致癌基因有助于预测乳腺癌的复发

美国旧金山消息:埃德蒙顿克罗斯癌症研究所的研究人员发现一种有助于预测乳腺癌复发的致癌基因。该基因被称作HER-2/neu癌基因。它控制癌细胞中一部分细胞膜的产生。并已经发现在许多淋巴结阳性的及一些淋巴结阴性的乳腺癌病人中此致癌基因量增加。已经着手探讨该致癌基因及其他预测因子。这是由于临床医生需预测将复发的乳腺癌病例,特别是淋巴结阴     

膀胱癌中的突变基因p53

据美国科学家称,与肠癌和肺癌相关的一个基因可能在膀胱肿瘤中也起作用。肿瘤抑制基因p53(在许多常见的癌症中发现了基因p53的突变形式)在绝大多数膀胱肿瘤细胞中发生了改变。研究人员认为,该发现将使癌症的检查及治疗得到普遍提高。研究人员发现,在癌症病人的尿中就能检出携带突变的基因的肿瘤细胞,甚至在5000多个健康细胞中少到只有一     

控制癌细胞分裂的新基因

研究人员现已发现控制细胞分裂反应精细链中的主要环节,此系统中的差错能导致癌症发生。数年前研究人员已发现一种称作p53的蛋白以某种方式参与了调节细胞的分裂,且在阻止肿瘤形成中起重要作用.若癌细胞的p53基因缺失或发生突变,细胞就会无限地增殖。约有1000篇学术论文提示在结肠癌、乳腺癌、肺癌及其他癌症中的p53机能失常。在正常的细胞中p53蛋白还能启动另一个基因,这个新的基因在某种程度上抑制细胞分     

又一种新的突变基因

科学家最近指出,一个新的突变基因可能在许多种常见癌症(包括肺癌和乳腺癌)的发生中起作用。伦敦大学医学院及其他研究所的研究人员在一个患有胃B细胞淋巴瘤的病人体内发现了突变的肿瘤基因,他们称其为Bc110。随后他们在其他肿瘤标本中发现了同样突变了的肿瘤基因,这些癌包括乳腺癌、肺癌和结肠癌。该研究组负责人Martin Dyer指出,这是第二个被发现与如此大量的癌症有关的基因。第一个基因是P53,P53在大约50％的各种癌中是异常的。初步结果表明,Bc110至     

肥胖会加重卵巢癌病情

肥胖会引发多种疾病,还会在癌症袭击人体时“助纣为虐”。美国一项最新研究结果显示,肥胖女性患卵巢癌后的死亡率比正常体重患者要高。美国研究人员对216名患卵巢癌的女性进行了比较研究,其中35人为肥胖者,108人体重正常。研究结果表明,肥胖患者不仅存活率低,而且接受治疗后癌症复发的几率也高,原因是她们的脂肪组织会分泌一种激素或蛋白质,导致卵巢癌细胞过度生长。卵巢癌是女性最致命的癌症之一,大多数患者在癌症晚期才被确诊,70%的患者会在5年内死亡。肥胖会加重卵巢癌病情     

治疗HER2阳性反应乳癌的疫苗

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2008／10／31）报道，密西根底特律韦恩州立大学Kamlan。s癌症中心的研究人员开发了一种疫苗，非常具有潜力可用于治疗有HER2阳性及在治疗上有抗药性的乳癌病人，此外，也有利于预防癌症复发。     

监测结直肠癌非常必要

美国的研究人员近日报道,原发性癌症治疗之后对病人进行密切监测时发现,在有疾病史的患者中,继发的原发性结直肠癌的发生率较高。美国Helen和Harry癌症研究所的Robert Green报道说,结直肠癌复发的危险性高于以往信息数据中预测的比率。Green教     

癌瘤中许多基因发生改变

癌细胞的形成并不容易。研究人员发现,一个细胞内可能需要积累多达十次突变方能变成癌细胞。这些突变影响细胞的肿瘤基因。使它们活化,因而驱使细胞加快生长和出现癌细胞所特有的其它异常特征。但这些改变显然还不足以使恶性肿瘤充分发展起来。这些改变也包括两三个以至更多的“抑制基因”丢失或失活。这些抑制基因的正常功能大概是抑制细胞生长。发现这么多基因的改变不只有理论意义。研究肺癌基因变化的美国国立癌症研究所的J     

基因突变与被动吸烟

流行病学数据表明,妊娠妇女被动吸烟使她们的子女患癌症的危险增加,但此数据缺乏有力的生物学相关的证据。现在,美国研究人员报告,产妇被动吸烟改变了次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶基因突变型,这项研究增强了新生儿癌症发生与被动吸烟之间的联系。研究人员对比了12名其母亲被动接触烟草烟雾的婴儿与12名未烟雾接触婴儿的脐带血T淋巴细胞标本中H＃PRT的突变分布。Vermont大学儿科系的Barry     

卵巢癌与P53基因有关

研究人员现已发现了证明半数以上的卵巢癌可能与一种关键性调节基因突变有关的证据,调节基因与排卵关系密切。美国Duke大学医学中心的一个研究小组检验了197名病人的卵巢肿瘤标本中的调节基因(P53)的突变情况。研究人员询问所有这些妇女关于月经初潮和绝经期的年龄、应用口服避孕药、妊娠和母乳哺育等情况,以便能计算出一生排卵周期的数量。肿瘤P53基因呈阳性妇女中具有中等排卵周期数量和排卵周期数量高的妇女人数分别是对照组妇女的9倍以上,对照组为3000多名未患癌症妇女。社区和家庭医学副教授Joellen Schildkraut说,与P53基因突变有关的亚型卵巢癌与排卵的情况相关。     

肿瘤相关基因克隆技术的新进展

1 概述 人类基因组由3×109个碱基对组成,编码了约3万个基因[1].人类细胞中的DNA在生命过程中持续暴露于各种突变剂中,并且在复制的过程中不可避免地发生错误.一旦不能纠正在关键基因中发生的有害突变,肿瘤细胞就可以产生.因此,癌症是常见的基因病.现在已经鉴定出30多个肿瘤抑制基因和100个以上的癌基因,分离和鉴定肿瘤相关基因是癌症研究的中心目标之一.     

