姜黄素调节TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对细菌性阴道炎大鼠炎症反应和阴道菌群的影响

目的：探究姜黄素(CUR)调节TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对细菌性阴道炎(BV)大鼠炎症反应和阴道菌群的影响。方法：随机把SD大鼠分为对照(Ctrl)组、BV组,低、高剂量CUR(L-CUR、H-CUR)组、TLR4抑制剂组,采用加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis)、大肠埃希菌(Escherichia coli)混合细菌悬液阴道注入法建立BV模型(Ctrl组除外);Diff-Quik染色检测阴道分泌物中细胞构成变化;HE染色观察阴道组织病理学变化;ELISA检测阴道分泌物中炎性因子表达情况;高通量测序分析阴道菌群变化[Shannon指数(多样性)、Chao指数(丰富度)及门、属水平变化);Western Blot检测阴道组织中TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达情况。结果：与Ctrl组比较,BV组大鼠阴道分泌物中阴道上皮细胞较少,可见大量白细胞,同时IL-10、TNF-α、IL-1β表达增加(P<0.05);阴道组织发生明显病理改变,阴道壁增厚,可见明显充血水肿、炎性细胞浸润,大量坏死组织脱落;阴道菌群Shannon指数、Chao指...     

4种临床检验方法在细菌性阴道病中的诊断效果分析

目的探讨4种临床检验方法应用于细菌性阴道病中的临床诊断效果。方法选取鹤壁市人民医院2013年1月至2014年8月收治的细菌性阴道病患者150例,分别取阴道分泌物行胺试验、p H值测定、细菌性阴道病(BV)快速检测及线索细胞检查4种方法检测,比较检测结果。结果线索细胞检查检出率最高,BV快速检测法次之;p H值测定、胺试验法与线索细胞检查比较,差异有统计学意义(P<0.05),BV快速检测法与线索细胞检查比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BV快速检测法诊断细菌性阴道病具有准确、迅速、方便等优点,可以作为临床BV的首选诊断方法。     

下生殖道感染与阴道局部免疫的关系

目的:探讨Th1细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)和Th2细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)在细菌性阴道病(BV)和外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者阴道局部的表达情况及其检测的临床意义。方法:选择BV患者、VVC患者和健康女性(对照组)各30例,用ELISA方法检测3组对象阴道后穹隆灌洗液中的细胞因子的含量。结果:BV组和VVC组患者阴道灌洗液Th1细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-12值明显低于对照组(P<0.05);VVC组IL-2和IL-12值明显低于BV组(P<0.05)。结论:BV和VVC患者阴道局部Th1细胞因子减少,Th1/Th2失衡,阴道局部免疫功能下降,病原微生物易于繁殖而发生BV、VVC等下生殖道感染性疾病。     

CIN患者宫颈、阴道分泌物CA125的表达与临床意义

目的:探讨CA125在CIN患者宫颈、阴道分泌物中的表达水平与检测价值。方法:选取经活检确诊的CINI患者30例为组1,CINII患者25例为组2,CINⅢ患者23例为组3,选取健康查体的正常生育期妇女40例为组4,采用电化学发光免疫分析法检测4组研究对象的宫颈、阴道分泌物及血清CA125的表达水平。结果:CINⅢ患者宫颈、阴道分泌物CA125的表达水平均高于正常生育期妇女(P>0.05),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CINⅢ患者宫颈、阴道分泌物CA125的表达水平比血清CA125更为敏感,应用宫颈、阴道分泌物CA125检测能提高CINⅢ的检出率。     

