抵当汤对小鼠肿瘤转移及酪氨酸激酶受体信号传导系统EGFR的影响

目的:探讨活血化瘀经典方剂抵当汤对小鼠肿瘤转移及酪氨酸激酶受体信号传导系统上皮生长因子受体(EGFR)的影响.方法:采用小鼠结肠癌细胞脾移植肝转移模型,造模的同时开始给药,给药组给予活血化瘀经典代表方抵当汤煎液灌胃,连续3周.并以模型组、空白组给予生理盐水灌胃,作为对照,观察活血化瘀代表方抵当汤对小鼠肝脏重量、肝转移灶数目、抑瘤率及对酪氨酸激酶受体信号转导系统EGFR的影响.结果:模型组小鼠肝脏重量增重,肝转移灶数目明显增多,酪氨酸激酶受体信号转导系统EGFR高表达,抵当汤能够减轻实验小鼠肝脏重量,减少肝转移灶数目,使酪氨酸激酶受体信号转导系统EGFR低表达.结论:抵当汤对小鼠肿瘤转移有一定的抑制作用.     

清热解毒法对小鼠Lewis肺癌瘤组织MMP-9及TIMP-1表达的影响

目的：观察清热解毒中药对小鼠Lewis肺癌瘤组织金属蛋白酶基因MMP-9及其抑制基因TIMP-1表达的影响。方法：将荷Lewis瘤肺癌小鼠随机分为5组,分别给予清热药、养阴药、补肾药、健脾药,对照组予生理盐水灌胃,连续20天,第22天处死小鼠,检测不同治法的抑瘤率,对小鼠的移植瘤体积、重量和肺部转移灶数目的影响,并采用RT-PCR法检测MMP-9、TIMP-1值。结果：各给药组与对照组相比,在抑瘤率、移植瘤体积、肿瘤重量方面无明显差别;各给药组转移灶数目低于对照组,且有统计学差异;清热组具有下调MMP-9表达及上调TIMP-1表达的作用,与对照组相比有显著性差异。结论：清热解毒法能降低肺癌组织MMP-9表达,上调TIMP-1表达,从而抑制小鼠Lewis肺癌的转移;各组药物均能不同程度地抑制荷瘤小鼠肺转移灶数目,但其作用机理有待进一步研究。     

血瘀证对荷B16黑色素瘤小鼠肝转移的影响

目的：观察血瘀证对恶性肿瘤肝转移的影响。方法：建立血瘀证模型，并经脾接种B16黑色素瘤建立肝转移模型。检测血瘀证模型小鼠的全血黏度。并观测血瘀肝转移模型小鼠的肝脏转移灶数，计算肝转移抑制率。结果：血瘀证模型小鼠的全血黏度增高，与对照组比较有非常显著的差异（P〈0．01）。血瘀肝转移模型小鼠的肝转移阳性率与单纯荷瘤组比较无明显差异（P=0．211），但肝转移结节数明显减少，与单纯荷瘤组比较有非常明显差异（P〈0．01）。结论：在血瘀状态下，可抑制肿瘤的肝转移发生。     

消痰通腑方对结肠癌肝转移模型小鼠胰岛素生长因子蛋白表达的影响

目的从基因和蛋白水平研究消痰通腑方对结肠癌肝转移模型小鼠肝组织中胰岛素生长因子-I（IGF-Ⅰ）及其受体（IGF-ⅠR）、结合蛋白3（IGFBP-3）表达的影响,并探讨其机制。方法将造模成功的小鼠随机分为模型组、中药组,另设空白组,每组10只,中药组给予消痰通腑方灌胃,每日1次。待模型组小鼠成恶病质状态时,处死小鼠,取瘤组织及肝组织,观察各组荷瘤鼠肿瘤生长情况及抑瘤率、肝转移率及肝转移灶大小,肝质量及肝脏指数。并运用免疫组化法检测各组小鼠肝脏组织IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGFBP-3蛋白表达。结果模型组及中药组肝转移率均为100%,但中药组肝转移灶小于模型组（P〈0.05）;中药组小鼠瘤质量、肝质量、肝脏指数均低于模型组（P〈0.05）,与空白组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;中药组小鼠肝组织中IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR蛋白表达均低于模型组（P〈0.05）,与空白组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。中药组小鼠肝组织中IGFBP-3蛋白表达高于模型组（P〉0.05）,与空白组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论消痰通腑方可以调节结肠癌肝转移组织中IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGFBP-3蛋白表达,这可能是其抗结肠癌肝转移的机制之一。     

