血清学标志物。  相似文献   

11.
目的比较分析乙型肝炎病人及其配偶HBV血清标志物的检测结果。方法采用ELISA法和荧光PCR法对316例乙型肝炎病人及其配偶进行乙型肝炎五项指标与HBVDNA定量检测。结果HBVDNA的阳性率和含量在HBeAg(+)与HBeAg(-)组差异均有显著意义(χ^2=31.97、68.79,P〈0.01);HBsAg的相对滴度与HBVDNA的含量关系不密切。乙型肝炎病人配偶HBV感染率为58.2%,有4例HBVDNA含量〉1.0×10^6 copies/L。结论HBeAg与HBV的复制和HBVDNA的高含量关系密切,而HBsAg的相对滴度则不能反映HBV的复制程度及传染性强弱。配偶间的密切接触可以引起HBV感染,但很少导致HBVDNA在体内的存在和复制。  相似文献   

12.
目的 通过检测乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)阳性卵巢肿瘤病人卵巢组织中HBV DNA,探讨HBV可否感染人类卵巢组织细胞,为HBV经生殖细胞垂直传递感染提供实验依据。方法 自20例HBsAg阳性卵巢肿瘤病人卵巢组织蜡块中提取DNA,应用聚合酶链反应(PCR)和荧光原位杂交(FISH)方法 检测卵巢肿瘤病人卵巢组织细胞中HBV DNA。以20例HBsAg阴性卵巢肿瘤病人卵巢石蜡组织作为对照。结果 HBsAg阳性卵巢肿瘤病人卵巢组织存在HBV DNA,与对照组比较,差异有极显著意义(χ^2=24.000、21.539,P〈0.01)。结论 HBV可以感染卵巢组织细胞,HBV有可能通过卵细胞进行垂直传播。  相似文献   

13.
HBV前S2蛋白检测与HBV—DNA和乙肝二对半模式相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨HBV前S2蛋白检测与HBV—DNA和乙肝二对半标志物模式的相关性及其临床价值。[方法]应用PCR法和ELISA法对216例HBV—DNA和HBV血清标志物、前S2蛋白同时进行平行检测。[结果]“大三阳”患者前S2蛋白和HBV—DNA阳性率分别为42.9%和86.7%,“小三阳”患者前S2蛋白和HBV—DNA阳性率分别为3.4%和13.6%,血清前S2蛋白和HBV—DNA检出率比较两者存在密切相关性(X^2=38.01,P〈0.005);以HBV—DNA检测为标准,HBeAg的灵敏度为87.7%,前S2蛋白灵敏度为43.4%,HBeAg和前S2蛋白与HBV—DNA的总符合率分别为87.5%和68.9%。[结论]HBV前S2蛋白检测对HBV感染的诊断价值较低,但可作为HBeAg和HBV—DNA的补充指标。  相似文献   

14.
[目的]建立乳汁中检测HBV.DNA的方法并探讨阳性乳汁的产妇喂养方式。[方法]从2006年1年内,在我院产科分娩的HBsAg阳性,ALT正常的产妇,分娩后24h内取初乳,应用罗氏公司PCR仪,深圳匹基公司试剂,采用荧光定量PCR法检测HBV.DNA。检测前乳汁处理选用低温(2℃~4℃),高速离心(13000r/min)10min,二次循环。[结果]血清HBsAg阳性孕妇12例,其中eAg^+阳性3例(25%),eAb^+ 9例(75%),配对检测血清,脐血和乳汁中的HBV.DNA,在eAb^+的9例母血、脐血和乳汁中、HBV.DNA均〈5×10^2 cop/ml,而eAg^+3例血清中HBV.DNA为4×10^7~5×10。^8 cop/m1,脐血中3.7—4.9×10^5 cop/ml,乳汁中4×10^5~8×10^3 cop/ml,ALT、AST全部正常。[结论]乳汁中检测HBV.DNA关键在于检测前处理,应力求简单、方便。血清中HBV双阳性高病毒载量的产妇,乳汁中病毒核酸全为阳性,不宜母乳喂养。  相似文献   