大黄素对糖尿病肾病小鼠AMPKα1/TLR4/p65信号通路的影响

目的观察大黄素(Emodin)对糖尿病肾病(DN)模型小鼠AMPKα1/TLR4/p65信号通路的影响。方法采用SPF级雄性KK-Ay小鼠,经高脂饲料诱导3周建立DN模型,将30只模型成功KK-Ay小鼠随机分为模型组,阳性药组,大黄素高、中、低剂量组,每组6只,另将6只雄性C57BL/6J小鼠设为正常组,分组后大黄素低剂量组由于操作失误导致1只小鼠死亡。正常组及模型组予去离子水10 ml/(kg·d),阳性药组予缬沙坦13. 33 mg/(kg·d),大黄素各组分别予大黄素13. 33 mg/(kg·d)、6. 67 mg/(kg·d)、3. 33 mg/(kg·d)灌胃。各组小鼠每日灌胃1次,连续干预治疗12周,留取血清及肾组织标本。以RT-PCR技术检测肾组织AMPKα1、TLR4、p65、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18) mRNA转录水平; Western blot技术及免疫组化技术检测肾组织AMPKα1、p65蛋白表达水平; ELISA技术检测血清中IL-6、IL-18的表达情况。结果与正常组比较,模型组小鼠AMPKα1 mRNA转录及蛋白表达水平明显下降(P 0. 01); TLR4 mRNA表达水平明显上升(P 0. 01); p65、IL-6、IL-18 mRNA转录及蛋白表达水平明显上调(P 0. 01)。与模型组比较,各用药组AMPKα1 mRNA转录及蛋白表达水平上调(P 0. 01,P 0. 05);各用药组TLR4、p65、IL-6、IL-18mRNA及蛋白转录水平显著下调(P 0. 01,P 0. 05)。结论大黄素降低IL-6、IL-18等促炎因子表达,减轻DN免疫炎性损伤作用可能与上调AMPKα1活性,抑制TLR4/p65信号通路,减少下游炎症因子释放有关。     

细菌性阴道病阴道局部sIgA含量与菌群失调的关系

目的了解细菌性阴道病(BV)发生阴道菌群失调与局部粘膜表面免疫球蛋白(sIgA)含量变化状况的关系。方法采用Gram染色积分标准对BV患者进行分组,经各种目的培养基对各组BV患者及正常对照组阴道菌群进行检测,用ELSA法测定sIgA浓度。结果正常对照组sIgA水平为247.88±7.58μg/ml,重度感染组为180.01±3.52μg/ml,中度感染组为653.92±10.54μg/ml,轻度感染组为255.38±1.19μg/ml。结论BV患者发生阴道菌群失调的程度与整体免疫机能状态有关,且sIgA含量变化可表达BV阴道菌群失调程度,检测阴道粘膜sIgA水平是进行疾病诊断分级、治疗和转归的重要指标。     

尿酸刺激树突状细胞成熟与Toll样受体mRNA表达关系的研究

目的 观察未成熟树突状细胞（DC）经尿酸刺激成熟过程中,TLRs mRNA的表达情况。方法 分离培养小鼠骨髓来源未成熟 DC。以尿酸体外刺激48 h后,RT-PCR方法检测DC TLR2 mRNA、TLR3 mRNA、TLR4 mRNA 、IL-12p70 mRNA等的表达,ELISA法检测上清IL-12P70水平。尿酸及NF-κB抑制剂PDTC刺激不同时间点时,免疫印迹法检测DC NF-κB p65活化情况。结果 尿酸刺激后DC TLRs mRNA 表达出现明显的变化,与培养基对照组相比,TLR2 mRNA、TLR3 mRNA、TLR4 mRNA表达下降（P＜0.05）,以TLR4 mRNA下降最明显;IL-12p70表达显著增高（P＜0.05）;与LPS组相比,TLRs mRNA 与IL-12p70表达水平相似（P＞0.05）。尿酸刺激后15～45 min,DC核因子NF-κB p65显著活化。结论 尿酸能调节未成熟树突细胞 TLR2 mRNA、TLR3 mRNA、TLR4 mRNA及IL-12 p70的表达,促进NF-κB向核内转移,促进DC成熟。TLRs mRNA的动态变化可能为其诱导 DC 成熟及免疫功能提高的机制之一。     

正常生育期妇女宫颈、阴道分泌物和血清中的CA125表达

目的 分析正常生育期妇女宫颈分泌物、阴道分泌物和血清中CA125的表达水平.方法 将122例正常生育期妇女按年龄分为22～(岁)、30～(岁)、40～45岁三组,应用罗氏Cobas e601型全自动电化学发光免疫分析系统检测CA125表达水平.结果 正常生育期妇女各年龄组间宫颈分泌物、阴道分泌物和血清CA125水平差异无统计学意义(P＞0.05);宫颈分泌物、阴道分泌物和血清CA125三者之间平均表达水平差异有统计学意义(P＜0.05).结论 宫颈分泌物和阴道分泌物CA125表达水平明显高于血清,有助于早期诊断疾病.     

