肺上皮样血管内皮瘤1例

患者女性,年龄40岁.因咳嗽、咯痰、痰中带血、胸憋、胸痛3月,曾对症治疗症状不缓解入院.查体:未触及肿大淋巴结,右侧胸廓稍塌陷,右后胸壁、侧胸壁及前下胸壁广泛压痛阳性,第3～6胸椎压痛阳性,右肺叩浊音,右肺呼吸间明显减弱,余未见明确异常. 因患者胸痛剧烈,无法进行肺功能测定,血常规示:白细胞增高.     

指骨上皮样血管内皮瘤1例

1病例简介男,22岁,主诉:左手环指末端渐进性增大肿物2年余。体格检查:左手环指末端可见外生性菜花状肿物。影像学检查:X线检查见图1A;MRI检查(图1B^D)示病变呈膨胀性及溶骨性骨质破坏,T1WI呈不均匀低信号,T2WI呈高信号,PDWI压脂像呈稍高信号,内可见分隔;全身骨显像见图1E。行左侧环指离断术,术后病理见图1F、G,免疫组化:CKP(-),P53(-),CD31(+),CD34(+),FLI-1(+),Ki-67(10%+)。最终诊断:左手指骨上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)。     

卵巢上皮样血管内皮瘤1例

1病例报告患者女,54岁。3个月前出现下腹部不适,1个月前平卧时发现下腹部有一约拳头大小包块,有酸胀感。口服阿奇霉素5天,症状好转,但包块未消失;15天前于当地诊所行超声检查,诊断为盆腔包块。为明确诊断,遂来我院。彩色多普勒超声检查回报：盆腔混合回声肿物。考虑卵巢占位性病变。盆腔四检查示盆腔内中线稍偏右侧占位性病变,性质待查。追问病史,既往因子宫良性疾病行全子宫及左附件切除术。     

肺上皮样血管内皮瘤1例

正患者女,48岁。发现肺部结节1月余。患者于1月前体检发现肺部结节,无咳嗽咳痰,无胸闷胸痛,无乏力盗汗,无发热畏寒。当时来我院就诊,查胸部CT平扫示:两肺多发结节;两肺散在少许慢性炎症。未予药物治疗。1个月来无新发症状,现来我院复查,并收住入院。入院后纤支镜检查无阳性发现。实验室检查:神经元特异性烯醇化酶:35.1↑,住院一般细菌培养(-),涂片抗酸杆菌(-),余血常规、生化全套均为阴性。影像学表现:CT示两肺散在多发小结节影,直径     

下颌骨上皮样血管内皮瘤1例

 上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种罕见的血管源性肿瘤,首先由Weiss等［1］于 1982年报道并命名。原发于颌骨的EHE甚为罕见,国内于2010年报道过一例上颌骨上皮样血管内皮瘤［2］,原发于下颌骨的EHE国内尚未见报道。我院口腔科收治1例经病理确诊的EHE。     

骨多发性上皮样血管内皮瘤1例

患者女性,59岁。因"发现左小腿上后方包块1月余"入院,查体左小腿上段外侧缘可触及隆起肿块,质中偏硬,活动差,轻压痛,皮温不高、无破溃、流脓,周围无红肿。X线片(图1)示:左腓骨上段,左胫骨下段及左骰骨呈溶骨性缺损状改变,膨胀性生长,骨小梁变粗、扭曲,皮质变薄,边缘毛糙,周围软组织稍肿胀。CT引导下穿刺细胞学检查:主要为出     

输尿管原发上皮样血管内皮瘤1例

患者 男,30岁,因右肾、右侧输尿管积水3月余以“右肾积水查因”为初步诊断收住泌尿外科.3月前行彩超示右下腹部实性占位,右肾积水并右侧输尿管中上段扩张,未予治疗.既往患痔疮,缺铁性贫血,家族中无类似疾病.入院后先后行相关检查,生化指标:RBC 3.02×109/L;Hb 85.0 g/L;肿瘤标记物:CEA 364.1 U/mL;膀胱镜:右侧输尿管口外上方可见一1.0 cm×1.5 cm左右乳头状瘤体,蒂宽,膀胱右侧壁似有膀胱外肿物受压;肾动态显像:20 min仅见右肾周边少量肾实质显影,其余部位均为放射性空白区,右肾GFR=23.1 mL/min.     

