奎硫平治疗双相障碍急性躁狂临床观察

目的：评价奎硫平单药治疗双相障碍急性躁狂患者的疗效及不良反应。方法：对98例临床诊断为双相障碍躁狂发作的患者用奎硫平治疗4周采用Young躁狂评定量表（YMRS）评价其疗效;不良反应症状量表（TESS）评价其不良反应。结果：奎硫平治疗双相障碍急性躁狂的有效率为75.5%,痊愈率54%,不良反应较轻。结论：奎硫平单药治疗双相障碍急性躁狂有效,且耐受性较好。     

奎硫平治疗精神分裂症临床分析

目的评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用奎硫平治疗精神分裂症18例,疗程6周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价药物副反应。PANSS总分减分率51.2%,显效率为83.3%,未见严重的不良反应。奎硫平是一种起效快,疗效好,副反应少,服用方便,安全的治疗精神分裂症的药物。     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与安全性。方法：84例精神分裂症患者随机分为两组，分别给奎硫平与氯氮平治疗。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，不良应症状量表（TESS）评价不良反应，疗程8周。结果：两组对精神分裂症疗效相当，TESS评定显示，奎硫平组副反应少于氯氛平组，结论：国产奎硫平治疗精神分裂症有肯定的疗效，且安全性、依从性较好。     

奎硫平治疗精神分裂症28例临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：对28例应用其他抗精神病药无效或因不良反应不能耐受的精神分裂症患者换用奎硫平200～600mg／日治疗，以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用不良反应症状量表（TESS）评价安全性，观察8周。结果：换用奎硫平治疗后，PANSS评分下降，与治疗前相比具有统计学差异（P〈0．01），有效率82．1％，显效率53．6％；未见严重不良反应。结论：奎硫平能有效缓解精神分裂症的阳性及阴性症状，安全性好，可作为精神分裂症的首选药物，值得临床推广使用。     

奎硫平治疗女性精神分裂症120例临床分析

目的 观察奎硫平对女性精神分裂症患者的疗效及药物不良反应。方法 对住院女性精神分裂症患者120例采用奎硫平药物治疗，在治疗前和治疗1、2、4,6周末进行阳性与阴性量表（Ⅳ州sS）临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果 奎硫平治疗8周末，用PANSS减分率评定疗效，显效率62．0％，总有效率83．9％，主要不良反应有心动过速，头晕，体重增加，兴奋激越。     

奎硫平治疗青少年精神分裂症临床分析

目的研究奎硫平对青少年精神分裂症治疗的临床疗效和副反应观察。方法对60例青少年精神分裂症患者使用奎硫平200～600mg/d治疗8周,以阳性与阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评价安全性。结果PANSS总分在治疗后与治疗前比较有非常显著性差异,临床有效率达到80%,无严重不良反应。结论奎硫平治疗青少年精神分裂症有较好效果。     

喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍抑郁发作的效果观察

目的:观察喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍抑郁发作的临床效果。方法:选取64例双相障碍抑郁发作患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各32例,对照组单纯采用碳酸锂治疗,观察组在对照组的基础上联合喹硫平治疗,比较两组入院时和治疗后第1、2、4、8周末的抑郁评分、精神症状严重程度及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍抑郁发作的临床效果更显著,可有效改善患者的抑郁症状,且不会增加不良反应。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：以氯氮平作对比，奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS），在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性；奎硫平的显效率为73．3％，氯氮平显效率为77．8％；奎硫平的不良反应少于氯氮平。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效好，不良反应轻。     

喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相抑郁发作的临床观察

目的 评价喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相抑郁发作的疗效和安全性.方法 双相抑郁发作患者共68例,随机分为研究组35例（喹硫平联合丙戊酸镁缓释片）和对照组33例（帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片）,疗程8周,采用汉密顿抑郁量表（Hamilton depression scale,HAMD-17）及治疗副反应量表（Treatment emergent symptom scale,TESS）评定疗效和不良反应.结果 研究组和对照组有效率分别为82.86％和78.79％,痊愈率分别为51.43％和48.48％,两组疗效差异均无统计学意义（P＞0.05）;研究组患者的抑郁症状于第2周末有明显改善;两组不良反应的特点有所不同,研究组更多具有困倦嗜睡、体重增加,对照组多表现为失眠、口干、性功能障碍,两组差异均具有统计学意义（P＜0.05或0.01）.结论 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片可有效治疗双相抑郁发作,其起效较快,不良反应少.     

奎硫平治疗老年期精神障碍42例临床观察

目的：评价奎硫平治疗老年期精神障碍的疗效和不良反应。方法：应用奎硫平治疗老年期精神障碍患者42例，包括器质性疾病所致精神障碍、精神分裂症、幻觉妄想状态、癔病等。应用快速评分量表（PANSS）进行评定精神症状和疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗29例器质性疾病所致精神障碍患者的有效率为89．7％，治疗13例老年精神病的有效率为76．9％。不良反应有嗜睡3例，头痛2例，直立性低血压2例，迟发性运动障碍、急性肌扭转和静坐不能各1例。结论：奎硫平治疗老年期精神障碍的疗效好，平均用药剂量小。起效快，不良反应少。     

奎硫平治疗首次住院精神分裂症临床观察

目的：评价奎硫平对首次住院精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对33例首次住院精神分裂症患者用奎硫平治疗,疗程8周,以简明精神病量表（BPRS）,临床疗效总评量表-病情严重程度（CGI-SI）评定疗效,用治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗后BPRS及CGI-SI评分均有显著下降（P〈0.01）。最常见的不良反应有头昏,便秘,静坐不能,心动过速。结论：奎硫平对首次住院精神分裂症患者疗效确切,不良反应轻。     

奎硫平治疗50例难治性精神分裂症疗效相关因素分析

目的:分析影响奎硫平治疗难治性精神分裂症疗效的相关因素. 方法:对50例住院经奎硫平治疗＞8周的难治性精神分裂症患者作回顾性分析.结果:经过单因素回归分析发现年龄大、病程长、有家族史、病情反复发作及阴性症状为主等因素均影响奎硫平的疗效.最后得到包括有家族史、反复发作和阴性症状为主效应方程,回顾性评判正确率达到86%.结论:患者的年龄偏大、病程长、病情反复发作和以阴性症状为主等因素均会影响奎硫平的疗效.     

喹硫平联合碳酸锂治疗双相抑郁的临床疗效和安全性观察

目的 探析喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍（BD）抑郁发作的临床效果及安全性。方法 选取2018年10月—2021年1月至厦门市仙岳医院接受治疗的112例双相抑郁患者为研究对象,按计算机分组法随机分为研究组和对照组,每组56例。对照组采用喹硫平治疗,研究组在此基础上加用碳酸锂配合治疗。采用临床疗效总评量表（CGI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估2组患者的治疗效果,采用副反应量表（TESS）评估患者的不良反应情况。结果 研究组治疗后的CGI各项评分均优于对照组,治疗后的HAMD、TESS评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗后不良反应发生率（19.64%）略高于对照组（12.50%）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 喹硫平联合碳酸锂治疗BD抑郁发作患者可有效控制病情,在显著改善抑郁状态的同时不会导致严重的药物不良反应,临床价值较高。     

