萘哌地尔治疗慢性前列腺炎68例

目的观察萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的疗效,探讨其作用机制。方法将136例慢性前列腺炎患者随机分为两组各68例,治疗组口服萘哌地尔25mg,每晚睡前服用1次,同时合用左氧氟沙星0.2g,早晚各1次;对照组仅口服左氧氟沙星0.2g,早晚各1次,均治疗6周。比较两组治疗前后前列腺液常规检查、前列腺炎症状评分、平均尿流率、最大尿流率、最大尿道闭合压、最大尿道压和残余尿量的变化。结果治疗组在降低前列腺液中白细胞计数、前列腺炎症状评分、最大尿道闭合压、最大尿道压和残余尿量以及提高平均尿流率和最大尿流率方面均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔可降低尿道压力,减少前列腺内尿液反流,明显改善前列腺炎患者症状,尤其适用于并发有功能性尿路梗阻症状的患者。     

翁沥通胶囊治疗良性前列腺增生症疗效评估

目的评估翁沥通胶囊治疗前列腺增生的疗效。方法选择我院泌尿科门诊2017年10月～2018年9月符合BPH诊断标准的伴随下尿路症状的患者60例,单纯口服翁沥通胶囊3粒,2次/d,连续治疗12周后评估治疗前后最大尿流率(Qmax)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)及残余尿量(RU)的变化。结果 60例患者治疗12周后,患者最大尿流率升高, IPSS国际前列腺的症状评分明显降低,残余尿量减少,生活质量指数评分下降,均(P 0.05)。结论翁沥通胶囊可以显著改善前列腺增生的临床症状,提高生活质量。     

热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效

目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例,两组均予常规坐浴物理治疗,口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次,2次／d,同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次,1次／d;治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次,3次／d口服。2周为一个疗程,两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后最大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％,对照组总有效率为71．79％,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01））,但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。     

公芪方治疗Ⅲa型前列腺炎的临床观察

目的：探讨中药公芪方颗粒剂治疗Ⅲa型前列腺炎（湿热瘀阻）的疗效。方法：选择Ⅲa型前列腺炎（湿热瘀阻）患者178例。随机分为治疗组和对照组。治疗组90例,口服公芪方颗粒剂和对照组西药。对照组88例,口服坦索罗辛和阿奇霉素。4周后对两组疗效进行评价,包括慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）、前列腺液中白细胞（EPS—WBC）计数和尿流率。结果：治疗组在疗效、缓解疼痛、提高生活质量、降低NIH—CPSI评分、减少EPS—WBC计数、提高尿流率等方面优于对照组,其差异均具有统计学意义（P〈0．01）。结论：中药公芪方颗粒剂治疗Ⅲa型前列腺炎（湿热瘀阻）有良效。中西结合的治疗方法是提高疗效、缓解临床症状的有效途径。     

前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用前列欣胶囊2.5g,每日3次,口服,盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg,每日1次,口服,左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次,口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次,口服,4周为1个疗程,治疗时间为8周。治疗全程随访,记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿流率数值变化。结果治疗组中60例治愈32例,治愈率53.3%,19例显效及有效,总有效率为85.0%;对照组中60例有17例治愈,治愈率28.3%,21例显效及有效,总有效率为65.0%。两组治愈率及总有效率相比,有明显差异,P<0.05,治疗组优于对照组。并且在改善疼痛及排尿症状、降低NIH—CPSI评分、提高患者生活质量方面明显优于对照组。     

前列舒通胶囊治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎83例

目的研究前列舒通胶囊对气滞血瘀型慢性前列腺炎的临床疗效。方法用前列舒通胶囊治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎,观察患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）及中医证候疗效评分变化情况。结果治疗后患者NIH—CPSI评分及中医证候疗效评分明显低于治疗前（P〈0．05）,总有效率87．34％。结论前列舒通胶囊对气滞血瘀型慢性前列腺炎有良好的治疗效果。     