红细胞免疫低下与肿瘤转移及活血化瘀方药的调节

目的 :探讨活血化瘀方药对恶性肿瘤转移是抑制还是促进及与红细胞免疫的关系。方法 :选用桂枝茯苓丸、抵当汤、丹参饮 3个代表方 ,观察其对实验动物大肠癌肝转移的影响。结果 :各组动物接种肿瘤细胞后均发生了不同程度的肿瘤转移情况 ,其中以发生红细胞免疫缺陷后接种肿瘤细胞组转移最为严重 ,与正常情况下接种肿瘤细胞组比较均P <0 0 5或P <0 0 1。正常情况下接种肿瘤细胞后服用抵当汤、桂枝茯苓丸、丹参饮均有明显抑制肿瘤转移作用 ,与模型组比较 ,P <0 0 1;但红细胞免疫缺陷后接种肿瘤细胞再服用活血化瘀 3方 ,与模型组比较 ,P >0 0 5 ,各用药组红细胞免疫缺陷后接种肿瘤细胞与正常情况下接种肿瘤细胞组间有显著性差异 ,均P <0 0 1。结论 :在红细胞免疫功能障碍状态下 ,肿瘤的转移会加重。活血化瘀药物对肿瘤转移确实有抑制作用 ,其抑制作用在很大程度上取决于红细胞免疫功能的正常与否     

祛瘀解毒方调节炎症微环境抗结直肠癌肝转移的作用及机制研究

目的 探讨祛瘀解毒方抗结直肠癌肝转移的作用及其可能机制。方法 将20只BALB/c小鼠按体重随机分成模型组、祛瘀解毒方低剂量组、祛瘀解毒方中剂量组、祛瘀解毒方高剂量组,每组5只。4组均采用小鼠脾脏包膜下接种荧光素酶基因标记的同源小鼠肠癌细胞(CT26.WT-luc)的方式建立结直肠癌肝转移模型。术后第3天,祛瘀解毒方低、中、高剂量组小鼠分别给予2.22 mg/(g·d)、4.44 mg/(g·d)、8.88 mg/(g·d)的祛瘀解毒方灌胃,模型组小鼠给予等体积的生理盐水灌胃,均1次/d,连续灌胃14 d。第17天行小鼠活体成像,第18天行小鼠肝脏体外成像,通过检测荧光光子通量以评估小鼠肝脏转移瘤的形成情况;HE染色法观察小鼠肝组织的病理形态;免疫组化法检测肝转移瘤中细胞增殖标志物(Ki67)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)蛋白表达情况;ELISA检测肝转移瘤中细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-10(I...     

“朴实方”对慢传输型便秘小鼠结肠Cajal细胞及SCF/c-Kit信号通路的影响

目的：观察朴实方对慢传输型便秘（STC）模型小鼠结肠Cajal间质细胞（ICC）及干细胞因子（SCF）/酪氨酸激酶受体（c-Kit）信号通路的影响,探索朴实方治疗STC的作用机制。方法：50只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组（普芦卡必利,每日灌胃给药量为0.3 mg/kg）和朴实方高、低剂量组（每日灌胃给药量分别为17.0、8.5 g/kg）,每组10只。除正常组外,其余各组小鼠采用复方地芬诺酯混悬液连续灌胃2周构建STC模型。造模成功后各给药组每日分别予相应药物灌胃,正常组和模型组每日灌胃给予同体积生理盐水,各组均连续灌胃2周。干预完成后,使用活性炭灌胃法测定各组小鼠肠道推进率,苏木精-伊红（HE）染色比较各组小鼠结肠组织学特征,酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组小鼠血清SCF含量,蛋白质免疫印迹（Western blot）法检测各组小鼠结肠组织c-Kit蛋白、SCF蛋白表达情况,酶联实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测各组小鼠结肠组织c-Kit mRNA、SCF mRNA表达。结果：模型组小鼠肠道推进率明显低于正常组（P<0.01）,各给药组小鼠...     