子宫切除术后阴道微生态的变化及其与外周血TLR2、TLR4表达和细胞免疫炎症因子的关系

目的 探究子宫切除术后患者阴道微生态变化，并分析阴道微生态与Toll样受体2 (TLR2)、Toll样受体4(TLR4)及细胞免疫炎症因子关系。方法 选取2021年1～12月西安国际医学中心医院收治的95例行子宫切除术患者纳入研究，于术前、术后1周检测阴道微生态状况，并根据术后阴道微生态失衡情况分为失衡组70例和正常组25例；检测术前、术后1周外周血TLR2、TLR4及血清辅助性T细胞1 (Th1)类因子[白介素-2 (IL-2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]、Th2类因子[白介素-4 (IL-4)、白介素-10 (IL-10)]表达水平。采用Spearman相关分析法分析阴道微生态与TLR2、TLR4及细胞免疫炎症因子相关性；绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估TLR2、TLR4及细胞免疫炎症因子对阴道微生态失衡的诊断价值。结果 与术前比较，术后1周患者阴道pH值升高，菌群密度、菌群多样性及乳杆菌数量均下降，差异均有统计学意义(P<0.05)；术后阴道微生态失衡率73.68%，明显高于术前的44.21%，差异有统计学意义(P<0.05)；失衡组患者的外周血TLR2、...     

甘露消毒丹对温病湿热证大鼠TLR4 mRNA、NF-κB p65表达的影响

【目的】观察甘露消毒丹对温病湿热证大鼠细胞内毒素Toll样受体4(TLR4)mRNA及核因子-κB(NF-κB)p65表达变化的影响,探讨清热化湿方的治疗机制。【方法】将Wistar大鼠随机分为正常组、湿热模型组(高脂 高温高湿 大肠杆菌)、清热化湿组;采用逆转录—聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测肝组织巨噬细胞TLR4 mRNA,免疫组化技术检测肝组织巨噬细胞NF-κB p65表达。【结果】模型组在感染6、12、24 h不同时相点TLR4 mRNA、NF-κB p65表达逐渐增强,且不同时相点之间比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01),说明随着病程的发展,湿热模型TLR4 mRNA、NF-κB p65表达逐渐增强。治疗组6、12、24 h不同时相点的TLR4 mRNA表达逐渐减弱,12、24 h时相点治疗组与模型组比较,TLR4mRNA表达显著性减弱(P<0.05或P<0.01),但与正常组比较仍有显著性差异(P<0.01),说明TLR4 mRNA遏制衰减是一个缓慢的过程。而治疗组NF-κB p65激活6、12、24 h各时相点间比较均无显著性差异,与正常组比较亦无显著性差异,但与同时点模型组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。【结论】甘露消毒丹对温病湿热证大鼠肝巨噬细胞TLR4 mRNA及NF-κB p65表达具有较好的干预调控作用,能中止炎症介质的转录,限制急性炎症反应。     

