离子色谱法同时测定饮用水中三种消毒副产物

目的建立离子色谱法同时测定饮用水中三种消毒副产物(DBPs)亚氯酸盐(ClO_2~-),溴酸盐(BrO_3~-)和氯酸盐(ClO_3~-)的方法。方法采用IonPacAS19型分析柱离子色谱色谱法测定。结果本优化方法应用于测定饮用水中亚氯酸盐,溴酸盐和氯酸盐的标准曲线相关的相关系数(r)均大于0.999,相对标准偏差1.0%~2.8%,亚氯酸盐,溴酸盐和氯酸盐的最低检出浓度分别为0.43μg/L,0.60μg/L,0.65μg/L,进样量100μL,实际样品的加标回收率在89.7%~104.5%。结论该方法灵敏度高,精密度好,回收率高,适合饮用水亚氯酸盐,溴酸盐和氯酸盐的测定。     

紫外分光光度法测定饮用水中碘离子

目的探讨应用紫外分光光度法测定饮用水中碘离子的方法及测量条件的选择。方法利用溴水定量氧化I-生成IO3-,再用甲酸除去过量的溴,IO3-在过量碘化物存在下氧化I-产生3倍摩尔量的I3-,在紫外光区的286 nm具有最大吸收,并在345 nm处另有一略低的吸收峰,2ε86=1.3×105L.mol-1.cm-1,ε345=8.1×104L.mol-1.cm-1,均具有很高的灵敏度。结果I-浓度与其吸光值在10~100μg.L-1范围内成线性关系,标准曲线的相关系数分别为0.9990(286 nm处)和0.9991(345 nm处)。结论用于饮用水中微量碘离子的测定,方法简便、快速,结果准确。     

离子色谱仪同时测定饮用水中4种阴离子的研究

目的 建立生活饮用水中氯化物、氟化物等常规非金属指标快速、灵敏、准确的离子色谱法。方法 饮用水经0.22μm滤膜过滤经色谱柱分离,电导检测器检测,以出峰时间定性,峰面积定量。结果 氯离子(Cl^-)、氟离子(F^-)、硝酸根(NO^-₃-N)、硫酸根(SO₄^2-)在检测范围内各离子响应值与其对应浓度具有良好的线性,Cl^-、F^-、NO^-₃-N、SO₄^2-检出限分别为0.002 5、0.002 5、0.002 1及0.016 0 mg·L^-1,标准样品测定值误差都在允许范围内。结论 离子色谱法测定氯化物、氟化物等常规非金属指标,检测速度快、准确率高、稳定性强。     

在线渗析-离子色谱法测定面粉中溴酸根

建立在线渗析一离子色谱法测定面粉中阴离子的方法。面粉样品稀释后，取上层液体直接进样分析，溴酸根含量为5．5mg／L，相对标准偏差小于4％（n=5），加标回收率为86．1％。该方法准确度高，重现性好，高效自动化。     

离子色谱法测定替硝唑片中亚硝酸盐的含量

目的：用离子色谱法测定替硝唑片中亚硝酸根的含量。方法：采用IonpacAS11-HC型分离柱（4mm×250mm）;淋冼液：氢氧化钾溶液（20mmoL／L）;电导检测法。结果：亚硝酸根进样量在0．001-0．05μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．6％。结论：本方法简便、准确、快速,适用于替硝唑片中亚硝酸根的含量测定。     

毛细管气相色谱法同时测定饮用水中的七氯和百菌清

目的对生活饮用水中的七氯和百菌清进行检测。方法样品用石油醚多次萃取后,再用带分流不分流进样口和电子捕获检测器的毛细管气相色谱仪同时进行分析。结果七氯线性范围为0．05～7．5mg/L,百菌清为0．025-25mg／L,七氯最低检出浓度为0．05mg／L,百菌清最低检出浓度为0．0025mg／L,加标回收率在85．0％。99．2％之间,相对偏差在2．33-5．39％之间。结论本方法快速灵敏、准确可靠,可用于生活饮用水中七氯和百菌清的检测。     

顶空-气相色谱法测定饮用水中的三种挥发性卤代烃

目的 建立顶空-毛细管气相色谱法测定饮用水中二氯甲烷、1,2-二氯乙烷和三氯乙烯三种挥发性卤代烃的方法.方法 采用Rtx-1毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量.结果 两个水平的样品加标回收率分别为:二氯甲烷,99.78%和101.08%;1,2-二氯乙烷,101.6%和96.23%;三氯乙烯,96.07%和104....     

离子色谱法测定水中氯化物的不确定度分析

目的对离子色谱法测定水中氯化物的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。方法应用测量不确定评定理论，分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定度。结果得出用离子色谱法测定水中氯化物含量在1．50～75．00mg／L范围的扩展不确定度：U=2．82（mg／L），k=2。结论该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。     

离子色谱法测定硫酸软骨素的含量

建立了用离子色谱法测定硫酸软骨素的方法。在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中将硫酸软骨素水解生成等摩尔的硫酸根离子,然后用ＡｎｉｏｎＨＣ离子色谱柱进行分离,以硼酸钠／葡萄糖酸钠淋洗液为流动相,流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ,电导检测器检测。硫酸根离子在０．００１～０．０８０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,相关系数为０．９９９４,最低检测浓度为０．０００６ｍｇ／ｍｌ。样品中硫酸根离子的加样回收率为９８．５１％～９９．５２％,硫酸软骨素原料药和注射液及鲨鱼软骨粉胶囊中硫酸软骨素测定的相对标准偏差分别为０．２５％,１．０６％和１．９６％。该方法已应用于多种硫酸软骨素制剂中硫酸软骨素的含量测定     