中药扶正方抗小鼠Lewis肺癌自发性肺转移及对红细胞免疫影响的实验研究

通过检测红细胞C3b受体花环率，红细胞肿瘤细胞花环率，瘤重及抑瘤率，用采探讨中药扶正方的抗肿瘤作用及其对红细胞免疫系统的影响。方法：本研究运用Leis肺转移癌小鼠模型，采用扶正方中药灌胃并设立化疗组进行比较，差异显著。结果：通过观察发现，中药扶正方治疗小鼠肺转移，能抑制肿瘤生长，稳定病灶，抑制肿瘤转移；能提高红细胞C3b受体活性，提高红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力。结论：中药扶正方对小鼠肺癌转移具有明显疗效，其作用机理与提高荷瘤小鼠红细胞免疫系统功能有关。     

息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及MVD、VEGF、bFGF表达影响的研究

目的：探讨息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及瘤组织MVD、VEGF、bFGF表达的影响。方法：采用Lewis肺癌细胞株接种C57BL/6小鼠（H-2Kb）复制肺癌小鼠模型,随机分为模型组,息贲胶囊低、中、高剂量组及参莲胶囊组,治疗组分别以3剂量息贲胶囊及参莲胶囊连续灌胃20天,观察抑瘤率、肺表面转移灶数,免疫组化法检测瘤组织MVD、VEGF、bFGF表达。结果：各给药组瘤重及肺转移灶数显著低于模型组（P〈0.05,P〈0.01）,息贲胶囊高剂量组转移灶数低于参莲胶囊组（P〈0.05）;息贲胶囊高剂量组及参莲胶囊组MVD值低于模型组（P〈0.01,P〈0.05）,两组无明显差异;除息贲胶囊低剂量组外,其他组VEGF、bFGF表达明显低于模型组（P〈0.01）。结论：息贲胶囊能抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,减少肺转移灶数目;其机制可能与息贲胶囊抑制VEGF、bFGF表达,减少肿瘤血管生成有关。     

血瘀证对荷B16黑色素瘤小鼠肝转移的影响

目的:观察血瘀证对恶性肿瘤肝转移的影响。方法:建立血瘀证模型,并经脾接种B16黑色素瘤建立肝转移模型。检测血瘀证模型小鼠的全血黏度。并观测血瘀肝转移模型小鼠的肝脏转移灶数,计算肝转移抑制率。结果:血瘀证模型小鼠的全血黏度增高,与对照组比较有非常显著的差异(P<0.01)。血瘀肝转移模型小鼠的肝转移阳性率与单纯荷瘤组比较无明显差异(P=0.211),但肝转移结节数明显减少,与单纯荷瘤组比较有非常明显差异(P<0.01)。结论:在血瘀状态下,可抑制肿瘤的肝转移发生。     

益气除痰方对肺癌系列基质金属蛋白酶表达的影响

目的 研究益气除痰方对人肺腺癌A549细胞及LEWIS肺癌小鼠肿瘤组织基质金属蛋白酶MMP1、MMP2、MMP9、MMP14等促肿瘤转移因子表达的影响.方法:培养A549细胞,20%益气除痰方含药血清干预,划痕实验分析细胞侵袭、转移能力的改变,RT-PCR检测其对A549肺癌细胞MMPl、MMP2、MMP9、MMP14 mRNA基因表达的影响.建立C57BL/6)小鼠Lewis肺癌模型,治疗组每日予益气除痰方3.0 g·kg-1,处理,灌胃21d后,处死,检测肿瘤体积、重量、肺转移灶,并用免疫组化法比较各组肿瘤组织MMP2、MMP14的表达.结果:20%益气除痰方含药血清可抑制A549细胞的侵袭和转移能力,并能降低MMP2、MMP14转录水平基因的表达,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01),MMP1、MMP9 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);益气除痰方3.0 g·kg-1组LEWIS肺癌小鼠肿瘤体积、重量、肺转移灶数明显降低,肿瘤组织MMP2,MMP14的表达降低,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:益气除痰方能抑制肺腺癌A549细胞的侵袭和转移,降低MMP2,MMP14 mRNA转录水平的表达;能抑制LEWIS肺癌小鼠肿瘤肺转移,降低其肿瘤组织MMP2,MMP14的表达,抗转移可能是益气除痰方治疗肺癌的作用机制之一.     

