树舌多糖GF对肝癌细胞系HepA抑制作用研究

目的在体外研究树舌多糖GF组分对HepA细胞的抑制作用,进一步阐明多糖抗肿瘤的分子机制。方法用MTT法、流式细胞仪分析树舌多糖GF对体外培养的腹腔积液型肝癌细胞系HepA生长、细胞周期及细胞凋亡的影响。结果树舌多糖GF组分作用48h后,抑制率、S期数、凋亡率与空白对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论树舌多糖GF组分对腹腔积液型肝癌细胞系HepA增生有显著的抑制作用,可以引起HepA细胞S期阻滞,诱导HepA细胞的凋亡。     

树舌多糖对大鼠胃黏膜损伤的保护作用

目的研究树舌多糖对应激性胃黏膜损伤的保护作用及机制。方法采用束缚-应激模型,评价胃黏膜损伤指数的变化,测定胃黏膜和血清中环磷酸腺苷(cAMP)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与模型组比较,树舌多糖(250、500、1 000 mg/kg)可明显增加应激性胃黏膜损伤大鼠血清和胃黏膜中cAMP、GSH水平,降低MDA量,并使SOD活力增强,且有明显量效关系。结论树舌多糖能明显抑制应激大鼠胃黏膜损伤的发生,其机制可能与增加cAMP和GSH水平,减少自由基的产生有关。     

乌榄果降压作用的实验研究

目的:探讨乌榄果水提取物对血压、心率和心肌收缩力的影响。方法:采用颈总动脉插管法,测定大鼠血压和心率。应用Straub法制备离体蛙心,描记心肌收缩力和心率。经MedLab生物信号采集处理系统记录和处理实验数据。结果:乌榄果水提取物对正常大鼠有快速降压作用,且以舒张压下降为显著,并有减慢心率的作用。对离体蛙心心肌收缩力有快速、明显减弱作用。药效作用和作用维持时间随药物剂量的增加而加大、延长,具有一定的药物量效关系。结论:乌榄果水提取物具有快速较强降压效应和减慢心率作用。降压作用可能与减弱心肌收缩力和扩张外周血管有关,说明乌榄果含有丰富的降压活性物质。     

树舌多糖对瘤细胞AgNOR表达的影响

目的　恶性肿瘤的发病率正逐年上升 ,寻找高效低毒的抗癌药物以及抗癌辅助药物是肿瘤研究的重要内容 ,而本文就中药多糖的抗肿瘤作用作了进一步研究 ,主要讨论树舌多糖作用后瘤细胞核仁组成区 (AgNOR)的变化 ,进一步阐明树舌多糖的抗肿瘤作用的机制。 方法　利用核仁组成区的银染方法可反映出相应的NOR和rDNA的变化 ,所以AgNOR可作为鉴别癌前病变和高分化癌的辅助指标。结果　树舌多糖的抑瘤率 5 1.8% ,另外 ,树舌多糖作用后瘤细胞AgNOR的数目为 3 .91± 2 .81面积比 0 .3 781± 0 .1789。结论　树舌多糖能抑制瘤细胞核的分裂这与其影响核仁的形成有关 ,所以认为树舌多糖的抑瘤作用是从基因水平发挥作用的     

胰高血糖素样肽1对心血管系统影响的研究进展

胰高血糖素样肽1(GLP-1)是一种肠促胰岛素多肽,在调节葡萄糖稳态中发挥重要作用,能够通过多种途径降低血糖,且不易引起低血糖反应,被认为是治疗2型糖尿病的理想药物。已发现GLP-1受体广泛分布于胰腺以外的多种器官和组织,如心血管、胃肠道、肝脏、中枢神经系统等。因此,GLP-1除降低血糖外,尚有诸多胰外作用。在心血管系统中GLP-1可舒张血管、改善内皮功能、促进病理状态下心室功能恢复,并对抗缺血/再灌注及血脂等心血管危险因素亦具有重要作用。     

树舌多糖抗肿瘤机制的研究

采用免疫组化方法研究树舌多糖对小鼠HepA瘤细胞Rb基因、p16基因和TNF -α表达的影响 ,阐明中药多糖的抗肿瘤作用机制。实验表明 :树舌多糖组瘤重减轻 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 1) ;树舌多糖组小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达活性增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;树舌多糖组p16基因表达活性增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;树舌多糖组TNF -α表达增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :树舌多糖通过增强抑癌基因 -Rb基因、p16基因及TNF -α的表达活性 ,即在基因表达水平上抑制肿瘤的生长     