脾脏上皮样血管内皮瘤1例报告

患者　女 ,3 0岁。无明显诱因出现持续性腰部隐痛 2月 ,向两侧腹股沟及右腿部放射 ,活动后加剧 ,无反酸、恶心、呕吐及腹痛等症状。在当地医院服用药物治疗后症状稍好转 ,停药后上述症状复发 ,2月来上述症状反复发作。 2周前上述症状加剧并伴有胸部疼痛及发热 ,T 3 8.7℃ ,在当地医院就诊 ,给予静滴“青霉素”等治疗后体温降至正常 ,全身疼痛持续无缓解 ,伴食欲下降、全身乏力。实验室检查 :WBC 10 .7× 10 9/L ,RBC 4.10× 10 12 /L ,HGB 116g/L ,PLT 93× 10 9/L。腹部B超检查发现脾脏肿大 ,实质呈不均匀分布粗大回声 ,条索状强回…     

上皮样血管内皮瘤一例

上皮样血管内皮瘤一例王玖华朱雄增患者男，１７岁。自觉左小腿增粗，时有上腹痛。影像学检查：Ｘ线平片见左胫腓骨下段骨干及干骺端多发溶骨破坏伴少许硬化，未见骨膜反应。左腓骨中下段皮质见少许平行状溶骨破坏。ＭＲＩ检查采用自旋回波（ＳＥ）序列。冠状位Ｔ１加权像...     

肝上皮样血管内皮瘤

作用报道了4例肝上皮样血管内皮病(EHE)并复习了其他文献49例相同病变。对本病以往诊断各异,如:肝导管细胞癌、转移性胸膜间皮瘤,肝恶性混合瘤、肝血管内皮瘤病和平滑肌肉瘤病。分析表明,女性占66%,男性34%,各年龄均可发生(18-86岁,平均45岁)。血清碱磷升高为最常见化验异常,但血清甲胎蛋白均正常。上述53例中至少40%有肝外肿瘤,最多见于肺、腹淋巴结和纵隔。病变预后差异甚大。病灶直径0.5-12cm的多发病结节有42例。组织学上可通过发现与抗原相关的ⅤⅡ因子的组织免疫化学染色阳性来提示本病。但病理上EHE可误诊为原发或继发硬化型肝癌,甚至误为良性纤维性血管闭塞病。作者组内CT上初     

鼻腔鼻窦原发上皮样血管内皮瘤1例

目的探讨鼻腔鼻窦原发上皮样血管内皮瘤的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗措施。方法患者于2000年7月因右侧鼻阻及反复右侧鼻出血就诊,行鼻窦CT、MRI检查示:右侧鼻腔鼻窦软组织影,周围骨质无破坏。取活检病理报告为上皮样血管内皮瘤。当时建议其手术治疗,患者拒绝,遂带瘤生存。2007年9月患者因全身多处严重骨质疏松再次住院,查体发现右侧鼻腔肿物。再次取病理活检,证实为上皮样血管内皮瘤。结果光镜下肿瘤细胞呈多角形或类圆形上皮样,无明显核分裂象;其组织结构多样,呈单个细胞条索、实性巢状及管腔样结构排列。鼻腔鼻窦原发上皮样血管内皮瘤的特征性病理表现包括:细胞原始管腔结构;玻璃样间质;网状纤维染色显示血管腔隙结构;瘤细胞表达Vim、CD31、FVⅢRAg,少数细胞表达CD34。结论鼻腔鼻窦原发的上皮样血管内皮瘤是极少见的低度恶性血管性肿瘤,诊断主要依据病理,应注意与转移性癌、黑色素瘤、上皮样血管肉瘤、上皮样血管瘤等鉴别,可行鼻侧切开鼻腔鼻窦肿物切除术或鼻内窥镜下肿物切除术治疗。     