肿瘤相关基因克隆技术的新进展

1 概述 人类基因组由3×109个碱基对组成,编码了约3万个基因[1].人类细胞中的DNA在生命过程中持续暴露于各种突变剂中,并且在复制的过程中不可避免地发生错误.一旦不能纠正在关键基因中发生的有害突变,肿瘤细胞就可以产生.因此,癌症是常见的基因病.现在已经鉴定出30多个肿瘤抑制基因和100个以上的癌基因,分离和鉴定肿瘤相关基因是癌症研究的中心目标之一.     

治疗HER2阳性反应乳癌的疫苗

据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2008/10/31)报道,密西根底特律韦恩州立大学Karmanos癌症中心的研究人员开发了一种疫苗,非常具有潜力可用于治疗有HER2阳性及在治疗上有抗药性的乳癌病人,此外,也有利于预防癌症复发。此研究发表于9月15日的《癌症研究》(Cancer Research)期刊,由Wei-Zen Wei教授主导研究。治疗HER2阳性反应乳癌的疫苗     

癌转移肝脏的可能机制

最新研究报道,美国研究人员在对癌症向肝脏转移的一个可能关键机制的鉴别研究中发现,结直肠癌和黑色素瘤转移至肝脏的患者的化学因子受体CXCR4基因出现突变,而在正常细胞组织中则表现为无活性。该研究结果在第90届美国外科医师协会临床医学年会上进行了报告。来自于美国加利福尼亚圣莫尼卡市 John Wayne 癌症研究中心肿瘤外科的Joseph Kim 医生及其同事报道指出,此前人们已知     

基因缺失可引致与性别和年龄相关的癌症

美国约翰斯霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究人员发现,一个已被证实与人类癌症有关的基因缺失还可能导致小鼠罹患与年龄和性别相关联的癌症。研究结果发表在近期出版的《自然遗传学》杂志上,它证实了该基因的功能紊乱是人类癌症发生的初期步骤。     

国外医学信息

载脂蛋白E基因型和复发大脑叶内出血的危险性 据《N Engl J Med》2DOO年342卷第4期报道 复发大脑叶内出血是大脑淀粉样血管病变的标志,但易诱发病人早期复发大脑叶内出血的原因尚不清楚。有一候选研究对象为载脂蛋白E基因,据认为载脂蛋白E∈2和∈4等位基因与淀粉样血管病变的严重性相关。美国马萨诸塞州总医院H.C.O'Donnell等研究人员对幸免于大脑叶内出血的连续老年病人进行了前瞻性纵向研究。通过6个月访问、检查医疗记录和计算机断层扫描对病人复发出血性休克的情况进行了追踪。     

基因治疗的进展

研究人员对ADA(腺苷脱氨酶)缺乏的儿童和患黑色素瘤的成人进行两项基因试验治疗。美国国立癌症研究所细胞免疫学主任RMichael Blaese指出,内科医生目前还不能将囊性纤维化基因直接从静脉注射入患者体内,但在今后50年里,基因治疗将意味着取得所有遗传病,甚至癌症的基因,直接将基因注射给病人,并使基因找到所需治疗的细胞。Blaese说,最近一项规模较大的实验目的是探索用基因治疗AIDS,采用不同的方法将基因插入T细胞,使之阻止HIV复制。     

排泄物中NDA甲基化检测可以预查胃癌和结、直肠癌

美国国家癌症研究所8月21日发布一篇最新的研究成果，通过对两个基因启动子甲基化状态进行简单的检测就可以在非侵入式条件下预查胃癌和结、直肠癌。一些肿瘤细胞会脱离胃肠道随粪便排出体外，所以在粪便样本中检测到这些细胞的DNA就可以作为判断是否有癌症的生物标记物。传统的消化道癌症侵入式检查方法非常痛苦，所以这种非侵入式的筛选检查非常值得期待，尤其是对癌症病人。     

利用RNAi发现癌症致命弱点

来自埃默里大学（Emory University）医学院，Emory—willship癌症中心（Emory-Winship Cancer Center）的研究人员发现当沉默一个关键基因：14—3—3zeta的时候，肺癌细胞就不能再存活，这说明这种致命的癌症存在一个特异性的弱点，因此研究人员认为这一基因可以作为一种选择性抗癌药物的潜在靶标.这一研究成果公布在美国《国家科学院院刊》（PNAS）杂志上．     

Ets-1基因与口腔鳞状细胞癌的关系

Ets基因最早是在美国马里兰州的Frederic国家癌症研究所分子肿瘤学实验室发现的。原癌基因Ets家族是一类转录因子，其中Ets-1是研究较多的一个成员，它被报道与肿瘤的侵袭、复发和转移有关。本文就Ets-1基因与口腔鳞状细胞癌（鳞癌）生物学行为关系的研究进展作一综述。