CO_2超临界流体萃取法萃取乳香的工艺研究

目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺。方法:通过正交试验确定萃取的最佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标。结果:SFE-CO2萃取乳香的最佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h。结论:该工艺适于乳香的提取。     

超临界CO_2萃取当归挥发油的研究及藁本内酯的HPLC法测定

目的采用超临界CO2萃取当归挥发油,并对其中主要成分藁本内酯进行含量测定,以确定当归的最佳萃取工艺条件。方法运用正交设计法,通过对影响萃取的主要因素:萃取压力、萃取温度和萃取时间进行考察,以萃取物得率与高效液相色谱法测定的藁本内酯含量作为指标综合评分,筛选出最佳萃取工艺条件。结果当归挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺为:萃取压力35MPa,萃取温度35℃,萃取时间2h,该条件下萃取率可达4.06%。经高效液相色谱分析,藁本内酯含量为19.59%。结论SFE-HPLC方法简单可靠,可用于当归藁本内酯的提取及分析。     

超临界CO2萃取射干的最佳工艺研究

目的探索用超临界CO2萃取射干成分的最佳工艺条件。方法以射干萃取物得率为考察指标,采用正交试验方法,优选射干SFE-CO2最佳工艺。结果当压力为33 MPa,温度为50℃,流量为15 kg·h-1,时间为2 h时,为射干萃取的优选工艺。结论该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于射干药材的提取。     

超临界CO2流体萃取远志脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对远志超临界CO2流体萃取物进行化学成分及含量进行鉴定分析.方法 采用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术,提取远志药材中的脂溶性成分;运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对萃取成分进行分离鉴定,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果 对远志SFE-CO2萃取物GC-MS分析结果共检测出17个...     

蚕蛹油中α-亚麻酸的纯化与气相色谱含量测定方法研究

目的:纯化蚕蛹油中α-亚麻酸并建立含量测定方法。方法:采用尿素包合法富集α-亚麻酸并用均匀设计法优化筛选其最佳工艺条件,气相色谱内标法测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量。结果:尿素包合后,蚕蛹油中α-亚麻酸的含量由31.0%提高到58.3%;α-亚麻酸浓度在0.125～4.000mg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%。结论:尿素包合法能有效提高蚕蛹油中α-亚麻酸含量;气相色谱内标法用于测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量,方法简便、准确、可靠,可用于α-亚麻酸及其制剂的质量控制。     

正交试验优选超临界CO_2流体法萃取藿香正气方中挥发油的工艺

目的:优选超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)法萃取藿香正气方中挥发油的工艺条件。方法:以萃取压力、萃取温度、解析釜I压力、解析釜I温度为考察因素,以挥发油萃取率为评价指标,采用L9(34)正交试验表进行工艺优选。结果:最佳工艺为萃取压力25MPa、萃取温度30℃、解析釜I压力9MPa、解析釜I温度45℃;此时挥发油的萃取率最高,为2.057%。结论:应用SFE-CO2法萃取藿香正气方中挥发油,萃取率高,稳定性强,操作纯净、安全且能保持生物活性,是具有相当发展潜力的提取分离方法。     

蚕蛹油中α-亚麻酸的尿素包合法纯化与含量测定

目的纯化蚕蛹油中α-亚麻酸并建立含量测定方法。方法采用尿素包合法富集α-亚麻酸并用均匀设计法优化筛选其最佳工艺条件,气相色谱法测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量。结果尿素包合后,蚕蛹油中α-亚麻酸的含量由35.2%提高到74.7%;α-亚麻酸浓度在0.125~4.000 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%。结论尿素包合法能有效提高蚕蛹油中α-亚麻酸含量;气相色谱法用于测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量,方法简便、准确、可靠,可用于α-亚麻酸及其制剂的质量控制。     

超临界萃取技术在中药研究中的应用

超临界萃取(Supercritical Fluid Extraction,简称SFE)技术因其工艺特点和超临界CO2流体的特性,备受研究工作者的重视。近年,在SFE实施中草药现代化的进程中,SFE-CO2萃取又列为高效提取分离的新技术。笔者参考了近5年的文献,对超临界萃取技术在中药研究方面的应用进行了综述。1超临界萃取技术在中药研究中的应用1.1萃取挥发油等挥发性成分SFE-CO2萃取挥发油等挥发性成分即就是对脂溶性、低沸点、热敏性成分的萃取。近几年,有关这方面报道较多。刘红梅〔1〕等采用超临界萃取技术对白芷中香豆素类成分研究发现,在最佳萃取条件下,白芷…     

