红鱼眼醇提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的:研究红鱼眼醇提物镇痛、抗炎的作用。方法:采用热板法和醋酸扭体法观察红鱼眼醇提物对小鼠的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀法观察红鱼眼醇提物的抗炎作用。结果:高、中、低剂量红鱼眼醇提物(30、20、10g·kg-1)均能在不同程度上提高小鼠的痛阈值,并能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀反应;高剂量红鱼眼醇提物能显著减少大鼠角叉菜胶性炎性渗出液中前列腺素E2含量。结论:红鱼眼醇提物具有一定的镇痛、抗炎作用。     

Effects of Essential Oils and Extracts from Certain Thymus. Species on Swimming Performance in Mice

Abstract

The effect of the methanol extracts and essential oils from the aerial parts of Thymus fallax. Fisch. & C.A. Mey. (Lamiaceae), T. kotschyanus. Boiss. et Hohen., and T. pubescens. Boiss. et Kotschy ex Celak on mouse swimming performance were studied using different doses. On the basis of our findings, the methanol extracts and oils shortened remarkably the immobility period during the forced swimming test in comparison with negative control and exhibited a dose-dependent antidepressant activity. The duration of immobility observed via the essential oils was less than that via the extracts in these experiments. The results of tests showed that the extracts and oils of T. fallax. had more antidepressant activity than T. kotschyanus. and T. pubescens..     

壮药红鱼眼三萜类成分镇痛和抗炎活性实验研究

目的研究壮药红鱼眼三萜类成分的镇痛和抗炎活性。方法采用扭体法观察镇痛作用;用二甲苯使小鼠致炎和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加观察抗炎作用。结果红鱼眼三萜类成分对醋酸致痛具有明显的镇痛作用,对二甲苯所致炎性水肿也有显著的抑制作用。结论红鱼眼三萜类成分具有较好的镇痛、抗炎活性。     

半边莲不同提取物镇痛抗炎作用

目的研究半边莲不同溶剂提取物的镇痛抗炎作用。方法制备半边莲水提取物和75%乙醇提取物,采用醋酸扭体实验和热板实验测定半边莲提取物镇痛作用,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和10%蛋清致小鼠足跖肿胀实验测定半边莲提取物抗炎作用。结果半边莲水提取物可明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应（P＜0.01）;给予半边莲水提取物和醇提取物1,2 h,小鼠热板痛阈值明显提高（P＜0.05或P＜0.01）;半边莲提取物能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P＜0.05或P＜0.01）;半边莲提取物在致炎后0.5,1,2,4 h能显著抑制10%蛋清所致小鼠足跖肿胀（P＜0.05或P＜0.01）。结论半边莲提取物有明显的镇痛和抗炎作用。     

治痔胶囊抗炎镇痛作用研究

目的:研究治痔胶囊的镇痛抗炎作用。方法:以昆明小鼠为实验动物,采用耳廓肿胀法、毛细血管通透性试验观察其抗炎作用;化学刺激扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果:治痔胶囊能明显抑制小鼠耳廓肿胀并降低腹腔毛细血管通透性,同时显著减少小鼠扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值。结论:治痔胶囊具有明显的镇痛及抗炎作用,值得开发研究。     

石韦不同提取物的抗炎镇痛作用考察

目的：探讨石韦不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法：制备石韦水提取物和75%乙醇提取物,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果：石韦醇提取物能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P〈0.01）,且具有抑制醋酸致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h、2 h均能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）;石韦水提取物能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）。结论：石韦具有一定的抗炎镇痛作用。     

桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用

目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0～5 min和10～40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8～14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01)。与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天。结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用。     

白鹤灵芝对肾上腺素所致高血糖小鼠的影响

目的探讨白鹤灵芝对肾上腺素所致高血糖模型的影响,并初步探讨其实用性。方法采用腹腔注射肾上腺素引起的高血糖小鼠动物模型及正常小鼠,分别以白鹤灵芝水提物不同剂量组进行灌胃,给药结束后测定血糖水平。结果腹腔注射肾上腺素30min后,阳性组和白鹤灵芝中高剂量组（15.2、7.6g·kg-1）能明显对抗肾上腺素引起的升血糖作用（P〈0.05）,白鹤灵芝低剂量组（3.8g·kg-1）对肾上腺素引起的高血糖作用不明显（P〉0.05）。结论白鹤灵芝具有明显的对抗对肾上腺素所致高血糖的作用。     