15.
目的:探讨兰州地区慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)载量与乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAb 的相关性。方法724例 HBV 感染者分别利用实时荧光定量PCR 法检测 HBV DNA 载量,运用双抗体夹心化学发光免疫分析法检测血清 HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAb 水平。结果兰州地区慢性 HBV 感染者 HBsAg 水平与 HBV DNA 载量呈正相关关系(r=0.342,P <0.05),HBeAg 水平与 HBV DNA 载量呈正相关关系(r=0.463,P <0.05),HBeAb 水平与 HBV DNA 载量之间呈负相关关系(r =-0.227,P =0.001),HBcAb 水平与HBV DNA 载量变化无相关性(r=-0.062,P =0.366)。结论兰州地区慢性 HBV 感染者 HBV DNA 载量和 HBsAg、HBeAg均有明显的正相关关系,提示临床上应把 HBsAg、HBeAg 与 HBV DNA 结合起来观察,能更准确判断患者的传染性程度。  相似文献   

16.
目的研究胰岛素强化治疗对胃癌手术病人白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C-反应蛋白(CRP)水平的影响,探讨其可能的抗炎机制。方法46例胃癌手术病人随机分为胰岛素强化治疗组(n=23,血糖控制在4.4~6.1mmoL/L)和常规治疗组(n=23,血糖控制在10.0~11.1mmoL/L),动态监测围手术期空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素定量(FINS)、IL-6、TNF-α及CRP水平,并根据稳态模式评估法(HOMA)计算胰岛素抵抗指数(HOMA—IR),并对其与TNF-α、IL-6相关性进行分析。结果两组病人均无低糖血症发生,TNF—α、IL-6与HOMA—IR存在显著正相关(r=0.333~0.480,P〈0.05);强化治疗组术后1、3d血清InHOMA-IR、IL-6、TNF—α明显低于常规治疗组(t=2.069~3.098,P〈0.05),术后1、3、7d的CRP明显低于常规治疗组(t=2.482~3.131,P〈0.05)。结论TNF—α、IL-6与外科胰岛素抵抗相关,胰岛素强化治疗可以拮抗术后机体的高炎状态,抗炎效应可能是胰岛素强化治疗改善病人预后的重要机制之一。  相似文献   

17.
乙型肝炎病人污染器械清洗方法及其清洗效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究多酶洗液对乙型肝炎病毒污染器械的清洗消毒效果。方法采用杰力试纸测试方法和单克隆抗-HBs包被反应板方法 ,对清洗后器械清洗质量进行了检测。结果实验组器械经清洗消毒后残留血迹检测阳性1件,阳性率1.0%;对照组中阳性21件,阳性率21.0%。实验组器械清洗消毒后乙型肝炎病毒残留检测6件阳性,阳性率6.0%,而对照组阳性26件,阳性率为26.0%。2组器械清洗消毒后残留血迹检测和乙型肝炎病毒残留检测的差异均有统计学意义。结论采用多酶浸泡清洗对HBsAg阳性患者使用后的器械可以明显提高清洗质量和消毒效果。  相似文献   

18.
目的探讨原花青素对乙型肝炎病毒抗原与抗体表达的影响。方法体外实验:将乙型肝炎病人血清加入不同剂量的葡萄原花青素(GPC),于37℃下作用12 h后用ELISA法测定乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)的吸光度值。临床试验:选择处于非活动期的慢性乙型肝炎病毒携带者20例,随机分为治疗组和对照组,每组10例。治疗组给予GPC 100 mg/d,对照组不给药,连续4周,在试验前后分别检测乙型肝炎病毒七项指标。结果体外实验:在培养12 h后,各剂量GPC组与对照组相比,各项指标的表达水平差异均无显著性。临床试验:治疗组试验后HBc-IgM和HBsAb的表达水平较对照组升高,而PreS1和HBsAg则较对照组显著降低(t=2.340~4.885,P〈0.05)。结论 GPC可能对乙型肝炎病毒有一定的抑制作用。  相似文献   

19.
目的探讨血清降钙素(CT)水平与肺癌发病的关系。方法采用ELISA法分别检测67例肺癌病人及30例健康对照者血清CT水平。结果不同类型的肺癌病人血清CT水平明显高于对照组(t=2.53-7.94,P〈0.05);肺癌病人手术前后CT水平比较差异有显著性(t=2.45,P〈0.05);有效化疗前后CT水平比较差异有显著性(t=3.34,P〈0.05)。结论血清CT水平是诊断肺癌、评价疗效的重要指标之一。  相似文献   

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