首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
真性红细胞增多症(PV)是一种原因不明的克隆性多能造血干细胞疾病,其特征为骨髓红细胞系、粒细胞系、及巨核细胞系均有异常增生,尤以红细胞系增生显著。PV是发病率较低的(0.6/10万-1.6/10万)血液病,现发现1例,报告如下。  相似文献   

2.
真性红细胞增多症(PV)是一种病因不明的克隆性多能造血干细胞疾病,其特征为骨髓红细胞系、粒细胞系及巨核细胞系均有异常增生,尤以红细胞系增生显著,发病率低(0.6-1.6/10万),临床症状无特异性,易发生误诊、漏诊,现发现1例,报告如下。  相似文献   

3.
真性红细胞增多症合并心律失常一例右江民族医学院附院黄红艳百色地区人民医院李莉真性红细胞增多症(简称真红)一般认为是骨髓增殖性疾病,属于恶性肿瘤范畴,是一种克隆性疾病。病人的红细胞及全血总容量绝对增多,血粘度增高。国外曾有报道发病率为0.6~1.6/1...  相似文献   

4.
少见病因脑梗死8例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
脑梗死是一种常见病 ,对其病因 ,人们多注意高血压、高血脂、高血糖等 ,但对其他少见病因引起的脑梗死认识不足 ,易漏诊原发病。我院 1998年 1月— 2 0 0 2年 6月收治的脑梗死患者中有 8例为真性红细胞增多症及原发性血小板增多症等少见病因引起 ,现分析报告如下。1 临床资料本组 8例 ,真性红细胞增多症 6例 ,原发性血小板增多症2例 ,均为男性 ,年龄 4 1~ 6 6岁 ,平均 5 1.3岁 ,血常规 :真性红细胞增多症 :RBC(6 .5 6± 0 .71)× 10 12 /L ,Hb(196 .4 1±17.15 )g/L ,WBC (15 .8± 5 .76 )× 10 9/L。PLT (42 3.4±190 .70…  相似文献   

5.
活血解毒法治疗真性红细胞增多症12例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察活血解毒法治疗真性红细胞增多症临床分析。方法选择门诊符合真性红细胞增多症诊断标准的12例,采用活血解毒法治疗三个疗程(每10天为1个疗程);结果患者真性红细胞增多症恢复正常。最快者为1周期,最慢者为5周期。显效8例,有效2例,无效2例,总有效率达到83.2%。结论活血解毒法对真性红细胞增多症有明显的治疗作用。  相似文献   

6.
真性红细胞增多症是一种少见的原因不明的慢性骨髓增殖性疾病。1892年由Vaquez首次报告。每年发病率约0.6~1.6/10万人口,男性多于女性,55岁以上者多见,儿童甚少。国内仅有零星报道,公开发表资料者不足20例。真性红细胞增多症引起脑血栓形成亦属少见,我院最近遇到一例,特报告如下。  相似文献   

7.
资料与方法 2001年3月~2008年4月血小板增多症患儿126例,男86例,女40例,年龄1个月1例,~1岁41例,~3岁27例,~6岁29例,~13岁28例,中位年龄3.3岁。诊断符合真性红细胞增多症研究组(PVSG)1997年修订本病的诊断标准:血常规血小板≥500×10^9/L为血小板增多症。  相似文献   

8.
真性红细胞增多症合并心肌梗塞1例丰宁满族自治县医院樊玉林张来军郑丽华关键词红细胞增多症;心肌梗塞患者女性,52岁。1997年6月因头晕、皮肤红紫瘙痒、肢体麻木第一次入院。查体:T36.4℃,P73次/分,R18次/分,BP16/10.5kPa。颜面及...  相似文献   

9.
<正>真性红细胞增多症(PV)属于骨髓增殖性疾病的一种,中老年多见,男性多于女性,青少年发病少见。由于血细胞数量增多和凝血功能异常,致使患者容易出现出血和血栓,如牙龈出血、鼻出血、消化道出血,以及脑、心、脾和下肢等不同部位的血栓,表现为脑梗死、心肌梗死及脾梗死等不同的症状和体征。真性红细胞增多症伴肾功能不全在临床上比较少见[1],尤其真性红细胞增多症的多种病理表现改变可以对肾功能产生影响,而肾功能不全亦会影响真性红细胞增多症生存质量。在我院行CRRT治疗真性红细胞增多症合并尿毒症  相似文献   

10.
高三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症疗效观察李艳荣,陈全英,唐密本溪钢铁公司职工总医院关键词真性红细胞增多症,治疗我们于1986~1992年间应用高三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症(PV)5例,兹简介如下。1临床资料5例均以陈雅棠等[1]制定的诊断标准诊断...  相似文献   

11.
赵阿霞  于惠玲 《吉林医学》2005,26(4):375-375
真性红细胞增多症是一种克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性疾病。国内少见,而同时患有多囊。肾的患者更为少见.现将本院收治的1例真性红细胞增多症并发脑梗死同患多囊。肾的病例报告如下:  相似文献   