碳酸锂合并喹硫平治疗双相障碍抑郁发作的疗效和安全性研究

目的探讨碳酸锂合并喹硫平对双相障碍抑郁发作患者的疗效和安全性。方法共入组67例双相障碍患者接受为期8周的开放性治疗,将所有入组患者随机分为两组,研究组（37例）采用碳酸锂合并喹硫平治疗,对照组（30例）单用碳酸锂,在基线期,第1、2、4、8周末采用汉密顿抑郁量表（hamilton depression scale,HAMD-17）评定疗效,采用治疗副反应量表（treatment emergent symptom scale,TESS）评定不良反应。结果基线期两组HAMD-17评分差异无统计学意义（P〉0.05）,研究组和对照组各完成研究31例和25例。在治疗后第2、4周研究组比对照组HAMD-17评分下降更明显,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）,在治疗第8周后研究组与对照组HAMD-17评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论碳酸锂合并喹硫平较单用碳酸锂治疗双相障碍抑郁发作起效更快,不良反应相当,最终总体疗效相当。     

利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者，随机平分为利培酮组和奎硫平组各40例，疗程6周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果：利培酮组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组；两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组主要不良反应为体质量（体重）增加、肝功能损害和锥体外系症状；奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论：维思通对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平，两药不良反应均相对较轻。     

喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果及安全性评价

目的 探讨喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果及安全性,为更好的治疗双相情感障碍抑郁发作提供科学依据.方法 将66例双相情感障碍抑郁发作患者随机分为实验组和对照组,每组33例,对照组采用喹硫平联合碳酸锂治疗,实验组单用喹硫平治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗前,两组患者的HAMD评分无统计学差异;治疗后,两组患者的HAMD评分均比治疗前降低(P<0.05),其中对照组在治疗第1周、2周、4周末的HAMD评分较实验组降低的更为显著(P<0.05),两组患者总有效率的差异无统计学意义.实验组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 喹硫平与喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍抑郁发作的疗效相当,但喹硫平单药治疗的安全性更佳,值得临床借鉴.     

奎硫平辅助治疗强迫症

目的：探讨抗抑郁剂（SSR1）合并小剂量奎硫平治疗难治性强迫症疗效及安全性。方法：收集难治性强迫症29例,给予SSRI与小剂量奎硫平合并治疗8周。结果：治疗2周末时,Y-BOCS总分及因子分较治疗前有显著下降（P〈0.05）;8周末时,临床显效率为58.6%,有效率为79.3%,不良反应较轻。治疗前后脑内5-HT浓度比较有显著差异,而DA浓度无显著差异。结论：SSRI合并小剂量奎硫平治疗难治性强迫症可能是较安全可行的方法之一,起效较快,疗效可能与脑内5-HT浓度相关而和DA浓度不相关。     

奎硫平治疗双相急性躁狂症患者的疗效及安全性研究

目的:研究分析对精神科双相急性躁狂症患者施予奎硫平的价值及效果。方法:选取采用氯丙嗪治疗的33例精神科双相急性躁狂症患者作为对照组,另选出在此基础之上采用奎硫平治疗的33例精神科双相急性躁狂症患者作为研究组,观察比较其结果。结果:研究组患者的躁狂总分、治疗疗效好于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于精神科双相急性躁狂症患者而言,在运用奎硫平后,能够最大限度地提升其治疗效果与质量,把控其躁狂表现,值得全方位推行与运用。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法以氯氮平作对比,奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性;奎硫平的显效率为73.3%,氯氮平显效率为77.8%;奎硫平的不良反应少于氯氮平.结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻.     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照分析

目的:观察奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:选择符合条件的60例患者,30例服奎硫平,30例服利培酮,治疗6周。两组在治疗前后,进行简明精神病量表(BPRS)评分,其中按5类因子评分分析。结果:BPRS总分的减分率,两组之间无显著性差异(P(0.05),故两药治疗效果相当。因子分中,焦虑、缺乏活力与敌对因子奎硫平组减分率高于利培酮组;而思维障碍与激活性因子的减分率利培酮组又高于奎硫平组。结论:奎硫平与利培酮对精神分裂症都具有良好的疗效。奎硫平的镇静作用要优于利培酮,故对改善睡眠有协同作用,且不良反应较少,特别是对月经没有影响,因此又是女性精神分裂症病人的首选药物。