克拉霉素的体外抗菌作用

测试克拉霉素对166株临床分离的革兰阳性和阴性菌的体外抗菌活性,并与其他8种抗生素进行对比。克拉霉素对肺炎球菌的抗菌活性和红霉素相似,前者的MIC_(50)及MIC_(90)分别为0.015mg/L和0.01mg/L,后者的MIC_(50)及MIC_(90)分别为0.015mg/L和0.03/L。克拉霉素对非产酶金葡菌的作用比红霉素约强8倍。0.5mg/L的本品即能抑制90％的各组链球菌,对流感杆菌的抑菌率也高这95％。结果表明克拉霉素的抗菌作用明显优于其他大环内酯类抗生素。     

克拉霉素缓释片体外分析方法的建立

目的为减少克拉霉素的副作用,增加用药的顺应性,提高生物利用度。方法采用克拉霉素含量测定的HPLC法,采用比色法对释放度进行测定的分析方法。结果克拉霉素在水、生理盐水中极微溶,在各种生理pH范围内微溶或略溶,在各种生理pH范围内,随着pH值升高,油/水分配系数增加l,ogP值范围为1.33～1.75。结论HPLC法测定缓释片中克拉霉素的含量;UV法测定克拉霉素缓释片的释放度,辅料干扰实验得出波长选择在482nm处。方法学考察表明建立的分析方法可行,重现性好,准确度高。     

新型复合盖髓材料的体外细胞毒性研究

目的检测新型复合盖髓材料磷酸钙-硅酸钙-泡铋矿复合水门汀（calcium phosphate-calcium silicate-bis-muth compound cement,CASBi）的体外细胞毒性,并与临床常用盖髓材料的细胞毒性进行比较,为评价新型盖髓材料的生物相容性提供基础依据。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法和琼脂覆盖法,评价CASBi和商品化盖髓材料Dycal、氢氧化钙糊剂（calcium hydroxide,CH）对人牙髓细胞的体外细胞毒性作用。结果 MTT和琼脂覆盖法均显示CASBi的细胞毒性为1级,Dycal和CH的细胞毒性为2级。统计结果显示,MTT实验中,CASBi与Dycal、CH的吸光光度值间存在显著性差异（P〈0.05）。结论新型复合盖髓材料CASBi具有轻微的细胞毒性,对牙髓组织的影响还有待进一步研究。     

青蒿素对体外培养的HeLa细胞生长的影响

目的：研究青蒿素对体外培养的HeLa细胞生长的抑制作用。方法：用台盼蓝染色观察药物对细胞的增殖抑制率；MTT法测定药物的抗肿瘤活性；透射电镜观察药物对肿瘤细胞形态学的影响；流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：台分蓝染色法证实青蒿素对HeLa细胞有抑制作用，抑制率与药物浓度正相关；细胞经药物作用48h后的IC50为55．58μmol/L；电镜观察细胞有典型的凋亡形态特征（凋亡小体）；流芪细胞仪检测细胞凋亡率在一定范围内与药物浓度正相关。结论：青蒿素可抑制HeLa细胞的生长，诱导HeLa细胞凋亡。     

HPLC法测定克拉霉素片中克拉霉素的含量

应用高效液相色谱法测定克拉霉素片中克拉霉素含量,以Ｃ１８为分析柱;柱温;５０℃;流动相;甲醇－０．０６７ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（６５０：３５０）;检测波长：２１０ｎｍ;克拉霉素在６２．５～１８７．５μｇ／ｍＬ,质量浓度范围内与峰面积于良好线性关系（ｒ＝０．９９８５）,精密度ＲＳＤ为０．１８％,克拉霉素平均回收率为９９．５％。此法简便、分离效果好、重现性好、结果准确可靠。     

孕激素对宫颈癌细胞株HeLa细胞体外生长的影响

宫颈癌是严重威胁广大妇女生命与健康的恶性肿瘤,且发病年龄趋于年轻化。手术和放疗可能使患者丧失或降低卵巢功能,使年轻患者术后生存质量下降。有报道,激素治疗对子宫内膜癌、卵巢癌均有一定疗效。本研究采用多种检测方法观察不同量浓度孕激素(progesterone)在体外对宫颈癌细     

克拉霉素结合体外短波治疗支原体性前列腺炎的临床分析

目的 探讨支原体性前列腺炎的治疗效果,为这类患者提供安全、高效的治疗方法.方法 取90例支原体性前列腺炎患者,随机分为试验组(A组)与对照组(B组),各45例,A组接受口服克拉霉索片250mg,每日2次,同时结合体外短波治疗2～4周.B组接受口服克拉霉素片250mg,每日2次,2～4周.结果 A组有效率为86.7％;B组有效率为60.0％.结论 采用克拉霉素片结合短波治疗支原体性前列腺炎,既减少了药物不良反应,而且具有无痛苦、无创伤、安全等优点,是一种有效的治疗方法.     