抵当汤抑制肿瘤转移的实验研究

肿瘤属于中医“症瘕”、“积聚”范畴，多有血瘀，治疗应该活血化瘀。现代研究已证实，肿瘤患者存在着血液粘滞度增高、血液流变性异常及微循环障碍等病理性改变…。基于肿瘤与血瘀证的关系，活血化瘀已成为肿瘤临床较为常见的治法。抵当汤是活血化瘀的经典方，由大黄、桃仁、水蛭、虻虫四味药物组成，故本方有破血逐瘀、软坚散结之功。笔者研究了抵当汤对肿瘤转移的抑制作用及其机理，现介绍如下。     

乌梅丸对乳腺癌MDA-MB-231-GFP细胞小鼠移植瘤的作用及其机制研究

目的 探讨乌梅丸对乳腺癌MDA-MB-231-GFP细胞小鼠移植瘤的作用及其可能机制。方法 选择SPF级雌性小鼠为试验动物，建立人乳腺癌MDA-MB-231-GFP细胞小鼠移植模型，随机分为模型组（灌胃口服0.9%氯化钠溶液）、阳性对照组（腹腔注射紫杉醇20 mg/kg）、乌梅丸组（灌胃乌梅丸颗粒剂药液），每日1次，连续30 d。观察小鼠一般情况，利用荧光成像系统采集肿瘤图像，以系统自带软件计算肿瘤面积；称取小鼠肿瘤质量和肺癌转移灶数；q PCR检测小鼠肿瘤组织中Fas、Fas L mRNA水平；Western blotting检测小鼠肿瘤组织MDA-MB-231细胞中Fas相关死亡域蛋白（FADD）、活性半胱天冬酶8(cleaved caspase-8）、Fas、Fas L蛋白表达。结果 模型组、乌梅丸组和阳性对照组小鼠肿瘤面积持续增大，呈时间依赖性（P<0.05）；与模型组比较，乌梅丸组与阳性对照组小鼠肿瘤面积较小，肿瘤质量较低，肺癌转移灶数量较少（P<0.05）；与乌梅丸组比较，阳性对照组小鼠瘤面积较小，肿瘤质量较低，肺癌转移灶数量较少（P<0.05）。与模型组...     

升麻联合皂角刺抗肿瘤处方筛选及疗效评价的实验研究

目的筛选升麻联合皂角刺(升皂方)抗肿瘤处方,评价其抗肿瘤疗效。方法建立小鼠4T1乳腺癌肺癌转移模型和4T1皮下移植模型,两种模型小鼠均随机分为模型组、升麻组、皂角刺组、升皂方1组、升皂方2组和升皂方3组,每组10只。通过抗肿瘤疗效确定升皂方的比例。MTT法考察升皂方对4T1乳腺癌细胞的抑制作用。用酶联免疫吸附试验(ELISA 法)测定荷瘤小鼠血清中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、血小板活化因子(PAF)、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-1)、酪氨酸激酶受体A(TrkA)及酪氨酸激酶受体B(TrkB)的浓度,基质金属明胶酶谱法检测升皂方对基质金属蛋白酶(MMPs)的影响,探索升皂方的抗肿瘤机制。结果与模型组比较,升麻与皂角刺2∶1处方对4T1乳腺癌肺转移作用最明显,肺上的结节数较少,肺转移发生率也较低,且对4T1乳腺癌皮下移植肿瘤的抑瘤率最高。各给药组小鼠血清中的 Col-Ⅰ、PAF、TIMP-1、TrkA、TrkB的浓度均降低,以升麻与皂角刺2∶1处方组降低幅度最大,其抑制MMP-2及MMP-9表达的作用最强。结论升麻与皂角刺组方均有不同程度的抗肿瘤作用,当升麻∶皂角刺＝2∶1时,抗肿瘤作用最强,为升皂方的最佳配伍。     

