头孢三嗪与妥布拉霉素协同抗菌作用机理研究 Ⅱ.头孢三嗪与妥布拉霉素对绿脓杆菌10118超微结构的影响

本文报告头孢三嗪与妥布拉霉素对绿脓杆菌10118超微结构的影响.头孢三嗪在2MIC浓度主要使菌体末端膨出并出现丝状体;在20MIC主要显示胞内损害.妥布拉霉素在2MIC则主要致胞内损害;20MIC致胞壁破损,胞内容物溢出.两药合用在较小剂量即可使菌体成多型性改变,胞壁、胞浆均严重损害.     

头孢三嗪、Ceftszidime与妥布拉霉素对细菌胞壁合成的影响

在头孢三嗪(Ceftriaxone,CTX)与妥布拉霉素(Tobramycin,TOB)协同抗菌作用机理的研究中,作者等曾报道~3H-二氨基庚二酸(~3H-DAP)和CTX、TOB单用、联用对大肠杆菌K12DP50SupF(DAP~-,THY~-,BIO~-)生长的影响及CTX对~3H-DAP向大杆菌掺入、CTX和TOB联用对~3H-亮氨酸向绿脓杆菌1018掺入的影响。本文系该研究工作的继续,采用大肠杆菌As1.1422二氨基庚二酸营养缺陷株,以相应的[~(14)C]二氨基庚二酸掺入细菌胞壁合成指标,测试CTX、Ceftazidime(CTZ)及TOB单用及联用时对细胞壁合成的影响,以探讨两类药物协同作用机理。     

国产头孢三嗪与三种抗生素联用对革兰氏阴性菌的体外抗菌作用

国产头孢三嗪分别与丁胺卡那霉素、庆大霉素和羧苄青霉素联用对临床分离的5种38株革兰氏阴性菌的体外抗菌作用。结果表明:头孢三嗪与上述三种抗生素联用对所试菌株有协同作用,无拮抗作用发生。其中头孢三嗪与丁胺卡那霉素联用,72％的菌株呈现有协同作用;与庆大霉素联用,66％菌株呈现协同作用;与羧苄青霉素联用,76％菌株呈现协同作用。     

川芎嗪对妥布霉素肾毒性保护作用及机理的实验研究

目的：为减轻妥布霉素的肾毒性．应用川芎嗪进行预防其肾毒性的实验研究。方法：实验大鼠分三组：Ⅰ组正常对照组、Ⅱ组中毒模型组、Ⅲ组川芎嗪预防组。给大鼠腹腔注射妥布霉紊制成中毒模型。注射川芎嗪预防肾毒性。用药前、后检测大鼠的肾功能、尿酶等指标,实验结束后进行肾组织学检查。结果：发现模型组尿NAG酶（N-乙酰-β—D氨基葡萄糖苷酶）比正常组增高．血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性低于正常组．血中的尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）含量均比正常组增高。形态学检查可见模型组肾近曲小管上皮细胞广泛性坏死。川芎嗪预防组各项功能指标有所改善．形态学检查变性情况减轻。结论：川芎嗪对妥布霉素的肾毒性有预防保护作用。     

异丁基哌嗪力复霉素抗菌作用机理的研究——Ⅰ.异丁基哌嗪力复霉素对细菌大分子合成影响的初步探讨

异丁基哌嗪力复霉素和甲哌力复霉素均为力复霉素SV的半合成衍生物,结构式见图1。