应用基因缺失小鼠研究TLR4在LPS诱导的急性肾衰竭中的作用

目的:探讨Toll样受体4(TLR4)在脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肾衰竭(ARF)肾脏中的作用机制。方法:以TLR4基因缺失的C3H/HeJ小鼠和其野生正常对照的C3H/HeN小鼠为实验对象。实验分TLR4+(C3H/HeN)组、TLR4-(C3H/HeJ)组,单次性腹腔注射LPS(15 mg/kg)诱导小鼠ARF模型。24 h后检测血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)值来评估肾功能;Nomura评分法对肾组织病理改变进行半定量评分;免疫组织化学SABC法检测TLR4在两组小鼠肾组织中的表达、RT-PCR法检测肾组织总TLR4 mRNA的表达变化、免疫蛋白印迹检测肾组织总TLR4蛋白水平;TUNEL法检测肾脏组织的凋亡情况。结果:TLR4+(C3H/HeN)组的Cr、BUN分别为(202.26±11.08)μmol/L(、20.36±1.52)mmol/L,TLR4-(C3H/HeJ)组的Cr、BUN分别为(109.67±13.32)μmol/L(、6.42±0.41)mmol/L,差异有显著性(P<0.01);TLR4-(C3H/HeJ)组的肾组织结构正常,无明显的病理改变,而TLR4+(C3H/HeN)组小鼠肾小管呈轻中度的病理改变,主要表现为近端肾小管管腔扩大、空泡形成等;与TLR4-(C3H/HeJ)组相比,TLR4+(C3H/HeN)组的TLR4蛋白及mRNA表达明显上调;TUNEL法显示凋亡小体主要出现在TLR4+(C3H/HeN)组小鼠肾脏的近端小管及管周围,肾小球无明显凋亡小体出现,TLR4-(C3H/HeJ)组小鼠肾组织中未检测到凋亡小体,二者平均吸光度值分别为(0.117±0.008)和(0.038±0.003),差异有显著性(P<0.001)。结论:TLR4在LPS诱导的小鼠急性肾功能衰竭的发病中起一定作用。LPS可能通过激活TLR4信号转导途径引起肾组织中肾小管上皮细胞凋亡过度,肾小管上皮细胞数量减少,从而导致急性肾功能衰竭的发生。     

冬凌草甲素对LPS诱导Raw264.7巨噬细胞炎症反应的抑制作用

目的 研究冬凌草甲素对脂多糖(LPS)诱导的Raw264.7巨噬细胞炎症反应的影响.方法 选用小鼠巨噬细胞Raw264.7,CCK-8法确定冬凌草甲素作用的最适浓度;设立正常对照组、模型对照组(LPS组)、实验组(冬凌草甲素预处理+LPS组)和阳性药组(地塞米松预处理+LPS组),实时定量PCR法检测TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和TLR4 mRNA表达水平的改变;Western blot法检测NF-κB p65、磷酸化p65(p-p65)蛋白表达水平的改变.结果 冬凌草甲素作用于Raw264.7细胞的最佳浓度为10 μmol/L;与LPS组比较,冬凌草甲素预处理实验组Raw264.7细胞内TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA表达水平明显下降,IL-10 mRNA表达水平明显升高,TLR4基因表达降低,NF-κB活化入核减少.结论 冬凌草甲素能下调LPS诱导的Raw264.7细胞促炎因子表达,其抗炎免疫作用机制与抑制TLR4-NF-κB信号通路的活化有关.     

不同分娩方式对脐血中性粒细胞凋亡率及TLR4表达的影响

目的 探讨不同分娩方式对脐血中性粒细胞凋亡率、TLR4表达的影响.方法 选择足月阴道分娩及择期剖宫产产妇各20例,抽取新生儿脐静脉血,采用流式细胞术检测中性粒细胞凋亡率、TLR4表达水平.结果 阴道分娩组脐血中性粒细胞凋亡率(13.46%±2.34%)明显低于剖宫产组(23.69%±3.04%),阴道分娩组TLR4表达水平(3.19±0.32)明显高于剖宫产组(1.79±0.28).结论 阴道分娩提高脐血中性粒细胞存活率及TLR4表达,可能对新生儿中性粒细胞免疫功能有增强作用.     

细菌性阴道病1452例检测结果分析

目的探讨细菌性阴道病(BV)在育龄妇女中检测的重要性。方法 1452例受检者均做阴道分泌物BV检测和阴道分泌物常规(清洁度、真菌、滴虫)检测。结果 BV检测的阳性率为34.6%;BV检测阳性组阴道不清洁度(Ⅲ度以上)明显比BV检测阴性组高,前者为75.8%,后者为25.2%,两者相比较P<0.01,有显著性差异。结论 BV是育龄妇女最常见的阴道感染性疾病之一,并与其他性传播疾病有较强的相关性,所以对育龄妇女进行BV检测是十分必要的。     