健脾益肺化痰方通过抑制TNF-α信号通路改善COPD大鼠气道黏液高分泌的实验研究

[目的]探讨健脾益肺化痰方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道黏液高分泌的改善机制。[方法]采用烟熏法建立COPD大鼠模型,随机分为正常组、模型组、健脾益肺方组、化痰方组、健脾益肺化痰方组及羧甲司坦组。正常组、模型组灌胃生理盐水,各给药组灌胃相应药物,连续28 d。酶联免疫吸附(ELISA)法检测肺泡灌洗液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,蛋白质印迹(Western Blot)法检测肺组织表皮生长因子受体(EGFR)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和丝氨酸苏氨酸激酶(AKT)磷酸化水平。[结果]与正常组比较,模型组大鼠TNF-α含量升高,EGFR、PI3K和AKT磷酸化增强(P0.01);与模型组比较,各给药组TNF-α含量显著下降(P0.01或P0.05),EGFR、PI3K和AKT磷酸化显著下降(P0.01)或有下降趋势。[结论]健脾益肺化痰方改善COPD大鼠气道黏液高分泌,与抑制TNF-α等信号分子有关,且"标本兼治"的作用优于单一"治本"、"治标"。     

消痰通腑方对结肠癌荷瘤小鼠肝组织中IGF-I及其受体(IR)蛋白和基因表达的影响

目的:观察消痰通腑方对小鼠结肠癌CT26盲肠原位移植瘤肝转移的影响及肝组织中胰岛素生长因子IGF-I/IR表达的影响,探讨消痰通腑方干预结肠癌肝转移的作用机制。方法:将造模成功的小鼠随机分为模型组、中药组,另设正常组,每组10只,中药组给予消痰通腑方灌胃,每日2次。待模型组小鼠成恶病质状态时,处死小鼠,取瘤组织及肝组织,观察各组荷瘤鼠肿瘤生长情况及抑瘤率;并运用免疫组化及实时荧光定量聚合酶链式反应(real time PCR)观察各组荷瘤鼠结肠癌组织IGF-I/IGF-IR蛋白及mRNA表达。结果:中药组小鼠瘤重、肝重、肝脏指数均低于模型组(P0.05),与空白组比较,差异无统计学意义(P0.05),中药组小鼠肝组织中IGF-I/IGF-IR蛋白及mRNA的表达均低于模型组(P0.05),与空白组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:消痰通腑方可明显抑制小鼠结肠癌CT26原位移植瘤的生长,且能抑制肝脏转移,下调结肠癌肝转移组织中IGF-I/IGF-IR蛋白及mRNA的表达,可能是其抗结肠癌肝转移的机制之一。     

黄芩苷调节肠道菌群抑制高脂饮食诱导的结直肠癌肝转移研究

目的 评估黄芩苷抑制结直肠癌肝转移的疗效并探讨其潜在的作用机制，为中医药防治结直肠癌转移提供科学依据。方法 24只6周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组，每组6只，分别为正常饮食组、高脂饮食组、黄芩苷低剂量组（50 mg/kg，喂饲高脂饮食）和黄芩苷高剂量组（200 mg/kg，喂饲高脂饮食）。小鼠接受正常或高脂饮食喂养4周后构建结直肠癌肝转移模型，术后给药干预4周。实验期间记录各组小鼠的体质量。实验结束后采血并检测总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平；称量腹股沟白色脂肪组织（iWAT）、附睾白色脂肪组织（eWAT）及背部棕色脂肪组织（BAT）的质量；记录原位肿瘤质量、肝脏质量、肝转移灶数量，计算肝脏指数（肝质量/体质量）和肝转移率；采用苏木精-伊红（HE）染色观察肝脏组织形态学变化；利用16S rRNA测序分析小鼠肠道菌群变化；采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测小鼠肝转移灶中上皮间质转化（EMT）标志物波形蛋白（Vimentin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、E-钙黏蛋白（E-...     