12.
真性红细胞增多症的特点是红细胞总体积的增多,可分为原发性和继发性两种。原发性红细胞增多症或真性红细胞增多症是由于骨髓造血亢进,而继发性红细胞增多症的形成是组织氧供应不足或促红细胞生成素产生过多的反应。临床上这两种类型常容易区别;在某些病例,早期真性红细胞增多症与由于隐性促红细胞生成素产生过多引起的红细胞增多症的鉴别可能是困难的。对这些病例,测定血浆或尿的促红细胞生成素的水平有鉴别诊断的价值。目前,用生物测定法常规测定血浆或尿中的促红细胞生成素是在真性红细胞增多病小鼠  相似文献   

13.
目的:总结分析真性红细胞增多症的诊治经验。方法对1例真性红细胞增多症患者20年诊治经过进行回顾、分析和总结。结果患者在诊断中容易出现漏诊、误诊,治疗方案不够理想。结论真性红细胞增多症发病隐匿,治疗方案需要结合新进展。  相似文献   

14.
真性红细胞增多症分为髓性白血病、原因不明性骨髓样化生和作为一种骨髓增生综合征的原发性血小板增多症,真性红细胞增多症其皮肤症状文献已经报道,包括面部多血质貌、水源性瘙痒、风团、紫绀、斯威特综合征和坏疽性脓皮病。但是,真性红细胞增多症伴有系统性结节病很少有报道,作者这里报道1例很少见的真性红细胞增多症伴有皮肤结节病。皮肤结节病与真性红细胞增多症@Pascual J.C. $Pascual, Servicio de Derm atologa, Hosp. Gen. Universitario de Alicante, C/Maestro Alonso s/n, 03010 Alica nte, Spain @Belinchó n I. @…  相似文献   

15.
我院采用活血化淤药物——国产银杏叶提取物制剂舒血宁注射液配合羟基脲口服治疗真性红细胞增多症(PV)及血栓并发症,取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2003~2005年1月在我院住院治疗的38例真性红细胞增多症患者为研究对象,全部符合真性红细胞增多症的诊断标  相似文献   

16.
李学平 《基层医学论坛》2013,(27):3542-3543
目的探讨真性红细胞增多症的治疗及护理。方法对我科收治的1例真性红细胞增多症伴深静脉血栓栓塞患者进行观察分析。结果经积极治疗和护理,患者病情好转出院。结论全面认识真性红细胞增多症伴深静脉血栓的症状、体征、治疗及护理要点,能够促进患者病情好转。  相似文献   

17.
目的 观察血府逐瘀胶囊治疗真性红细胞增多症合并栓塞的临床疗效.方法 对明确诊断为真性红细胞增多症的34例患者常规内科治疗,同时依据血栓形成情况以血府逐瘀胶囊配合羟基脲等治疗.结果 真红患者的血栓形成的风险明显降低.结论 血府逐瘀胶囊配合羟基脲等对治疗真性红细胞增多症合并栓塞有很好的治疗效果.  相似文献   

18.
真性红细胞增多症的神经系统并发症──附2例报告及文献复习湖南省江南机器厂职工医院内科(411207)周建军湖南医科大学附属湘雅医院神经内科(410008)杨期东真性红细胞增多症在病程中可能并发神经系统病变,本文报告2例真性红细胞增多症并发神经系统病变...  相似文献   

19.
陈红鹰 《甘肃医药》2014,(4):310-312
目的:观察红细胞单采术对真性红细胞增多症患者的疗效及总结单采前后的护理体会。方法:我院2007年2月-2011年5月收治的40例真性红细胞增多症患者,应用美国MCS+全自动血细胞分离仪进行红细胞单采术治疗,比较单采前后患者症状,外周血血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)的变化。结果:单采后患者血红蛋白、红细胞、红细胞压积迅速下降至正常或接近正常,异常升高的白细胞,血小板易明显下降,临床症状明显改善。结论:红细胞单采术安全,可靠,副作用少,能选择性的快速降低真性红细胞增多症患者的血红蛋白和红细胞压积,能迅速缓解症状,降低血栓栓塞事件发生的风险,为真性红细胞增多症患者首选的辅助治疗方法之一。  相似文献   

20.
真性红细胞增多症是一种罕见的慢性骨髓增生性疾病。妊娠异常合并真性红细胞增多症可导致严重的并发症,抗凝治疗可预防其不良结局。1例既往2次妊娠均并发先兆子痫的患者,使用羟基脲治疗其真性红细胞增多症。患者在未行骨髓抑制治疗情况下意外妊娠,妊娠中使用低分子量肝素和小剂量的阿司匹林进行预防性治疗,由于并发血栓形成再次使用羟基脲治疗。由于妊娠期间孕妇生理改变,使得真性红细胞增多症的诊断尤为困难。包括严重的血管并发症在内的不良结局可能提示处于该疾病的临床前期,适当的治疗可预防这些并发症。真性红细胞增多症对妊娠的影响@…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号