纳米二氧化钛颗粒体外对人肺腺癌A549细胞的毒性效应

目的探讨不同作用时间下粒径为25nm的锐钛矿型二氧化钛(TiO2)颗粒对人肺腺癌A549细胞的毒性效应。方法将100μg/ml的纳米TiO2颗粒悬液与A549细胞在37℃、5%CO2的细胞培养箱中分别孵育1h、4h、8h和24h后,收集细胞。通过乳酸脱氢酶(LDH)检测实验检测纳米TiO2颗粒对细胞膜的损伤情况;通过ATP检测实验检测纳米TiO2颗粒对线粒体产生的影响;通过超氧化物歧化酶(SOD)活性检测实验检测纳米TiO2颗粒对细胞的氧化损伤情况;采用透射电子显微镜观察纳米TiO2颗粒引起细胞超微结构的变化;利用CCK-8法检测纳米TiO2颗粒对细胞存活率的影响。结果随着纳米TiO2颗粒作用时间的延长,细胞外液中LDH活性增强,细胞内ATP浓度降低,SOD活性降低,细胞存活率呈现明显下降(P<0.05),且细胞线粒体和内质网出现不同程度的肿胀和扩张。结论纳米TiO2颗粒体外能够引起肺腺癌细胞氧化损伤,抑制细胞生长,且对细胞的毒性效应存在时间依赖性。     

克拉霉素干混悬剂体外抗菌活性的研究

目的：探讨克拉霉素新剂型－－干混悬剂的体外抗菌作用。方法：应用稀释法及临床分离所得的２８５株致病菌对克拉霉素干 阳性对照药红霉素进行外抗菌活性的测定,并考查了细菌接种量,血清浓度和培养基Ｐ至克拉霉素干混悬剂最小抑菌浓度（ＭＩＣ）的影响,同时测出受度药克 霉素干混悬剂的     

平阳霉素对HeLa细胞的大分子生物合成及超微结构的影响

作者用同位数前体参入法及透射与扫描电镜研究了平阳霉素(博莱霉素A_5)对HeLa细胞大分子生物合成及超微结构的影响。结果显示:平阳霉素能抑制HeLa细胞DNA,RNA和蛋白质的生物合成,对DNA的抑制作用强,ID_(50DNA)为42.77μg/ml。表现为:染色质减少,核内电子密度低,核仁分离及“核仁帽”形成,细胞表面微绒毛消失或变形,最终导致质膜破裂等。作者认为,细胞膜是否为此类药物作用的靶位值得进一步研究。     

广东地区脓肿分枝杆菌复合群对克拉霉素的耐药机制研究

目的 探讨脓肿分枝杆菌复合群(MABC)对克拉霉素的耐药机制,为MABC肺病诊治提供依据.方法 对广州市胸科医院冻存的191株龟-脓肿分枝杆菌复合群进行hsp65、rpoB、ITS多靶位基因菌种鉴定,确定为MABC的菌株进行克拉霉素最低抑菌浓度(MIC)药敏,延长培养时间至14 d,记录3、7、10、14 d的MIC值...     

芹菜素在体外对宫颈癌HeLa细胞生长的影响

目的探讨芹菜素在体外对宫颈癌HeLa细胞生长的影响。方法通过四甲基偶氮唑蓝法及平板克隆形成实验研究芹菜素在体外对宫颈癌HeLa细胞生长的影响。结果不同浓度的芹菜素(5、10、20 mg/L)对HeLa细胞的生长均有显著的抑制作用,随着芹菜素浓度的增加,抑制作用显著增强;平板克隆实验结果表明,芹菜素能使HeLa细胞的平板克隆形成能力减弱,不论从克隆的大小还是克隆的数目上,实验组均较对照组明显下降,芹菜素浓度越大,平板克隆形成能力越弱。结论芹菜素在体外对宫颈癌HeLa细胞的生长有显著的抑制作用。     

喹烯酮体外细胞毒性研究进展

喹烯酮为我国在国际上首创的一类新药,其在我国主要用作畜禽的抗菌、止泻及促生长药物。喹烯酮属于喹噁啉类药物,其中喹噁啉类药物卡巴氧和喹乙醇因被欧盟和联合国粮农组织和世卫组织的食品添加剂联合专家组(JECFA)认定为致突变物及可疑的致癌物,因此已在某些国家和地区禁止作为动物促生长饲料添加剂使用。但目前关于喹烯酮体外细胞毒性的研究资料相对较少,其安全性在国际上尚未形成统一结论,因此还需更多研究资料作进一步验证。对喹烯酮的体外细胞毒性进行了综述总结,为喹烯酮的安全性评价提供参考。     

克拉霉素对COPD大鼠的抗炎作用

目的探讨克拉霉素对COPD大鼠的抗炎效果及对肺功能的改善情况。方法建立COPD大鼠模型,实验分为健康对照组、COPD组与克拉霉素组,每组10只。实验结束后检测大鼠肺功能,留取血液及肺泡灌洗液,使用ELISA法检测血清及肺泡灌洗液中INF-γ、TNF-α、NF-κB的水平。结果与对照组相比,COPD组大鼠,0.3 s最大呼气量/用力肺活量(forced expiratory volume 0.3/forced vital capacity,FEV0.3/FVC)明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);吸气阻力(inspiratory resistance,Ri)、呼气阻力(expiratory resistance,Re)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。克拉霉素组FEV0.3/FVC高于COPD组,Ri及Re明显低于COPD组,差异具有统计学意义(P<0.05)。COPD组血清及肺泡灌洗液中INF-γ、TNF-α、NF-κB的水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);克拉霉素组血清及肺泡灌洗液INF-γ、TNF-α、NF-κB的水平明显低于COPD组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论克拉霉素能在一定程度上减轻COPD大鼠肺部及全身的炎症反应,改善COPD大鼠肺功能。     

克拉霉素纳米乳的制备及体外释放度研究

目的 制备克拉霉素(CLM)纳米乳,并对药物释放机制进行初步研究.方法 以乙基纤维素(EC)为阻滞材料,将CLM制成缓释纳米乳,考察EC的种类及用量、油水相比例、乳化剂用量和制备工艺等对其体外释放度的影响.结果 CLM纳米乳的体外释药符合Higuchi规律,释药速率主要受EC的种类及用量、乳化剂用量和制备工艺等因素的影响.结论 CLM纳米乳体外释药符合缓释制剂要求.