LPS对BALB/C小鼠肾小管上皮细胞TLR4和TNFα、IL-6表达的影响

目的 探讨TLR4在BALB/C小鼠肾小管上皮细胞(TEC)的表达和内毒素/脂多糖(LPS)刺激后TLR4的变化,以及对产生肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法 通过RT-PCR方法 检测TLR4 mRNA、TNFα mRNA和IL-6 mRNA在TEC的表达;流式细胞术检测TEC的TLR4膜蛋白水平;ELISA检测培养的TEC上清中TNFα、IL-6的含量.结果 正常TEC有TLR4 mRNA表达,但TNF αmRNA、IL-6 mRNA表达甚弱.经LPS刺激后,TEC中的TLR4 mRNA、TNF αmRNA和IL-6 mRNA表达均显著增强,TLR4膜蛋白以及培养上清中的TNFα、IL-6水平亦相应增加.结论 TLR4在LPS激活的TEC中表达显著增强,同时TEC分泌的炎症因子TNFα、IL-6的水平也相应上调.     

紫檀芪通过TLR4/NF-κB信号通路对肺纤维化大鼠的保护作用

目的:基于Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路观察紫檀芪(PTE)对博来霉素诱导的肺纤维化大鼠炎症反应和氧化应激的影响。方法:采用气管内注射博来霉素溶液制备大鼠肺纤维化模型。随机分为正常对照组、模型组、紫檀芪组(30 mg/kg)及强的松组(强的松3 mg/kg)。取肺组织进行Masson染色,试剂盒检测羟脯氨酸(HYP)含量、总抗氧化能力(T-AOC)及谷胱甘肽(GSH)表达水平,免疫组化法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮合酶(iNOS)的含量,Western Blot和PCR检测大鼠肺组织Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)的蛋白和mRNA的表达。结果:与模型组比较,紫檀芪组大鼠肺组织中HYP、TNF-α、IL-1β、iNOS蛋白表达量下降,T-AOC、GSH表达增强,TLR4和NF-κB p65的蛋白和mRNA表达水平明显下调。结论:紫檀芪能有效缓解肺纤维化,其机制可能与通过调控TLR4/NF-κB信号通路,抑制肺纤维化过程中的炎性因子、减弱氧化应激反应有关。     

肥胖症患者血清对人源单核细胞细胞上Toll样受体4/转录因子-κB信号通路的影响

目的 探讨肥胖症及伴相关代谢紊乱患者血清对人源单核细胞(THP-1)细胞表面Toll样受体4/转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路的活化作用.方法 分别用10例单纯性肥胖及伴不同代谢紊乱患者血清干预THP-1细胞株24、48 h后,测定THP-1细胞表面TLR4和细胞内NF-κB p65磷酸化的表达水平及其分泌白细胞介素(IL-1)β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的能力.Western印迹检测TLR4蛋白和细胞内NF-κB p65磷酸化蛋白水平;RT-PCR检测TLR4 mRNA的表达水平;ELISA检测细胞上清液中IL-1 β和TNF-α的水平.结果 THP-1细胞表面TLR4、细胞内NF-κB p65磷酸化的蛋白及TLR4 mRNA表达水平以及分泌IL-1β和TNF-α的能力差异有统计学意义(P＜0.05);THP-1细胞表面TLR4、细胞内NF-κB p65磷酸化蛋白及TLR4 mRNA表达水平以及分泌IL-1β和TNF-α的能力随肥胖症代谢紊乱组分的增加而增高,并随干预时间的延长而增高(P＜0.05).正常对照组、单纯性肥胖组、肥胖伴高血糖组、肥胖伴血脂紊乱组以及肥胖伴3种代谢紊乱组血清孵育THP-1细胞48 h,TNF-α的浓度(ng/L)分别为(222±32)、(246±52)、(322±32)、(322±34)和(490±83),IL-1β(ng/L)分别为(94±19)、(133±19)、(174±22)、(180±30)、(279±38)(P＜0.05).结论 单纯性肥胖及肥胖伴不同组分代谢紊乱患者的血清可不同程度地诱导TLR4/NF-κB信号通路的活化,伴代谢紊乱组分越多的肥胖患者的血清诱导TLR4/NF-κB信号通路活化的能力越强.     