调脾安肠方对裸鼠结肠癌肝转移灶miR-34a-5p、Notch1/NF-κB表达的影响

目的 探讨调脾安肠方对裸鼠结肠癌肝转移(colorectal cancer liver metastasis, CLM)灶组织中MicroRNA-34a-5p(miR-34a-5p)及其靶基因Notch1/核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)通路表达的影响。方法 选取30只雄性Balb/c裸鼠随机分为空白组、模型组、中药组,每组10只。脾脏原位注射HCT-116人结肠癌细胞(细胞数约为1×10⁷个/mL)法构建CLM模型。中药组在CLM造模完成2周后开始调脾安肠方(2 g/mL,每日0.2 mL)灌胃2周,空白组和模型组同期予等体积0.9%生理盐水灌胃。苏木素—伊红染色观察肝转移灶病理组织形态;蛋白免疫印迹法测定肝转移灶Notch1、NF-κB p65蛋白水平;实时荧光定量PCR测定肝转移灶miR-34a-5p及Notch1、NF-κB p65 mRNA水平。结果 与模型组比较,中药组裸鼠镜下病理转移灶面积明显减小,核分裂像减少,提示调脾安肠方抑制了结直肠癌细胞在肝脏的定植和迁移。与空白组比较,模型组肝转移灶中miR-34a...     

活血化淤代表方剂对肿瘤转移影响的实验研究

目的 初步阐明活血化淤方药对恶性肿瘤转移是抑制还是促进及与红细胞免疫的关系.方法 选用桂枝茯芩丸、抵当汤、丹参饮活血化淤3个代表方,观察其对实验动物大肠癌肝转移的影响.结果 各组动物接种瘤细胞后均发生了不同程度的肿瘤转移情况,其中以发生红细胞免疫缺陷后接种肿瘤细胞组转移最为严重,与正常情况下接种肿瘤细胞组比较均P＜0.05或P＜0.01.正常情况下接种肿瘤细胞后服用抵当汤、桂枝茯苓丸、丹参饮均有明显抑制肿瘤转移作用,与模型组比较P＜0.01；但是,红细胞免疫缺陷后接种肿瘤细胞再服用活血化淤三方与模型组比较P＞0.05,并且各用药组红细胞免疫缺陷后接种肿瘤细胞与正常情况下接种肿瘤细胞组间有显著性差异,P均＜0.01.结论 在红细胞免疫功能障碍状态下,肿瘤的转移会加重.活血化淤药物对肿瘤转移确实有抑制作用,其抑制作用与红细胞免疫功能的正常与否密切相关.     

健脾理气中药对荷B16黑色素瘤小鼠肝转移的干预作用

目的观察健脾理气中药对C57BL/6小鼠肝转移的干预作用。方法雌性小鼠50只,随机分为空白组、荷瘤组、脾虚荷瘤组、中药荷瘤组、中药脾虚荷瘤组,每组各10只。以异位接种法在C57BL/6小鼠中建立B16黑色素瘤肝转移模型。空白组、荷瘤组予灌胃冷开水,脾虚荷瘤组灌胃大黄合剂,中药荷瘤组灌胃健脾理气合剂,中药脾虚荷瘤组予灌胃大黄合剂与健脾理气合剂。连续给药12d,停药后次日将所有动物脱椎处死,眼球摘除法取血进行血浆分离;对血清DNA进行定量并观察健脾理气中药对荷瘤肝转移小鼠生存质量、肿瘤生长和肝转移的影响。结果在正常小鼠中,血循环DNA为(62.4±25.52)ng/ml、荷瘤伴有肝转移小鼠为(241±73.7)ng/ml(P<0.01);用健脾理气中药抑制肿瘤生长和转移的同时,荷瘤小鼠血循环DNA也同步下降。结论健脾理气中药可显著地抑制小鼠B16黑色素瘤脾脏种植瘤的生长,能降低脾虚荷瘤组肝转移的发生率,降低脾虚荷瘤组肝转移的分期,降低荷瘤小鼠血微量DNA。