超临界CO_2萃取法提取夏天无总生物碱工艺研究

目的:研究超临界CO2萃取法提取夏天无中总生物碱的工艺条件。方法:以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,以夏天无总生物碱、原阿片碱、延胡索乙素含量的综合评分及干膏率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件为萃取压力30MPa,萃取温度55℃,萃取时间2.5h。提取物中总生物碱含量约为67%,原阿片碱含量约为17%,延胡索乙素含量约为10%。结论:该工艺稳定、可行,可用于夏天无总生物碱的提取。     

细叶桉果实CO_2超临界流体萃取物化学成分的GC-MS分析

目的:分析经CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)技术提取的广西细叶桉果实的化学成分。方法:采用SFE-CO2法从细叶桉果实中提取化学成分,气相色谱-质谱联用法对其进行分析,并用峰面积归一化法确定各化学成分的相对百分含量。结果:细叶桉果实的SFE-CO2提取物共鉴定出34种化合物,占色谱峰总面积的80.26%。其化学组分主要是二十九烷(10.36%)、1,1′-(1,2-乙基)二十氢萘(8.20%)、3(-1-甲酰基-3,4-亚甲二氧基苯基)苯甲酸甲酯(5.04%)、二十七烷(5.04%)、十五烷(4.84%)、甲氧基肉桂酸乙酯(4.33%)、9-甲基十九烷(4.24%)等。结论:SFE-CO2法可用于细叶桉果实中化学成分的提取,简便、快捷、效率较高。本研究可为细叶桉果实的进一步开发利用提供科学依据。     

超临界萃取法提取川芎中阿魏酸的研究及其HPLC测定

目的考察影响超临界萃取川芎中有效成分的各因素并确定最佳提取条件。方法采用超临界二氧化碳萃取法,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果优选出川芎中阿魏酸的最佳超临界萃取条件。结论提取阿魏酸的最佳SFE条件是:萃取罐的温度70℃、萃取压力35MPa、萃取时间2h。以甲醇-水-冰醋酸=30∶70∶0.2为流动相,测定波长为320nm。     

蚕蛹生物活性成分现代研究进展

蚕蛹中含有大量的蛋白质、脂肪酸、甲壳素、糖类、多种蛋白激素、多种维生素、多种微量元素等,具有营养保健,提高免疫功能,抗肿瘤、降血压、降血脂、降胆固醇、降血糖、抗氧化作用、护肝作用和雄性激素样作用等。作为药膳同源的传统中药材,具用丰富的营养价值和药用前景。本文综述了近10年来国内外对蚕蛹生物活性成分、药理作用、综合利用及药用前景的研究成果,为蚕蛹的进一步研究开发提供参考。     

多指标综合评分优选麻油微乳提取紫草的工艺

目的：探求麻油微乳提取紫草的最佳工艺。方法：考察麻油微乳提取紫草中萘醌类色素成分含量变化,采用分光光度法测定其羟基萘醌总色素的含量,高效液相法测定其左旋紫草素的含量;先单因素试验考察麻油不同含量的微乳、提取时间、料液比等因素对提取的影响,再用正交实验优化其提取工艺,并验证。结果：麻油微乳提取紫草的优化工艺条件为：微乳组成比例是麻油：水：吐温80：丙三醇(1.7:83.0:10.2:5.1);料液比15倍;超声提取两次,提取时间分别为60 min和30 min;紫草羟基萘醌总色素和左旋紫草素提取率分别为66.34%、91.59%;其含量分别为33.66 mg/g、0.99 mg/g。结论：麻油微乳可用于紫草有效成分的提取。     

枳椇子脂肪油超临界CO_2流体萃取及GC-MS分析

目的:超临界CO2流体萃取枳椇子脂肪油并分析其组成成分。方法:采用超临界CO2流体萃取技术提取枳子脂肪油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离和鉴定,以压力、温度、时间3因素确定其最佳提取条件。结果:枳椇子脂肪油的最佳提取条件为压力32MP、温度40℃、时间1h。枳子脂肪油含量为8.3%,其中不饱和脂肪酸约占37.6%。结论:超临界CO2流体萃取枳椇子脂肪油具有提取时间短、提取率高等优点,可为工业化生产提供理论依据。     

Chemical composition and antioxidant activity of volatiles from Patrinia Villosa Juss obtained by optimized supercritical fluid extraction