乌榄叶水提取物对心脏负性变力作用的实验研究

目的:探讨乌榄叶水提取物对离体蛙心作用及其机理。方法:应用Straub法制备离体蛙心;通过Medlab生物信号采集处理系统,描记心肌收缩力和心率。结果:乌榄叶水提取物对心肌收缩力有快速、显著减弱作用,并随着药物剂量的增加而作用加大、延长,但心率无明显变化。其抑制作用可被阿托品阻断;提取物有阻断氯化钙加强心肌收缩力的作用。结论:乌榄叶水提取物对离体蛙心有快速显著的负性变力作用,具有药物量效关系。其抑制作用可被阿托品阻断,并对Ca2+的正性肌力作用起拮抗作用。     

树舌多糖对HepA小鼠瘤细胞蛋白质表达影响的研究

目的探讨树舌多糖抗肿瘤的作用机制,寻找特异蛋白。方法将各组小鼠的眼血清蛋白、匀浆蛋白、膜糖蛋白分别做PAGE电泳,分析其蛋白组分的变化。结果树舌多糖作用后血清蛋白、匀浆蛋白、膜糖蛋白的蛋白组分都有变化。     

树舌多糖(GAPS)对人扁桃体细胞的干扰素诱生的影响

本文拟从中草药有效成分的免疫药理学角度初步探讨了树舌多糖对人扁桃体细胞的干扰素诱生及协同增强PHA的诱生作用。发现中草药本身对干扰素无明显诱生作用,而该药对PHA诱生的干扰素水平可明显提高,其中(250μg/ml的GAPS+PHA)诱生的IFN效价与对照组有明显差异,适宜诱生时间39h,细胞浓度1×10~t/ml为宜,产生的IFN以r型为主。     

噪声对作业工人心血管系统和听力的影响

分析噪声对作业工人心血管系统和听力的影响。方法选择接触噪声的作业工人233人为为噪声组,非噪声作业工人233人为对照组,进行血压和心电图检查、纯音气导听阈测试。结果噪声作业工人血压偏高检出率9.4%、心电图异常检出率15.9%、听力损失检出率31.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且随着累积噪声接触量的增加异常检出率也升高。结论长期接触噪声对作业工人心血管系统和听力均有一定的损害。     

舒芬太尼减轻气管内插管引起心血管反应的效果

目的：探讨丙泊酚-舒芬太尼静脉靶控输注（TcI）诱导时，减轻气管插管心血管反应的舒芬太尼的合理剂量和给药方法。方法：选择拟行气管插管的全麻手术患者75例，随机分5组，每组15例。麻醉诱导丙泊酚效应室靶浓度为2．0μg／mL，按舒芬太尼不同效应室靶浓度分为4组：Ⅰ组0.3ng／mL，Ⅱ组0．4ng／mL，111组O．5ng／mL，Ⅳ组0．6n∥mL，静脉注射维库溴铵0．1mg／kg，待舒芬太尼达效应室浓度后行气管内插管。记录麻醉前、气管插管前、插管后即刻、插管后2min和5min的收缩压（SBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、SpO2、脑电双频指数（BIS）、心率变异性（HRV）、高频段（HF）和低频段（LF）值以及低频和高频段比值（LF／HF）。V组选择靶控4组中观察指标最稳定的一组，将舒芬太尼的诱导用量换算成每公斤体重平均用量，在TCI丙泊酚的同时，30s徒手匀速将计算剂量静脉推注完毕后插管，并观察上述指标的变化。结果：插管后即刻，Ⅰ组和Ⅱ组的HR和MAP高于Ⅲ组和Ⅳ组，也高于基础值（P〈0.05或P〈0.01），但Ⅲ组和Ⅳ组的HR、MAP与基础值比较差异无统计学意义。Ⅰ组和Ⅱ组气管插管引起的SBP和HR升高20％的发生率比Ⅲ组和Ⅳ组高（P〈0．01）。诱导期Ⅳ组有2例发生呛咳，4例发生胸壁僵硬．Ⅲ组诱导过程中各项观察指标最稳定。V组插管引起MAP、HR的升幅及SBP升高20％的发生率高于Ⅲ组（P〈0.05）插管前Ⅲ组和Ⅳ组BIS值明显低于Ⅰ组和Ⅱ组，插管后即刻Ⅲ组的BIS值低于Ⅰ组（P〈0.05）．诱导和插管期间各组HRV、LF和HF测定均值均无明显变化．插管后即刻测定的LF／HF，Ⅰ组比基础值增加93．5％（P〈0.01）；Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组的变化均无统计学差异（P〉0.05）。结论：丙泊酚2．0μg／mL复合舒芬太尼0．5ng／mLTCI诱导行气管插管可以明显减轻气管插?     