肺上皮样血管内皮瘤一例

患者女,34岁。以右下肺占位2年,反复咳嗽4个月,胸痛1个月入院。2年前,患者因感冒、晕厥就诊。行胸部CT平扫加增强发现右肺下叶背段直径约2.1 cm结节影,边缘光整,其内见小圆形空洞形成,未见明显钙化灶,增强扫描轻度强化(图1～3)。     

肺上皮样血管内皮瘤一例

肺上皮样血管内皮瘤（pulmonary epithelioid hemangioen-dothelioma,PEH）是一种罕见的血管内皮来源的界于血管良性肿瘤与肉瘤之间的肿瘤,无特征性临床症状,影像学表现常易被误诊,确诊需依赖病理组织学及免疫组化检查。笔者搜集一例PEH 患者的病例资料,对其临床表现、影像学表现、病理形态及免疫组化结果等结合文献进行分析报道。     

肺上皮样血管内皮瘤二例

肺上皮样血管内皮瘤（pulmonary epithelioid hemangioendothelioma，PEH）是1种罕见的肺内低度恶性血管源性肿瘤，其影像学表现的报道不多。现报道2例经病理证实的PEH的影像学表现，以提高对该病的认识。     

腰椎上皮样血管内皮瘤一例

患者 女，52岁，因腰腿痛半年继而出现左髋部疼痛1个月余入院。既往无长期服用避孕药及其他病史。体检：L4-5左侧棘旁压痛，向左下肢放射不明显，左下肢直腿抬高实验60°阴性。右小腿胫前区皮肤浅感觉减退，左下肢正常。     

肝上皮样血管内皮瘤一例

患者 男,39岁,进行性消瘦、肝区不适、皮肤巩膜黄染2个月。体检：肝大．肝区压痛．无反跳痛,腹水及下肢水肿,脾未触及。乙肝全套：HbsAg（＋）．Anti-Hbe（＋）．Anti-HbelgC（＋）。血常规、肝功能及AFP均正常。CT：平扫发现肝右叶巨块状低密度灶．可见“肝包膜回缩征”．     

肝脏上皮样血管内皮瘤误诊为转移瘤1例

患者女,50岁.因右上腹不适、隐痛3月,来我院就诊,由于自身原因未行血常规、肿瘤标志物等血液检查,直接要求行CT增强检查,平扫时肝左右叶见多发欠规则形低密度影,边界不清,密度不均,CT值约23 ～ 30 HU,增强扫描后部分病变边缘呈轻度强化,似呈“牛眼征”,肝右叶部分病变呈周边明显异常强化,平衡期呈等或稍高密度改变....     

纵隔上皮样血管内皮瘤误诊为畸胎瘤1例

<正>患者女,22岁。发现左颈部肿物1年余,伴间断疼痛。体格检查：左侧锁骨上窝可触及肿块,边界较清,大小约4.0cm×3.0 cm,质地偏硬,活动度稍差。实验室检查：糖类抗原199 41.77 U/ml。胸部CT表现：左侧前纵隔可见巨大团状软组织影,沿纵隔纵向生长,向上达T1椎体水平,向下达肺动脉分叉水平,最大横截面9.9 cm×6.6 cm。肿块占位效应明显,     

肺上皮样血管内皮瘤1例并文献复习

患者 男,60岁, 2年前无明显诱因出现左下肋疼痛,呈阵发性胀痛,有麻木感,近5个月疼痛加剧入院.胸部CT:双肺多发沿支气管血管束分布的小结节灶及多发结节状钙化影, 部分小结节内伴点状钙化.左肺下叶后基底段见形态不规则的软组织密度影,大小约2 cm×2.3 cm×3.5 cm,密度不均匀,边缘见多发斑点状钙化,增强扫描病变轻~中度不均匀强化,邻近胸膜肥厚及胸腔少量积液(图1~3).     

肝上皮样血管内皮瘤伴脾脏转移1例

1 病例报告 患者,女,32岁.间断右上腹钝痛1年余,逐渐加重伴食欲下降1个月入院.疼痛以夜间为重,时感右肩部放散痛,偶伴恶心、呕吐,吐后疼痛无明显缓解,左侧卧位可减轻疼痛.病程中无发热、黄疸,无黑便及黏液脓血便,略消瘦.既往无肝炎、结核、疟疾病史,3年前行剖腹产,无输血史.