复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎130例

目的观察复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将慢性前列腺炎患者260例分为治疗组和对照组各130例。两组均给予左氧氟沙星片0.5 g,po,qd;治疗组加用复方玄驹胶囊3粒（每粒0.42 g）,po,tid。均4周为1个疗程。结果按照美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH CPSI）及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组总有效率（74.62%）明显高于对照组（52.31%）（P＜0.05）。结论复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效,为临床探讨有效药物治疗方案。方法将128例慢性前列腺炎患者随机分为两组：治疗组80例给予口服前列舒丸,同时将前列安栓肛门纳入治疗;对照组48例给予司帕沙星胶囊200mg;两组疗程均为1个月。观察用药前后前列腺炎症状评分（CPSI）、前列腺液中自细胞和卵磷脂小体、最大尿流率的变化情况,比较两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的自细胞、卵磷脂小体和最大尿流率间差别有统计学意义（P〈0．05）。结论前列安栓加前列舒丸联合用药是治疗慢性前列腺炎症的有效药物,治愈率较高,临床疗效显著。     

α_1-受体阻滞剂+翁沥通治疗慢性非细菌性前列腺炎80例分析

α1-受体阻滞剂+翁沥通治疗慢性非细菌性前列腺炎,通过抑制减小前列腺上皮细胞增生,抗水肿,解除膀胱颈及前列腺尿道痉挛、增加尿流率、防止前列腺内尿流返流等作用,使临床症状明显改善,且上述作用较单纯使用翁沥通效果显著(P<0.01)。     

哈乐在慢性前列腺炎治疗中的应用

目的以慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）和最大尿流率（Qmax）检查为评价指标,探讨哈乐在慢性前列腺炎（CP）中的治疗作用。方法108例慢性前列腺炎患者按最大尿流率（Qmax）〈20m l/s和≥20m l/s,分为两组,每组再分哈乐治疗组和抗生素（左氧氟沙星）治疗组。治疗前后进行前列腺液（EPS）常规检查和细菌培养、慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）和最大尿流率（Qmax）测定。结果各治疗组治愈率间差异无显著性（P〉0.05）。各组治疗前后CPSI评分差别均有显著性（P〈0.01）,低尿流率组中哈乐治疗组治疗前后最大尿流率明显改善（P〈0.01）,而其他各组最大尿流率无明显改善（P〉0.05）。结论哈乐和抗生素对慢性前列腺炎都有治疗作用,且哈乐对尿流率降低者尚有提高最大尿流率的作用。最大尿流率（Qmax）对慢性前列腺炎的临床治疗药物的选择有一定的指导意义,并为疗效评价提供客观指标。     

坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎38例

目的：评价坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆底痛综合征的临床疗效。方法：38例中、重度慢性非细菌性前列腺炎患者口服坦索罗辛0.2 mg，睡前1次，疗程1个月，比较治疗前后慢性前列腺炎症状评分及尿流率变化，同时观察副作用。结果：治疗后38例患者，疼痛、排尿症状和生存质量均有显著改善(P＜0.05)，总有效率81.6%；最大尿流率＜25 mL·s 1者，用药后平均尿流率和最大尿流率有显著性提高(P＜0.05)，无明显副作用。结论：坦索罗辛为治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效药物。     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。     

萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将54例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组28例在口服萘哌地尔25mg的基础上,再加服左氧氟沙星0.2g;对照组26例口服左氧氟沙星0.2g;2组疗程均为42d。结果在临床疗效方面,治疗组基本痊愈12例,显效10例,总显效率78.57%;对照组基本痊愈2例,显效8例,总显效率38.46%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、残余尿量(RU)以及提高最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR),治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好,且副作用少,值得临床应用。     

翁沥通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察翁沥通胶囊对治疗慢性前列腺炎的疗效。方法对84例慢性前列腺炎患者服用翁沥通胶囊3个月;在服药第12周分别观察前列腺液的变化。结果在治疗后12周前列腺液:白细胞消失38/84例(45.24%),白细胞<10个/HP42/84例(50.00%),白细胞>10个/HP白细胞4/84例(4.76%)。结论中药翁沥通胶囊对治疗慢性前列腺炎有显著疗效。     

坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症50例

目的 观察坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效. 方法 92例前列腺增生症患者分为两组,治疗组50例,对照组42例. 治疗组患者口服坦洛新胶囊0.2 mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,bid. 对照组口服坦洛新胶囊0.2 mg,每晚1次. 两组患者均连续治疗8周. 观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量. 结果两组患者的IPSS评分、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量均较治疗前有明显改善(均P<0.05),治疗组的改善程度优于对照组(P<0.05). 结论 坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症安全有效.     