兔迷走传入成分对氨刺激鼻粘膜引起的心血管反应的影响

氨刺激清醒、制动兔的鼻粘膜引起明显的心率减慢和动脉血压升高反应(cardiovascular responses inducedby stimulating the nasal mucous membrane with ammonia,CVRA)。在Urethan全身麻醉作用下,CVRA明显减弱。切断双侧颈迷走神经干的兔,CVRA的心率减慢反应显著减弱,但不影响动脉血压升高反应。电刺激一侧颈增走神经中枢端或膈下迷走神经中枢端时,对CVRA显出抑制性影响,而刺激一侧减压神经使减压反射增强时,CVRA迷强。刺激喉上或喉返神经中枢端对CVRA无影响。上述结果表明,在兔的CVRA中,心率减慢和动脉血压升高反应是同时发生的两个神经过程,支配心血管活动的迷走和交感系统以特殊的组合方式产生整合作用,并对中枢麻醉作用表现出不同的敏感性。在迷走神经的传入成分中,来自不同部位的迷走传入冲动对兔的CVRA产生不同的作用,在整体活动的调节中它们可能以不同的整合方式对心血管活动产生影响。     

家兔蓝斑复合核区注射P物质对呼吸和心血管活动的影响

家兔34只,P物质(SP)2 μg/2μl注入一侧蓝斑复合核(Lc-Sc)区,引起膈神经放电频率明显增加,千均增加值为22.3±5.08％(?±s_?),与注药前及等渗盐水组相比,差异有极显著意义(P<0.01)。注药后呼吸频率、血压、心率均无明显变化(P>0.05)。于一侧Lc-Sc 区注射 SP 抗血清(SP-A)1μl(效价 1:10 000),引起膈神经放电频率明显减慢(P相似文献   

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与心血管疾病的关系

目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征对心血管的影响。方法应用多导睡眠监测仪监测90例患者,根据呼吸暂停低通气指数分为两组:对照组和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征组,分别比较两组间心律、血压的动态变化,分析阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与心血管疾病的关系。后者再根据呼吸暂停低通气指数大小分为三组,通过比较三组间心律、血压的动态变化,分析阻塞性睡眠呼吸暂停程度对心血管疾病的影响。结果与对照组比较,阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者血压升高和期前收缩发生的次数更频繁,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);且阻塞性呼吸暂停程度越重,血压升高越明显,期前收缩次数越多。结论阻塞性睡眠呼吸暂停综合征可能增加心血管疾病的风险。     

尼美舒利对动物心血管及神经系统的影响

作者研究了新型非甾体抗炎类药尼美舒利(Nimesulide)对Wistar大鼠心血管系统的一般药理作用,并观测了 Nimesulide 对小鼠神经系统的影响。Nimesulide 对麻醉状态下大鼠的呼吸、血压和心率在给药剂量 40 mg/kg 时,2～4 h 有降低血压和减慢心率作用。实验结果还表明,Nime-sulide 对成巴比妥钠(3.5 mg/kg)引起的小鼠催眠效应无协同作用。并未能对抗尼可刹米(10 ml/kg)引起的惊厥。     

消旋四氢巴马汀和钙拮抗剂合用对大鼠血压的影响

消旋四氢巴马汀具有温和持久的降压作用，同时亦减慢心率。在分别与尼群的平和硝苯吡啶合用后，其降压效应增强且更为持久，提示呈现协同，而减慢心率则未见协同。