余甘子提取物对尿酸钠诱导大鼠急性痛风性关节炎的作用研究

目的:研究余甘子不同提取部位提取物对大鼠急性痛风性关节炎的作用。方法:实验分为空白对照、模型、秋水仙碱和余甘子醇提物、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水相部位组,采用尿酸钠诱导大鼠痛风性关节炎模型,测定大鼠关节肿胀度、观察大鼠步态、测定关节组织前列腺素E(2PGE2)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,考察余甘子不同部位提取物对痛风性关节炎的作用。结果:与模型组比较,余甘子醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水相部位的踝关节肿胀度显著降低(P<0.05);各提取物组步态评分显著降低(P<0.05);醇提物、乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位的PGE2含量显著降低(P<0.01或P<0.05);正丁醇部位、乙酸乙酯部位、石油醚部位组大鼠血清的TNF-α含量显著降低(P<0.05)。结论:余甘子提取物正丁醇和乙酸乙酯部位对大鼠痛风性关节炎有明显的抗炎镇痛作用,其作用机制是通过抑制局部组织和血清炎症介质(PGE2和TNF-α)的释放而减轻炎症反应。     

黄芩提取物对阿尔茨海默病模型小鼠的抗氧化作用

目的:研究黄芩提取物(SBE)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠的抗氧化作用。方法:ip给予D-半乳糖(150 mg/kg)和亚硝酸钠(100 mg/kg),每天1次,连续60 d以复制小鼠AD模型。60只小鼠随机均分为正常对照(等容氯化钠注射液)组、模型(等容氯化钠注射液)组、雌二醇(0.4 mg/kg)组与SBE高、中、低剂量(500、250、125 mg/kg)组,除正常对照组外,其余各组复制模型同时ig给药,每天1次,连续60 d。测定小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量,以及血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠脑组织SOD、CAT活性减弱,MDA含量增加,血清中GSH-Px活性减弱,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,SBE高、中剂量组小鼠脑组织SOD、CAT活性增强,MDA含量减少,血清中GSH-Px活性增强,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:SBE可增强AD模型小鼠抗氧化能力,其机制可能与改善脑组织与血清中相关抗氧化指标水平有关。     

Analgesic Effects of Aqueous Extracts of the Leaves of Bryophyllum pinnatum.

Abstract

Bryophyllum pinnatum. Linn (Crassulaceae) is a shrub with simple or trifoliate petiolate leaves used mainly in folk medicine to alleviate pains of various intensities and etiologies. The analgesic potency of the aqueous extract of the leaves of B. pinnatum. was investigated using animal models. Results showed that the aqueous extract of B. pinnatum. was devoid of severe toxic effects (LD₅₀ = 660.9±2.65 mg/kg body weight), increased the pain threshold in rats using the hot plate or thermal methods, inhibited or reduced phenylbenzoquinone-induced writhing or abdominal stretches in mice in a dose-dependent manner, and produced a weak or an inferior anti-inflammatory activity than aspirin. It is concluded that the aqueous extract of B. pinnatum. can demonstrate strong analgesic potency comparable in a times-and dose-dependent manner to a nonsteroidal anti-inflammatory drug.     

野菊花水相萃取物对小鼠镇痛作用研究

目的:研究野菊花水相萃取物(AF)的镇痛作用.方法:应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15 min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将小鼠置于(55 ±0.5)℃热板上制备小鼠疼痛模型,以小鼠舔后足反应潜伏期为痛阈指标;采用小鼠福尔马林炎性组织疼痛法模型,以小鼠舔足时间为指标,观察其第Ⅰ时相和第Ⅱ时相疼痛反应.结果:野菊花水相萃取物能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应;可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值;对福尔马林致痛模型动物I相和Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用.结论:野菊花水相萃取物有明显的镇痛作用.     

款冬花水提物对肥胖小鼠糖脂代谢的影响

目的 研究款冬花水提物对肥胖小鼠血脂血糖的调节作用。方法 采用化学方法对款冬花水提物成分进行鉴定;用紫外可见分光光度法测定款冬花水提物中总萜的含量;将小鼠随机分为空白组,模型组,奥利司他组以及款冬花水提物低、中、高剂量组,空白组给予普通饲料喂养,其余各组采用高脂高糖饲料喂养制备肥胖动物模型,边造模边给药45 d。实验结束后,检测血清中甘油三酯(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-C,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-C,LDL-C)、葡萄糖(glucose,GLU)、糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP)含量,采用苏木素-伊红(HE)和油红O染色观察小鼠肝脏组织形态变化和脂滴分布。结果 款冬花水提物含有黄酮类和萜类化合物;与空白组相比,模型组TG、CHO、LDL-C、GLU、GSP水平显著升高(P< 0.01或P<0.05),HDL-C显著降低(P<0.05),肝脏中脂滴聚集面积显著增加(P<0.01);与模型组相比,款冬花水提组均能显著降低TG、LDL-C、CHO、GLU、GSP,升高HDL-C,减少脂滴的蓄积,给药各组血脂血糖状况均较模型组显著降低,其中款冬花水提物高剂量组效果最好。结论 款冬花水提物能够通过降低血脂、CHO,改善肝脏组织病理形态,起到改善肥胖小鼠糖脂代谢的作用。     