TLR2和TLR4在人颈动脉硬化斑块中的表达

目的 探讨Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)在人颈动脉硬化斑块中的表达及其与斑块形成的关系.方法 根据术后组织病理学报告选择性收集36例新鲜颈动脉硬化斑块,其中软斑组12例,硬斑组12例,混合斑组12例,以及12例正常脾动脉组织作为对照组,采用RT-PCR检测标本组织中TLR2及TLR4 mRNA的表达水平;应用免疫组化检测TLR2和TLR4蛋白在标本组织中的表达.比较不同性质颈动脉硬化斑块组织TLR2和TLR4的mRNA及蛋白表达水平.结果 RT-PCR结果显示颈动脉硬化斑块组织中TLR2和TLR4相对水平分别为(0.926±0.047)和(1.040±0.056).显著高于脾动脉组织的(0.646±0.033)和(0.691±0.031)(P＜0.05);免疫组化结果显示TLR2和TLR4在颈动脉硬化斑块中相对水平分别为(135.295±17.787)和(130.368±14.969),显著高于脾动脉组织的(82.396±6.668)和(98.898±9.089)(P＜0.05);且TLR2和TLR4mRNA及蛋白表达上调水平相关,TLR2和TLR4mRNA及蛋白表达水平与斑块性质有关,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TLR2及TLR4在颈动脉硬化斑块组织中高表达;TLRs信号通路可能促进了颈动脉硬化程度的进展.     

从丹皮酚对TLR-NF-κB信号通路的影响探讨高血压病血瘀证的形成机制

【目的】通过观察活血化瘀中药牡丹皮的提取物丹皮酚(paeonol,Pae)对高血压病血瘀证患者血清损伤的血管内皮细胞TLR-NF-κB信号通路的影响,探讨高血压病血瘀证的形成机制。【方法】以体积分数10%的高血压病血瘀证、非血瘀证患者及健康人(正常组)血清干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC-C)24 h,采用实时荧光定量(PCR)法检测Toll样受体4(TLR4)mRNA表达。以不同浓度的丹皮酚(大、中、小剂量分别为400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL)干预脂多糖(LPS)诱导的HUVEC-C TLR4表达(24 h)及核转录因子(NF-κB)活化(2 h)。采用PCR法检测TLR4 mRNA及NF-κB mRNA的表达,免疫印迹(Western blot)技术检测TLR4蛋白及NF-κB蛋白(以I-κBα蛋白的降解反映)的表达。【结果】血清作用24 h后,TLR4 mRNA的表达按正常组、非血瘀证组、血瘀证组的顺序逐渐增高,组间差异有统计学意义(P0.01)。丹皮酚可呈剂量依赖性减少LPS诱导的TLR4 mRNA高表达(P0.001),抑制LPS诱导的TLR4蛋白高表达和I-κBα蛋白的降解。【结论】TLR-NF-κB信号途径介导的炎症反应和免疫紊乱是高血压病血瘀证形成的机制之一。     

CA-125在正常生育期妇女宫颈和阴道分泌物中的表达

目的探讨肿瘤相关抗原CA125在正常生育期妇女宫颈分泌物、阴道分泌物和血清中的表达,探索宫颈、阴道分泌物中肿瘤标志物的初步检测价值。方法145例病人分3组,组1(20～29岁)、组2(30-39岁)、组3(40岁以上),采用电化学发光免疫分析法测定145例正常生育期妇女的宫颈分泌物、阴道分泌物和血清CA125水平。结果正常妇女宫颈分泌物、阴道分泌物、血清中的CA125水平在不同年龄组比较均无显著性差异(P>0.05);组1、组2、组3宫颈分泌物、阴道分泌物和血清CA125分别比较,各年龄组宫颈分泌物与阴道分泌物CA125比较有极显著差异(P<0.001),宫颈分泌物与血清CA125比较有极显著差异(P<0.001),阴道分泌物与血清CA125比较有极显著差异(P<0.001);145例宫颈分泌物CA125平均水平(497.82±75.29)U/ml,阴道分泌物CA125(114.66±26.40)U/ml,血清CA125(18.06±3.35)U/ml,宫颈分泌物与阴道分泌物CA125比较有极显著差异(P<0.001),宫颈分泌物与血清CA125比较有极显著差异(P<0.001),阴道分泌物与血清CA125比...