Supercritical CO(2) fluid extraction (SFE-CO(2)) was used to extract volatiles from Patrinia Villosa Juss. An orthogonal test L(9) (3)(4) including pressure, temperature, dynamic extraction time and modifier was performed to get the optimal conditions. Extract 1 was obtained by the optimal extraction condition 1: pressure=35 MPa, T=45 degrees C, dynamic extraction time=2.0 h and V(modifier (MeOH))=0% as guided by the index 1: the free radical scavenging activities in vitro against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethyl-benzthiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS). Extract 2 obtained by the optimal extraction condition 2: pressure=25 MPa, T=55 degrees C, dynamic time=2.5h and V(modifier (MeOH))=20% was guided by the index 2: the yield of the volatiles. The results showed that extract 1 possessed stronger antioxidant activity (EC(50)=32.01 microg/ml to DPPH and 50.90 microg/ml to ABTS(+)) than the extract 2 (EC(50)=95.62 microg/ml to DPPH and 99.78 microg/ml to ABTS(+)). Subsequently, the chemical compositions of the two extracts were identified by gas chromatography-mass spectrometry. Forty-six compounds were identified from extract 1, and the total volatile consisted of hydrocarbon (49.65%), aldehyde (16.66%), fatty acid (22.38%), terpene (9.04%) and little alcoholic. From extract 2, 32 compounds were identified, in which hydrocarbon, aldehyde, fatty acid and terpene possessed 58.21%, 5.97%, 13.19% and 21.79%, respectively. This is the first report of using SFE to extract the volatiles from P. Villosa Juss (a wild vegetable and medicine plant) and first time to systematically evaluate the volatiles' antioxidant activity and chemical composition.     

枇杷叶中五环三萜酸类有效成分的提取研究

目的：进行枇杷叶中五环三萜酸类有效成分的提取方法研究。方法：称取干燥粉碎的枇杷叶5g,以乙醇为溶剂,水浴中回流、过滤,滤液用旋转蒸发仪浓缩得到浸膏,浸膏用乙醇溶解、稀释,经香草醛显色后,在548nm处测定紫外吸收。单因素实验考察了不同水浴温度（60℃、70℃、80℃、90℃）、提取时间（2h、3h、4h、5h）、料液比（1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30）、乙醇浓度（60%、70%、80%、90％）的影响,并进行了L16（44）的正交实验。结果：以乌索酸为对照建立标准曲线,曲线方程为A=0.021C＋0.0249,相关系数r2=0.9995,线性范围为10～50μg/mL,线性关系良好。正交实验结果表明,乙醇体积为90%,提取温度为80℃,提取时间为5h,料液比为1∶20为最佳提取条件。在该条件下进行提取实验验证,结果表明枇杷叶中总五环三萜类成分的含量约为1.32%。结论：该方法简便易行,可用于枇杷叶中五环三萜酸类有效成分的提取。     

基于层次分析权数法的参葛降脂颗粒提取工艺优选

目的:确定参葛降脂颗粒各评价指标的的权重系数,优选参葛降脂颗粒的水提取工艺。方法:采用层次分析权数法确定各评价指标的权重系数,采用正交设计试验法以干膏得率和药物的有效成分为评价指标考察最佳提取工艺。结果:干膏率、丹酚酸B、总黄酮、二苯乙烯苷的权重系数分别为0.4134,0.2221,0.2641,0.1004;最佳提取工艺为水煎煮提取3次,加水量为10倍,每次2 h。结论:本方法适用于本方中水溶性成分的提取,获得的工艺参数具有可行性。     

超临界CO2萃取三七中挥发油及皂苷的工艺研究

目的研究超临界CO2萃取三七中挥发油和皂苷的工艺。方法通过考察萃取压力、温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂对萃取率的影响,确定三七中挥发油和皂苷的较佳萃取条件,采用薄层色谱法（TLC）鉴别挥发油和皂苷成分。结果萃取三七中挥发油较佳条件为：萃取压力30MPa,温度45℃;解析釜I压力为9MPa,温度40℃;解析釜II压力为6MPa,温度35℃;萃取时间2．5h;CO2流量为25kg·h^-1。皂苷的较佳萃取条件为：萃取压力35MPa,温度55℃;解析釜I压力为8MPa,温度45℃;解析釜II压力为5MPa,温度40℃;萃取时间4h;95％乙醇作夹带剂;CO2流量为25kg·h^-1。挥发油中含有人参炔醇,皂苷中含有总皂苷成分。结论超临界CO2萃取挥发油收率高,时间短。加入95％乙醇作夹带剂,升高压力和温度,能萃取出皂苷类成分。     

荜澄茄超临界二氧化碳提取工艺及其镇痛活性评价

目的以超临界二氧化碳（SC-CO2）技术优化荜澄茄挥发性有效成分的提取工艺,并评价其镇痛活性。方法采用正交试验考察萃取压力、萃取温度、CO2流量、时间等对于SC-CO2提取工艺的影响,观察荜澄茄SC-CO2提取物对于化学及物理刺激所致疼痛的抑制作用。结果优选SC-CO2提取工艺为：压力20mPa、温度40℃、CO2流量6kg.h^-1、时间2h,萃取率可达30.7%。提取物可显著抑制醋酸及高热所致疼痛反应,镇痛率可达30%以上。结论荜澄茄SC-CO2工艺在提取效率方面具有显著优势,所得萃取物具有良好的镇痛活性。