豨莶草醇提物对多柔比星致小鼠慢性心肌损伤的保护作用

目的:探讨豨莶草(HS)醇提物对多柔比星(DOX)致小鼠慢性心肌损伤的影响。方法:将48只小鼠随机分为3组,即空白对照(Con)组小鼠每天ig 1次蒸馏水(2 mL/100 g),并每周ip 1次生理盐水,持续8周;DOX组小鼠每天ig 1次蒸馏水(2 mL/100g),并每周ip 1次DOX(3 mg/kg),持续8周;DOX+HS醇提物组小鼠每天ig 1次HS(340 mg/kg),并每周ip 1次DOX(3 mg/kg),持续8周。给药结束后,测定小鼠体质量、心脏系数、心功能变化以及血清生化指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及总胆固醇(TC)]水平。结果:与Con组比较,DOX组小鼠体质量减轻(P<0.01);心脏系数升高(P<0.05);心率减慢、R波增高(P<0.05或P<0.01);血清中生化指标均有所升高,其中AST差异有统计学意义(P<0.01)。与DOX组比较,DOX+HS醇提物组小鼠心脏系数降低(P<0.01);心率增加(P<0.01);血清中生化指标均有所降低,其中CK、LDH、TC差异有统计学意义(P<0.01)。结论:HS醇提物对DOX致小鼠慢性心肌损伤有一定的保护作用。     

Analgesic and Anti-inflammatory Activities of Phyllanthus debilis. Whole Plant

Abstract

A petroleum ether extract of Phyllanthus debelis. Klein. ex Willd whole plant was subjected to analgesic and anti-inflammatory screening using various animal models. The extract exhibited significant anti-inflammatory activities in the acute carrageenan-induced rat paw edema and the chronic granuloma pouch models. However, it was devoid of analgesic activity in the tail-flick model.     

荜澄茄不同极性提取物的抗炎镇痛利胆作用

目的:研究荜澄茄不同极性提取物的抗炎镇痛利胆作用。方法:通过小鼠甩尾实验测定甩尾潜伏期以观察荜澄茄不同极性提取物的镇痛作用;通过小鼠耳廓肿胀实验测定耳廓肿胀度以观察荜澄茄不同极性提取物的抗炎作用;通过大鼠、小鼠利胆实验测定胆汁量以观察荜澄茄不同极性提取物的利胆作用。结果:1.6、0.8 g/kg荜澄茄醚提物,2.4、1.2 g/kg荜澄茄醇提物,4.0、2.0 g/kg荜澄茄水提物,3.6、1.8 g/kg荜澄茄混合物能明显延长小鼠甩尾潜伏期;1.6、0.8 g/kg荜澄茄醚提物,2.4 g/kg荜澄茄醇提物,1.8g/kg荜澄茄混合物能明显减少小鼠耳廓肿胀度;1.20 g/kg荜澄茄醚提物、1.70 g/kg荜澄茄醇提物、2.80 g/kg荜澄茄水提物、2.55 g/kg荜澄茄混合物能明显增加大鼠1、3 h胆汁分泌量;1.20 g/kg荜澄茄醚提物、1.70 g/kg荜澄茄醇提物、2.55 g/kg荜澄茄混合物能明显增加大鼠2 h胆汁分泌量;1.20 g/kg荜澄茄醚提物、1.70 g/kg荜澄茄醇提物能明显增加大鼠5 h胆汁分泌量;1.20 g/kg荜澄茄醚提物能明显增加大鼠4、6 h胆汁分泌量。1.6 g/kg荜澄茄醚提物、2.4 g/kg荜澄茄醇提物、4.0 g/kg荜澄茄水提物、3.6 g/kg荜澄茄混合物能明显增加小鼠胆汁分泌量。结论:荜澄茄不同极性提取物具有抗炎镇痛利胆作用,有助于消除胆道炎症和症状,其中荜澄茄醚提物作用较强。     

陆英煎剂对小鼠镇痛作用的实验研究

目的 通过实验研究陆英煎剂对小鼠的镇痛作用.方法 镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法,实验分为陆英煎剂组、盐酸曲马多组、生理盐水组,灌胃给药.结果 与生理盐水组比较,陆英煎剂组和盐酸曲马多组对小鼠热板致痛的痛阈值均有不同程度的提高,对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数均有明显的降低作用.结论 陆英煎剂具有明显的镇痛作用,其镇痛作用比盐酸曲马多弱.     