离子色谱法测定大同县和阳高县生活饮用水中氟含量的结果分析

目的 分析离子色谱法测定生活饮用水中氟含量的结果.方法 依据《中华人民共和国国家标准—生活饮用水卫生标准》(GB/T 5749-2006)为基准,使用离子色谱法测定大同县和阳高县生活饮用水中的氟离子.结果 抽检的120份水样中,大同县水样氟离子含量超标率为48.33%,阳高县水样氟离子含量超标率为20.00%,给居民饮水安全带来隐患.结论 大同市属于我国典型的原生高氟含量地下水分布区域,氟离子含量超标严重,应加强对其生活饮用水中氟离子含量的测定,从而减少由氟含量超标引发的地方病的发作概率.     

离子色谱测定茶叶中总氟方法的研究

目的研究一种测定茶叶中总氟的简便、快捷、灵敏、准确的方法。方法利用离子色谱法测定茶叶中的总氟。结果方法的标准偏差（RSD）为0．7513％,平均回收率为97．1％-97．6％,最低检出浓度为0．5mg／Kg。结论用离子色谱法测定茶叶中的总氟,方法简便、快捷、灵敏度高、精密度好、回收率高、结果可靠。     

离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物

目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物的含量。方法采用IonPac AS18(250 mm×4 mm)离子交换色谱柱,淋洗液采用由淋洗液发生器自动产生的KOH溶液,流速为1.0 mL/min。结果叠氮根离子在0.003～0.240μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999 5),检测限为0.000 8μg/mL。在所建立的色谱条件下,叠氮根离子与各常见阴离子之间的分离度良好。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中叠氮化物含量的检测。     

离子色谱法测定水中六价铬

目的建立离子色谱测定水中铬(Ⅵ)的方法。方法选用A SUPP4-250分离柱(4．0×250mm,9．0μm),MSM抑制柱,电导检测器,1．8mmol/LNa_2CO_3/1．7mmol/LNaHCO_3作为淋洗液,流速1．2ml·min~(-1)。结果方法的相关性r为0．9993,RSD为1．82%～3．25%,线性范围0．01～1．00mg·L~(-1),检出限0．005 mg·L~(-1),样品加标回收率92%～101%。同时能简便、快速、有效地分离并测定水样中氟离子、氯离子、硝酸盐氯、硫酸盐等4种离子。结论该法具有易操作简便,节省时间,准确度、精密度好等特点,适合水中铬(Ⅵ)的测定。     

固相萃取—离子色谱法测定土壤中氟化物实验方法的探讨

目的探讨离子色谱法测定土壤中氟化物的可行性以及相关的前处理方法。方法采用固相萃取技术处理土壤样品,应用离子色谱法测定土壤中的F-。结果 10次重复测定国家标准物质氟化物,验证方法可行性,测得峰面积的相对平均标准偏差为2.66%。测得土壤中F-的检出限为50μg/kg,平均回收率为97.21%。结论通过一定前处理方法,减少土壤中杂质对测定的干扰和对色谱柱的污染,优化了F-的色谱分离和测定条件,准确测定了土壤中F-含量。固相萃取-离子色谱法测定土壤中氟化物方法简便、快速、灵敏度高。     

离子色谱法检测药物中微量氯化物和硫酸盐杂质

Chloride and sulfate in magnesium trisilicate, activated charcoal, vesnarinone and bendazac were determined by the IC conductimetric detection. Analysis were performed by using a separating column (100 x 6 mm i.d.) packed with anion exchanger and with a stripper column (100 x 6 mm i.d.); 1.4 mmol/L Na2CO3 and 1.4 mmol/L Na2CO3-0.75 mmol/L NaHCO3 were used as eluents respectively. The peak height was linear with concentration from 10(-6) to 10(-3) mol/L for Cl- and from 10(-5) to 10(-3) mol/L for SO4(2-). Results showed no significant difference as compared with those determined by the CHP (1985) and CHP (1990) appendices methods. The IC method is specific, sensitive, simple and rapid.     

离子色谱测定炎琥宁原料药中的钠钾比

[目的]建立炎琥宁原料药中的钠钾比测定方法.[方法]选取不同厂家的炎琥宁原料药,采用ICS-5000离子色谱系统,以IonPac AS 12A分析柱,IonPac AG12A为保护柱,甲烷磺酸(MSA)作为淋洗液,流速为1.0ml/min,样品稀释过滤后直接进样分析.[结果]钠、钾离子测定方法的加标回收率分别为96％和96.8％,线性相关系数为99.99％.[结论]本法简便、灵敏、准确,适用炎琥宁原料药中的钠钾比测定.     

顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量

目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量的方法。方法:以乙醇为内标,采用HP-FFAP(30 m×0.25 mm,0.25μm)石英毛细管柱测定胸腺五肽中乙腈的残留量。结果:乙睛在78.1~937.2μg/mL之间呈良好线性关系,r=0.9996;加标回收率为97.57%;RSD为0.9%。最低检出浓度为3.21μg/mL(S/N=3)。结论:此方法快捷,灵敏度高,可用于胸腺五肽残留乙睛的检测。