苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将106例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各53例,2组均给予布地奈德吸入剂(普米克都保)200μg/次吸入,治疗组在此基础上给予苏黄止咳胶囊3粒(0.45 g/粒)口服,2次/d。2组疗程均为4周,观察2组临床疗效及各项指标变化情况。结果治疗4周后治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IgE、嗜酸性粒细胞及各项证候评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P均<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果理想,可有效改善临床症状,可能与改善机体变态反应环境有关。     

苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽临床观察

<正>变应性咳嗽是临床常见的慢性咳嗽病因之一,病例主要是指慢性咳嗽伴有某些特应性表现,但不能确定为哮喘、变应性鼻炎或嗜酸性粒细胞性支气管炎的患者,抗组胺药物及糖皮质激素治疗有效,但易复发。近年来,中医学界对变应性咳嗽辨证论治取得了长足进步,体现出中医治疗变应性咳嗽的优势。笔者于2014年2月至2015年2月采用苏黄止咳胶囊治疗门诊变应性咳嗽患者60例,取得了较好的疗效,现报道如下。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2016年5月～2018年11月于我院进行治疗的咳嗽性变异性哮喘患者120例,按照治疗方式的差异分为研究组和对照组。对照组进行常规的对症治疗,研究组在对照组治疗方式的基础上联合苏黄止咳胶囊进行辅助治疗。研究对比两组临床疗效、肺功能等指标的差异。结果:治疗后研究组和对照组治疗有效率分别为96.7%、78.3%;研究组症状改善情况显著优于对照组(P0.05);研究组FVC、FEV1以及FEV1/FVC值均显著高于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊在对咳嗽变异性哮喘的治疗中疗效显著,具有良好的临床推广价值。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿116例随机分为试验组65例,对照组51例,试验组给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单用布地奈德福莫特罗治疗。分别在治疗3、7、14天后观察疗效。结果:2组治疗3天和7天疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗14天后2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘急性发作期疗效优于单用布地奈德福莫特罗。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘75例临床观察

咳嗽变异性哮喘（ cough variant asthma ,CVA）是一种非典型的哮喘,又称过敏性咳嗽,目前的治疗方法主要是阶梯性吸入糖皮质激素,由于潜在的药物不良反应、家属对疾病认识不足及患儿依从性差等原因,激素的长期应用受到一定的限制。笔者应用苏黄止咳胶囊联合布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘75例,并与吸入布地奈德和硫酸特布他林气雾剂治疗75例对照,结果如下。     

苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽48例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽的临床疗效.方法:受试者共96例,随机分为两组.治疗组给予常规西医治疗+苏黄止咳胶囊,对照组给予常规西医治疗.疗程均为2周.比较两组患者临床症状及C-反应蛋白(CRP).结果:两组疗效比较,治疗组有效率为95.8%,对照组有效率为83.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05);主症积分比较,两组治疗后咳嗽频率、咳嗽程度积分均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组咳嗽频率、咳嗽程度积分较对照组低,差异具有统计学意义(P ＜0.05);CRP水平比较,两组治疗后CRP均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组CRP水平较对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊配合西医治疗急性期咳嗽不仅缓解咳嗽症状,而且对于病情的改善和呼吸道炎症的控制均有较好的作用.     

止嗽散联合苏黄止咳胶囊治疗变异性咳嗽的临床观察

正变异性咳嗽也称为咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA),过去曾称为"过敏性咳嗽"或"过敏性支气管炎"~([1])。CVA是一种变态反应性疾病,是一种非常特殊类型的哮喘~([2]),以咳嗽为主症并不伴有哮喘,可伴有干咳少痰,咽痒,呈剧烈咳嗽,夜间加重,生活中的灰尘、看新报纸、讲     

西药联合苏黄止咳胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)联合苏黄止咳胶囊对成人咳嗽变异性哮喘的咳嗽症状、炎症因子及诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)百分比的影响。方法:选取本院66例成人咳嗽变异性哮喘患者,分为2组各33例。对照组给予SM/FP治疗;联合组在对照组治疗方案的基础上联合苏黄止咳胶囊治疗。比较2组临床疗效和治疗前后咳嗽症状评分、EOS百分比及炎症因子水平。结果:临床疗效总有效率联合组90.9%,对照组69.7%,差异有统计学意义(P 0.05),联合组优于对照组。治疗后,联合组咳嗽症状评分较对照组低(P 0.05)。联合组治疗后EOS百分比、白细胞介素-6 (IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较对照组低,白细胞介素-12 (IL-12)的水平较对照组高,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:SM/FP联合苏黄止咳胶囊治疗可有效降低成人咳嗽变异性哮喘患者血清中炎症因子与EOS的水平,减轻气道炎症反应,可有效缓解咳嗽症状,具有增强临床疗效的作用。     

苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果评价

目的:探讨苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法:回顾性分析2015年8月至2016年8月我院92例上呼吸道感染后咳嗽患者的临床资料,将入选的患者随机分为对照组和研究组,每组46例,对照组患者口服孟鲁司特治疗,研究组患者在此基础上联合口服苏黄止咳胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化。结果:研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.48%、76.09%,两组比较差异性显著(P0.05),治疗后两组患者咳嗽咯痰症状均明显改善,且研究组显著优于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合应用可有效改善患者咳嗽咯痰症状,提高治疗效果,值得临床进行推广使用。     

孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效及不良反应。方法选取86例确诊为上气道咳嗽综合征的患者,随机分为2组。治疗组44例采用孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组42例单用苏黄止咳治疗,均以2周为1个疗程,观察2组用药后3,7及第14天的咳嗽改善情况以及不良反应。结果治疗后2组咳嗽症状均显著改善(P均0.05),且治疗组用药后第7,14天疗效明显优于对照组(P均0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁斯特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效显著,且安全性好。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽78例

目的分析探讨苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取78例感冒后咳嗽患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组39例,研究组行苏黄止咳胶囊治疗,对照组行复方甘草片治疗,比较两组治疗效果。结果研究组患者咳嗽症状缓解总有效率为87.2%,对照组患者咳嗽症状缓解总有效率为74.4%,研究组患者咳嗽症状缓解效果明显优于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率为97.4%,对照组治疗总有效率为87.2%,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效更为显著,且无毒副作用,值得推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选择146例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者,纳入时间为2016年9月—2017年9月,采用奇偶法将其分为试验组与参照组,每组均73例。其中参照组采用常规布地奈德治疗,试验组行苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者治疗前肺功能水平、症状改善时长及临床疗效。结果治疗前2组患者肺功能水平无差异(P 0. 05)。与参照组相比,治疗后试验组肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积较高,试验组咳嗽、气喘、干湿啰音、咳痰等症状改善时长明显短于参照组,试验组咳嗽变异性哮喘临床疗效(93. 15%)优于参照组(80. 82%),差异显著(P 0. 05)。结论咳嗽变异性哮喘患者予苏黄止咳胶囊口服,可改善其肺功能,缩短其各项症状改善时长,应予以临床推广。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘80例

目的 探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2011年1月至2012年12月本院诊断为咳嗽变异性哮喘（CVA）的患者80例,随机分为试验组和对照组两组,每组各40个患者.对照组采取沙丁胺醇气雾剂进行治疗,试验组采取苏黄止咳胶囊治疗.观察比较两种方法的临床疗效.结果 试验组在治疗1周后咳嗽消失率为91%,对照组为82%,复发率试验组为20%,对照组为34%.两组治疗方法通过咳嗽症状消失率及复发率情况对比,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊在治疗CVA患者中有其独特优点,值得临床广泛推广.     

苏黄止咳胶囊治疗急性支气管炎致咳嗽临床研究

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性支气管炎(以过敏性咳嗽为主)所致咳嗽疾病的临床疗效。方法:将40例急性支气管炎致咳嗽患者随机分为实验组与对照组各20例,对照组患者给予临床常用药物治疗,实验组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:实验组患者治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者临床症状评分明显降低,实验组患者改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者咳嗽、咽痒、干咳无痰及少痰等症状消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗急性支气管炎所致咳嗽疾病疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年6月在本院就诊及住院治疗的CVA患者156例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组脱落3例(均为用药疗程不足),对照组脱落4例,最终完成患者治疗组75例和对照组74例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:治疗组治疗后咳嗽症状积分优于对照组(P0.05);治疗组有效率90.67%,复发率9.33%,对照组有效率81.08%,复发率31.08%,治疗组有效率优于对照组(P0.05),治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著且复发率低。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘150例

目的:研究联合应用苏黄止咳胶囊与布地奈德气雾剂治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果和不良反应。方法:两组患儿入院后均给予吸氧、抗炎、解痉、平喘、镇静等常规治疗,治疗组加用苏黄止咳胶囊与布地奈德气雾剂进行治疗,对照组加用西替利嗪滴剂与布地奈德气雾剂进行治疗。结果:治疗组症状缓解率达98.7%,对照组为85.1%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组出现1例疑似不良反应。结论:应用苏黄止咳胶囊联合布地奈德气雾剂治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘具有良好的疗效及较好的安全性。     

苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。2组均予丙卡特罗及酮替芬作为基础治疗,对照组加用阿奇霉素分散片治疗,观察组以苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素分散片治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,评定2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率(93.48%)高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽性质、咳嗽程度及咳嗽次数评分均较治疗前降低(P0.05);观察组3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均较治疗前降低(P0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规用药基础上加用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者可有效改善临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能。