当归提取物的镇痛作用

目的:探讨当归水提醇沉液及其4个分离部位的镇痛作用.方法:将当归根饮片经水煮醇沉所得的上清液回收溶剂得总浸膏,此总浸膏经硅胶柱层析分离得氯仿、无水乙醇、甲醇、水4个部分.以小鼠扭体反应为实验模型对总浸膏及其4个洗脱部位以及阿魏酸钠进行镇痛实验, 并将总浸膏及其4个洗脱部分与阿魏酸钠在3种不同的溶液系统中共薄层层析.结果:总浸膏及其4个洗脱部位均有镇痛作用,其中水洗脱部分镇痛作用尤为突出,强于阿魏酸钠、总浸膏和另外3个洗脱部分;总浸膏、无水乙醇洗脱部分、氯仿洗脱部分含有阿魏酸钠而甲醇和水洗脱部分不含阿魏酸钠.结论:当归中起镇痛作用的主要物质不仅仅是阿魏酸钠,在极性较大的水洗脱部分含有镇痛作用活性更大的物质.     

Chemical and Pharmacological Studies of Phyllanthus caroliniensis in Mice

The aim of this study was to isolate and characterize the constituents of the hydroalcoholic extract (HE) of the leaves, stems and roots from P. caroliniensis, and also to evaluate the preliminary antinociceptive action of the HE and purified compounds in mice. Phytosterols, quercetin, gallic acid ethyl ester and geraniin were identified in P. caroliniensis on the basis of ¹H and ¹³C NMR spectral data and by mixed co-TLC and co-HPLC injection with authentic samples. The HE of P. caroliniensis (10-100 mg kg^?1, i.p.) inhibited, in a dose-related manner, acetic acid-induced abdominal constrictions in mice, with a mean ID50 value of 23.7 mg kg^?1. In the formalin test, the HE given intraperitoneally (1-30 mg kg^?1) or orally (25-600 mg kg^?1) caused graded inhibitions of both the neurogenic (first phase) and the inflammatory response (late phase) of formalin-induced licking. The HE was 54-fold more effective in inhibiting the late phase than it was in inhibiting the first phase of the formalin test, with mean ID50 values of 3.6 and 196.4 mg kg^?1, respectively. The HE failed, however, to affect the oedematogenic response associated with the late phase of formalin-induced pain. In addition, the reference drug, aspirin, given intraperitoneally (1-100 mg kg^?1) or orally (100-600 mg kg^?1), caused significant inhibition of the late but not the first phase of the formalin test. Pharmacological analysis also revealed that quercetin, gallic acid ethyl ester and a semi-purified fraction of flavonoids (1-100 mg kg^?1, i.p.) exhibited graded and significant antinociception against acetic acid-induced abdominal constriction. The mean ID50 values (mg kg^?1) for these effects were: 18.8, 34.7 and 5.3, respectively. It is concluded that quercetin, gallic acid ethyl ester and some as yet unidentified flavonoids might account for the antinociceptive action reported for the HE of P. caroliniensis.     

萘普生微乳的制备及其对小鼠的抗炎镇痛作用

利用伪三元相图,得到空白微乳的优化处方为Cremophor EL-中链甘油三酸酯—聚乙二醇400-注射用水(3.0∶1.5∶3.0∶12.5,w/w).在此基础上制备的o/w型萘普生微乳外观澄清,平均粒径为(52.5±-3.2) nm,载药量为1.02％.进一步考察了萘普生微乳对小鼠的抗炎镇痛效果及其连续给药后对大鼠胃黏膜组织形态学的改变.结果表明,萘普生微乳中(60 mg/kg)、高(120 mg/kg)剂量组与阳性对照(阿司匹林肠溶片,100 mg/kg)组和萘普生片剂(120 mg/kg)组相比,具有相近或更强的抗炎镇痛作用,且微乳能减轻萘普生对大鼠胃黏膜的损伤作用.