罗红霉素缓释胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效观察

目的：探讨罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性.方法：105例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为观察组53例（联用罗红霉素缓释胶囊0.3g,qd和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）和对照组52例（单用盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）.4周后比较两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分（CPSI）和治疗有效率.结果：观察组总有效率为86.8％,明显高于对照组的71.2％ （P ＜0.05）;两组治疗后CPSI评分、疼痛症状评分、排尿症状评分和前列腺液（EPS）中白细胞计数有明显改善,且观察组较对照组改善更明显（P＜0.05）.两组治疗中未发现明显不良反应.结论：罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效显著,能明显的改善患者的疼痛和排尿不适症状,提高生活质量,值得临床应用.     

前列解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎临床观察

目的操作中成药前列解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法2006年1月至2009年1月选择ⅢA型前列腺炎患者268例,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服前列解毒胶囊,0.4g/粒,4粒/次,2次/d,联合服用左氧氟沙星,0.2g/次,2次/d。对照组仅服用左氧氟沙星,0.2g/次,2次/d。均服用6周,所有患者治疗前、治疗6周后均行NIH-CPSI评分和EPS中WBC计数。结果2组治疗后CPSI评分及EPS中WBC计数均得到改善,治疗组与对照组比较,CPSI评分降低及EPS中WBC计数减少更明显（P〈0.05）。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论中成药前列解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎,能有效改善患者疼痛和排尿症状,提高患者生活质量,对降低患者EPS中WBC数目也有一定作用,具有较好的临床价值。     

翁沥通胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床研究

目的探讨翁沥通胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年4月南阳市肿瘤医院收治的82例前列腺增生症患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组(每组各41例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服翁沥通胶囊,1.2 g/次,2次/d。两组均连续治疗12周。比较两组的临床疗效,观察两组相关量表评分、彩超多普勒超声指标、血清学因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是97.56%,显著高于对照组的82.93%(P<0.05)。经治疗,两组国际前列腺症状(IPSS)评分、中医症候评分均较治疗前显著降低,但国际勃起功能(IIEF-5)评分、生活质量(QOL)评分均显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组IPSS评分、中医症候评分低于对照组,而IIEF-5评分、QOL评分高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组前列腺体积(PV)、残余尿量(PVR)均显著降低,而最大尿流率(Q_max)、显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组PV、PVR显著低于对照组,而Q_max高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、结缔组织生长因子(CTGF)、细胞凋亡抑制因子-2(Bcl-2)、胰岛样细胞生长因子-1(IGF-1)均较治疗前显著降低,但转化生长因子β1(TGF-β1)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组HIF-1α、CTGF、Bcl-2、IGF-1低于对照组,而TGF-β1高于对照组(P<0.05)。结论翁沥通胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症可有效改善患者下尿路症状,改善机体HIF-1α、CTGF、Bcl-2、TGF-β1、IGF-1水平,有利于提高患者生活质量和改善患者残余尿量及缩小前列腺体积,有着良好临床应用价值。     

慢性前列腺炎的药物综合治疗临床观察

目的：探讨慢性前列腺炎综合治疗的有效性。方法：对76例慢性前列腺炎患者采用盐酸坦索罗辛（哈乐）＋左氧氟沙星治疗＋中药联合药物治疗．治疗前、后用NIH—CPSI评分及前列腺液中WBC计数等指标进行评估。结果：3周后及6周治疗结束时复查前列腺液和关国国立健康研究所创立的慢性前列腺炎症状评分即NIH—CPSI评分较治疗前相比差异均有显著。结论：联合药物综合治疗慢性前列腺炎有较好的疗效。     

特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究

目的 观察特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(NBP)的疗效.方法 102例NBP患者随机分为治疗组54例和对照组48例,治疗组口服特拉唑嗪+前列癃闭通胶囊;对照组口服特拉唑嗪+左氧氟沙星.分别观察治疗前、治疗4周、8周后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规检查及尿流率的变化.结果 治疗4周后,两组NIH-CPS总评分、症状评分、生活质量评分、疼痛症状评分及排尿症状评分较治疗前均明显改善(t=14.80、16.20、6.15、8.67、10.00、16.47、14.62、8.79、10.77、10.86,均P＜0.01);治疗8周后,对照组NIH-CPS评分较治疗4周时无明显改善(均P＞0.05),治疗组较治疗4周时有明显改善(t=2.76、2.71、2.75、2.72、2.73,均P＜0.01).治疗4周后,两组AFR、MFR较治疗前均增加(t=11.56、11.84、13.85、12.80,均P＜0.01);但两组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗NBP可减轻临床症状,提高生活质量.